宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免疫组化研究

目的：探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤（ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ）及假性淋巴瘤（ＣＰＬ）的诊断标准、鉴别诊断及发病机理。方法：ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ及ＣＰＬ各５例，活检或手术标本做石蜡切片及免疫组化（ＡＢＣ法）染色。结果：ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖，２例为Ｔ小多形细胞性，３例为Ｂ细胞性（ＣＣＬ和淋巴浆细胞型）。ＣＰＬ均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论：大多数ＭＡＬＴ－ｏｍａ为低度恶性并有“回归”现象。因此，手术为首选治疗方法。如果肿瘤侵犯邻近脏器或转移至淋巴结，应加用化疗或放疗。ＣＰＬ应予以有效的抗菌治疗，否则，有转变成ＭＡＬＴ－ｏｍａ的可能。自身免疫性疾病及感染，可导致机体产生获得性ＭＡＬＴ，并在持续性刺激下发展为ＣＰＬ，进而转变为ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ。     

甲状腺粘膜相关淋巴瘤与淋巴细胞性甲状腺炎的临床病理及免疫组化研究

报道甲状腺粘膜相关淋巴瘤１２例，淋巴性甲状腺炎６例。淋巴性甲状腺炎分为轻、中、重三级。研究上述１８例有免疫组化结果的资料，发现粘膜相关淋巴瘤多见于老年女性，并从淋巴细胞性甲状腺炎发展演变而来，以中心细胞样细胞为多见，免疫组化示Ｂ－细胞性单克隆性。组织病理学上常形成淋巴上皮病变，瘤栓样或戒指样结构。本文探讨了淋巴性甲状腺炎与甲状腺粘膜相关淋巴瘤的发病机理、鉴别诊断及治疗方法的选择等。     

血管中心型淋巴瘤病理形态及免疫组化的研究

血管中心型淋巴瘤为一种外周T细胞淋巴瘤的新亚型。本文报告2例并进行病理形态及免疫组化的研究。2例均表现为全身淋巴结肿大,例1尚表现为肝、脾肿大及胸腹部皮肤弥漫性红色丘疹。淋巴结活检最显著的特征是瘤细胞广泛浸润血管壁并可围绕血管呈洋葱皮样。免疫组化检测提示为外周T细胞淋巴瘤。本文尚对本病的命名、诊断标准及鉴别诊断等进行了初步探讨。     

肺粘膜相关型淋巴瘤与肺炎性假瘤临床病理及免疫组化研究

目的 :探讨肺粘膜相关型淋巴瘤和肺炎性假瘤的病理特征及相互关系。方法 :对 9例肺粘膜相关型淋巴瘤和 6例肺炎性假瘤进行临床病理及免疫组化研究。结果 :男性多见 ,平均年龄 5 8岁 ,干咳、胸闷、胸痛为主要症状。病理形态 :肺粘膜相关型淋巴瘤 9例 ,细胞类型 ,CCL细胞性 6例、小淋巴细胞性 2例 ,淋巴浆细胞性 1例。肺炎性假瘤 6例。免疫组化证实 ,肺粘膜相关型淋巴瘤 9例LCA 、L2 6 、IgM、κ或λ呈单克隆性 ,6例炎性假瘤显示多克隆性。 结论 :两者临床鉴别困难 ,病理诊断须依靠免疫组化才能鉴别 ,两者均应以手术治疗为主。     

宫颈粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤临床病理和免…

目的；探讨宫颈粘膜相关淋巴瘤ＩＣＭＡＬＴ－ｏｍａ）及假性淋巴瘤（ＣＰＬ）的诊断标准，鉴别诊断及发病机理，方法；ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ及ＣＰＬ各５例，活标或手术标本做石蜡切片及免疫组化（ＡＢＣ法）染色。结果：ＣＭＡＬＴ－ｏｍａ出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖，２例为Ｔ小多形细胞性，３例为Ｂ细胞性（ＣＣＬ和淋巴浆细胞型）。ＣＰＬ均有多克隆性的多种炎细胞浸润。结论：大多数ＭＡＬＴ－ｏｍａ为低度恶性并有“回     

肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理研究

目的探讨肠道粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-assoc iated lymphoid tissue lymphom a,MAL-Tom a)的临床病理特征。方法对30例肠道MALTom a进行临床病理观察,采用S-P免疫组化法对其免疫表型进行分析。结果肠道MALTom a多见于老年人,无性别差异。好发于小肠,以回肠多见(46.6%)。以低度恶性多见(24例),累及淋巴结比率较低(16.7%),而高度恶性者少见(6例),累及淋巴结比率高(66.7%),二者间存在统计学差异,(P<0.05)。肠道MALTom a大体呈息肉型、溃疡型和浸润型,以息肉型多见。组织学表现仿效正常的粘膜相关淋巴组织的结构,可见淋巴滤泡,形态上类似滤泡中心细胞,常伴浆细胞分化,肿瘤细胞有亲上皮性,常侵入上皮形成特殊的淋巴上皮病变。免疫组化染色显示为单克隆B淋巴细胞来源。结论肠道MALTom a以小肠多发,常为低度恶性,组织学上具有淋巴滤泡、浆细胞分化以及淋巴上皮病变等特征性病理改变。     

涎腺粘膜相关淋巴瘤临床与病理研究

目的 探讨涎腺粘膜相关淋巴瘤的病理诊断特征及发病机制,方法 分析临床资料,利用ＨＥ染色,白细胞共同抗原,ＣＤ２０,ＣＤ４５ＲＯ,上皮膜抗原的ＳＰ法免疫组化及电镜观察了２７例涎粘膜相关淋巴瘤,结果 男性２４例,女性３例,平均年龄５３．４５岁,其中腮腺１２例,颌下腺１５例,涎腺粘膜相关淋巴瘤是由弥漫性中心细胞（ＣＣＬ）细胞组成,并有“淋巴上皮病变”。ＣＣＬ细胞呈ＣＤ２０阳性,ＣＤ４５ＲＯ阴性,电镜下瘤     

唾腺粘膜相关型淋巴瘤与良性淋巴上皮病变的临床病理学

目的：探讨唾腺粘膜相关型淋巴瘤（MALT－ML）与良性淋巴上皮病变（LEL）的诊断、鉴别诊断及其发病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ABC法标记。结果：17例唾腺MALT－ML16例为CCL细胞型，1例为淋巴浆细胞型，具有MATL－ML的共同特征，免疫组化示单克隆性，7例LEL示多克隆性。结论：Ⅰ级、Ⅱ级LEL为良性病变，Ⅲ级为交界性病变。Ⅳ级LEL即MALT－ML，因此唾腺MALT－ML与LEL密切相关。     

儿童Lennert淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

儿童Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤临床病理及免疫组化研究潘超，徐天蓉本文报道４例儿童Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤，对其性质、病理形态及免疫组化检测作了初步探讨。１临床资料本组４例均为男性，发病年龄４～５岁。病程较长，从淋巴结肿大到确诊为１５～６０个月。４例均表现为颈部...     

原发性皮肤恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究

研究原发性皮肤恶性淋巴瘤的类型及临床病理特点,方法对４２例ＰＣＭＬ作了形态学观察,免疫表型标记和组织学分型。结果原发性皮肤Ｔ细胞性淋巴瘤（ＰＣＴＣＬ）占６９．０％,其中蕈样霉菌病占７．２％（ＭＦ）、血管中心性淋巴瘤占９．５％皮下指明脂膜炎样Ｔ细胞巴瘤占１９．０％,原发性皮肤Ｂ细胞性淋巴瘤（ＰＣＢＣＬ）占３１．０％;ＰＣＭＬ男女之比为２：１,中位年龄３７岁,ＰＣＴＣＬ的发病年龄小于ＰＣＢＣＬ（     

胆囊癌免疫组化与病理形态的研究

本文报告30例胆囊癌的病理形态学及免疫组化的研究,着重观察组织结构与粘液及CEA含量分布的关系,提出在高分化腺癌中存在乳头状、腺瘤样、恶性杯状细胞及肠型等亚型;胆囊癌含唾液酸粘液为主、对照腺瘤含硫酸粘液为主的不同,癌旁不典型增生则两者兼有。CEA标记阳性率高达86.66%;以高分化腺癌,粘液腺癌及腺鳞癌最高。高分化腺癌的乳头状及肠型多呈膜型分布,恶性杯状细胞及管状腺癌呈浆型分布,腺瘤样型两者兼有含量较弱,本文还探讨了胆囊癌的组织发生。     

外套细胞淋巴瘤的病理与免疫组化研究

外套细胞淋巴瘤（Ｍａｎｔｌｅｃｅｌｌｙｍｐｈｏｍａ，ＭＣＬ）是一种较少见的Ｂ细胞来源的非Ｈｏｄｇｋｉｎ淋巴瘤，由于其组织学形态缺乏特征性，光镜下易与小淋巴细胞性淋巴瘤（ＳＬＬ）及滤泡性淋巴瘤（ＦＬ）相混淆，我们对ＭＣＬ进行病理形态和免疫组化观察。一...     

