^153Sm—EDTMP治疗恶性肿瘤骨转移癌的初步观察

目的 探讨＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ对骨转移癌的疗效。方法 对６６例骨转移癌,剂量按１４．８～２９．６ＭＢｑ／ｋｇ计算,每例患者每次使用剂量范围７４０～２１ＭＢｑ。结果 经１～５次治疗后骨痛消失２３例（３４．８％）,骨痛明显减轻３６例（５３％）,止痛总有效率８７．８％;部分病人骨转移灶数减少或消失。结论 ＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗骨转移疗效好,副反应少,病人易接受,有一定临床价值。     

FoxBASE编程对^153Sm—EDTMP治疗转移性骨肿瘤辐射剂量的分…

由于＾１５３Ｓｍ有较为理想的射线和较短的半衰期，同时ＥＤＴＭＰ有较好的稳骨性和亲肿瘤性，故＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ已成为核素内介入法时，运用最多的放射性药物，准确计算出红骨髓以及其它骨组织的吸收剂量的方法，是建立安全，有效治疗方案的重要组成部分，由于计算内照射吸收剂量的公式较为繁杂，且数据较多，因此本文应用ＦｏｘＢＡＳＥ自编应用程序对辐射剂量进行计算及初步分析。     

^153Sm—EDTMP治疗骨瘤及转移性骨瘤10例报告

１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗骨瘤及转移性骨瘤１０例报告袁卫红乔凤阁周启敬罗志航赵劲涛杨雷使用１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗骨瘤及骨转移性肿瘤已逐渐应用于临床。本文１０例用１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗病例在骨显像图上表现病灶区得到不同的临床效果，...     

甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用研究

目的： 研究甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用。方法： 体外试验采用双倍稀释法测定最小抑菌浓度（ ＭＩＣ） 和最小杀菌浓度（ ＭＢＣ） 。体内试验采用感染动物治疗实验测定半数有效量（ＥＤ５０） 。结果： 甲磺酸培氟沙星注射液对大肠杆菌ＡＴｃｃ ４４１１３ 、福氏痢疾杆菌、变形杆菌的ＭＩＣ 分别为１－２５ , ０－６３ , １－２５ ｍｇ／Ｌ, 对绿脓杆菌的ＭＩＣ 为２０ ｍｇ／Ｌ, 对脑膜炎双球菌２９０１９ 、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌ＡＴｃｃ ２５９２５ 的ＭＩＣ 分别为０－６３ , ２－５０ , ２－５０ ｍｇ／Ｌ。体内试验可见, 对肺炎双球菌感染小鼠的ＥＤ５０ 为４４－９５ ±０－３９ ｍｇ／ｋｇ , 对大肠杆菌感染小鼠的ＥＤ５０ 为２９－５８ ±２－１９ ｍｇ／ｋｇ 。     

白芍总甙的抗惊厥作用

采用最大电休克发作（ＭＥＳ）法、士的宁惊厥法和戊血氮最小阈发作（ＭＥＴ）法，观察白芍总甙（ＴＧＰ）对动物惊厥的影响。实验结果表明，ＴＧＰ（２０～８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ和ｉｇ×３ｄ）呈剂量依赖性对抗小鼠的ＭＥＳ。ＴＧＰ（６０～１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ）能对抗士的宁引起的小鼠和大鼠的惊厥。ＴＧＰ（４０～８０ｍｓ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ）对小鼠的ＭＥＴ无影响。ＴＧＰ（４０～８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ）对小鼠ＭＥＳ的作用高峰时间在０．５～１．５ｈ之间。     

