参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的观察

目的：观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的疗效和安全性。方法：１２２ 例经病理确诊、给予化学抗癌药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为２ 组。治疗组在化疗开始之日起加用参麦注射液４０ ｍ ｌ＋ １０％葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴,每日１ 次,１４ 日为１ 个疗程;对照组单纯化疗,未加用参麦注射液。２ 组患者化疗方案基本相似。观察２ 组疗效。结果：对恶性肿瘤的疗效,治疗组完全缓解６ 例（８．５％ ）,部分缓解３８ 例（５３．５％ ）,稳定２０ 例（２８．２％ ）,病变进展７ 例（９．９％ ）;对照组完全缓解１ 例（２．０％ ）,部分缓解１６ 例（３１．４％ ）,稳定２３ 例（４５．１％ ）,病变进展１１ 例（２１．６％ ）,２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析,ｕ＝ ３．００７ ２,Ｐ＜ ０．０１。治疗组治疗恶性肿瘤疗效显著优于单纯对照组;２ 组止恶心及预防呕吐作用亦有非常显著性差异（Ｐ均＜ ０．０１）。结论：参麦注射液是一种安全、有效的恶性肿瘤化疗时增效减毒药,值得临床推广应用。     

参麦注射液配合恶性肿瘤化疗的临床观察

恶性肿瘤化疗时应用药物种类特别多 ,剂量大 ,间歇期短 ,粒细胞减少及消化道反应是很常见的毒副反应 ,故在患者治疗时常难以耐受。采用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液配合化疗 ,以减少化疗时的消化道反应 ,增强患者体质 ,取得了较好效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　治疗组病例 2 0例 ,男性 14例 ,女性 6例 ,平均年龄 5 3 .5岁 ,其中中晚期鼻咽癌 15例 ,肺癌 3例 ,乳腺癌 2例。同时另选择同期治疗的 2 0例患者为对照组 ,男性 14例 ,女性 6例 ,平均年龄 5 4.5岁 ,其中中晚期鼻咽癌 16例 ,肺癌 2例 ,乳腺癌 2例。…     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗患者外周血象的影响

1994— 1998年 ,我们采用参麦注射液作为恶性肿瘤患者化疗的辅助治疗 ,以期进一步改善临床疗效。1　病例与方法1.1　病例 :本组 38例均为根据 CT扫描、B超等影像学方法测量癌肿大小 ,并经病理确诊而给予化疗的肿瘤患者。男2 3例 ,女 15例 ;年龄 4 2～ 76岁 ,平均5 2 .8岁。随机分为两组治疗 ,2 0例结合参麦注射液进行化疗 (治疗组 ) ,18例进行单纯化疗 (对照组 )。1.2　治疗方法 :两组基本治疗方法一致(包括口服维生素、抗生素及对症处理等 ) ,并根据不同的肿瘤确定化疗方案。治疗组同时静滴参麦注射液 (均在化疗开始静滴 ,每次 5 0 m l,…     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的效果观察

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的效果。方法 通过对住院病人171例恶性肿瘤患者随机分为实验组和对照组。实验组采用参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤，而对照组采用单一化疗方案治疗恶性肿瘤。结果 实验组白细胞、血小板下降程度明显低于对照组。结论 参麦注射液对骨髓有保护作用，配合护理有利于化疗的顺利进行。从而提高肿瘤化疗疗效。     

参麦注射液联合三维适形放射治疗恶性肿瘤临床观察

目的 观察参麦注射液配合三维适形放射治疗（3DCRT）恶性肿瘤疗效、改善生活质量的作用。方法 对105例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组行三维适形放射治疗同时用参麦注射液60ml加入5％葡萄糖250ml静脉滴注，1次/d，15d为1个周期。对照组为单纯三维适形放射治疗。结果 治疗组cR5例，职30例，总有效率57．1％，对照组CR2例，PR22例，总有效率41．3％，P〈0．05，治疗组白细胞、血红蛋白、体重均有不同程度提高，优于对照组，有显著性差异。结论 参麦注射液与立体定向适形放疗联用可提高肿瘤局部控制率，改善生活质量，提高免疫力，值得推广。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2006年1月-2008年1月作者观察了46例晚期恶性肿瘤患者使用康艾注射液的疗效，现报告如下。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

