连续照顾性家访对更年期综合征患者生活质量的影响

目的:探讨连续照顾性家访对更年期妇女生活质量的影响。方法:采用便利取样法将110例更年期患者随机分为干预组55例和对照组55例,干预组接受持续半年的电话及入户随访干预,通过评估及建立个人健康档案,对其生理、心理以及行为、生活方式等方面的问题进行全程干预,对照组给予常规护理。在干预前及干预后半年进行生活质量评分测量。结果:干预组患者在生活质量各维度评分显著高于对照组(P<0.01)。结论:连续照顾性家访可提高更年期妇女生活质量。     

肌萎缩侧索硬化病人生活质量研究进展

介绍了肌萎缩侧索硬化(ALS)病人生活质量测评量表、生活质量现况及影响因素,从多学科合作照护、姑息照护、肌萎缩侧索硬化护理指南3方面介绍了肌萎缩侧索硬化病人照护干预措施。指出肌萎缩侧索硬化病人生活质量降低与生理、心理、社会和护理干预等方面因素相关,提出在目前国内医疗条件下形成有自身特色的肌萎缩侧索硬化照护模式,以进一步提高肌萎缩侧索硬化病人的生存质量。     

肌萎缩侧索硬化患者的诱发电位观察

目的 观察肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的诱发电位变化。方法 对39例确诊的ALS患者进行体感诱发电位(SEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)、视觉诱发电位(VEP)检测，并与年龄、身高匹配的健康者进行对比。结果 SEP异常率64％(14／22)，BAEP异常率56％(13／23)，与对照组比较差异有显著性意义(P&;lt;O．05)，VEP异常率31％(5／16)，与对照组比较差异无显著性意义(P&;gt;O．05)。结论 ALS患者存在中枢神经系统感觉传导通路及脑干功能的损害。     

肌萎缩侧索硬化患者的诱发电位观察

目的观察肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的诱发电位变化。方法对39例确诊的ALS患者进行体感诱发电位(SEP)、脑干听觉诱发电位(BAEP)、视觉诱发电位(VEP)检测,并与年龄、身高匹配的健康者进行对比。结果SEP异常率64%(14/22),BAEP异常率56%(13/23),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),VEP异常率31%(5/16),与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论ALS患者存在中枢神经系统感觉传导通路及脑干功能的损害。     

肌萎缩侧索硬化的研究进展

肌萎缩侧索硬化是选择性侵犯运动神经元的进行性神经系统变性疾病。目前对于其发病机制有较多理论 ,但都并非结论性的 ,而且至今尚未发现可阻止其病情发展的有效治疗方法。本文对肌萎缩侧索硬化的发病机制及治疗方法的研究进展作一综述。     

肌萎缩侧索硬化患者营养支持及护理

目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)患者营养支持方式及护理要点。方法对2009年5月-2011年10月收治的20例ALS患者,根据营养评估结果,分别采用不同的营养支持方式,其中8例行经口进食,7例行胃造瘘管喂养,5例行鼻饲管喂养。结果经1个月治疗,20例行不同喂养方式的ALS患者,体重平均增加2.35、2.72、2.42 kg,体质量指数平均增加0.81、0.93、0.84 kg/m2,营养状况均较入院前有所改善。结论 ALS患者经过合理的营养支持及护理,营养状况得到一定改善,其对症的营养支持方式及护理,是改善患者营养状况的关键。     

肌萎缩侧索硬化临床分析

目的探讨肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）的临床特点和诊断。方法分析2005年1月-2009年1月收治的57例ALS患者,对其临床特点进行统计分析。结果 ALS以50～60年龄段发病为主,男性多见。患者平均发病年龄52岁,男女发病年龄无差别,男女比例1.7∶1,死亡23例（40.4%）,平均生存时间22个月。结论发病年龄越晚,病后存活时间越短。临床表现隐袭起病,逐渐进展。其诊断主要依据临床表现,肌电图检查对早期诊断有重要的价值。     

5例肌萎缩侧索硬化患者的护理

总结5例肌萎缩侧索硬化患者的护理经验。注重患者的营养管理,包括营养评估,制定饮食方案,选择营养途径以改善患者营养状况;加强患者的认知和行为管理,由固定的责任护士提供护理服务,鼓励患者完成力所能及的活动,注重风险评估,延缓肌肉萎缩,做好心理疏导及健康教育,提高患者治疗依从性,满足患者各种护理需求;流涎患者抬高床头,保护颈部皮肤,准确记录唾液量,保证出入量平衡。本组5例患者经过积极有效护理,病情好转出院4例,死亡1例。     

肌萎缩侧索硬化患者流涎的综合治疗

肌萎缩侧索硬化是一种较为罕见的进展性运动神经元病,流涎是肌萎缩侧索硬化的一种常见症状.本文对近年来国内外有关减少肌萎缩侧索硬化球麻痹患者流涎的方法进行总结.     

肌萎缩侧索硬化的病因研究进展

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种运动神经系统的退化性疾病,上运动神经元与下运动神经元均会受侵犯,临床上主要表现为肌肉逐渐地萎缩与无力,最后因呼吸衰竭而死亡。ALS的发生率约为1~2/100000,患者中男性较女性多,大部分的患者在50多岁发病。近20年     

肌萎缩侧索硬化的研究近况

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种累及上、下运动神经元的慢性神经系统变性疾病,至今病因和发病机理尚不清楚,也无有效的治疗方法。近年来对该病的致病机理的研究取得较大进展,并应用了一些新的治疗措施,本文将有关研究的结果加以综述。 一、兴奋毒性     