国产佐匹克隆抗惊厥作用的实验研究

目的　研究国产佐匹克隆（ Ｚ Ｐ Ｌ） 的抗惊厥作用。方法　在小鼠最大电休克发作（ Ｍ Ｅ Ｓ） 和戊四唑（ Ｐ Ｔ Ｚ） 惊厥试验中记录小鼠惊厥发生率;在大鼠点燃模型中记录大鼠行为发作强度和脑后放电时程（ Ａ Ｄ Ｄ） 。结果　 Ｚ Ｐ Ｌ（２０ ,４０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｇ） 能对抗小鼠 Ｍ Ｅ Ｓ,惊厥率分别为３５ ％ 和１５ ％ （ Ｐ＜ ００１） ;在小鼠 Ｐ Ｔ Ｚ 惊厥试验中, Ｚ Ｐ Ｌ 延长了小鼠阵挛性抽搐的潜伏期,并降低强直性发作的发生率（ Ｐ＜ ００１） ; Ｚ Ｐ Ｌ（３０ ,５０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｇ） 减弱了点燃大鼠行为发作强度,缩短 Ａ Ｄ Ｄ（ Ｐ＜ ００１） ,尤其３０ ｍｇ·ｋｇ － １ 剂量组在无明显中枢抑制作用时就能显著地抑制点燃效应。结论　国产佐匹克隆有明显的抗惊厥作用     

赖氨匹林对血小板聚集粘附和血栓形成的影响

赖氨匹林（ＬＡＳ）体内给药９０．４ｍｇ·ｋｇ－１（相当于乙酸水杨酸５０ｍｇ·ｋｇ－１）可明显抑制凝血酶和胶原诱导的大鼠血小板聚集，并呈剂量依赖性地抑制ＡＤＰ诱导的血小板聚集。ＬＡＳ９０．４ｍｇ·ｋｇ－１可降低大鼠血小板粘附率，呈剂量依赖性地减轻实验性血栓的重量，同时ＬＡＳ７０ｍｇ·ｋｇ－１可明显延长小鼠尾动脉出血时间。上述结果提示：抑制血小板聚集和降低血小板的粘附性是ＬＡＳ抗血栓和延长小鼠尾动脉出血时间的机制之一。     

~（153）SM－EDTMP治疗癌性骨痛的临床价值

~（１５３）ＳＭ－ＥＤＴＭＰ治疗癌性骨痛的临床价值戴梅美，姜藻，朱梁军（南京铁道医学院附属医院肿瘤科，南京２１０００９）中国图书分类号Ｒ９７９．１９；Ｒ７３０．５５１材料和方法１．１１５３ＳＭ－ＥＤＴＭＰ注射液北京原子能研究所产品，按剂量３７ＭＢＱ·?..     

褪黑素抗自由基作用及其机制

目的研究褪黑素（ＭＥＬ）的抗自由基作用,并探讨其作用机制。方法以丙二醛（ＭＤＡ）为指标,考察ＭＥＬ对四氯化碳（ＣＣｌ４）或氰化钾（ＫＣＮ）处理小鼠肝或脑组织脂质的保护作用;考察ＭＥＬ对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核的影响;观察ＭＥＬ清除羟自由基（·ＯＨ）作用,及对醋氨酚处理小鼠肝谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的影响。结果ＭＥＬ（２．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）能显著对抗ＣＣｌ４或ＫＣＮ所致小鼠肝脏或脑组织丙二醛含量的增加。ＭＥＬ（１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可明显抑制环磷酰胺引起的小鼠骨髓细胞微核增多。ＭＥＬ（０．０７８～５．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可直接清除·ＯＨ。ＭＥＬ（１．０,１０．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可显著对抗醋氨酚（ＡＡＰ）所致小鼠ＧＳＨ的耗竭作用。ＭＥＬ（１．０,５．０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）亦可显著提高大鼠红细胞内ＳＯＤ、ＣＡＴ、全血ＧＳＨ－Ｐｘ活性。结论ＭＥＬ可保护脂质和核酸免受过氧化损伤,这可能与其直接清除·ＯＨ,提高机体ＧＳＨ含量及增强ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＧＳＨ－Ｐｘ活力有关。     

FoxBASE编程对~(153)Sm-EDTMP治疗转移性骨肿瘤辐射剂量的分析及初步应用

由于１５３Ｓｍ有较为理想的射线和较短的半衰期，同时ＥＤＴＭＰ有较好的趋骨性和亲肿瘤性，故１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ已成为核素内介入法时，运用最多的放射性药物。准确计算出红骨髓以及其它骨组织的吸收剂量的方法，是建立安全、有效治疗方案的重要组成部分。由于计算内照射吸收剂量的公式较为繁杂，且数据较多，因此本文应用ＦｏｘＢＡＳＥ自编应用程序对辐射剂量进行计算及初步分析。     

