前列地尔联合丹参在微量蛋白尿期糖尿病肾病治疗中的价值

探讨前列地尔与丹参在微量蛋白尿期糖尿病肾病治疗中的价值。方法2012年1月至2013年12月住院的53例糖尿病肾病患者,随机分为3组,对照组接受糖尿病肾病的标准治疗方案：糖尿病饮食、控制血糖、血压与血脂;前列地尔组在对照组的基础上加用20μg前列地尔静脉滴注;联合治疗组在前列地尔组治疗的基础上再加用丹参注射液20ml静脉滴注。每日1次,连续14d。对疗效的评价指标包括尿β2微球蛋白、24h尿微量白蛋白水平、血脂及肾功能等。结果治疗后对照组患者尿B：微球蛋白、24h尿微量白蛋白水平均较治疗前下降（P〈0．05）,联合治疗组与前列地尔组较治疗前下降更明显（P〈0．01）。治疗后对照组患者血甘油三酯与胆固醇水平均较治疗前下降（P〈0．05）,联合治疗组与前列地尔组较治疗前下降更明显（P〈0．01）。3组治疗前后血尿素氮与肌酐水平比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论前列地尔与丹参治疗有助于糖尿病肾病的病情改善,联合治疗效果优于单用前列地尔治疗。     

弥可宝、前列地尔联合刺五加治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨弥可宝、前列地尔联合刺五加治疗糖尿病周围神经病变的作用及其不良反应。方法选取80例糖尿病周围神经病变患者，随机分为观察组（弥可宝＋前列地尔＋刺五加）50例，对照组（刺五加）30例。两组控制血糖方法相同，对照组给予刺五加注射液（20ml／支，含总黄酮100mg）40～60ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次，d；观察组给予刺五加注射液（20ml／支，含总黄酮100mg）40～60ml加入生理盐水250ml中静脉滴注＋前列地尔10gg静脉滴注＋弥可宝1000gg加入生理盐水250ml静滴，1次，d，两组疗程均为4周，观察其对神经传导速度（SNCV、MNCV）的影响。结果治疗4周后，患者主观症状和体征有较明显改善，弥可宝、前列地尔联合刺五加治疗糖尿病周围神经病变总有效率为84.0％，对照组总有效率为53.33％，两组疗效比较，有显著差异性（P〈0．01）。同时改善神经传导速度，两组疗效比较，有显著差异性（P〈0．01）。药物治疗过程中未见明显不良反应。结论弥可宝、前列地尔联合刺五加是治疗糖尿病周围神经病变安全且有效的药物。     

丹红注射液联合前列地尔治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组36例,对照组36例。两组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、强心、利尿、对症处理;治疗组同时加用丹红注射液30 ml加入250 ml氯化钠溶液静脉滴注,3周为1个疗程;前列地尔（凯时）10μg加入5%葡萄糖20 ml内静脉注射,2次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后血气分析、各项血液流变学指标与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合前列地尔治疗治疗肺心病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗老年2型糖尿病下肢血管病变

目的 观察前列地尔注射液治疗老年2型糖尿病患者下肢血管病变的疗效.方法 将60例2型糖尿病合并下肢血管病变的老年患者按治疗方法的不同分为对照组（n=30）和观察组（n=30）.对照组给予常规糖尿病基础（控制血糖、预防感染、抗血小板、活血化瘀、改善周围神经功能）治疗,观察组在此基础上加用前列地尔注射液20μg（加入100 mL 0.9％氯化钠中,30～60滴·min-1,静脉滴注）,疗程30 d.观察2组治疗前后血液流变学指标的变化,临床症状的改善情况及不良反应.结果 与治疗前比较,观察组治疗后血液流变学指标明显改善（P＜0.05）;观察组总有效率高于对照组（93.3％比73.3％,P＜0.05）.未见明显不良反应.结论 前列地尔注射液能有效改善老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者临床症状,可降低其血液流变学指标.     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择120例糖尿病肾病患者,根据入院先后顺序编号,采用随机数字方法分为两组,每组60例,其中对照组予以依那普利治疗,而研究组采用那普利联合前列地尔治疗,治疗随访4周,比较两组患者相关临床资料。结果两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白、尿蛋白排泄率水平(UAER)均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,研究组的BUN、Scr、UA、24h尿蛋白、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率8.33%,研究组患者不良反应发生率6.67%,两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病能够更好的改善肾功能、降低尿蛋白,具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