14例乳腺恶性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

报道１２例原发性及２例继发性乳腺恶性淋巴瘤，在部分病例中观察到淋巴上皮损害。免疫组化染色显示１２例原发性恶性淋巴瘤中１０例为Ｂ细胞性，１例为Ｔ细胞性，１例未定。继发性恶性淋巴瘤２例均为Ｂ细胞性。本研究结果显示，至少部分乳腺淋巴瘤与粘膜相关淋巴组织有关。     

脾边缘区B细胞淋巴瘤临床病理和免疫组化研究

目的：研究脾边缘区B细胞淋巴瘤（SMZL）临床病理和免疫组化特征,为临床治疗和预后提供依据。方法：组织常规制片,应用ABC免疫组化法标记,光镜观察。结果：6例SMZL以脾肿大为主要临床特征,无全身淋巴结肿大,仅1例外围血和骨髓内查出异形淋巴细胞。病理形态显示结节型4例,弥漫型2例,细胞呈现CCL细胞型3例,MBC型2例,淋巴浆细胞型1例,6例均经免疫组化证实。结论：SMZL与MALT型淋巴瘤／淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤组织形态和免疫表型相似,但并不完全相同,SMZL与其它B细胞起源的淋巴瘤临床治疗和预后亦不相同。     

纤维瘤病的临床病理和免疫组化分析

目的：探讨纤维瘤病的组织发生和临床病理特征。方法：对１６例手术切除的纤维病标本进行了光镜观察和免疫组织化学ＬＳＡＢ法染色，结果；腹壁及腹壁外的纤维瘤病表达ＡＳＭＡ和Ｓ－１００蛋白，Ｓ－１００蛋白阳性细胞呈散在分布，复发的２例ＰＣＮＡ呈弱阳性，肿瘤的主要成分为肌纤维母细胞，可以见到Ｓ－１００阳性表达。结论：纤维瘤病率来源皇多潜能的间叶细胞。     

胆囊粘膜相关型淋巴瘤4例临床病理观察及文献复习

目的：探讨胆囊粘膜相关型淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及其发病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：４例胆囊ＭＡＬＴ－ＭＬ均 反应性滤泡。免疫表型：４例ＬＣＡ、Ｌ２６均呈阳性ＩｇＭ／ｋ３例,ＩｇＧ／λ１例,ｂｃｌ－２阳性３例。结论：胆囊ＭＡＬＴ－ＭＬ大多为低度恶性,以手术治疗为主。临床应积极控制胆囊慢性炎性病变,防止产生获得性ＭＡＬＴ,进一步发展为ＭＡＬＴ－ＭＬ。     

11例透明细胞性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

报告了41例透明细胞淋巴瘤的临床、病理、超微结构和免疫标记的研究结果。讨论了它的临床、组织结构、亚微结构和细胞学特点等。     

超常胎盘部位的病理形态与免疫组化研究

目的：探讨超常胎盘部位（ＥＰＳ） 的病理形态与免疫组化特征,提出鉴别诊断要点。方法：对１７ 例经病理检查诊断为ＥＰＳ的病例进行病理学形态观察,采用免疫组化方法标记滋养细胞ＨＣＧ、ＨＰＬ、ＥＭＡ、ＰＲＬ、ＰＬＡＰ、Ｖｉｍ 、ａｃｔｉｎ、ｃｅｒｂＢ２ 和ｃｍｙｃ。结果：ＥＰＳ组织学特征为以中间型为主的滋养细胞向蜕膜及平滑肌浸润,不破坏原有组织结构,并保留部分胎盘床特点。免疫组化标记ＨＰＬ、ＥＭＡ呈阳性或强阳性,ＨＣＧ多为弱阳性,其他多为阴性。结论：ＥＰＳ属于中间型滋养细胞为主的妊娠滋养细胞疾病。鉴别诊断应结合组织学、免疫组化及临床表现综合判断。