驳骨丸中延胡索乙素含量的HPLC测定

目的：探讨驳骨丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法：以索氏提取法提取延胡索乙素，HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇：水（65：35）为流动相，检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．56～16．80μg／mL范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为99．87％，RSD=0．32％（n=5）。结论：HPLC法测定驳骨丸中延胡索乙素，方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

RP-HPLC测定金不换中延胡索乙素的含量

[目的]建立HPLC法测定金不换中延胡索乙素的含量。[方法]以Shim-pack CLC-ODS C18柱(150mm×5mm,5μm)为色谱柱,甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,用外标法定量。[结果]延胡索乙素在0.487~2.922μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为92.53%,RSD为2.38%(n=5)。[结论]本方法测定金不换中延胡索乙素含量可靠、简便。     

HPLC测定妇科调经片中延胡索乙素的含量

[目的]建立妇科调经片中延胡索乙素的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为ReliaSil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至6.0)(55∶45)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。[结果]延胡索乙素进样量在4.7~14.1μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为97.25%,RSD=2.17%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、专属性强,可作为妇科调经片的质量控制方法。     

HPLC测定雪胆胃肠丸中的延胡索乙素

目的 建立雪胆胃肠丸中延胡索乙素含量测定的方法。方法 采用Hypersil ODS2柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(40∶60)为流动相;流速1.0 mL·min^-1;检测波长225 nm;柱温：25 ℃。 结果 延胡索乙素在4.8~48.0 μg·mL^-1内与其峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为99.82%,RSD为1.00% (n=6)。结论 所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中延胡索乙素的含量测定。     

SFE等方法提取延胡索中延胡索乙素的研究

目的 确定延胡索中延胡索乙素的提取工艺条件。方法 以延胡索乙素的提取率及提取液的含固量为指标，考察不同提取方法对提取效果的影响。结果 SFE法不仅溶剂用量较少，提取率高，而且含固量低。结论 SFE法作为延胡索中延胡索乙素的提取工艺是切实可行的。     

HPLC法测定延胡索止痛滴丸中延胡索乙素

延胡索止痛滴丸是以延胡索为原料经提取加工制备而成的滴丸剂型,具有活血、利气、止痛的功能,用于胸胁、脘腹疼痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛。方中延胡索的有效成分延胡索乙素具有较强的镇痛作用。本实验采用HPLC法测定延胡索止痛滴丸中延胡索乙素,作为质量控制的指标,结果表明方法操作简单、准确、重现性好。1仪器与材料美国戴安高效液相色谱仪,UVD340U二极管阵列检测器,ASI—100自动进样器,AL系列溶剂过滤器,PeakNet色谱工作站;CP224S型分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);延胡索乙素对照品(中国药品生物制品检定所);延…     

高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素的含量

目的建立高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法 DIONEX-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0m L/min,进样量10μL,检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10.4208-74.1385μg表现良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.1143%,RSD=0.6623%。结论本方法准确、简便、快速,且重复性好,可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。     

HPLC测定痛风胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立痛风胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(35:65)(用三乙胺调节pH=6.0),检测波长为280nm,流速:1.0mL/min。结果:延胡索乙素进样量在0.245～1.225μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为100.1%,RSD为0.88%。结论:高效液相色谱法简便、可靠,可用于痛风胶囊的质量控制。     

延胡索中延胡索乙素含量测定方法的探讨

目的 通过改变流动相,提高延胡索中延胡索乙素含量测定的准确性及各种色谱柱的适用性.方法 HPLC法.结果 提高延胡索乙素与其它杂质峰的分离度,多种色谱柱均能达到2.5以上的分离度测定结果准确.结论 该方法可靠,适合延胡索药材及相关成品的质量控制.     

HPLC法测定安神养血口服液中延胡索乙素的含量

目的 建立安神养血口服液中延胡索乙素含量测定的方法.方法 以甲醇为溶剂,提取出安神养血口服液中的延胡索乙素,采用HPLC法测定其含量.结果 在0.030 6～0.091 8 μg/ml范围内,r=0.999 4,含量测定平均回收率为94.9%(RSD=1.80%).结论 本方法简便、快速、准确,可用于安神养血口服液的质量控制.     

HPLC法测定安胎益母丸中芍药苷的含量

目的 建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水（15：85）为流动相,检测波长为230mm。结果 芍药苷在（15．40～154．00）μxg／mL（r=O．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．6％,RSD为0,64％（n=6）。结论 本文方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于安胎益母丸的质量控制。     

HPLC法测定痰热清牛黄丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定痰热清牛黄丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilTM C18(4.6mm×200mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);流速:0.5mL/min;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱在0.0314~0.1570μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.9%,RSD为2.2%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,稳定性好,可有效控制痰热清牛黄丸的质量。     

HPLC测定黛芩化痰丸中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC测定黛芩化痰丸中黄芩苷的方法，作为该制剂的质控标准。方法 Kromasil C18色谱柱，甲醇：水：磷酸（45：55：0．3）为流动相，检测波长280nm，流速1.0mL/min，黄芩苷为对照品。结果 对照品标准曲线在0.0498-0.6225mg/mL范围内线性良好，r=0.9999,加样回收率为99．3％－104．1％，回收率、精密度和重现性实验的RSD分别为1．71％、1．20％和1．15％。结论 本法用于测定黛芩化痰丸中的黄芩苷，方法简便，结果准确，重现性好。     

HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法：采用ShimadzuVP-ODS C18 （250 mm×4.6rmm,5μm）色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2％磷酸溶液（19∶9∶72）为流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：400nm;柱温：25℃.结果：羟基红花黄色素A在0.05136～1.0272mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.16％,RSD值为0.37％.结论：该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.     

HPLC法测定苦丹滴丸中丹参素的含量

目的测定苦丹滴丸中丹参素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为0.5%磷酸-甲醇(85∶15),波长为280 nm。结果丹参素在8.16~65.28μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.61%,相对标准偏差为1.13%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于苦丹滴丸的质量控制。      

HPLC测定决明降脂片中维生素C的含量

目的用高效液相色谱法测定决明降脂片中维生素C的含量。方法采用ODSC18柱(5μm,4.6×200mm),流动相为0.1%磷酸,检测波长为242nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果维生素C在0.128~0.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为97.79%,RSD为0.90%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定大黄清胃浓缩丸中大黄素、大黄酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法：HPLC法条件：色谱柱为迪马C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长254 nm,流速：1.0 mL/min。结果：大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论：方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定中满分消丸中黄芩苷含量

目的：建立中满分消丸中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）。以乙腈-水-磷酸（23∶77∶0.2）为流动相,检测波长277nm,流速1.0mL.min-1,柱温25℃。结果：黄芩苷的进样量在0.204~2.040μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=2.8%。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定防风通圣丸中连翘苷的含量

目的:建立防风通圣丸中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为Diamonsic18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.025mg～0.400mg范围内线性关系良好,连翘苷的平均加样回收率为99.63%,RSD为0.20%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。