归脾汤加减治疗心脾两虚型心悸76例疗效观察

目的观察归脾汤治疗心脾两虚型心悸的疗效。方法将76例心脾两虚型心悸患者随机分为两组，归脾汤治疗组39例，八珍汤对照组37例，观察疗效。结果归脾汤治疗组总有效率为94．87％，八珍汤对照组总有效率86．48％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论归脾汤治疗心脾两虚型心悸疗效明显优于对照组，是治疗心脾两虚型心悸的理想方剂。     

归脾汤治疗心脾两虚型不寐患者的疗效观察

目的 探讨归脾汤治疗心脾两虚型不寐患者的疗效。方法 选取2018年9月～2020年9月在本院确诊的心脾两虚型不寐患者126例,随机分为观察组和对照组。对照组（n=54）采用右佐匹克隆治疗,观察组（n=72）采用归脾汤联合右佐匹克隆治疗,均持续治疗2周。观察两组治疗前后的睡眠质量;测定血清神经递质水平（5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA））;记录不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组血清5-HT和GABA水平明显高于对照组（P <0.05）;观察组血清DA水平、PSQI指数明显低于对照组（P <0.05）;观察组患者治疗期间的不良反应发生率为12.70%,对照组24.39%,有显著差异（P <0.05）。结论 归脾汤联合右佐匹克隆可以明显提高心脾两虚型不寐患者的临床疗效,提高睡眠质量。     

探讨心脾两虚失眠患者实施针灸治疗联合归脾汤治疗对其睡眠质量的效果和改善情况

目的 探究心脾两虚失眠患者采用归脾汤联合针灸治疗对睡眠质量的改善情况及临床应用效果。方法 按照随机选取原则抽选本医院于2017年9月至2018年9月收治的84例心脾两虚失眠患者参与药物治疗试验,将以上患者按照随机分组原则均分为42例的两组,分别定为观察组与对照组。对照组采取常规西药治疗,观察组采取针灸治疗联合归脾汤治疗。采用匹兹堡睡眠质量评分量表（PSQI）评估患者的睡眠质量,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估患者的焦虑抑郁情绪,对两组治疗4周后睡眠质量情况、焦虑、抑郁情况、临床疗效展开对比。结果 观察组PSQI各指标入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量评分明显低于对照组,P <0.05;观察组HAMA、HAMD评分均比对照组低,P <0.05;观察组、对照组的治疗总有效率分别为95.24%、78.57%,观察组总有效率高于对照组,P <0.05。结论 心脾两虚失眠患者采用针灸治疗联合归脾汤治疗,具有显著的临床治疗效果,在改善患者焦虑抑郁情绪及睡眠质量方面效果明显,且用药安全可靠,能够有效改善患者睡眠质量,临床应用价值高,值得推广应用。     

曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症疗效观察

目的研究曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法将2009年7月至2010年4月治疗的失眠症患者124例，按来院先后顺序分为曲唑酮＋安乐片组（n=64）和地西泮（n=60）。A组使用曲唑酮联合安乐片治疗，B组使用地西泮片治疗，治疗时间为4周，使用匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）量表作为疗效评定的客观指标，像用TESS作为不良反应评定的客观指标。结果治疗第1周曲唑酮＋安乐片组患者和地西泮组患者睡眠质量就明显改善，睡眠各项指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05），2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。自第2周起到治疗结束，曲唑酮＋安乐片组患者的睡眠质量就明显好于地西泮组，差异有统计学意义（P〈0．05），曲唑酮＋安乐片组的不良反应主要是轻度的困倦、恶心。无严重的副反应。TESS评分与地西泮组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸曲唑酮联合安乐片对失眠患者的疗效显著，且安全性良好。     

归脾汤加减治疗心脾两虚型心悸76例的疗效观察

目的观察归脾汤治疗心脾两虚型心悸的疗效。方法将76例心脾两虚型心悸患者随机分为两组，归脾汤治疗组39例，八珍汤对照组37例，观察疗效。结果归脾汤治疗组总有效率为94．87％，八珍汤对照组总有效率为86．48％，两组比较差异有统计学意义。结论归脾汤治疗心脾两虚型心悸疗效明显优于对照组，是治疗心脾两虚型心悸的理想方剂。     