前列地尔联合红花黄色素治疗脑梗死疗效观察

目的：观察前列地尔联合红花黄色素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病7 d内的急性脑梗死患者72例,随机分为2组。实验组36例给予前列地尔注射液10 mg加生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,同时红花黄色素注射液150 mg加生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,连续14 d;对照组36例给予前列地尔注射液10μg加生理盐水100 mL,静脉滴注,1次/d,连续14 d。治疗前及治疗后7 d、14 d分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价;2组治疗前、治疗后14 d血液流变学指标变化进行对比。结果实验组和对照组治疗后7 d、14 d神经功能缺损评分明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;实验组与对照组相比,治疗后14 d神经功能缺损评分改善更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组总有效率为94.4%,对照组75.0%,2组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后14 d,实验组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组血液流变学指标治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组血液流变学指标治疗前后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合红花黄色素注射液治疗急性脑梗死,具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

黄芪注射液治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法将48例糖尿病肾病患者随机分为对照组（23例）常规治疗和治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。结果治疗组与对照组均能显著降低24 h尿蛋白,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组用药后血肌酐显著下降（P〈0.05）,对照组血肌酐无显著性下降（P〉0.05）。结论黄芪治疗更能显著降低尿蛋白排泻量,降低血肌酐,改善肾功能,未见不良反应发生。     

益气养阴活血方联合前列地尔治疗糖尿病肾病

目的　探讨益气养阴活血方联合前列地尔治疗 2型糖尿病并发肾病的临床疗效。方法　 4 0例糖尿病肾病 (DN)患者随机分为治疗组与对照组 ,两组使用诺和龙或诺和灵、拜糖平良好控制血糖 ,ACEI或联合CCB良好控制血压 ,在此基础上治疗组加用中药益气养阴活血方口服 ,同时联合前列地尔 10 μg加入生理盐水 10 0ml中静脉滴注 ,两组疗程均为 1个月 ,治疗 1个疗程后观察 2 4h尿蛋白排泄量、尿三蛋白定量以及血液流变学的变化。结果　总有效率治疗组 90 % ,对照组 5 5 % ,两组比较差异有显著意义 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,治疗组在减少 2 4h尿蛋白定量、尿蛋白的排泄率及改善血液流变学方面明显优于对照组。结论　益气养阴活血方联合前列地尔是治疗 2型糖尿病并发肾病的有效方法之一     

前列地尔联合黄芪治疗33例糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法33例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（16例）和对照组（17例），对照组单用前列地尔治疗，治疗组在此基础上加用黄芪，疗程均为2w，治疗前后检测和比较各种生化指标。结果治疗组的总有效率为87.5%，明显高于对照组的70.6%（P〈0.05）；治疗后治疗组与对照组相比，24h-UAER和ALB有显著下降（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著，且无明显不良反应，值得临床推广。     

前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合羟苯磺酸钙在糖尿病肾病（DN）治疗中的作用。方法将80例早期DN患者随机分为对照组和治疗组各40例。治疗组在糖尿病基础治疗的同时给予前列地尔脂微球注射液10m1加入生理盐水100ml中静脉滴注,每日1次,并口服羟苯磺酸钙胶囊0．5g,每日3次。对照组在糖尿病基础治疗的同时给予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。观察两组1个疗程（均为4周）的疗效及治疗前、后的空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）及24h尿蛋白定量的变化。结果FPG、TC、TG、Cr、BUN和24h尿蛋白定量水平在治疗前两组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）;治疗后较治疗前两组均显著下降（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组治疗后均低于对照组治疗后（P均〈0．05）。治疗组总体有效率为95．O％明显高于对照组的55．0％（P〈0．05）。结论前列地尔与羟苯磺酸钙胶囊联合治疗早期DN,疗效可靠,在延缓DN的进展上可能获益。     