139例肌萎缩侧索硬化患者临床特点

目的:总结近10年肌萎缩侧索硬化(ALS)住院患者的临床特点。方法:收集ALS住院患者139例,对其临床资料,如年龄、性别、家族史、发病特点及肌电图结果进行综合分析,并对一个可疑家系进行基因测序。结果:住院患者中男性和女性人数比为4∶3,平均发病年龄为50岁,初次就诊时间平均为13.8个月。以脊髓症状起病的较以脑干症状起病的男性患者发病早,而以脑干症状起病的较以脊髓症状起病的女性患者发病早,但起病年龄、部位及性别之间无显著相关性。少数患者出现运动神经传导速度减慢、周围或中枢感觉传导通路障碍及视神经受累。电话随访提示小部分患者可以持续口服利鲁唑,疾病晚期时仅小部分患者考虑或已行胃造瘘术,且患者临床决定可能受多种因素影响。其中发现的一个遗传性ALS患者家系的致病位点为铜锌超氧化物歧化酶基因上一杂和突变。结论:ALS早期的非特异性症状延误了患者的入院就诊时间,从而影响了治疗效果,需要更多的临床研究来寻找提高其生活质量的干预措施。超氧化物歧化酶基因突变是其发病原因之一,而患者的其他病史与ALS之间的关系需要进一步探索。     

肌萎缩侧索硬化的分子遗传学

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种进展性神经肌肉疾病,因上、下运动神经元变性导致球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩.     

肌萎缩侧索硬化吞咽障碍评定研究进展

肌萎缩侧索硬化(ALS)为罕见病,目前尚缺乏有效的治疗手段,吞咽障碍对肌萎缩侧索硬化患者来说是最关键的问题之一,它可导致严重营养不良、吸入性肺炎及心理状况异常。ALS患者面临的最严重的吞咽障碍是口腔及咽期吞咽障碍,伴有该症状的患者失去将食物或液体从口腔运输至食管的能力。口腔及咽期吞咽障碍会对ALS患者的生活质量造成影响。本文主要对国内外肌萎缩侧索硬化患者吞咽障碍评定研究进展进行综述,包括吞咽功能筛查、临床功能评定、量表评定、仪器评定和心理评定。我国对于ALS患者吞咽障碍方面的研究甚少,需得到关注。     

散发性肌萎缩侧索硬化遗传学研究进展

肌萎缩侧索硬化是一种成年起病、选择性侵犯运动神经元的神经系统慢性进展性变性疾病.约90%的患者为散发性,病因及发病机制尚未完全清楚,目前研究认为是多因素包括遗传因素和环境因素共同作用的结果.尽管目前未发现某一个单独的基因可导致散发性肌萎缩侧索硬化的发生,但近年随着全基因组关联研究方法的采用,发现了部分基因与之相关.现就...     

肌萎缩侧索硬化干细胞治疗研究进展

<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种成年起病的致死性的慢性进行性神经变性疾病,临床上肢体和延髓的上、下运动神经元损害并存。除利鲁唑(riluzole)可延长存活时间数月外,目前尚无其他确切有效的临床治疗方法,患者诊断后平均存活期2.5~5.0年,最终死于呼吸衰竭。鉴于ALS的确切发病和进展的机制尚不明确,针对性靶向治疗的研究至今难以取     

肌萎缩侧索硬化患者失眠相关因素的分析

目的研究中国肌萎缩侧索硬化患者出现失眠的可能影响因素。方法对2007年4月至2010年1月新诊断为肌萎缩侧索硬化的91例患者,详细记录其临床资料和流行病学资料,应用匹兹堡睡眠质量指数对患者进行睡眠评估,并分析睡眠障碍可能的影响因素。结果本研究肌萎缩侧索硬化患者睡眠障碍类型为失眠,失眠的发生率为45人(49.5%),其中31(68.9%)人为病后失眠。以睡眠维持障碍,自觉睡眠质量下降及入睡困难为最多。失眠与非失眠患者球部累及情况、抑郁情况及焦虑情况比较差异有统计学意义。以所有可能影响睡眠的一般资料及焦虑抑郁情况为因变量,以Backward:LR法进行logistic回归分析,结果球部功能受累、病程、诊断时间长短及焦虑抑郁状况可能与失眠发生相关。结论肌萎缩侧索硬化患者出现病后失眠的比例较高,球部受累、病程长、确诊时间长和存在焦虑抑郁状态可能是出现失眠的影响因素。     

散发性肌萎缩侧索硬化临床表现分析

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种成年起病的神经元变性的疾病,按发病形式分为散发（特发性）ALS（sporadic amyotrophic lateral sclerosis,SALS）和家族性ALS（familial amyotrophic lateral sclerosis,FALS）。目前诊断散发性肌萎缩侧索硬化主要依靠临床表现,辅助检查仅用于鉴别诊断。故此,本研究就近年来作者收治的SALS患者的临床表现作一综合分析,并复习相关文献,为临床诊断SALS提供更多临床依据。     

肌萎缩侧索硬化患者睡眠障碍的护理进展

检索相关文献,对肌萎缩侧索硬化患者睡眠障碍的类型、发病机制、评估及护理干预措施进行综述。旨在为提高患者睡眠质量的护理提供参考。     

中西医结合治疗肌萎缩侧索硬化患者的护理

目的总结中西医结合治疗肌萎缩侧索硬化患者的护理经验。方法对28例采用中西医结合治疗肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者进行整体护理,内容包括饮食辩证施护,重视情志护理、基础护理和康复锻炼,加强呼吸道管理和照顾者技能培训等。并了解治疗前和出院后3个月患者压疮和摔倒发生情况。结果治疗前有2例患者发生摔倒、有4例发生压疮,经治疗和护理,出院后随访3个月,无1例发生摔倒、仅有1例发生压疮。结论对患者进行辨证施护、功能锻炼的同时辅以心理调适,对缓解患者症状,减少并发症发生具有积极的意义。