女性泌尿生殖道支原体检测及药敏分析

目的：了解女性患者泌尿生殖道支原体感染情况及检出的支原体对抗生素的敏感性及支原体耐药谱变化趋势,为临床用药提供依据。方法：收集2011年12月至2012年4月营口市中心医院门诊女性泌尿生殖道分泌物标本579例,检测解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum,Uu）和人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）对10种临床常用抗生素敏感性,并对结果进行统计学分析。结果：（1）579例患者共检出支原体阳性263例,阳性率45．42％（263／579）,其中Uu感染185例,占70．34％（185／263）;Mh感染15例,占5．70％（15／263）;Uu＋Mh混合感染63例,占23．95％（63／263）;（2）Uu对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,而对环丙沙星耐药;Mh对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,而对罗红霉素、阿奇霉素等耐药;Uu＋Mh对交沙霉素、强力霉素敏感,而对罗红霉素、阿奇霉素、环丙沙星耐药。结论：支原体是导致女性泌尿生殖道感染的常见病原体之一;支原体感染以Uu为主,其次为Uu＋Mh,Mh;单纯Uu、Mh及Uu合并Mh感染的药物敏感率和耐药率存在一定差异。     

2009～2011年我院泌尿生殖道支原体感染与药敏结果回顾性分析

目的 了解泌尿生殖道支原体感染及对不同抗生素的药敏情况.方法 采用支原体培养鉴定药敏一体化试剂盒对26 060例疑为泌尿生殖道感染患者的泌尿生殖道分泌物进行检测.结果 检出支原体感染10 481例,阳性率为40.22%.其中溶脲脲原体（Uu）感染9 366例（89.36%）,人型支原体（Mh）感染109例（1.04%）,溶脲脲原体、人型支原体（Uu＋Mh）合并感染1 006例（9.60%）.药敏结果 显示,Uu单独感染及Uu＋Mh合并感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,喹诺酮类与大环内酯类药物耐药率下降.Uu＋Mh合并感染呈耐药谱广、耐药率高特点.结论 Uu是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,Uu＋Mh合并感染耐药性增加,交沙霉素、强力霉素和美满霉素可作为治疗支原体感染的首选药物.     

449例门诊患者泌尿生殖道支原体感染状况及药敏分析

目的了解近期本地区非淋菌性泌尿生殖道感染患者支原体感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法采用解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）分离培养药敏试剂盒检测患者泌尿生殖道分泌物,然后分析支原体培养及药敏试验结果。结果 449例患者中支原体总感染率为45.2%,其中Uu单独感染占78.3%,Mh单独感染占2.5%,Uu＋Mh混合感染占19.25%。支原体对交沙霉素、美满霉素和强力霉素较为敏感,对红霉素耐药率高。Uu和Mh混合感染对常用抗生素普遍耐药。结论泌尿生殖道感染的支原体主要为Uu,支原体的不同感染类型耐药性不一致。临床应参照药敏试验结果选用抗菌药物,规范治疗,以减少耐药菌株的产生。交沙霉素、美满霉素和强力霉素是治疗泌尿生殖道支原体感染的经验首选用药。     

衡阳地区2008年—2012年支原体感染及药敏情况分析

目的分析衡阳地区泌尿生殖道人型支原体(M.hominis,Mh)与解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染趋势及其耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法采用分离培养方法检测534例疑为泌尿生殖道支原体感染患者分泌物中的解脲脲原体和人型支原体,并测定阳性培养菌对常见抗生素的敏感性。结果 534份临床标本共检测出支原体198例,阳性率为37.1%,其中Uu感染102例(19.1%),Mh感染60例(11.2%),Uu合并Mh感染36例(6.7%)。支原体感染率呈逐年下降趋势。Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及克拉霉素较为敏感,而Mh对克拉霉素敏感性差。Uu合并Mh感染对克拉霉素耐药,但对交沙霉素和强力霉素敏感。结论 Uu和Mh在泌尿生殖道感染率高,其混合感染使耐药性增加。交沙霉素、美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

泌尿生殖道支原体属感染现状调查及药敏分析

目的 了解医院门诊泌尿生殖道标本中支原体属的感染现状,并对其药物敏感性进行分析.方法 用支原体试剂盒培养法对750例疑似非淋球菌性尿道炎(NGU)患者的泌尿生殖道分泌物标本,进行解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)的分离鉴定及药敏试验.结果 750例标本中支原体属培养阳性率为52.00%,男性阳性率为31.62%,女性阳性率为64.92%;其中单纯的Uu检出率最高,为35.73%;单纯的Mh检出率最低,为1.73%;Uu合并Mh检出率为14.53%.药敏结果显示:其中Uu对强力霉素、美满霉素、交沙霉素、克拉霉素敏感率较高,分别为98.13%、97.76%、95.90%、92.91%;Mh对强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感率较高,分别为92.31%、84.62%、84.62%;Uu+Mh混合感染患者耐药率明显高于单纯的Uu感染患者.结论 支原体属是泌尿生殖道感染的重要病原菌,Uu和Mh对各类抗菌药物均有耐药菌株,对NGU患者进行支原体属检测及体外药敏试验,为指导临床合理用药,提高治疗效果及减少耐药株的产生具有重要意义.     