肝素对生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞分裂和增殖的影响

目的：探讨肝素是否能抑制生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）分裂和增殖。方法：应用含１０％ＦＢＳ的Ｍ－１９９培养液培养大鼠ＰＡＳＭＣ。细胞分裂及细胞增殖分别用［ｍｅｔｈｙｌ－＾３Ｈ］ＴｄＲ和细胞计数监测。结果：ＦＢＳ（１０％），以及ＦＢＳ（１％）与ＰＤＧＦ（５０μｇ·Ｌ＾－１），ＦＧＦ（５０μｇ·Ｌ＾－１），或ＩＬ－１α（１００ｎｇ·Ｌ＾－１）联合应用均能增加大鼠ＰＡＳＭＣ分裂。肝素（     

褐藻精降血糖作用的实验研究

研究了褐藻精对小鼠血糖的影响。结果表明,褐藻精灌胃给予０．２５ｇ．ｋｇ＾－１,连续７ｄ,可高血糖小鼠血糖明显降低（Ｐ〈０．０５）,对正常小鼠血糖无影响,小鼠急性毒性试验表明ＬＤ５０〉８ｇ．ｋｇ＾－１。     

地塞米松及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响

目的研究地塞米松（ＤＭ）及甘草酸（ＧＬ）对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法以肝／体重比、肝组织ＤＮＡ含量、组织学改变及原位凋亡细胞ＴＵＮＥＬ反应为指标,观察ＤＭ（９ｍｇ·ｋｇ－１）及ＧＬ（５０ｍｇ·ｋｇ－１）,ｉｐ,每８ｈ１次,对撤除苯巴比妥（ＰＢ）后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果与ＰＢ不撤除对照组相比,ＤＭ组小鼠肝／体重比及肝ＤＮＡ含量无明显回落,组织学检查未见明显凋亡改变,ＴＵＮＥＬ反应阴性。ＧＬ组小鼠肝／体重比及ＤＮＡ含量分别回落１２０％和１３６％,肝细胞出现典型凋亡改变,ＴＵＮＥＬ反应阳性。结论ＤＭ能阻断撤除ＰＢ诱导的小鼠肝细胞凋亡,甘草酸对其无影响。     

盐酸二氢埃啡对小鼠,大鼠和豚鼠肠道平滑肌的作用

目的：研究ＤＨＥ对肠道平滑肌的作用，方法：小鼠，大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上，以吗啡为对照。比较了ＤＨＥ与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果；吗啡和ＤＨＥ减慢小鼠肠推是运动的ＥＤ５０分别为２．７９ｍｇ．ｋｇ＾－１和３．２３μｇ．ｋｇ＾－１，ＤＨＥ３６～６０μｇ．ｋｇ＾－１ｓｃ可松弛小鼠在体肠道平滑肌，在相同的实验条件下，吗啡５～２０ｍｇ．ｋｇ＾－１，ｓｃ可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌；在小     

松果腺褪黑素对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光和脾,下丘脑PGE2含量…

采用松果腺切除术、母多糖调理的鲁米诺依赖的化学发光法及前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）放射免疫测定方法观察了松果腺和褪黑素（ＭＴ）对大鼠腹腔巨噬细胞化学发光及脾、下丘脑ＰＧＥ２含量的影响。结果表明：松果腺切除后大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值降低，脾及下丘脑ＰＧＥ２含量升高，１０－１０００μｇ．ｋｇ＾－１ＭＴ分别恢复之。其中以１０μｇ．ｋｇ＾－１ＭＴ作用最强；１０μｇ．ｋｇ＾－１ＭＴ还抑制正常大鼠脾及下丘脑ＰＧ     