归脾汤加味治疗失眠症临床观察

目的观察归脾汤加味治疗失眠症的治疗效果。方法将失眠患者84例,随机分为两组,对照组42例给予地西泮、谷维素和维生素E治疗,治疗组42例用归脾汤加味治疗,观察临床疗效。结果中药治疗组总有效率为92．9％,西药对照组总有效率为78．6％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论归脾汤加味治疗失眠症疗效显著,副作用少。     

归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症疗效观察

目的观察归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法将129例失眠症患者随机分为治疗组65例和对照组64例。治疗组采用归脾汤加减治疗,对照组予艾司唑仑片和谷维素治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为90.8%高于对照组的71.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症疗效显著,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

多巴丝肼联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠的疗效

目的：观察多巴丝肼片联合归脾汤加减治疗老年帕金森病心脾两虚型失眠患者的效果。方法56例60岁以上老年帕金森病中医诊断心脾两虚型失眠患者,给予多巴丝肼片口服和归脾汤加减治疗1个月,观察治疗前后的睡眠状况。结果治疗后的睡眠状况评分明显低于治疗前,入睡时间明显缩短,睡眠时间延长,夜间觉醒次数减少;治疗前后比较差异均有统计学意义。结论多巴丝肼片联合归脾汤加减治疗老年帕金森心脾两虚型失眠患者疗效满意,为中西医两法治疗帕金森病并发失眠进行了有益的探索。     

头孢噻肟钠联合小柴胡汤治疗下呼吸道感染的效果观察

目的探讨头孢噻肟钠联合小柴胡汤治疗下呼吸道感染的效果。方法下呼吸道感染患者80例根据入院顺序分为观察组和对照组,每组各40例,对照组采用头孢噻肟钠治疗,观察组采用头孢噻肟钠联合小柴胡汤治疗,比较两组治疗效果、CRP、IL-8及相关临床症状消失时间。结果观察组总有效率为95．0％,对照组总有效率为75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前CRP、IL-8比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后CRP、IL-8均降低．且观察组降低比对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组退热、哕音消失、咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢噻肟钠联合小柴胡汤治疗下呼吸道感染可更快缓解症状,提高疗效,可能与大量炎症因子减少有关。     

西药疗效不佳的患者配合中药治疗心脾两虚型失眠临床观察

目的 观察心脾两虚型失眠服用佐匹克隆片疗效不佳的患者加服归脾汤加减的临床效果.方法 选取2012年1月至2014年12月来自本院门诊的心脾两虚型失眠患者,睡前患者口服西药佐匹克隆片3.75 mg,每晚1次;将服用3d后疗效不佳的80例患者随机分为对照组和治疗组.对照组睡前口服佐匹克隆片7.50 mg,每晚1次;治疗组睡前口服佐匹克隆片3.75 mg,每晚1次,同时加用归脾汤加减治疗.2周后观察中西医临床疗效以及不良反应发生率.结果 治疗组痊愈12例,显效17例,有效10例,总有效率为97.5％;对照组痊愈8例,显效12例,有效12例,总有效率为80.0％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组睡眠质量比较,治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组、治疗组不良反应发生率分别为22.5％、5.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 心脾两虚型失眠患者口服佐匹克隆片疗效不佳时采用中西医结合治疗临床效果明显,能够有效改善患者睡眠质量,同时不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、心脏每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

黄芪建中汤配合食疗治疗脾胃虚寒型胃脘痛临床研究

目的观察黄芪建中汤配合食疗治疗脾胃虚寒型胃脘痛的治疗效果。方法将86例脾胃虚寒型胃脘痛患者随机分为治疗组与对照组,每组各43例,对照组采用黄芪建中汤进行治疗,治疗组在此基础上辅以饮食疗法,两组疗程均为4周,4周后比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.42%,治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪建中汤配合食疗治疗脾胃虚寒型胃脘痛疗效确切。     

