皮肤鳞癌中HPV16 E7与Smad7蛋白的表达及其临床意义

目的 观察HPV16 E7与Smad7蛋白在皮肤鳞状细胞癌组织内的表达,分析皮肤鳞癌进展及淋巴结转移之间的关系.方法 收集皮肤鳞癌37例,应用PCR和免疫组化法分别观察HPV16 E7和Smad7在皮肤鳞癌组织中的表达,分析其与皮肤鳞癌的组织分化和淋巴结转移的关系.结果 37例人皮肤鳞癌组织中共检出6例HPV16 E7...     

疱疹样皮炎多处正常皮肤活体组织中免疫球蛋白和补体沉着的比较

检查疱疹样皮炎无皮损处皮肤中IgA的沉着是诊断疱疹样皮炎的一个可靠标准,但对其确切意义尚不清楚.作者对24例疱疹样皮炎患者(男18例,女6例;年龄25～62岁)进行了研究.诊断准标为:临床表现、氨苯砜的疗效和未受侵皮肤中有IgA的沉着.9例用无谷胶饮食控制,时间为5～9年.7例除用无谷胶饮食外,合并应用氨苯砜,时间为1～7年.目前     

皮肤T细胞淋巴瘤的体外光化疗法

体外光化疗法是治疗系统性播散性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的一种新疗法.Edelson等曾报告37例泛发型CTCL患者中,有27例对本疗法有效.本文报告7例CTCL患者用体外光化学疗法治疗的临床及免疫学资料.7例患者中完成治疗者6例,包括男5例,女1例,年龄35～71岁,其中2例为有粘蛋白变性的肿瘤期MF,2例为斑块期,另2例为红皮病型.均经皮肤活检确诊.     

环状7号染色体综合征的皮肤表现

相同的细胞遗传学的异常可产生差别很大的表型,环状7号染色体[r(7)]尤其如此,它是由于7号染色体的长、短臂的末端部分有不同量的缺失,随后这些臂再结合所致。此文就文献报道的9例,简要地复习了这一综合征的特征。r(7)综合征的表现有皮肤异常和生长迟缓并伴有不同程度的体格异常。皮肤改变为本综合征的主要表现之一。所有病例都有皮肤症状,9例中7例有血管损害(表现为鲜红斑痣,血管瘤),5例有大的先天性色素症,3例有咖啡斑,1例有躯干部的色素减退斑,其中6例至少有2种以上的皮肤表现,有1例在17岁时发展成恶性黑素瘤。除     

皮肤病综合征

20 0 4 1191　葡萄球菌烫伤样皮肤综合征2 7例临床分析/于中蛟(承德医学院附院皮肤科)…∥临床皮肤科杂志.- 2 0 0 3,32 (10 ) .- 577分析结果显示,患儿均为7岁以下儿童。2 7例均有典型皮损,18例发病前有明显诱因,5例患儿的皮肤疖肿或脓疱处培养出金黄色葡萄球菌,10例咽拭子培养有6例阳性,均为金黄色葡萄球菌,15例作血细菌培养均为阴性。全部病例经6～15天治疗均痊愈。提示该病好发于7岁以下儿童,发病诱因多为感染,皮损主要由毒血症引起,早期采用足量有效抗生素是治疗成功的关键。(汤亚娥)2 0 0 4 1192　葡萄球菌烫伤样皮肤综合征2 3例临床…     

幼年腹部远心性脂肪营养不良

作者报告8例幼年腹部远心性脂肪营养不良患者,均为朝鲜儿童,7女,1男,发病年龄从2～9岁,平均4岁左右.主要表现为边界清楚的皮肤凹陷,周围皮肤微红,皮损初发于腹股沟继而波及脐部和同侧的阴部.8例均足月产.其母怀孕与分娩时无并发症.家中无同样疾患.个人史1例有异位性皮炎,2例患过肝炎.在凹陷部位作活检;组织学显示表皮微薄,真皮上部脉管周围有少许淋巴细胞与组织细胞浸润,     

环孢菌素A治疗系统性硬皮病

作者报告用环孢菌素A(CyA)治疗10例严重的系统性硬皮病(SS)患者,其中3例为弥漫性皮肤SS,7例为进行性限局性皮肤SS.病程1～30年.除2例外,均有肺功能试验异常,除1例外均有食道受累.治疗前患者无高血压,肌酐清除率     

