C-erbB-2在甲状腺癌中的表达及意义

目的 探讨C-erbB-2在甲状腺癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化S-P法对30例甲状腺癌组织和20例甲状腺良性病变组织中C-erbB-2的表达进行检测.结果 C-erbB-2在甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、甲状腺癌、有淋巴结转移的甲状腺癌、无淋巴结转移的甲状腺癌中的表达率分别为0%、0%、66.7%、83.3%、41.7%;甲状腺良性病变与甲状腺癌两者相比差异有高度显著性（P＜0.001）,有淋巴结转移者的阳性率明显高于无转移者（P＜0.05）.结论 C-erbB-2的检测对甲状腺良恶性肿瘤的鉴别诊断具有参考价值,C-erbB-2可以作为判断甲状腺癌生物学行为的重要指标.     

Fas, FasL和Bcl-2在胃癌发生发展中的表达意义

目的：探讨Fas，FasL和Bcl-2在胃癌发生发展中的表达及临床病理意义．方法：收集93例不同胃粘膜标本，应用免疫组化技术检测不同病变阶段胃粘膜的Fas，FasL和Bcl-2表达．结果：在正常粘膜(n=20)、癌前病变(n=23)、高．中分化胃癌(n=25)、低分化胃癌(n=25)组织中Fas阳性表达率分别为95．0％，91．3％，60．0％和40．0％．FasL阳性表达率分别为25．0％，56．5％，88．2％和84．0％．Bcl-2的阳性表达率分别20．0％，78．3％，80．0％和64．0％．结论：Fas，FasL，Bcl-2表达失衡与胃癌的发生发展有着密切关系．     

干细胞基因Oct4和Bcl-2在宫颈癌及其癌前病变组织中的表达及意义

目的探讨干细胞基因Oct4及Bcl-2在宫颈癌及其癌前病变中的表达及意义。方法采用HE、免疫组织化学、RT-PCR及Westernblot检测Oct4及Bcl-2蛋白在正常宫颈组织、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈原位癌及浸润癌(包括高分化、中分化、低分化)中的表达,并进行统计分析。结果 Oct4在正常宫颈组织\CIN\宫颈癌组织中表达逐渐增加,其表达率依次为20%(2/10)、50%(15/30)、90%(18/20)。同样,Bcl-2在正常宫颈组织中的阳性表达率为10%(1/10),在CIN中为40%(12/30),而在宫颈癌中高达70%(14/20)。在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌中Bcl-2的表达呈现逐渐增强的趋势,且在CINⅢ中Bcl-2表达高于CINⅠ/Ⅱ。Oct4和Bcl-2蛋白在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌中的表达两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),但与宫颈癌病理类型无关。结论 Oct4与Bcl-2参与了宫颈癌的发生及发展,Oct4和Bcl-2联合检测有助于为宫颈癌及癌前病变的临床诊治提供一定的理论依据。     

胃癌及癌旁组织中Bcl-2和Ki-67蛋白表达及其意义

①目的　探讨胃癌及癌旁组织中Bcl- 2和Ki- 67 蛋白表达的意义及其相关关系。②方法　采用S P免疫组织化学染色法检测58例胃癌及癌旁组织Bcl- 2和Ki- 67蛋白的表达。③结果　胃癌、伴癌前病变和不伴癌前病变癌旁黏膜组织中Bcl- 2阳性表达率分别为44.8%(26/58)、68.8%(11/16)和21.4%(9/42),胃癌及伴癌前病变癌旁黏膜组织中Bcl- 2蛋白的表达明显高于不伴癌前病变癌旁黏膜组织(χ2=12.139,P<0.05)。但其表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移、病理学分期及浸润程度无关(χ2=0.129~3.652,P>0.05)。胃癌、伴癌前病变和不伴癌前病变癌旁黏膜组织中Ki 67平均指数分别为38.6±15.0、34.3±10.3和12.4±10.9,胃癌、伴癌前病变癌旁黏膜组织中Ki 67蛋白的表达明显高于不伴癌前病变癌旁黏膜组织(F=50.80,q=14.0、8.1,P<0.01),Ki -67 蛋白在Bcl 2阳性胃癌组织中的表达明显高于Bcl 2阴性胃癌(t=2.07,P<0.05)。④结论　Bcl 2 与癌变前期过程有关,其抑制凋亡是胃癌发生的早期事件。Ki -67表达对胃癌的进展程度评估有一定意义。     

