抗孕唑对妊娠大鼠子宫收缩力的影响

目的观察抗孕唑对妊娠大鼠子宫收缩力的影响.方法以妊娠大鼠的离体子宫为材料,加入不同浓度的药物,以宫缩张力达最大高度为观察指标.结果随着抗孕唑浓度从1×10-9mol*L-1增加到1×10 -8,1×10-7mol*L-1,宫缩作用逐渐增强.5×10-3和 5×10-2IU* mL-1的催产素对肌注抗孕唑的实验组孕鼠的离体子宫收缩高度分别为(52.7±6.3)和( 102.3±8.3)mm,而对肌注茶油的对照组的离体孕鼠子宫的收缩高度分别为(26.5±3.8 )和(65.5±7.5)mm ,2.6×10-7和2.6×10-6mol*L-1的米索前列醇对实验组的宫缩高度分别为(32.6±3.5)和(25.5±4.0)mm,而对照组宫缩高度分别为(23.5±4.5)和(9.7±2.1)mm.结论抗孕唑对妊娠大鼠不仅有较弱的直接宫缩作用,还能提高子宫对催产素和米索前列醇的敏感性.     

荧光光度法测定血清中卵磷脂的含量

目的:建立测定卵磷脂(PC)含量的荧光光度法。方法:以多西环素(DC)-铕(Eu3+)为荧光探针,在pH7.1条件下,扫描不同浓度的PC与DC-Eu3+的荧光光谱,优化测定PC含量的最佳试验条件。结果:主要试验条件最佳值为DC浓度3.0×10-6mol.L-1,Eu3+浓度1.0×10-5mol.L-1,PC检测浓度线性范围为4.0×10-7～2.4×10-5mol.L-1,检测限为3.1×10-7mol.L-1。结论:该方法能成功地应用于实际样品的含量测定。     

Al-桑色素二元络合物的荧光光度法测定银杏叶中的黄酮含量

在 Tris-HCl缓冲液中 ,桑色素和 Al3+形成二元荧光络合物 ,在激发波长和发射波长分别为 3 65 nm和 499nm时测定该二元络合物的发射荧光强度。发射荧光强度和桑色素的浓度在 4.0× 10 - 8mol.L- 1～ 4.0× 10 - 7mol.L- 1的范围内成线性关系。线性方程 Y=4.5 65 89+ 4.81919× 10 7X(mol.L- 1 ) ,相关系数 r=0 .9994。该方法准确 ,灵敏度高 ,并且成功的运用于测定银杏叶中总黄酮的含量 ,回收率为 10 8.2 4%和 10 8.77%。     

极谱催化氢波法测定塞来昔布的含量

目的建立一种灵敏快速测定塞来昔布的新方法。方法采用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(KH2PO4-Na2HPO4)缓冲溶液(pH值6.81±0.10)中,塞来昔布于?1.25 V处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与塞来昔布浓度在1.0×10-7~2.6×10-6mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),检出限为5.0×10-8mol.L-1。结论该方法可用于药剂中塞来昔布的测定。     

柱前衍生化HPLC法分析沙参多糖中单糖组成

目的建立北沙参多糖中单糖的组成和含量的检测方法。方法以三氟乙酸水解沙参多糖,水解产物加入衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)生成衍生化产物,采用RP-HPLC法,色谱柱:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:体积分数为19%的乙腈溶液-醋酸铵缓冲液(醋酸铵-冰醋酸,pH5.5,体积比为100∶1),等度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测器:紫外检测器,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果沙参多糖由D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-阿拉伯糖等8种单糖(有2种未鉴定出的单糖)组成。D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-阿拉伯糖的线性分别为4~80μmol.L-1(r=0.999 0)、12~240μmol.L-1(r=0.999 0)、5.6~1.12×103μmol.L-1(r=0.999 4)、1.54×103~30.80×103μmol.L-1(r=0.999 0)、80.0~1.6×103μmol.L-1(r=0.999 0)、64.00~1.28×103μmo.lL-1(r=0.9992);平均加样回收率分别为94.0%、88.5%、93.9%、95.9%、89.2%、90.8%。含量分别为0.22%、0.61%、8.55%、72.88%、4.79%、2.71%。结论该方法可以准确的测定出北沙参多糖中含有的各种单糖和含量。     

