沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

维生素A联合沙美特罗替卡松对哮喘患儿的血清因子及预后的影响分析

目的 分析维生素A联合沙美特罗替卡松对哮喘患儿的血清因子及预后的影响.方法 从该院2017年2月—2019年2月收治的哮喘患儿中随机抽取120例患儿,经计算机数字抽样法将其平均分为两组,即单一组(60例)与联合组(60例),单一组患儿采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组患儿在此基础上施加维生素A治疗,对比两组患儿的白...     

沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性

选择收治的65例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗时所采用不同方法分为对照组和研究组,对照组30例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组35例在对照组基础上加用茶碱治疗,对比两组肺功能改善与不良反应情况。研究组肺功能指标FEF改善效果比对照组优(P0.05);两组均未出现严重不良反应。沙美特罗替卡松气雾剂联合茶碱治疗支气管哮喘效果显著,改善肺功能,具实用价值。     

小青龙颗粒联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉对支气管哮喘患者的疗效及血清sCD86、S100A4水平的影响

目的 探讨应用小青龙颗粒联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉治疗支气管哮喘患者的临床疗效,对其血清可溶性白细胞分化抗原86(sCD86)、钙离子结合蛋白A4(S100A4)水平的影响.方法 选择2019年12月至2020年12月该院收治的64例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,通过随机数字表法分为研究组和对照组,每组32例...     

沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

选取80例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组各40例,研究组行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组行布地奈德吸入治疗,比较两组治疗效果。研究组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,研究组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿FVC、PEF、FEV1(%)三大指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组各指标均有一定改善,治疗前后比较差异显著(P<0.05);其中研究组患儿肺功能改善效果明显优于对照组(P<0.05)。沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可以推广应用。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响

目的 探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响.方法 采用随机数字表法将2018年8月至2020年8月我院收治的142例哮喘患者分为对照组和研究组,各71例.对照组采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗,研究组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片进行治疗.比较两组的临床疗效、细胞因子、免疫细胞水平及...     

脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取收治的支气管哮喘急性发作患儿106例,以随机数字表法分为试验组、对照组各53例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,试验组予以脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,均治疗2周。比较两组临床症状消失时间、住院时间及治疗前、治疗2周后肺功能[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]、血清T细胞亚群(CD_8~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果经治疗,试验组哮鸣音、喘憋、咳嗽消失时间与住院时间均较对照组短(P0.05);试验组治疗2周后PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均较对照组高(P0.05);试验组治疗2周后CD_8~+水平较对照组低,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较对照组高(P0.05)。结论支气管哮喘急性发作患儿予以脾氨肽口服冻干粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可提升肺功能,改善免疫功能,促进患儿康复。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：前瞻性选取2019年3月~2021年1月诊治的100例支气管哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组在对照组基础上加用中药加味六君子汤治疗。对比两组哮喘症状评分与肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）。结果：治疗2个月,治疗组夜晚、白日哮喘症状评分均低于对照组,FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗替卡松结合加味六君子汤治疗支气管哮喘可有效减轻哮喘症状,改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效及复发情况分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及复发情况.方法 将98例哮喘患儿按就诊先后顺序分为治疗组58例和对照组40例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,共6个月;治疗组则在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂同时予孟鲁司特钠口服,5 mg/d,睡前服用,6个月后停用.观察两组的治疗效果及复发情况.结果 治疗组临床控制率和肺功能达标率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠控制儿童哮喘疗效确切,复发率低,值得临床推广.     

CVVH联合尿毒清颗粒高位灌肠治疗急性肾功能衰竭疗效及对患者血清CysC NGAL表达的影响

目的 探讨连续性静脉-静脉血液滤过技术联合尿毒清颗粒高位灌肠治疗急性肾功能衰竭的疗效及对患者血清胱抑素C、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白表达的影响.方法 将84例急性肾功能衰竭患者按照简单随机化法分为观察组与对照组,各42例.两组均给予常规治疗及连续性静脉-静脉血液滤过治疗,观察组在此基础上联合尿毒清颗粒高位灌肠治疗,观...     

桑夏苓术汤治疗脑卒中相关性肺炎的效果

目的 探讨桑夏苓术汤对脑卒中相关性肺炎(SAP)患者血清炎症因子和外周血淋巴细胞亚群的影响.方法 将110例SAP患者根据随机数字表法分为2组,对照组55例实施常规治疗,观察组55例在对照组基础上服用桑夏苓术汤.治疗前后检测血清炎症因子、外周血淋巴细胞亚群水平,比较2组疾病改善情况及临床疗效.结果 2组治疗后C反应蛋白...     