Bcl-2、C-fos在外阴鳞癌中的表达及意义

目的:探讨癌基因Bcl-2、C-fos在外阴鳞癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组化法对30例外阴鳞癌,40例外阴上皮内瘤变(其中VINⅠ-VINⅡ20例,VINⅢ20例)的Bcl-2、C-fos的表达情况进行检测,并与正常皮肤对照。结果:Bcl-2、C-fos在正常组织不表达,在外阴鳞癌中的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,在VINⅢ的表达阳性率分别为55%和45%,在VINⅠ-VINⅡ的表达阳性率分别为5%和10%。外阴鳞癌表达的阳性率与癌组织分化程度有关(P<0.05),肿瘤的分化程度越低,其表达水平越高并与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Bcl-2、C-fos与外阴鳞癌的发生发展密切相关。可能是反映外阴鳞癌生物学行为和预后的重要标记物。     

Bcl-2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Bcl-2在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其临床意义.方法 选取手术切除并经病理证实的NSCLC及相应的癌旁标本51例,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对51例NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织的Bcl-2 mRNA表达水平进行检测;运用免疫组织化学方法检测NSCLC组织和癌旁正常组织中Bcl-2 蛋白的表达;分析Bcl-2的表达量和患者的临床特点之间的关系.结果 RT-qPCR结果显示NSCLC组织中Bcl-2 mRNA的表达水平高于癌旁正常组织,而在高、中分化组的NSCLC组织中Bcl-2 mRNA的表达水平高于低分化组(P<0.05).免疫组化显示NSCLC组织Bcl-2蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05),Bcl-2蛋白的表达水平与NSCLC组织的分化程度及TNM分期有关,其分化程度越高或TNM分期越低,Bcl-2蛋白的表达程度也越高(P<0.05),与患者性别、年龄及是否吸烟无明显相关性.结论 Bcl-2的表达在NSCLC组织和癌旁正常组织中存在差异,Bcl-2可能与NSCLC的发生发展有关.     

Survivin基因在甲状腺癌中的表达及意义

目的 研究Survivin基因在甲状腺癌中的表达及意义。方法应用免疫印迹法（Westernblotting）,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测98例甲状腺癌及相应的癌旁组织中Survivin基因的表达,应用原位末端标记法（TUNEL）检测甲状腺癌细胞凋亡指数（A1）。结果甲状腺癌组织表达Survivin蛋白与RT-PCR的结果一致,68．37％的甲状腺癌组织表达Survivin蛋白和mRNA,而癌旁组织内无一例阳性表达。其阳性表达率与病理分型、淋巴结转移、血行转移密切相关。所有甲状腺癌组织标本中均可检测凋亡细胞,Survivin表达阳性组平均AI（0．48±0．38）显著低于阴性组AI（2．984±0．12,P=0．0082）。结论Survivin基因在甲状腺癌组织中异常表达;其表达与分化程度、淋巴结转移、血行转移密切相关;Survivin对凋亡的抑制可能是其参与肿瘤发生、发展、转归的关键因素,Survivin基因将成为甲状腺癌基因治疗的新靶点。     

Bcl-2、Survivin在甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义

目的:探讨凋亡相关基因Survivin、Bcl-2在甲状腺乳头状癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组织化学方法,检测Survivin、Bcl-2在102例甲状腺乳头状癌组织及20例结节性甲状腺肿组织中的表达.结果:102例甲状腺乳头状癌组织中Survivin、Bcl-2阳性表达率分别为66.7%(68/102)和81.0%(83/102),而良性病变组织中分别为20.0%(4/20)和95.0%(19/20)(P<0.05),结论:在甲状腺乳头状癌组织中survivin表达显著上调,Bcl-2下调.Survivin表达与Bcl-2正相关,Bcl-2表达量的高低与分化程度正相关.survivin及Bcl-2表达与淋巴结转移有关.     

