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相似文献
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1.
目的建立工作场所空气中乙酸乙酯、丙烯酸甲酯2种有机物同时检测的气相色谱测定方法。方法用活性炭管采集工作场所空气中的乙酸乙酯、丙烯酸甲酯2种有机物,二硫化碳溶剂解吸后进样,经DB—FFAP毛细管气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果乙酸乙酯、丙烯酸甲酯两种有机物的检出限分别为0.38和0.87μg/ml,线性范围在200—3000、50~500μg/ml范围内,相关系数均大于0.998,加标回收率为89%-98%。结论方法准确快速、灵敏度高,适用于工作场所空气中乙酸乙酯、丙烯酸甲酯的同时测定。  相似文献   

2.
毛细管气相色谱法测定工作场所空气中多种挥发性有机物   总被引:1,自引:0,他引:1  
工作场所空气中多种挥发性有机物(VOCs)经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。苯,甲苯,对、间、邻二甲苯,乙苯,苯乙烯,氯苯的线性范围分别为0.06~51.00、0.06~76.00、0.06~74.00、0.06~47.33、0.04~76.67、0.04~52.67、0.06~77.67、0.07~101.00 mg/m3,丙酮、四氯化碳、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2二氯乙烷、萘的线性范围分别为0.40~507.00、1.50~1915.00、0.30~697.00、0.84~1072.00、0.25~325.00、0.09~69.17 mg/m3,回收率为88.4%~98.6%,相对标准偏差为1.0%~6.0%。该方法能够有效分离和准确测定空气中14种VOCs,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定。  相似文献   

3.
目的建立工作场所空气中28种挥发性有机物的快速测定方法。方法用活性炭采集工作场所空气中挥发性有机物,经二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法测定。结果 28种挥发性有机物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.995,相对标准偏差为0.4%~6.5%,最低检出限远低于职业化学中毒现场剂量水平,目标组分平均解吸效率在77.3%~105.8%。结论方法准确度高,操作简便,灵敏快速,适用于工作场所空气中挥发性有机物的快速测定。  相似文献   

4.
目的 建立同时测定工作场所中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己酮、三氯乙烯、四氯乙烯等15种有机物的气相色谱方法。
方法 目标物采用活性炭吸附, 二硫化碳解吸, 经CP-WAX极性色谱柱程序升温分离, 火焰离子化检测器(flame ionization detector, FID)测定。
结果 15种化合物在色谱柱上分离良好, 定量限范围0.50~15.98 mg/L, 检出限范围0.15~4.80 mg/L, 线性关系良好, 相关系数都>0.999 0, 回收率范围76.8%~99.5%, 相对标准偏差 < 4%。
结论 该方法简便快捷, 准确性好, 灵敏度高, 适用于工作场所空气中15种有机物的同时测定。
  相似文献   

5.
目的建立用毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中16种常见有机物。方法采用活性炭管吸附和二硫化碳解吸,氢火焰离子化检测器(FID),经HP-5毛细管柱分离,气相色谱法测定。结果 16种有毒物质的分离效果好,相关系数均在0.9995以上,检测限在0.10~0.75mg/L,相对标准偏差为0.3%~4.3%,回收率为95.2%/~106.1%,解吸效率为77.6%~100%。结论该方法简单、准确、可操作性强,可提高工作效率,适用于实验室的常规监测。  相似文献   

6.
松节油是一种常用有机溶剂 ,在工作场所空气中以蒸气状态存在。测定方法有香草醛比色法[1] 和直接进样的气相色谱法[2 ] ,前者灵敏度和特异性较差 ,后者样品携带不便 ,又不能满足个体采样要求。我们对FFAP色谱柱分离松节油及其共存物的最佳条件和活性炭采样方法进行研究 ,建立了适用于工作场所空气中松节油测定的气相色谱法。一、材料与方法1 仪器 :活性炭管 :内径大于 2mm ,内装 10 0 / 5 0mg溶剂解吸型活性炭 ,江苏建湖电子仪器仪表厂生产。流速为 2 0~ 5 0 0ml/min空气采样器。岛津GC 14A气相色谱仪、氢火焰离子化检测…  相似文献   

