超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响

目的 探讨超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响.方法 将305例足月妊娠需计划分娩的孕妇随机分为观察组99例,对照组(1)96例,对照组(2)110例.观察组给予超小水囊联合米索前列醇直肠用药,对照组(1)给予单纯米索前列醇直肠用药,对照组(2)给予0.5%催产素静脉滴注.比较3组孕妇宫颈成熟度的效果及对产程、分娩方式、母儿并发症的影响.结果 观察组宫颈成熟度Bishop评分提高值大于2个对照组,差异有统计学意义,P<0.05;临产发动时间短于2个对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的总产程、剖宫产率与对照组(1)比较差异无统计学意义,P>0.05,但二者与对照组(2)比较差异有统计学意义,P<0.05;3组在产后出血量、新生儿窒息方面比较差异无统计学意义.结论 超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠计划分娩效果良好,有效的促官颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率,对母儿无不良影响,值得在产科临床推广应用.     

水囊联合催产素与米索前列醇用于足月妊娠引产的效果比较

目的:探讨水囊联合催产素与米索前列醇用于足月妊娠引产的效果比较。方法:选取本院2016年1月至2018年12月的60例足月妊娠引产孕妇为研究对象,比较两组孕妇的宫颈成熟度、分娩指标。结果:观察组宫颈成熟度及有效率、经阴分娩率均显著高于对照组(P<0.05),且第一产程时间显著少于对照组(P<0.05),而第二产程和产后2h出血量两组无统计学差异(P>0.05)。结论:水囊联合催产素引产可显著提高宫颈成熟度,有利于提高经阴分娩率,缩短产程,提高母婴的安全性。     

米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用价值

目的 探讨米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床价值。方法 选取2017年1月至2019年6月于河南科技大学第一附属医院分娩的足月妊娠且具备引产指征的产妇60例为研究对象。根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组运用缩宫素方案促宫颈成熟,观察组运用米索前列醇方案促宫颈成熟。记录、比较两组的分娩结局。结果 给药前,两组宫颈Bishop评分比较差异未见统计学意义(P 0. 05);给药后,观察组宫颈Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组引产总有效率(93. 33%,28/30)高于对照组(80. 00%,24/30),差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组自然分娩率高于对照组,观察组剖宫产率低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组胎儿窘迫、新生儿窒息比较,差异均未见统计学意义(P 0. 05)。结论 在足月妊娠促宫颈成熟及引产中加入米索前列醇能够缩短产程、提高引产成功率,且此方案安全性较为理想,有利于保障良好的母婴结局。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇，随机分为两组，观察组100例，用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产；对照组84例，用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较，差异具有显著性（P〈0．05），观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效，具有推广价值。     

米索前列醇、气囊、缩宫素引产临床效果比较

目的对米索前列醇、气囊、缩宫素三种引产方法在足月妊娠中应用的效果进行比较研究。方法选择我院足月单胎头位妊娠的孕妇120例,将其随机分成三组,每组40例,分别应用米索前列醇、气囊及缩宫素引产,对其效果进行比较。结果米索前列醇组引产成功率明显高于气囊组和缩宫素组,差异有统计学意义（P〈0.05）;米索前列醇组引产成功阴道分娩总产程明显短于气囊宫颈扩张组和缩宫素组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论足月妊娠引产阴道放置米索前列醇的效果比使用气囊和缩宫素更安全、有效。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床观察

目的比较地诺前列酮栓和缩宫素在足月妊娠引产中的临床应用效果。方法160例孕妇随机分为地诺前列酮栓组（研究组）80例和缩宫素组（对照组）80例,观察两组宫颈成熟度、用药至分娩时间、分娩方式、产后出血量、新生儿情况等。结果两组宫颈成熟度及宫颈评分的比较,研究组中24h有效71例（有效率为88．7％）,对照组23例有效（有效率为28．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组在分娩时间、产后出血量、阴道分娩率均明显优于对照组;两组出生新生儿评分差异无统计学意义。结论地诺前列酮栓用于宫颈未成熟的足月妊娠引产,不但促宫颈成熟效果显著,同时有诱发宫缩的双重作用,用于足月妊娠引产明显优于缩宫素。     

米索前列醇片用于足月妊娠初产妇引产的价值及安全性探究

目的 探究米索前列醇片用于足月妊娠初产妇引产的价值及安全性。方法 选取2020年3月至2022年11月就诊于我院且有引产指征的初产妇60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组产妇均接受常规检查，每次用药前应对宫颈进行Bishop评分测评，做好消毒措施。在此基础上，观察组采用米索前列醇片治疗，对照组采用催产素治疗。比较两组产妇的促宫颈成熟效果（宫颈Bishop评分）、分娩情况（分娩方式、产程时间）、围产期并发症、新生儿结局。结果 观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组初产妇分娩方式比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组中自然分娩产妇引产开始至人工破膜时间、第一产程、总产程时间明显短于对照组中自然分娩产妇，差异有统计学意义（P<0.05）；两组第二产程、第三产程时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组孕妇羊水污染、产褥感染、盆腔感染发生率比较，差异无统计学意义义（P>0.05）。两组新生儿出生体质量比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组新生儿出生后1 min时Apgar评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 米索前列醇片作用在足月妊娠初产妇，引产效果比较突出，且安全性良好，有利于促进宫颈成熟并缩短产程，对围产期并发症无影响，可降低新生儿窒息风险，值得临床推广应用。     