Bcl-2和Bax基因在喉癌组织中的表达及临床意义

目的探讨喉癌组织Bcl-2和Bax基因蛋白表达与喉癌发生、发展的关系.方法采用免疫组化SP法测定5例正常人声带组织和73例喉癌组织标本中Bc1-2和Bax基因蛋白表达.结果喉癌组织中Bc1-2基因蛋白表达阳性检出率45.2%,喉癌组织中Bax基因蛋白表达阳性检出率60 3%,与正常人相比,差异均无显著性(P＞0.05).喉癌组织中Bcl-2和Bax基因蛋白的表达呈明显的负相关关系,r值-0.71,P＜0.05.结论喉癌组织中Bcl-2和Bax基因蛋白表达的失调可能与喉癌的发生、发展有关.     

Bcl-2与Caspase-3蛋白在胃癌中的表达及其意义

①目的探讨Bcl-2和Caspase-3蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其与胃癌发生、发展及生物学行为的关系。②方法应用免疫组织化学SABC法,检测54例胃癌及癌旁组织中Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达。③结果Bcl-2蛋白在胃癌及癌旁组织中的阳性表达率分别为64.8%和25.9%,Caspase-3蛋白则分别为22.2%和55.6%,两组织表达率比较差异均具有极显著性(2χ=16.48、12.62,P<0.001);两者在胃癌及癌旁组织中的表达均呈负相关(r=-0.35、-0.32,P<0.05)。Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达在不同组织学分级、有无淋巴结转移和不同TNM分期的胃癌组织中存在显著性差异(P=0.009~0.035)。④结论Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达与胃癌的发生、发展以及组织学分级、淋巴结转移、TNM分期密切相关。     

VEGF和Bcl-2在非小细胞肺癌中的表达

目的探讨Bcl-2和血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及与临床病理参数的关系。方法应用免疫组化染色方法检测80例NSCLC和20例正常肺组织中Bcl一2和VEGF的表达。结果NSCLC组织中VEGF和Bcl-2阳性表达率显著高于正常肺组织（P〈0.01）;VEGF和Bcl-2的表达在高、中和低分化肺癌组间比较,差异有显著性（P〈0．05）;与肺癌TNM分期组间比较差异亦有显著性（P〈0．05）;VEGF的表达在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组,差异有显著性（P．〈0．os）;而Bcl-2在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组间的表达无差异性（P〉0．05）。VEGF、Bcl-2的表达与患者的年龄、性别、组织学类型差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论VEGF和Bcl-2的高表达可能与NSCLC的发生发展有关,两种基因蛋白产物的检测对肺癌患者的诊治和预后评估有积极意义,     

胃癌组织中Survivin，Bcl-2，Bax蛋白的表达及意义

目的:探讨Survivin,Bcl-2,Bax蛋白在胃癌中表达与临床病理的关系.方法:应用免疫组化方法观察Survivin,Bcl-2,Bax蛋白在胃癌(年龄30～82岁,男68例,女32例)中的表达.结果:Survivin表达阳性率为47.0%;Bcl-2表达阳性率为57.0%;Bax表达阳性率为33.0%.分化较好组的Sur-vivin蛋白表达阳性率低于分化较差组,有显著性差异(30.0% vs 54.3%,P<0.05).分化较差组的Bcl-2阳性表达率(64.3%)明显高于分化较好组(40.0%),有显著性差异(P<0.05).分化较好组中Bax蛋白阳性率高于分化较差组,有显著性差异(56.1% vs 22.9%,P<0.05).Survivin,Bcl-2表达率在淋巴结转移组高于无转移组,Bax表达率正相反.结论:Survivin,Bcl-2和Bax在胃癌的发生、发展中起着不同程度的作用,它们的检测对胃癌恶性程度的判定、预后分析和进一步治疗提供有效的依据.     