<正>2006年1月～2008年1月作者观察了46例晚期恶性肿瘤患者使用康艾注射液的疗效,现报告如下。1临床资料本组46例晚期恶性肿瘤患者均有明确的病     

参麦注射液对肿瘤化疗减毒作用的临床观察

目的：探讨参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的疗效。方法：将化疗患者随机分成两组，一组加参麦注射液静滴，另一组单纯化疗。结果：两组患者恶心、呕吐及白细胞下降比较有显著性差异。结论：参麦注射液配合化疗能减轻和抑制化疗所致的恶心、呕吐和白细胞下降等毒副反应。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应临床观察

目的 观察参麦注射液对减轻恶性肿瘤化疗不良反应的效果.方法 收集2004年11月至2009年4月住院恶性肿瘤患者180例,均接受化疗药物静脉滴注,其中90例使用参麦注射液40 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,每天1次,连用7～10 d为1个疗程.对照组90例未使用参麦注射液,化疗21～28 d为1个周期.结果 参麦组患者外周血细胞、体力下降,消化道反应,心电图及肝功能改变程度均明显减轻.结论参麦注射液能减轻化疗药物不良反应,增强化疗效果,提高恶性肿瘤患者的生活质量.     

康艾注射液与化疗合用治疗恶性肿瘤

目前化疗依然是恶性肿瘤的主要治疗方法之一．然而化疗药物的毒副作用可严重影响患者的精神、体力、食欲等．甚至产生肝肾功能损害等一系列毒副作用及并发症。因此，降低化疗药物的毒副作用进而提高疗效已成为肿瘤治疗的一个重要研究方向。为了增效减毒，我科于2002年3月～2003年3月应用康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤，并与单纯化疗作对照观察，现报告如下。     

合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：６２例慢性肺心病患者分为丹参、参麦组（３２例）与丹参组（３０例），并对２组疗效进行比较。结果：丹参、参麦组的显效率（８７．５０％）明显高于丹参组（６０．００％），显效时间（５．１±２．７）日则明显短于丹参组（７．２±２．２）日，２组比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。但２组总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参注射液和参麦注射液配合应用二者相得益彰，具有协同作用，临床疗效较好。     

参麦注射液辅助肿瘤化疗的系统评价

目的了解参麦注射液辅助肿瘤化疗的临床研究质量及其疗效和安全性.方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBMdisk,Issue 3)和中国中医药科技文献数据库(TCMLRS,1981～2001),收集有关参麦注射液辅助肿瘤化疗与常规化疗相比较的随机对照试验文献,由两名评价者独立评价纳入研究的文献质量,并进行了Meta分析.结果纳入符合纳入标准的RCT共13个,但其方法学质量均欠佳(C级).与对照组相比,参麦注射液对恶性肿瘤化疗有明显增效作用[OR1.73,95%CI(1.27,2.34),P=0.000 4];有明显减轻骨髓抑制毒性作用[WBC OR0.29,95%CI(0.16,0.52),P=0.000 04;血小板计数OR0.11,95%CI(0.02,0.49),P=0.004];能明显减轻消化道毒副反应[OR0.26,95%CI(0.16,0.43),P＜0.000 01].结论目前有关参麦注射液对恶性肿瘤化疗的临床研究在科研方法学的应用方面仍有差距.本研究提示,该药对恶性肿瘤化疗可能具有一定的解毒增效作用,但不排除试验方法学质量低下及发表性偏倚有关;现有资料未提示发生严重不良反应事件.本文结论有待根据高质量随机对照临床试验结果进一步证实.     

参麦注射液改善中晚期癌症患者化疗不良反应的临床观察

随着社会的发展,恶性肿瘤发病率不断提高,由于不能早期诊断、早期治疗,很多恶性肿瘤就诊时已属中晚期,失去了手术根治机会.而中晚期恶性肿瘤的治疗以化疗为主要手段,化疗能够延长生存期,改善患者生活质量,减轻痛苦,但化疗引起的恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应严重影响了化疗疗效.本院2009年8月～2010年4月采用参麦注射液联合化疗,以减轻癌症患者化疗时出现的不良反应,从而保证化疗顺利完成,取得了较好的效果,现报告如下.     