米索前列醇用于孕中期死胎妊娠引产的临床分析

目的 比较米索前列醇与利凡诺用于孕中期死胎妊娠引产的临床效果。方法 将1997年1月至2006年12月的324例孕中期死胎妊娠分为米索前列醇组160例与利凡诺组164例，比较两组从用药到死胎排出时间、分娩出血量，引产并发症的情况。结果两组患者引产前孕周、孕次、凝血功能检查比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；米索前列醇组在用药到死胎排出时间、分娩出血量、引产并发症的发生方面与利凡诺组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 米索前列醇可安全、有效地用于孕中期死胎妊娠引产。     

米索前列醇配伍安定用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇与安定配伍用于足月妊娠引产对分娩结果及产程的影响。方法：138例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为两组。A组（对照组）69例，米索50ug置入阴道后穹窿，每3－4小时1次，直至规律宫缩（间歇5－6分，持续30秒以上）或胎膜破裂时停药；B组（试验组）69例，米索用药同A组，于规律宫缩后2小时，静脉缓慢注射安定10mg。结果：两组用药前基本情况相似，两组引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2小时阴道出血量、羊水污染、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间均无统计学差异；阴道分娩者，B组平均总产程、第一产程时间明显短于A组（P＜0．001）；剖宫产者，自规律宫缩至剖宫产的时间，B组较A组明显缩短（P＜0．05）；静脉推注安定后，B组宫颈扩张速度明显大于A组，经统计学处理，阴道分娩组具有非常显著意义（P＜0．001），剖宫产组亦有显著意义（P＜0．05）。结论：安定配伍米索前列醇用于足月妊娠引产，可有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度，明显缩短产程，是一种较为理想的、值得推广的引产方法。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨为索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：回顾性分析了138例妊娠37周－42周有引产指征的孕妇，随机分成两组，米索前列醇组（78例）、催产素组（60例），分别用米索前列催产素引产。结果：米索前列醇组足月引产有效率为98％，显著高于催产素组的80％（P＜0．01）。米索前列醇组临床发动时间明显短于催主素组（P＜0．01).索前列醇组剖宫产率低于催产素组（P＜0．05）。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异（P＞0．05）。结论：阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法，但子宫收缩过频有一定的发生率，引产中应加强监护。     

Cook球囊与缩宫素用于足月孕妇促宫颈成熟及引产效果观察

目的利用Cook球囊对足月孕妇进行促宫颈成熟和引产,以评价其用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的可行性和护理对策。方法50例孕妇按其意愿分为两组,观察组26例采用Cook球囊引产,对照组24例采用普通催产素引产,比较两组分娩方式、产程、出血量和新生儿状况。结果观察组72h内引产成功22例（84．6％）,72h后引产成功2例（7．7％）,转剖宫产2例（7．7％）;对照组72h内引产成功17例（70．8％）,72h后引产成功3例（12．5％）,转剖宫产4例（16．7％）。两组72h引产成功率和剖宫产率差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组促宫颈成熟有效率92．3％,对照组83．3％,差异有统计学意义（z=9．815,P=-0．000）。两组产妇第一产程和总产程差异有统计学意义（P〈0．01）,第二产程和第三产程差异无统计学意义。两组产妇分娩时、产后2h出血量和新生儿出生体重、Apgar评分差异均无统计学意义。结论Cook球囊引产可提高产妇宫颈成熟度、提高引产成功率,有临床应用价值。     

垂体后叶素配伍米索前列醇预防产后出血156例疗效观察

[目的]观察垂体后叶素配伍米索前列醇预防产后出血的临床疗效.[方法]足月正常头位产妇312例,随机分为观察组和对照组,每组各156例.观察组以垂体后叶素配伍米索前列醇预防产后出血,对照组以催产素预防产后出血.观察比较产后30 min、2 h、产后24 h出血量,产后出血发生率,用药前、用药后10 min、2 h血压变化.[结果]产后2 h及产后24 h观察组的出血量明显小于对照组,且差异有显著性( P <0.05).相同时间段观察组与对照组血压比较差异无统计学意义( P >0.05).产后出血率比较,观察组明显小于对照组,且差异有显著性( P <0.05).[结论]对于存在高危产后出血风险的孕产妇采用垂体后叶素配伍米索前列醇联合应用可减少产后出血.     