7.
目的:探讨二硫化碳解吸一毛细管气相色谱法测定工作场所空气中多种挥发性有机物(VOCs)的检测方法.方法:工作场所空气中的VOCs经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分离,以保留时间定性,峰面积定量.结果:丙酮、四氯化碳、二氯甲烷:苯、三氯甲烷、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对、间、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为0.119~608.000、0.449~2298.400、0.090~836.000、0.019~81.600、0.252~1287.000、0.018~91.200、0.076~390.000、0.012~63.200、0.018~88.800、0.018-56.800、0.011~92.000、0.021~120.800、0.018~93.200 ms/m3,回收率为88.4%~98.6%,相对标准偏差为1.2%~6.3%.结论:方法能够有效分离和准确测定空气中13种VOCs,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定.  相似文献   

8.
目的建立同时测定工作场所空气中丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、异佛尔酮的溶剂解吸毛细管柱气相色谱法。方法采用活性炭管采集空气样品,用二硫化碳解吸后进样,经CP-WAX 52CB毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,使用FID检测器,用气相色谱法测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮和异佛尔酮分离良好,出峰时间分别为2.700 min、3.305 min、4.097 min、7.597 min,线性关系良好,其相关系数r0.999,各组分检出限为0.13μg/ml~1.1μg/ml,加标回收率为95.5%~105%。结论该方法操作简单,重现性好,测定精密度高,结果准确可靠,减少了采样的重复,节约了检测时间和成本,符合GBZ/T 210.4—2008中《工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于同时测定工作场所空气中丙酮等4种有机化合物。  相似文献   

9.
目的建立工作场所空气中毒死蜱的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管吸附空气中的毒死蜱,用90%甲苯和10%丙酮的混合液解吸后用带火焰光度检测器(FPD)的毛细管气相色谱法测定。结果空气中毒死蜱浓度在0.22~14.22mg/m^3(以采集4.5L空气样品计,相当于毒死蜱标准溶液在1~64μg/ml)时,回归方程Y=612.82X-60.59,相关系数r=0.9999,检出限为0.06mg/m^3。平均解吸效率89.67%,采样效率94.0%,样品在室温下至少可以保存15d。结论该方法适用于工作场所空气中毒死蜱浓度的测定。  相似文献   

10.
目的:建立工作场所中甲缩醛的气相色谱测定方法。方法:用活性炭管采样,二硫化碳解吸,HP-FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm石英弹性毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果:甲缩醛浓度在0.003 mg/ml~15 mg/ml范围内呈线性关系,回归方程为A=200.89C+19.50,相关系数r=0.9999;方法检出限为0.9μg/ml。以1.5 L采样量计算对应于空气中的浓度为0.6 mg/m3。溶液和空气中的定量下限分别为2.9μg/ml和2.0 mg/m3。炭管的平均解吸效率为98.8%,相对标准偏差为2.1%。高、中、低浓度的标准的重复测定的相对标准偏差(RSD)均小于1.0%。结论:建立的方法灵敏度、准确,可以应用于工作场所空气中甲缩醛的测定。  相似文献   

11.
目的:建立溶剂解吸-毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中苯系物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯)、正己烷和环己烷的方法。方法:使用活性炭管采集,用二硫化碳解吸,毛细管柱DB-1分离,FID检测。结果:作业场所空气中的苯系物、正己烷和环己烷在选定的实验条件下,相对标准偏差为3.11%~4.02%;最低检出限为0.14μg/ml~0.33μg/ml;线性相关系数大于0.999,解吸效率除苯乙烯为80.2%,其余均大于95%。结论:该方法简便、准确并可同时测定工作场所中苯系物和正己烷及环己烷。  相似文献   