Bcl-2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的　研究抗凋亡基因bcl - 2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与预后的关系。方法　通过免疫组化SABC法 ,用抗bcl- 2抗体检测 76例卵巢上皮性肿瘤 (良性 2 1例 ,交界性 7例 ,恶性 4 8例 )中bcl - 2的表达产物 ,并以 12例正常卵巢组织作对照。结果　 (1)正常卵巢组织和良性、交界性、恶性肿瘤组织中bcl- 2阳性检出率分别为 10 0 .0 %、95.2 4 %、6 7、6 8.75% ;(2 )bcl - 2表达在卵巢上皮性肿瘤中良性与恶性肿瘤之间差异有显著性 (P <0 .0 5) ,而与临床分期、病理分级及组织学分类无明显关系。结论　随着卵巢上皮性肿瘤病程进展 ,bcl - 2的表达呈降低或缺失趋势 ,提示bcl - 2在卵巢上皮性肿瘤的发展过程中起着一定作用 ,推测bcl - 2可能与卵巢上皮性癌的预后有关     

TrkB、Survivin和Bcl-2在胃癌组织中的表达及意义

[目的]探讨凋亡相关基因TrkB、Survivin和Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理学参数的关系。[方法]采用免疫组织化学SP法检测76例原发性胃癌组织和癌旁正常组织TrkB、Survivin和Bcl-2蛋白的表达,并用原位末端标记法检测凋亡指数。[结果](1)胃癌组织中TrkB、Survivin和Bcl-2蛋白的阳性表达率分别为60.53%、73.68%和67.11%,明显高于癌旁正常组织(0.00%、17.11%和22.37%)。TrkB表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关,Survivin表达与组织学分化、淋巴结转移、TNM分期有关,Bcl-2与组织学分化和TNM分期有关;(2)胃癌平均AI为(2.97±0.37),癌旁正常组织为(9.42±2.87),差异具有显著性意义(P<0.01);TrkB、Survivin和Bcl-2阳性组的AI明显低于阴性组(P<0.05);(3)胃癌组织中TrkB和Survivin的表达呈正相关(r=0.373,P=0.001),Survivin和Bcl-2的表达呈正相关(r=0.345,P=0.002),Bcl-2和TrkB的表达呈正相关(r=...     

抗凋亡基因Survivin在分化型甲状腺癌中的表达及临床意义

目的分析分化型甲状腺癌组织中Survivin表达,探讨其表达水平与肿瘤病理学因素的相关性.方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学方法检测分化型甲状腺癌组织和正常甲状腺组织中的Survivin的表达.结果在分化型甲状腺癌组织中,Survivin mRNA阳性率72.9%（35/48）,Survivin蛋白的阳性表达率为75%（42/56）,正常甲状腺组织中均为阴性表达.Survivin在肿瘤组织中的表达与临床分期、淋巴结转移和癌组织突破包膜密切相关（P〈0.05）,而与年龄、性别及病理分型无关（P〉0.05）;临床Ⅱ-Ⅲ期患者Survivin的表达明显高于Ⅰ期,随肿瘤恶性程度的增加及颈部淋巴结转移的出现,Survivin的表达呈升高趋势.结论 Survivin在分化型甲状腺癌组织中表达上调,提示Survivin在分化型甲状腺癌的发生、发展中起重要作用.其表达水平增高可将其作为预测肿瘤的侵袭性、恶性程度和预后的重要标志物.Survivin有望成为甲状腺癌诊断和治疗的新靶点.     