系统疾病的皮肤表现

981710 78例糖尿病皮肤病变临床分析/林芳（广西桂林二院内分泌科）…//中国皮肤性病学杂志.-1997,11（4）.-214 皮肤真菌感染和瘙痒各15例,发病率最高占19.23％,真菌感染以白念珠菌为主。皮肤化脓感染12例,出汗异常11例,胫前色素沉着及银屑病各7例,皮损还有大疱皮肤萎缩纹（斑）、下肢坏疽、硬化性水肿。说明许多皮肤病变与糖尿病病程、病情关系密切。积极治疗糖尿病可减少皮肤病变的发生。表1参7 （马慧群）     

上消化道的带状疱疹

一例49岁的男性病人,在其右胸第6～7皮肤感觉神经根分布区发生典型的带状疱疹皮损后8天,上腹部有灼痛和不明确的胸骨后不适感.在排除一些比较常见的胸痛原因后,作内窥镜检查发现沿食道有水疱性损害,并在胃大弯和十二指肠球部有些糜烂,活检仅发现浅表性水疱和轻度炎症.二周后,所有的皮肤和粘膜损害全部消除,疼痛消失.胃部的带状疱疹可出现在皮损之前,甚至在没有皮损的病     

线状皮肤型红斑狼疮

目的:分析线状皮肤型红斑狼疮的临床表现、组织病理及免疫组化组织病理特点.方法:采用回顾性分析方法对7例线状皮肤型红斑狼绝患者的临床表现、组织病理改变、免疫荧光及实验窀检查资料进行分析.结果:7例患者中男2例,女5例;平均年龄23岁(4～40岁);平均发病年龄19.43岁(3～37岁),其中2例发病年龄<6岁.皮损部位:1例位于左下肢,其余6例均位于头面部.皮损均呈线状分布,其走向与Blasehko线一致;所有患者均无系统受累的证据.结合组织病理和免疫荧光检查,6例诊断为线状盘状红斑狼疮,1例为线状深在性红斑狼疮.结论:线状皮肤型红斑狼疮是红斑狼疮的罕见变异型,不引起系统受累.临床诊断有一定困难,需借助于组织病理和免疫荧光检查.     

多发性基底细胞癌6例临床与皮肤镜特征分析

目的 探讨多发性基底细胞癌的临床及皮肤镜特征.方法 回顾性分析经皮肤镜诊断且组织病理确诊为多发性基底细胞癌的6例21处皮损其临床及皮肤镜特征.结果 6例多发性基底细胞癌患者的平均年龄54.2岁,平均病程8.25年,男女比例1∶1.21处皮损中临床分型为结节溃疡型9处、色素型7处、浅表型5处.多发性基底细胞癌皮肤镜特征按...     

β-阻滞剂的一个副作用——银屑病

既往有报告心得宁诱发眼粘膜皮肤综合征.其他β-阻滞剂的常见皮肤反应有银屑病样、苔藓样或湿疹样皮损.β-阻滞剂可使银屑病复发或加重.最近, Arntzen等报告23例银屑病患者中,7例在服用β-阻滞剂时发生本病,其中4例停药后,有3例痊愈.作者报告10例服用β-阻滞剂(心得安、甲氧乙心安、氨酰心安、噻吗心安和柳胺苄心安)过程中(0.3～2.0年)银屑病发病(6例)或加重(4例),其中4例病情严重.8例为寻常型(2例伴     

CXCR7在常见皮肤恶性肿瘤及其细胞株中的表达及意义

目的 探讨趋化因子受体CXCR7在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、侵袭性皮肤黑素瘤及其细胞株中的表达及其意义。方法 收集30例皮肤鳞状细胞癌、25例基底细胞癌、30例皮肤黑素瘤的癌组织,采用免疫组织化学方法,检测CXCR7蛋白表达水平。采用RT-PCR、细胞免疫组化方法检测CXCR7在A375、M14、A431、HaCaT细胞株中mRNA及蛋白水平。结果 CXCR7在侵袭性皮肤黑素瘤中表达明显,高表达率为80%（24/30）,皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌分别为26.67%（8/30）、8%（2/25）;皮肤黑素瘤CXCR7高表达率与鳞状细胞癌、基底细胞癌比较,差异均有统计学意义（χ2值分别为17.16和28.36,P值均 < 0.05）。CXCR7 mRNA在A375、M14、A431细胞株中均可检出,其中A375表达最强,而HaCaT细胞不表达;细胞免疫组化显示,仅在A375细胞见棕黄色颗粒着色。结论 皮肤黑素瘤及其细胞株A375高表达CXCR7,其可能参与了其恶性侵袭与转移。     

大剂量维生素C治愈继发性红皮病七例

我们对7例因各种原因不能使用激素而又无严重全身并发症的红皮病患者,在严密观察病情变化的前提下,以大剂量维生素C静滴,取得满意疗效,现报告如下.一般资料:7例均为住院患者,男3例,女4例,年龄25～63岁,病程为3～30天.其原发病为,脂溢性皮炎3例,泛发性皮炎2例,玫瑰糠疹及药物性皮炎各1例.体检:7例患者各系统检查均无异常.皮肤科所见:多数患者全身皮肤潮红、肿胀、脱屑、皮肤皱格处有渗液.其中原发病为玫瑰糠疹者可见原发损害.常规检查(如全胸片、腹部B超等)均未发现肿瘤,有肺结核病史者2例;实验室检查除5例白细胞偏高外,其余常规化验检查无异常.     