12.
张荣  李树雄 《职业与健康》2012,28(3):314-316
目的建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中多组分有机物的方法。方法采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经强极性毛细管WAX色谱柱分离,FID检测器检测。结果方法的分离效果理想,检出限在0.44~1.08μg/ml之间;相关系数在0.999 2-0.999 9之间;相对标准偏差在0.73%~1.81%之间。结论方法简单、快速、准确,适用于工作场所空气中多种有毒有机物的同时测定。  相似文献   

13.
目的建立气相色谱同时测定工作场所空气中丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯的方法.方法采用活性炭管吸附采样,用二硫化碳解吸,Simplicity-1(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量.结果丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯在Simplicity-1毛细管色谱柱分离良好,工作曲线的线性相关系数均在0.998以上,相对标准偏差在1.82%~3.98%之间,样品平均解吸效率在92.0%~102.2%.结论该法简便、快速、分离度好,适用于工作场所空气中含有丙酮、苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等物质的测定.  相似文献   

14.
目的建立工作场所空气中11种有毒物质[苯、甲苯、二甲苯(邻、间、对)、乙苯、苯乙烯、异丙苯、丙酮、乙酸乙酯、正己烷]的溶剂解吸-气相色谱法同时测定方法,为加强工作人员的个人防护和职业健康监护提供科学依据。方法采用溶剂解吸型活性炭管对工作场所的空气进行采样,用二硫化碳进行解吸后经TG-Wax MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,采用火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果被测组分线性相关系数均大于0.999,检出限为0.12~0.92μg/ml,平均回收率为95.2%~104.3%。结论该方法具有较高的灵敏度,线性范围宽,各项指标均满足工作场所空气中有害化学物质检测的要求。  相似文献   

15.
目的 建立了一种同时测定工作场所空气中44种挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱质谱联用法。方法 采用溶剂解吸型活性炭管对工作场所的空气采样,二硫化碳解吸后经HP-VOC石英毛细管色谱柱(60 m×0.20 mm×1.12μm)分离,质谱检测器检测,标准曲线法定量。结果 被测组分线性相关系数均大于0.99,检出限在0.10~0.95μg/ml之间,相对标准偏差小于9.80%,平均解析率为61.23%~118.50%。应用该方法对33份样品进行分析,结果分别检出19种挥发性有机物,含量在0.10~604.43 mg/m3之间,其中超出职业接触限值的有苯乙烯(62.32~114.54 mg/m3)、甲苯(50.11~604.43 mg/m3)和二甲苯(79.61 mg/m3和91.55 mg/m3)三种有机物;并对5种原料进行定性识别,两种结果相符。结论 该方法具有较高的灵敏度和精密度,各项指标均满足工作场所空气中44种挥发性有机物分析的要求。  相似文献   

16.
胡晓科  周铮 《职业与健康》2014,(16):2239-2241
目的建立工作场所空气中13种有机毒物的气相色谱分析方法。方法工作场所空气中的13种有机毒物经活性炭管吸收、二硫化碳解析后,通过毛细管气相色谱进行定量分析。结果该方法各物质的线性范围为0—500μg/ml,相关系数均大于0.998,回收率为86.86~106.32%,检出限在0.03~0.50mg/m3之间。结论该方法具有操作简便、准确性好、灵敏度高等优点。  相似文献   

17.
目的 建立快速测定工作场所空气中15种常见有机毒物的毛细管柱气相色谱法.方法 采用活性炭管吸附和二硫化碳解吸,FID检测器,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,气相色谱法测定,方法运行时间为10.75 min.结果 15种有机毒物的分离效果好,线性相关系数均在0.999 8以上,最低检出质量浓度为0.1~0.5 mg/m3,相对标准偏差为0.4% ~3.3%,平均回收率为95.0%~ 103.2%,解吸效率为81.2%~ 100.0%.结论 该方法快速、简单、准确、可操作性强,可提高工作效率,适用于实验室的常规监测.  相似文献   

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