米索前列醇预防产后出血的临床效果评价

目的探讨米索前列醇在预防产后出血的临床疗效。方法将120例孕产妇随机分为对照组与观察组,每组60例。给予对照组患者单独使用缩宫素预防产后出血,给予观察组患者米索前列醇联合缩宫素治疗。比较两组产后2h、24h出血量、产后出血发生率、分娩过程中生命体征变化及不良反应发生率。结果观察组产后2h、24h出血量明显少于对照组(P<0.05);观察组与对照组产后出血率分别为6.7%和21.7%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组分娩过程中生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05);观察组产后不良反应发生率为5.0%,与对照组(3.3%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独使用缩宫素相比,米索前列醇联合缩宫素可显著减少孕产妇产后出血量,且不良反应轻微。     

米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的观察小剂量米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及安全性。方法足月妊娠具备引产指征的产妇122例纳入研究,试验组62例,对照组60例,前者采用米索前列醇-耦合剂凝胶对比后者米索前列醇阴道后穹隆给药促宫颈成熟。结果试验组足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为83.9%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05),剖宫产率亦低于对照组(P<0.05),但新生儿出生体质量及新生儿窒息率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阴道后穹窿米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟是一种安全有效的方法,对母儿无明显不良影响。     

戊酸雌二醇联合抗早孕药物治疗稽留流产的临床应用

目的探讨戊酸雌二醇（补佳乐）联合米非司酮加米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法选取稽留流产患者90例,按治疗方法将其分为3组,每组30例：补佳乐组（A组）,补佳乐5 mg,3次.d-1,米非司酮25 mg,2次.d-1,均共服3 d,第4天加米索前列醇0.6 mg置阴道后穹隆;米索前列醇组（B组）,早晨8时给予阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg;米非司酮加米索前列醇组（C组）,米非司酮25 mg,2次.d-1,共服3 d,第3天加用米索前列醇0.6 mg阴道后穹隆放置,均于用药结束后行清宫术。对3组的胚胎排出情况、宫颈扩张程度、术中并发症、术中出血量、手术时间、是否有残留等情况进行观察。结果术前全部或部分妊娠组织排出率比较,A、C组均高于B组（P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;C组的急诊清宫率均高于A、B组（P〈0.05）;A、C组宫颈扩张满意率高于B组（P〈0.05）,而手术时间、宫内残留和人工流产综合征发生率少于B组（均P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组术中出血量及术后出血持续时间少于B、C组（P〈0.05）。结论补佳乐联合米非司酮加米索前列醇对稽留流产患者术前进行预处理效果满意。     

米索前列醇联合催产素预防剖宫产术后出血疗效观察

【目的】探讨米索前列醇联合催产素用于预防剖宫产术后出血的临床疗效。【方法】选择112例择期行剖宫产的孕妇随机分为缩宫素组（O组）和米索前列醇与催产素联合组（OM组）,每组56例,O组胎儿娩出后立即静脉注射催产素10U,同时静脉滴注催产素10U;O-M组给催产素的同时在手术切开子宫前将米索前列醇200μg塞入直肠,观察记录两组孕妇的术中出血量、产后2h出血量、产后24h出血量及总出血量,检测术前及术后24h的血红蛋白含量,记录平均动脉压（MAP）、心率（HR）的变化及不良反应发生情况。【结果】术中出血量两组无统计学差异（P〉0．05）;OM组产后2h出血量、产后24h出血量及总出血量均少于O组（P〈0．05）;O组发生产后出血4例,发生率高于OIM组（P〈0．05）;OM组术后24h的血红蛋白含量高于O组（P〈0．05）;两组MAP、HR的变化及不良反应发生情况比较无统计学差异（P〉0．05）。【结论】米索前列醇联合催产素用于预防剖宫产术后出血具有应用简单、效果较好、易于掌握、副作用小等特点,值得推广应用。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

生物反馈联合盆底肌训练对阴道分娩会阴重度裂伤后排便功能的疗效

目的:探讨生物反馈联合盆底肌训练对促进阴道分娩会阴重度裂伤修补术后排便功能的疗效。方法:阴道分娩会阴重度裂伤患者30例,随机分为观察组和对照组各15例,均给予会阴重度裂伤术后常规康复护理,观察组于产后第7天加用生物反馈联合盆底肌训练康复治疗。训练前后记录患者肛门失禁临床评分和肛门直肠侧压指标,并评估临床疗效。结果:训练4个疗程后,2组肛门失禁临床评分均较训练前明显降低,且观察组更低于对照组(均P<0.05);2组肛管静止压、肛管最大收缩压、肛管最大收缩压持续时间均较治疗前明显提高,且观察组提高更显著(均P<0.05),2组直肠感觉阈较治疗前明显降低,且观察组降低更显著(均P<0.05);临床疗效比较,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:生物反馈联合盆底肌训练有利于产后会阴重度裂伤患者排便功能恢复,是安全、有效、价廉的方法。     

丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果

目的观察丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产中的麻醉效果。方法92例行无痛人工流产的健康妇女随机分为两组,观察组46例采用丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇,对照组46例仅采用丙泊酚、芬太尼,比较两组的麻醉效果以及术中、术后效果。结果两组麻醉总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的显效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组手术时间、术后出血时间明显短于对照组(P<0.05),术中出血量明显少于对照组(P<0.05),宫缩幅度大于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚、芬太尼联合米索前列醇在无痛人工流产中,麻醉效果显著,并且能缩短手术时间、术后出血时间,减少术中出血量,加强宫缩幅度,值得临床推广应用。