疏肝利胆汤佐治老年胆囊炎胆石症的效果

目的评价疏肝利胆汤辅助治疗老年胆囊炎胆石症的临床效果。方法选取2009年4月~2013年3月本院收治的胆囊炎胆石症患者77例,随机分为观察组和对照组,其中对照组38例,采用急诊手术治疗,观察组39例,采用疏肝利胆汤口服联合静脉滴注头孢哌酮,7 d后手术,观察并比较两组的临床疗效、治疗前后症状积分及血脂变化情况。结果观察组的总有效率为94.9%,对照组的总有效率为84.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的症状积分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的症状积分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前TG及TC水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后TG水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后TC水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏肝利胆汤联合西药治疗老年胆囊炎胆石症的效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心功能不全气虚血瘀型的临床疗效及安全性分析

目的探讨参松养心胶囊治疗冠心病心功能不全气虚血瘀型的临床疗效及安全性。方法80例冠心病心功能不全气虚型的患者随机分为对照组与观察组各40例。对照组予西医常规治疗,观察组在此基础上给予参松养心胶囊。比较两组患者的疗效、治疗前后6min步行试验、治疗前后心电图及ESV、EDV与LVEF及安全性。结果对照组的总有效率为72．50％（29／40）,显著低于观察组92．50％（37／40）（P〈0．05）;观察组治疗后6min步行试验与对照组比较,P〈0．05;两组治疗后ESV、EDV及LVEF相比,P〈0．05。结论参松养心胶囊治疗冠心病心功能不全气虚血瘀型的临床疗效显著。     

通窍活血汤治疗缺血性脑卒中疗效及对患者血管性假血友病因子与血浆血栓调节蛋白水平的影响

目的：观察通窍活血汤对缺血性脑卒中患者血浆血管性假血友病因子（vWF）、血浆血栓调节蛋白水平（TM）的影响及疗效。方法：76例缺血性脑卒中的患者随机分为观察组和对照组各38例．两组患者均予以控制颅内压、抗血小板聚集、降脂及营养脑神经等治疗,观察纽在此基础上口服通窍活血汤,bid,连用4周。,观察治疗后两组患者的血清vWF、TM水平和脑卒中灶面积变化,比较两组临床疗效和安全性。结果：治疗4周后,两组患者血清vWF、TM和脑卒中灶面积水平均较前明显降低（P〈0．05和P〈0．01）,观察组比对照组降低更明显（P〈0．05）;观察组11名床总有效率为89．47％,明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：通窍活血汤治疗缺血性脑卒中疗效确切,安全性好,可降低患者的血清vWF和TM水平,具有保护和改善患者血管内皮功能作用。     

猪苓汤联合西药治疗乙型肝炎后肝硬化腹水的临床疗效观察

目的观察猪苓汤联合西药治疗乙型肝炎后肝硬化腹水的临床疗效。方法将82例患者随机分为观察组与对照组,每组各41例,对照组采用西药进行综合治疗,观察组患者在此基础上加用猪苓汤,两组治疗周期为2个月。治疗结束后,治疗结束后,评价两组患者血清AST、ALT等肝功能指标改善情况,比较两组患者腹水消退时间,并进行疗效评定。结果观察组临床总有效率为90.24%,显著优于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患者血清ALT、AST等肝功能指标改善显著,与治疗前及对照组同期比较,差异均较为显著,具有统计学意义与(P<0.05);观察组患者腹水平均消退时间为(18.34±1.96)d,显著短于对照组(28.16±2.93)d,差异具有统计学意义与(P<0.05)。结论猪苓汤联合西药治疗乙型肝炎后肝硬化腹水的疗效确切。     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者血浆N末端脑利钠肽原和心率变异性的影响