31例晕痣的临床分析及光电镜观察

本文对31例晕痣的临床资料进行了分析,并作了7例光镜和4例电镜观察.结果表明:31例晕痣患者中伴发白癜风14例(45.1%).晕痣痣细胞周围有密集的淋巴细胞浸润.痣细胞有受损,最后则消失.晕痣的皮肤内郎格罕细胞增多.晕部表皮中黑素细胞消失.结果提示:晕痣的组织学特征符合免疫学改变.此外,本文实验还观察到晕痣组织中一种较为特殊的细胞,推测可能是郎格罕细胞在皮肤内行有丝分裂.     

成人多发性肌炎、皮肌炎的皮肤血管炎

皮肤血管炎以触痛的皮肤结节、甲周的血管梗塞和指趾溃疡为特征.它作为成人多发性肌炎、皮肤炎(PM、DM)的特点未获公认.作者报告7例PM、DM具有皮肤血管炎,其中6例为DM,2例伴有恶性肿瘤.这些资料证实与无皮疹的PM或是其它结缔组织病的肌炎相反,皮肤血管炎和DM二     

皮肤肿瘤

20 0 4 174 3　端粒酶逆转录酶在皮肤肿瘤原位表达水平的比较 /丁颖果 (北京大学第一医院皮肤科 )… //中国皮肤性病学杂志 .- 2 0 0 4 ,18(1) .- 8～ 10采用人端粒酶逆转录酶 (h TERT) c RNA探针与石蜡标本进行原位杂交的方法检测 30例皮肤基底细胞癌、15例皮肤鳞状细胞癌、19例脂溢性角化、14例正常皮肤中 h TERTm RNA的表达水平 ,并进行比较。结果阳性率分别为 73.33%、80 .0 0 %、36 .84 %、2 8.5 7%。前两者与后两者之间均有差异 (P均 <0 .0 5 ) ,证实了h TERT在恶性皮肤肿瘤细胞中有明显表达 ,说明端粒酶在恶性肿瘤的发生发展…     

一例皮肤发育不良及家系报告

皮肤发育不良(Aplasza Cutis)又称皮肤发育不全属于先天性皮肤缺陷.该病少见,对其遗传方式还未有定论.最近,我们遇见一家系有4例患者,现报告如下.     

UVA1光疗对系统性硬皮病患者皮肤硬化的疗效观察

目前 ,一种新型的光疗方式———ＵＶＡ1(340ｎｍ～4 0 0ｎｍ)照射已成功地用于特应性皮炎、皮肤Ｔ细胞淋巴瘤等Ｔ细胞介导的皮肤病的治疗。研究认为 ,其作用机制可能是诱导皮肤浸润的Ｔ细胞凋亡 ,导致Ｔ细胞耗竭所致。近来Ｓｔｅｇｅ等也报道 ,ＵＶＡ1光疗对局限性硬皮病有较好的疗效。因此 ,该文作者对ＵＶＡ1光疗治疗系统性硬皮病患者皮肤硬化的疗效进行了观察。病例和方法 :4例系统性硬皮病患者 ,年龄 11～6 7岁 ,病程 2～ 7年。其中 3例 (女 2例 ,男 1例 )皮肤呈弥漫性硬化伴肺纤维化 ,1例 (女性 )皮肤呈局限性硬化。作者对所有患者一…     

皮肤T细胞淋巴瘤的败血症性并发症

皮肤 T 细胞淋巴瘤包括蕈样肉芽肿和 Sézary综合征,以皮肤内成熟的 T 淋巴细胞的恶性增殖为特征。败血症是本病常发生的并发症。据统计,有25～50%的进展期皮肤 T 细胞淋巴瘤病人因感染的合并症而致死。本文报告自1975年起连续观察到的60例各期皮肤 T 细胞淋巴瘤合并败血症的情况。一、发病率:在60例病人中.有14例(占23%)共曾发生过26次败血症。其中,有7例发生过1次、4例发生过2次、2例发生过3次、1例发生过5次