维甲酸对晶状体上皮细胞的作用

目的通过观察维甲酸(RA)对传代培养的人晶状体上皮细胞(hLECs)生长特性的影响,探讨RA抑制晶状体后囊混浊形成(PCO)的细胞学机制。方法选取第2~5代hLECs,利用倒置显微镜观察RA对细胞形态的影响;MTT法观察RA对细胞增殖的影响,计算RA对细胞增殖的抑制率;间接免疫荧光法观察RA对整合素β1表达阳性率和波形蛋白形态的影响。结果倒置显微镜下,1×10-8~1×10-6mol.L-1组上皮细胞增多,成纤维细胞减少,1×10-5mol.L-1组2种细胞都减少;MTT法显示,1×10-7~1×10-5mol.L-1组细胞增殖受抑制,抑制作用呈剂量、时间依赖性(F检验,P<0.05),抑制率在10.8%~32.0%。1×10-6~1×10-5mol.L-1组整合素β1表达明显增高(x2检验,P<0.05),1×10-7~1×10-5mol.L-1组波形蛋白在细胞内铺展较均匀。结论RA具有抑制传代细胞增殖的作用,但表现为抑制成纤维细胞和促进上皮细胞二者作用的总和,只是抑制作用远远大于促进作用。RA抑制PCO的功能,可能是通过整合素途径来实现的。     

糖基化白蛋白液中糖含量的不同定量方法比较

目的探讨测定糖基化白蛋白反应液中葡萄糖含量的适宜方法。方法对3熏5-二硝基水杨酸法、邻甲苯胺法和苯酚-硫酸法三种不同测定糖含量方法进行研究比较。结果3熏5-二硝基水杨酸法、邻甲苯胺法、苯酚-硫酸法测定糖的线性范围分别为:2.5×10-5～3.0×10-4mol/L,3.0×10-5～3.0×10-4mol/L,2.5×10-5～2.5×10-4mol/L;直线回归方程为:y=0.01780x-0.05400穴r=0.9991雪,y=0.006029x+0.004286穴r=0.9988雪,y=0.01554x-0.001905穴r=0.9994雪;摩尔吸光系数为:6.5×103L/mol·cm,2.4×102L/mol·cm,2.4×104L/mol·cm;回收率分别为:101.9%～108.0%,92.3%～109.1%,94.3%～104.5%。结论苯酚-硫酸法具有操作简便、准确、灵敏、快速、显色后颜色稳定等优点,适用于测定糖基化白蛋白样品中的糖含量。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫地喹含量

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法用于测定人血浆中阿莫地喹浓度.方法以羟氯喹为内标,采用C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺-磷酸(2177.510.5,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长294 nm,以乙醚为提取剂.结果阿莫地喹在10.0～1 000 mg·L-1范围积分面积与浓度线性关系良好,回归方程为y=3.323 6×102X+1.122 2,r=0.999 8,提取回收率为75.5%～82.7%;方法回收率为97%～104.8%.结论该方法准确、快速、简便,可用于人血桨中阿莫地喹浓度的测定.     

柱前衍生化HPLC法测定硫酸庆大霉素和硫酸新霉素的含量

目的 :建立一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中庆大霉素和复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素含量的HPLC法。方法 :硫酸庆大霉素和硫酸新霉素经氯甲酸芴甲酯 (FMOC Cl)衍生化后用HPLC法分析。采用AgilentC18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 (95∶5 ,V/V)为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,流速 1mL·min-1,柱温 2 5℃。结果 :硫酸庆大霉素在 2～ 10 0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系 (r=0 9997,n =6 ) ,回收率为 (98 5± 0 6 5 ) % ,RSD =0 6 6 % ,(n =9) ,最低检测质量浓度为 1mg·L-1;硫酸新霉素在 1～ 10 0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系 (r =0 9993,n =7) ,回收率为 (99 2 6± 1 70 ) % ,RSD =1 71% ,(n =9) ,最低检测质量浓度为 0 5mg·L-1。结论 :本方法可以用于硫酸庆大霉素滴眼液和复方地塞米松滴眼液的质量控制     

高效液相色谱法检查盐酸西替利嗪中氯苯残留量

目的:建立西替利嗪中氯苯的高效液相色谱法.方法:选用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol*L-1磷酸二氢钠-0.02 mol*L-1庚烷磺酸钠(46∶54∶10)为流动相,检测波长:263 nm,流速为1.0 mL*min-1,进样量20 μL.结果:氯苯在浓度为10.63～212.64 mg*L-1范围内线性关系良好.回归方程为A=20118 1803.9C,r=0.9999.回收率为99.68%,精密度及稳定性均较佳,RSD分别为1.09%及0.88%,最低检测限为1 mg*L-1.结论:本法简便易行,重现性好,可用于盐酸西替利嗪中氯苯残留量的检查.