氯芬待因的急性毒性

本实验通过灌胃给药途径对氯芬待因的急性毒性进行了研究，结果表明，小鼠ＬＤ５０为６１９．３（５４１．９－７０７．６）ｍｇ．ｋｇ＾－１。大鼠ＬＤ５０为１２０．８（９５．４－１５２．９）ｍｇ．ｋｇ＾－１。急性死亡的动物胃肠系统受损严重，似表明主要是组方中双氯芬酸的反应。     

丙氧匹林的镇痛效应和急性毒性研究

用小鼠乙酸扭体法，热板法和大鼠甩尾法测定了测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性，镇痛强度，小鼠热板法和乙酸扭体的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾法ＥＤ５０为１５１ｍｇ／ｋｇ，急性毒性ＬＤ５０大，小鼠分别为６１６和９６０ｍｇ／ｋｇ，结果表明：同右丙氧芬相比，丙氧匹林有较好镇痛作用及剂量，效应关系，且毒性较低。提示丙氧匹林可能     

褪黑素对四氯化碳小鼠肝损伤的保护作用

目的　探讨褪黑素对四氯化碳肝毒性的保护作用。方法　给予小鼠四氯化碳（５ ｍｌ·ｋｇ － １ ） ,继后每隔６ ｈ ｉｐ 褪黑素１０ ｍ ｇ·ｋｇ － １ 。用胶原酶消化法分离小鼠肝细胞后,依次加用褪黑素（１０ － ５ ～１０ － １ １ ｍｏｌ· Ｌ－ １ ） 和四氯化碳（２０ ｍ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ ） 。以测定丙氨酸氨基转换酶（ Ａ Ｌ Ｔ） ,丙二醛（ Ｍ Ｄ Ａ） 和谷胱甘肽过氧化物酶活力,作为四氯化碳肝损伤的指标。用 Ｍ Ｔ Ｔ 法检测肝细胞活力。结果　四氯化碳可使小鼠血液 Ａ Ｌ Ｔ 活性和肝 Ｍ Ｄ Ａ 含量明显上升。体内应用 Ｍ Ｔ １０ ｍ ｇ·ｋｇ － １ ,则明显降低肝匀浆 Ｍ Ｄ Ａ 含量（ Ｐ＜ ００１） , 对血浆 Ａ Ｌ Ｔ 活性无明显影响。体外应用 Ｍ Ｔ（１０ － ５ ～１０ － ７ ｍｏｌ· Ｌ－ １ ） 亦可使肝细胞 Ｍ Ｄ Ａ 含量下降（ Ｐ＜ ００５） ,同时还可使肝细胞 Ａ Ｌ Ｔ 释放率下降,细胞活力上升（ Ｐ＜ ００５） 。结论　 Ｍ Ｔ 拮抗 Ｃ Ｃｌ４ 肝毒性的作用可能与其抗氧化能力有关     

抗孕唑对离体黄体细胞黄体酮生物合成和生存能力的影响

目的；研究抗孕唑（ＤＬ１１１－ＩＴ）对离体大鼠黄体细胞孕酮合成的存活率的影响。方法：体外培养大鼠黄体细胞，用细胞计数和放射免疫法，结果：ＤＬ１１１－ＩＴ使黄体细胞黄体酮分泌下降，ＥＤ５０为７．７（７．１－８．５）ｍｇ．Ｌ＾－１，ＤＬ１１１－ＩＴ３ｍｇ．Ｌ＾－１使黄体细胞基础黄体酮分泌下降２５％，并可显著抑制弗司扣林（ｃＡＭＰ激动剂），１０μｍｏｌ．Ｌ＾－１和孕烯醇酮（可被３β－ＨＳＤ催化成黄体酮）     

远志皂苷的降压作用及其机制

研究无志皂苷对血压的影响。方法：大鼠麻醉后左颈总动脉记录平均动脉压,尾袖法测定清醒大鼠和肾性高血压大鼠收缩压。结果：ＴＳ２,４,８ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｖ,２０和４０ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｇ分别使ＭＡＰ降低３１％,３７％,５０％,２１％和３１％,４０ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｇ使清醒大鼠和ＲＶＨＲ的血压分别于给药后６０和９０ｍｉｎ降低３８．０％和２６．８％,并至少维持２和３ｈ。