西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响

目的 分析西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响.方法 选取2018年1月至2020年12月收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为单纯组(n=50,布地奈德混悬液吸入治疗)和联合组(n=50,西替利嗪滴剂口服联合布地奈德混悬液吸入治疗).比较...     

RhE阴性受者输注同型与非同型血的短期免疫功能变化

目的:探究供血者Rh血型E抗原阳性、阴性对患者体液免疫和细胞免疫的影响。方法:收集2019年10月至2020年10月延安市人民医院收治需输血治疗的患者60例,按照患者入组顺序进行编号,单数为观察组(n=30),双数为对照组(n=30),对所有Rh血型E抗原阴性患者进行输血,对照组患者输入Rh血型E抗原阴性血,观察组患者输入Rh血型E抗原阳性血。比较2组患者体液免疫[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、细胞免疫[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺]、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)]水平及不良反应发生情况。结果:不同时间点IgG、IgA、IgM水平差异有统计学意义(P<0.05),观察组IgG、IgA、IgM水平明显低于对照组(P<0.05),2组IgG、IgA、IgM水平变化趋势差异有统计学意义(P<0.05);不同时间点CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平差异有统计学意义(P<0.05),观察组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平明显低于对照组(P<0.05),2组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平变化趋势差异有统计学意义(P<0.05);不同时间点IL-2、IL-4水平差异有统计学意义(P<0.05),观察组IL-2、IL-4水平明显低于对照组(P<0.05),2组IL-2、IL-4水平变化趋势差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率略高于对照组(13.33%vs 6.67%,P>0.05)。结论:给予Rh血型E抗原阴性患者输注阳性血后,患者体液免疫和细胞免疫指标水平均明显下降,会促进炎症因子的释放,但无其他不良反应。     

肺癌合剂联合吉非替尼治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的疗效及安全性评价

目的研究肺癌合剂联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月武汉市第一医院收治的80例EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者为研究对象,根据不同用药方式分为研究组(n=40)与对照组(n=40)。对照组单用吉非替尼治疗,研究组联用吉非替尼与肺癌合剂治疗。比较2组治疗前、治疗4周后T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)含量、血清肿瘤标志物(神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、血清癌抗原125、血清细胞角蛋白19片段)水平以及治疗总有效率、不良反应发生率(恶心呕吐、贫血、高血压、皮疹、手足综合征)。结果治疗4周后,2组患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前更高,CD8⁺含量与血清神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、血清癌抗原125、血清细胞角蛋白19片段水平较治疗前更低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺含量[(63.08±5.23)%、(37.52±4.26)%、1.32±0.25]较对照组[(30.03±3.56)%、(37.52±4.26)%、0.84±0.22]更高,CD8⁺含量与血清神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、血清癌抗原125、血清细胞角蛋白19片段水平[(53.42±4.38)%、(16.12±3.93)ng/mL、(30.24±4.38)ng/mL、(50.23±6.48)U/mL、(6.52±3.09)ng/mL]较对照组[(33.28±4.76)%、(21.06±3.86)ng/mL、(59.81±5.18)ng/mL、(78.69±6.76)U/mL、(10.86±3.14)ng/mL]更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率(87.50%)明显高于对照组(65.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(10.00%)与对照组(12.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺癌合剂联合吉非替尼治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的疗效显著,可提升患者免疫功能与改善肿瘤标志物水平,且不良反应少,安全性高。     

福辛普利钠联合骨化三醇治疗对老年IgA肾病患者肾功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探讨福辛普利钠联合骨化三醇治疗对老年免疫球蛋白A肾病患者肾功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 将108例老年免疫球蛋白A肾病患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,各54例.两组均给予福辛普利钠治疗,研究组联合骨化三醇治疗.比较两组临床疗效及不良反应发生率,比较治疗前后两组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量...     

葛根芩连汤联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床效果

目的 观察葛根芩连汤联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床效果,为临床治疗提供依据.方法 选取2019年1月至2021年1月我院接收的100例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予葛根芩连汤联合利巴韦林治疗.比较两组的预...     

血必净注射液治疗儿童重症肺炎的临床效果

目的 探讨血必净注射液治疗儿童重症肺炎的临床效果.方法 选择2019年1月至2020年12月在我科治疗的230例重症肺炎患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各115例.对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用血必净注射液.比较两组的临床疗效、炎性指标及T淋巴细胞亚群.结果 观察组的治疗总有效率...     