Survivin和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨Survivin和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移和预后的关系。方法 用免疫组化SP法检测90例乳腺癌中Survivin和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达。并追踪病人的预后。结果 Survivin蛋白与乳腺癌病人肿瘤组织学分级、临床分期无关，但与病人的淋巴结转移、生存期限有关；Bcl-2乳腺癌组织学分级有关。结论 Survivin与乳腺癌病人的生存期有关，可作为独立的预后因素；Survivin表达与Bcl-2表达之间无相关性，它们是通过不同途径发挥各自的生物学作用。     

多发性骨髓瘤Bcl-2蛋白表达及其意义

0　引言　多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是一种恶性浆细胞病 .有关骨髓瘤细胞 bcl- 2基因的表达 ,国外研究较少 ,结论亦不甚一致 ,而国内至今尚未见报道 .为此 ,我们采用免疫组织化学探讨了 11例 MM骨髓细胞中 Bcl- 2蛋白的表达与定位 ,并对其意义进行了初步讨论 .1　材料和方法1.1　标本　 11例多发性骨髓瘤骨髓组织及 4例反应性淋巴滤泡增生过长标本均来自西京医院病理科 (1991/ 1994年 ) .所有标本均经 Bouin液或福尔马林液固定 ,石蜡包埋及 HE染色 ,并经临床病理证实 .1.2　多重 PAP免疫组织化学 [1 ]　骨髓或淋巴结切片常规…     

Bcl-2、Survivin基因在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨Bcl-2、Survivin基因的表达及与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化两步法检测40例胃癌组织标本及相应癌旁组织、20例慢性萎缩性胃炎病变组织中Bcl-2、Survivin基因的表达。结果（1）胃癌组织中Bcl-2及Survivin基因的阳性表达率明显高于癌旁组织及慢性萎缩性胃炎病变组织。Bcl-2表达与淋巴结有无转移情况有关;Survivin在胃癌组织中的表达与临床分期及淋巴结转移情况关系密切;（2）胃癌组织中Bcl-2蛋白豹表达与Survivin基因的表达有相关性。结论（1）Bel-2、Survivin基因的异常表达而引起的细胞凋亡抑制在胃癌的发生中起一定作用。（2）胃癌组织中,Survivin的表达与Bcl-2的表达呈正相关。     

凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原在乳腺导管浸润癌中的表达及意义

目的:探讨凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及与各临床参数的关系.方法:免疫组织化学染色法对35例乳腺导管浸润癌患者进行检测.结果:Bcl-2和PCNA蛋白表达均为68.6%;Bcl-2表达与癌组织分级及有无淋巴结转移呈负相关(P＜0.01),与雌激素(ER)水平及5年生存期呈正相关(P＜0.01),与肿物大小无关;PCNA表达与癌组织分级及肿物大小呈正相关(P＜0.05),与ER水平及5年生存期呈负相关(P＜0.05),与淋巴结有无转移无关;Bcl-2与PCNA表达呈负相关.结论:Bcl-2高表达、ER水平高、PCNA表达低者生存期长、预后好,Bcl-2和PCNA可作为判定乳腺导管浸润癌恶性程度及预后的有效指标.     

抑癌基因PTEN在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨抑癌基因PTEN在胃癌组织中的表达水平及与其生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测56例胃癌组织,10例正常粘膜组织中的PTEN蛋白表达情况。结果胃癌组织中PTEN阳性率为51.8%(29/56),显著低于正常胃粘膜组织中的阳性率100.0%(10/10)。在各组织学类型中,高分化腺癌PTEN蛋白阳性表达率最高72.2%(13/18)显著高于低分化腺癌27.8%(5/18)。PTEN蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论PTEN基因的异常改变与胃癌的发生发展密切相关,可能是胃癌进一步恶化的标志之一,可作为胃癌生物学行为的参考指标,为胃癌的基因治疗提供参考依据。