目的：探讨卡维地洛对慢性心力衰竭心率变异性和血浆N末端脑利钠肽原（ NT-proBNP ）的影响。方法将106例慢性心力衰竭患者按照数字表法随机分为对照组与观察组各53例。对照组采用常规治疗加用美托洛尔,观察组采用常规治疗加用卡维地洛。两组共治疗6个月。测定治疗前后两组的心率变异性和血浆NT-proBNP。结果对照组总有效率为83．0％,观察组总有效率为94．3％,观察组总有效率明显高于对照组（χ2＝6．26,P ＜0．05）。两组全部窦性心搏 RR 间期的标准差（SDNN）、RR 间期平均值标准差（SDANN）、相邻RR间期差值的均方根（RMSSD）和相邻NN之差＞50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比（PNN50）在治疗前差异均无统计学意义（t＝0．284、0．360、0．410、0．302,均P＞0．05）,治疗后两组SDNN、SDANN、RMSSD和PNN50均有明显升高（t＝3．095、9．184、3．622、4．302、2．261、4．522、2．921、2．992,P＜0．05或P＜0．01）,且观察组较对照组升高更明显（t＝8．065、3．116、3．209、2．171,P＜0．05或P＜0．01）。两组治疗后血浆NT-proBNP均明显降低（t＝7．093、9．773,均P＜0．01）,与对照组比较,观察组降低更明显（t ＝4.773,P＜0.01）。结论卡维地洛可以更明显改善慢性心力衰竭心率变异性和血浆NT-proBNP的表达。     

定眩汤治疗老年性眩晕的临床观察

目的 探讨定眩汤治疗老年性眩晕的临床效果.方法 选取老年性眩晕患者90例,分为对照组40例与观察组50例.对照组采用西医治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,12 mg/次,3次/d;观察组采用中医治疗,定眩汤水煎服,每日1剂,分2～3次服用.两组均以15d为1个疗程,治疗后观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组症状评分的变化.结果 观察组总有效率为90.0％,对照组总有效率为80.0％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,观察组症状评分为（1.02±0.21）分,较治疗前的（2.68±0.46）分明显降低（P＜0.05）;对照组症状评分为（2.01±0.43）分,较治疗前的（2.79±0.52）分明显降低（P＜0.05）;观察组症状评分低于对照组（P＜0.05）.结论 定眩汤治疗老年性眩晕效果显著,可明显改善患者的临床症状,值得推广应用.     

黄芪健中汤治疗脾胃虚寒型胃溃疡的疗效观察

目的 观察黄芪健中汤治疗脾胃虚寒型胃溃疡的临床疗效.方法 将86例胃溃疡患者随机分为治疗组和对照组各43例.对照组口服奥美拉唑胶囊和卡拉霉素,治疗组口服黄芪健中汤.两组均以8周为1疗程.结果 8周后复查胃镜,治疗组溃疡愈合率93.0%,明显高于对照组的76.7%,两组愈合病例1年后复发率治疗组为5.7%,对照组为17.8%,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应,不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄芪健中汤治疗脾胃虚寒型胃溃疡疗效显著,不良反应发生率及复发率低,优于单纯西药治疗.     

法舒地尔对慢性肺源性心脏病血浆硫化氢和N末端B型脑钠肽的影响

目的：探讨法舒地尔对慢性肺源性心脏病血浆硫化氢（H2S）和N末端B型脑钠肽（NT-proBNP）的影响。方法102例慢性肺心病患者按照数字表法随机分为观察组和对照组,各51例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用法舒地尔,两组共治疗14 d。治疗前后测定患者的平均肺动脉压力（MPAP）,血浆H2S和NT-proBNP。结果治疗后观察组总有效率为96．1％,高于对照组的86．3％（χ2＝4.046,P＜0．05）。两组治疗后MPAP均明显下降,且观察组比对照组下降更明显（t＝7．246,P＜0．05）。治疗后两组血浆H2S均有明显升高,且观察组升高更明显（t＝2．856,P＜0．05）,两组治疗后血浆NT-proBNP均有明显降低,且观察组降低更明显（t＝10．706,P＜0．05）。结论法舒地尔可以明显改善慢性肺源性心脏病患者血浆H2 S和NT-proBNP。