新生儿高胆红素血症诊治中T淋巴细胞和白介素-6变化的研究

目的探讨新生儿高胆红素血症诊治过程中患儿体内胆红素、T淋巴细胞亚群以及白介素-6（IL-6）水平的变化及其临床意义。 方法选择2015年1~12月内蒙古医科大学第三附属医院住院的40例高胆红素新生儿作为高胆组,再根据对高胆红素新生儿采取的治疗方法不同,分为高胆1组20例（常规蓝光治疗）和高胆2组（常规蓝光治疗加妈咪爱）;选取同期与高胆组日龄相匹配的20例健康足月新生儿（无黄疸或血清胆红素水平≤205.2 μmol/L）作为对照组。采用方差分析比较各组血清胆红素、T淋巴细胞亚群、IL-6水平的差异,并进行组间的两两比较,采用Pearson相关性分析分析高胆1、2组胆红素与IL-6及CD4^＋/CD8^＋比值的相关性。 结果治疗前,高胆1组及高胆2组新生儿T淋巴细胞亚群与对照组比较：CD3^＋［（48.00±5.28）% vs （46.60±5.57）% vs （60.54±4.66）%］、CD4^＋［（31.05±5.09）% vs （33.50±4.80）% vs （44.86±3.75）%］及CD4^＋/CD8^＋比值（0.93±0.21 vs 0.95±0.23 vs 1.32±0.17）均较对照组降低,差异具有统计学意义（P<0.001）;而高胆1组与高胆2组新生儿的IL-6值与对照组比较均升高［（21.73±2.35）ng/ml vs （22.05±2.58）ng/ml vs （10.85±2.11）ng/ml］,差异具有统计学意义（P<0.001）;治疗后,高胆1、2组患儿CD3^＋［（46.15±7.17）% vs （55.15±6.89）% vs （60.54 ±4.66）%］、CD4^＋［（29.45±5.64）% vs （37.85±5.49）% vs （44.86 ±3.75）%］、CD4^＋/CD8^＋比值（0.92±0.22 vs 1.12±0.25 vs 1.32±0.17）,较对照组比较仍较低,IL-6水平与对照组比较仍偏高［（23.83±3.34）ng/ml vs （14.91±2.31）ng/ml vs （10.85±2.11）ng/ml］,差异具有统计学意义（P<0.01）;但高胆2组与高胆1组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋比较却明显升高,IL-6水平也下降明显,差异具有统计学意义（P<0.01）。治疗前总体的血清胆红素水平与高胆1、2组CD4^＋/CD8^＋比值呈负相关（r=-0.780、-0.594,P<0.01）,而与IL-6水平呈正相关（r=0.752、0.591,P<0.01）。 结论新生儿高胆红素血症时患儿体内存在细胞免疫功能紊乱及细胞因子分泌紊乱情况,光疗在降低高间接胆红素的同时对新生儿的免疫功能改善不明显,口服免疫调节剂妈咪爱可有效弥补光疗的不足。     

冷沉淀血浆输注治疗急性消化道大出血的止血效果及其对T细胞亚群水平的影响

【目的】探讨冷沉淀血浆输注治疗急性消化道大出血的止血效果及其对T细胞亚群水平的影响。【方法】选取本院2015年12月至2018年12月收治的急性消化道大出血患者140例,根据随机数表法分成观察组和对照组,每组70例。两组均给予常规对症处理,对照组输注新鲜冰冻血浆,观察组输注冷沉淀血浆。比较两组临床止血效果,并记录两组患者的输注后的红细胞量、住院时间等指标。分别在治疗前、治疗后采集血液标本,经流式细胞检测仪测定两组T细胞亚群水平,包括CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺,并记录两组不良反应发生率。【结果】观察组(95.71%)总有效率较对照组(85.71%)显著增高(χ²=4.155,P<0.05)。观察组的输注后的红细胞量显著低于对照组,住院时间显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著低于治疗前,CD8⁺高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺仍显著高于对照组,CD8⁺显著低于对照组(P<0.05)。两组非溶血性发热、过敏、含铁血黄素沉着症发生率比较无统计学意义(P>0.05)。【结论】冷沉淀血浆输注能减少输注后的红细胞量,缩短止血时间、住院时间,减轻输血后免疫抑制,未增加不良反应率,安全性高,总体疗效显著。