脉络宁注射液联用氦-氖激光血管内照射治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的：观察比较脉络宁注射液联用氦氖激光血管内照射（ＩＬＩＢ）与单用ＩＬＩＢ治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效。方法：脉络宁注射液联用ＩＬＩＢ治疗４０例（治疗组）与单用ＩＬＩＢ治疗２９例（对照组），均为每日１次，总疗程均为２０次，观察疗效及血液流变学指标的变化。结果：治疗组治愈３５例（治愈率８７．５％），好转５例；对照组治愈２１例（治愈率７２．４％），好转８例，治疗组治愈率显著优于对照组，Ｐ＜０．０５。血液流变学指标的改善，治疗组也明显优于对照组，Ｐ＜０．０１。结论：脉络宁注射液联用ＩＬＩＢ和单用ＩＬＩＢ治疗老年急性脑梗死疗效均满意，但治疗组疗效显著优于对照组     

注射康宁克通-A与音频电疗法结合预防深Ⅱ度烧伤后瘢痕增生的临床研究

目的：研究注射康宁克通-A注射液与音频电疗法结合预防深Ⅱ度烧伤后瘢痕增生的效果。方法：将51例深Ⅱ度烧伤患者随机分成治疗组30例,对照组21例,治疗组在传统治疗的基础上应用注射康宁克通-A注射液与音频电疗法结合治疗。对照组采用传统治疗方法。结果：治疗组30例39处,无1例出现瘢痕。对照组21例21处、出现瘢痕18例。结论：注射康宁克通-A与音频电疗法结合能预防深Ⅱ度烧伤后瘢痕增生。     

容量泵输注尿激酶对老年下肢闭塞性动脉硬化患者下肢静息痛、间歇跛行及行走距离的影响

背景下肢闭塞性动脉硬化症常出现肢体发凉、麻木、疼痛、溃疡,重者发生肢体坏死,严重影响患者的下肢运动功能.目的观察容量输液泵输注尿激酶对闭塞性动脉硬化性肢体缺血患者下肢疼痛及行走功能的改善作用.设计随机分组,对照观察.单位解放军沈阳军区总医院第二干部病房.对象2000-01/2003-12解放军沈阳军区总医院第二干部病房诊断明确的77例下肢闭塞性动脉硬化患者,随机分为治疗组35例和对照组42例.方法治疗组经前臂静脉输注尿激酶50～70万U,每小时输注10万U,根据症状改善情况决定用药时间,5～8 d一疗程.对照组静脉滴注复方丹参30 mL,1次/d,共15 d.主要观察指标两组治疗后下肢静息痛、麻木无力、间歇性跛行、行走距离的改善情况,以及不良反应.结果按意向处理分析,两组77例均进入结果分析.①两组用药情况治疗组每天应用容量泵输注尿激酶(60±12.1)万(50～70万)U,10万U/h,治疗(7±3.6)d(5～11 d).对照组均用复方丹参30 mL×15 d.②两组效果比较治疗组静息痛消失率明显高于对照组[75%(9/35),30%(3/42),x2=4.45,P＜0.05],治疗组间歇性跛行改善率明显高于对照组[80.8%(17/35),39.1%(9/42),x2=8.91,P＜0.01],治疗组行走距离明显长于对照组[(120.2±23.5),(76.5±12.6)m,t=7.34,P＜0.01].③未发生出血病例.结论应用容量泵输注尿激酶,可控制每小时用药量,改善了肢体的慢性缺血症状,75%的患者静息疼痛消失,80.8%的患者间歇性跛行改善,行走距离明显增加,显著提高了患者的下肢功能,且未出现出血现象.     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组２７例在综合治疗加硝酸甘油治疗的基础上，加用生脉注射液；对照组２５例则采用综合治疗加硝酸甘油，２组均以１０日为１个疗程。结果：治疗组总有效率（９２．６％）较对照组（７２．０％）有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组对心悸、气促、纳差和肺部口罗音等症状体征的改善显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。治疗组患者治疗后心功能指标有显著改善（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：综合治疗加硝酸甘油并联合生脉注射液治疗充血性心力衰竭效果显著，是中西医结合治疗本病有效的途径     

