西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的分析西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将我院收治的62例小儿哮喘急性发作患儿依照治疗方法随机分为对照组(布地奈德混悬液)和研究组(西替利嗪联合布地奈德混悬液),各31例。比较两组治疗前、后的血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、B型脑钠肽(BNP)、肺功能指标水平及治疗效果。结果治疗后,研究组CRP、PCT与BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1与FVE1/FVC均增加,且研究组大于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪与布地奈德混悬液联合用于小儿哮喘急性发作中的效果理想,可减轻炎症反应,改善肺功能与心功能。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比

目的:探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法:对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。按照随机数字表法,将78例患儿分为实验组(1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)。对比两组治疗效果。结果:实验组、对照组总有效率分别为97.43%、76.92%,差异显著(P<0.05);两组患儿症状改善时间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在小儿哮喘急性发作期治疗中,采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,值得推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察

选取我院2012年12月~2014年12月收治的90例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较观察两组临床疗效。结果观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组,差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。观察组临床疗效总有效率(97.78%)略高于对照组(95.56%),但差异比较无统计学意义(P>0.05)。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作,具有起效迅速,解痉平喘、消炎祛痰的临床功效。临床症状消失快,疗效确切,且无明显副作用,与单纯吸入平喘药和使用全身性糖皮质激素治疗哮喘发作比较,疗效更优。     

西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿肺功能指标的影响

目的探讨西替利嗪滴剂与布地奈德吸入剂联用对哮喘急性发作患儿的治疗效果。方法选取70例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机双盲法分为2组,各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂治疗,观察组采用西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗,比较2组患儿哮喘症状缓解效果、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97. 14%,高于对照组77. 14%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气量(FEV_1)及用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患儿均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率为8. 57%,对照组不良反应发生率为14. 29%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论西替利嗪滴剂联合布地奈德吸入剂治疗哮喘急性发作具有显著效果,可改善患儿肺功能,且无明显不良反应。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

选取我院儿科2014年3月~2015年3月收治的76例哮喘急性发作患儿,对所有患儿均进行常规治疗,将其中38例设为观察组,给予1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,将另外38例设为对照组,给予0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比观察组和对照组患儿的哮喘症状及肺功能改善状况。治疗3d后,观察组患儿的哮喘症状评分明显低于对照组,观察组患儿的FEV1和PEF占预计值百分比均明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。临床上对小儿哮喘急性发作患儿采用高剂量布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗疗效更好,能有效缓解患儿的哮喘症状,提高肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2019年8月至2020年8月河南省荣军医院收治的78例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,根据随机数字表法分为单一组与联合组,每组39例。单一组进行沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组在单一组基础上联合布地奈德治疗。比较两组疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)]、血清因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 联合组总有效率(94.87%,37/39)较单一组(79.49%,31/39)高,差异有统计学意义(χ2=4.129,P <0.05)。治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组FVC、FEV1、PEF水平均较单一组高(P <0.05)。治疗前,两组HMGB1、EOS、TNF-α水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组HMGB1、EOS、TNF-α水平均较单一组低(P &l...     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

痰热清联合布地奈德治疗哮喘患儿的临床效果

目的探究痰热清联合布地奈德治疗哮喘患儿的临床效果。方法选取我院收治的102例哮喘患儿,依照随机数字表法分为常规组(51例,布地奈德)和联合组(51例,痰热清+布地奈德)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均升高,且联合组高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-17、Th17细胞水平均降低,IL-10、Treg细胞水平均升高,且联合组优于常规组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合布地奈德治疗哮喘患儿的临床效果显著,可改善患儿肺功能,抑制炎性反应。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响。方法选取该院收治的支气管哮喘急性发作期患儿70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各35例,对照组采用布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能、炎性反应及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者第1秒末用力呼气量、用力肺活量、25%最大呼气流速、最大呼气峰流速水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著升高,差异也有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-13、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著降低,差异也有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的17.14%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期患儿可有效改善肺功能及机体炎性反应,提高疗效。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例。对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、pH均高于治疗前,PaCO₂均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、G-CSF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短临床症状恢复时间,改善血气分析指标及血清炎性因子水平,安全性较好,具有临床推广价值。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响。方法选取150例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照用药方式将其分为对照组(75例,布地奈德)和观察组(75例,孟鲁司特联用布地奈德)。比较两组的治疗效果。结果治疗1、2个月后,观察组的FEV1%、PEF%、FEV1/FVC均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的TNF-α、IL-4、IL-5水平均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的IgE、IgG水平及咳嗽症状、LCQ评分均改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用布地奈德能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿肺功能指标,减少炎性介质释放,改善免疫功能,提高生存质量,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选取70例哮喘发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。2组患儿均采取常规吸氧、抗感染、抗病毒、解痉平喘、止咳化痰以及纠正体液平衡等对症治疗。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入,并针对雾化吸入治疗采取整体护理措施;对照组在常规治疗基础上单纯给予复方异丙托溴铵雾化吸入,采取常规护理措施,2组均治疗1个疗程(5 d)后评价临床疗效。结果治疗后2组患儿临床症状均有所改善,观察组患儿咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗结束后,观察组护理工作满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,药物安全性较好,充分做好雾化吸入治疗的各项护理措施,是提高临床疗效、减少药物副作用的有效措施。     

地塞米松与布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及安全性

目的研究地塞米松与布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎(AIL)的临床效果及安全性。方法纳入本院收治的98例AIL患儿,随机将其分为对照组和试验组,各49例。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗,试验组采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组的呼吸困难、发热、咳嗽、喉梗阻、声音嘶哑症状消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗5 d后,试验组的CRP、IFN-γ、IL-8、IL-4水平均低于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入可有效减轻AIL患儿的临床症状,抑制炎症因子地释放,且不良反应较少,值得借鉴。     

布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的 探究布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 选取2018年3月至2020年9月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿的病例资料,按照随机数字表法将其分为观察组（43例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗）和对照组（43例,布地奈德雾化吸入治疗）。比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平及临床疗效。结果 治疗前,两组的FVC、FEV1、PEF比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的效果显著,可改善肺功能、降低血清炎症因子水平。