参麦注射液改善中晚期癌症患者化疗不良反应的临床观察

随着社会的发展,恶性肿瘤发病率不断提高,由于不能早期诊断、早期治疗,很多恶性肿瘤就诊时已属中晚期,失去了手术根治机会。而中晚期恶性肿瘤的治疗以化疗为主要手段,化疗能够延长生存期,改善患者生活质量,减轻痛苦,但化疗引起的恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应严重影响了化疗疗效。本院2009年8月-2010年4月采用参麦注射液联合化疗,以减轻癌症患者化疗时出现的不良反应,从而保证化疗顺利完成,取得了较好的效果,现报告如下。     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

目的：观察复方苦参注射液对临床肿瘤化疗的减毒作用。方法：选择2007年1月至2008年12月恶性肿瘤化疗患者78例随机分为两组,两组均予2周期化疗及对症治疗,治疗组加用复方苦参注射液静滴,2周期后观察两组患者的毒副作用、血常规变化、生活质量影响。结果：治疗组毒副作用的发生率明显低于对照组;治疗后的生活质量明显好于对照组;对血象的影响治疗组也比对照组轻,显示出对白细胞的保护作用。结论：复方苦参注射液与化疗联合治疗恶性肿瘤可以减轻化疗毒副作用,提高生活质量。     

参麦注射液合用胞二磷胆碱治疗脑梗死

脑血管疾病是当代人类死亡的三大原因之一 ,其中急性缺血性脑血管病占 4 3%～ 6 5 % ,病死率为 15 %～ 2 5 % ,致残率高 ,急性期的治疗是降低病死率的关键[1] 。其病情的转归与神经功能的恢复在很大程度上取决于原发病的轻重。笔者于 1998年 8月以来 ,应用参麦注射液 (正大青春     

参麦注射液合用巯甲丙脯酸治疗充血性心力衰竭疗效观察

参麦注射液由人参、麦冬组成 ,能增强心肌收缩力 ,提高心脏排出量。作者自１９９９～２００１年用参麦注射液及巯甲丙脯酸治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）６０例 ,疗效满意 ,报告如下。１资料与方法１．１一般资料充血性心力衰竭患者６０例 ,随机分为治疗组和对照组各３０例。（１）治疗组 :男２０例 ,女１０例。年龄３８～６８岁 ,平均５５．３岁。原发病 :陈旧性心肌梗死１０例 ,扩张型心肌病８例 ,风湿性心脏病８例 ,肺源性心脏病４例。按ＮＹＨＡ标准分级 ［１］,心功能ＩＶ级２０例 ,ＩＩＩ级１０例。心力衰竭病程 :１５～２２年 ,平均１…     

人参多糖注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量，减轻化疗引起的毒副作用，从而提高机体免疫功能。方法治疗组采用人参多糖注射液6mg/2ml肌内注射，1次／d，30d为1个疗程，同时合并全身化疗，对照组单用化疗。结果治疗组有效率50％，对照组有效率35％。结论人参多糖注射液联合化疗可以提高患者的生活质量，减轻毒副反应。     

参麦注射液合用丹参注射液治疗慢性阻塞性肺病临床疗效观察

目的 :探讨参麦注射液合用丹参注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 :本组 70例分为参麦丹参组(35例 ) ,对照组 (35例 )均给予西医综合治疗 ,分别对临床症状 ,血气分析 ,血液流变学 ,细胞免疫功能的变化进行观察。结果 :参麦丹参组的临床症状 ,血气分析 ,血液流变学 ,细胞免疫功能的改善明显好于对照组。结论 :参麦注射液合用丹参注射液在慢性阻塞性肺病的综合治疗中可以增强细胞免疫功能、增强心肌与膈肌收缩力和降低肺动脉压力     

老年患者围手术期应用参麦注射液的疗效观察

目的:观察围手术期应用参麦注射液心肌保护的疗效。方法:将60例老年患者随机分成实验组和对照组,分别测定术前、麻醉后15、45min及术毕的心电图ST段、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、收缩压—心率乘积(RPP)。对实验组的疗效进行观察和评价,并对结果进行统计学处理。结果:实验组和对照组(P<0.05)有显著性差异,实验组麻醉后15、45min心率与术前相比(P<0.01),收缩压—心率乘积与术前相比(P<0.05)均有统计差异。结论:围手术期应用参麦注射液有降低心率、改善心肌供血的作用。