吡拉西坦注射剂在大鼠弥漫性轴索损伤中的作用

[目的]了解吡拉西坦注射剂对大鼠弥漫性轴索损伤细胞凋亡和创伤性水肿的作用.[方法]将40只大鼠随机分为实验组和对照组,实验组于动物打击前尾静脉注射20%吡拉西坦,对照组给予等量生理盐水,分别检测两组伤后5个时间点大鼠大脑组织的含水量和海马区的细胞凋亡.[结果]实验组相对于对照组,脑水肿程度减轻(P＜0.01),细胞凋亡减少(P＜0.01).[结论]吡拉西坦注射剂能有效治疗创伤性脑水肿,减少细胞凋亡,并可能对预后产生积极的效果.     

佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:评价细辛脑静脉给药佐治毛细支气管炎的疗效。方法:选择毛细支气管炎患者74例,随机分为治疗组36例和对照组38例。对照组常规抗感染、解痉平喘、止咳治疗,治疗组在对照组基础上辅以细辛脑静脉治疗。结果:治疗组喘憋、气促、肺部体征恢复情况明显优于对照组,总有效率94.4%,明显高于对照组68.4%,而且病程明显缩短(P<0.01)。结论:细辛脑静脉给药佐治毛细支气管炎疗效显著。     

中药熏洗结合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的护理

目的探讨中药熏洗疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法随机将64例膝关节骨性关节炎患者分为观察组(34例)和对照组(30例),对照组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠;观察组采用膝关节腔内注射玻璃酸钠同时使用中药熏洗。结果观察组临床控制14例,显效11例,有效6例,总有效率91.76%。对照组临床控制5例,显效4例,有效9例,总有效率60%。两组治疗结果差异有显著意义(P<0.05)。结论中药熏洗结合玻璃酸钠治疗膝关节骨性节炎有较好的临床疗效。     

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法选择140例慢性荨麻疹,随机分为观察组和对照组。观察组92例给予复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗,对照组仅给予咪唑斯汀治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果两组症状总积分治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);但治疗后观察组症状总积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,总有效率观察组为86.96%,对照组为60.42%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.139,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05),程度均较轻,治疗结束后自行消退。结论复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗慢性荨麻疹的一种较佳治疗方案。     

阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视临床效果及安全性分析

目的:分析阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床效果及安全性。方法:选取2018年1月～2019年6月收治的弱视患儿70例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用短时遮盖治疗,观察组采用短时遮盖联合阿托品治疗,比较两组视力恢复情况、临床疗效、治疗前后平均视力及不良反应发生情况。结果:观察组临床疗效优于对照组,治疗后视力提高行数、弱视眼球矫正球镜度数均优于对照组,治疗后两组患儿平均视力均高于治疗前,且观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组皮肤黏膜干燥1例,心动过速1例,对照组发热1例,两组比较无显著差异(P0.05)。结论:采用阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视疗效理想,安全性较高。     

普鲁卡因减轻静滴环丙沙星引起的局部疼痛

目的 :减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛。方法 :将 60例病人随机分组对照 ,对普鲁卡因减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛进行观察。结果 :观察组病人的局部疼痛轻于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :普鲁卡因可减轻静脉滴注环丙沙星注射液引起的局部疼痛 ,顺利地完成了治疗