女性泌尿生殖道支原体检测及药敏结果分析

目的 了解女性生殖道解脲支原体和人型支原体感染及耐药情况.方法 应用支原体分离鉴定药敏一体化试剂盒进行检测.结果 751例标本共检出323例支原体阳性,总检出率43.O%,其中Uu单独检出率为34.6%,Uu+Mh混合感染检出率为8.4%.药敏试验结果显示,支原体感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,对林可霉素耐药,Uu+Mh混合感染耐药高于Uu单独感染耐药.结论 女性生殖道感染以Uu为主,而Uu+Mh混合感染耐药率高,应重视支原体的检测与药敏试验,以期为临床治疗提供诊断和治疗依据,控制耐药菌株的产生.     

男性生殖道支原体感染特征及耐药分析

目的:分析男性生殖道解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)的感染特征及耐药情况,为临床诊疗提供依据。方法:采集2017年1月—2018年12月期间就诊于门诊的男性患者尿道分泌物、前列腺液、精液、尿液等标本1 561份,进行支原体培养、鉴定及药敏操作。结果:男性生殖道支原体感染总阳性率为9. 0%(140/1 561),以单纯Uu感染77. 9%(109/140)为主,其次分别为混合Uu+Mh感染12. 9%(18/140)、单纯Mh感染9. 3%(13/140);标本分布以尿道口分泌物检出率10. 7%(97/906)最高,其次分别为前列腺液8. 2%(9/110),精液6. 9%(35/510),尿液2. 9%(1/35);药敏结果显示,单纯Uu感染时对全部试验抗生素均较敏感,耐药率均<10%;单纯Mh感染与混合Uu+Mh感染对克拉霉素、罗红霉素素、阿奇霉素、氧氟沙星的耐药性较高(> 60%)。Uu、Mh和Uu+Mh对强力霉素、美满霉素、交沙霉素的耐药率较低(均<10%)。结论:男性生殖道支原体感染以单纯Uu感染为主;标本分布以尿道口分泌物检出率最多;单纯Mh感染、混合Uu+Mh感染的耐药性明显高于单纯Uu感染。临床治疗支原体感染时应尽量根据药敏结果选择敏感药物,首选强力霉素、美满霉素、交沙霉素。     

泌尿生殖道感染支原体培养及药敏分析

目的:探讨解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的鉴定及药敏情况,以利于泌尿生殖道感染的病原诊断和抗生素的合理使用.方法:采用珠海丽珠试剂有限公司提供的Uu和Mh鉴定、计数、药敏试剂盒对97例泌尿生殖道感染患者进行检测.结果:97例患者中单纯Uu阳性50例,Mh阳性5例,混合感染1例.其药敏试果以交沙霉素、司帕沙星、强力霉素、美满霉素、克拉霉素敏感性较好.结论:泌尿生殖道感染患者进行解脲脲原体和人型支原体鉴定和药敏测定有助于明确病原及合理使用抗生素.     

十堰地区2004～2009年泌尿生殖道支原体感染及药敏状况分析

目的分析十堰地区泌尿生殖道的支原体感染趋势及其对抗生素的敏感性。方法采用支原体培养方法检测3 540例疑为泌尿生殖道感染者泌尿生殖道分泌物中的解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),药敏试剂盒检测支原体对12种抗生素的敏感性。结果检测出支原体870例,阳性率为24.58%,其中Uu感染768例(88.28%),Mh感染28例(3.22%),Uu合并Mh感染74例(8.51%),支原体感染率呈逐年下降趋势。Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及克拉霉素较为敏感,而Mh对克拉霉素敏感性差,Uu合并Mh感染对克拉霉素耐药,但对交沙霉素和强力霉素敏感。2004～2009年,支原体药敏情况无明显变化。结论 Uu是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,Uu合并Mh感染使其耐药性增加,交沙霉素、美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

女性生殖道支原体感染及药敏试验1050例分析

目的：了解本市女性支原体感染及耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法：采用珠海黑马生物工程有限公司生产的支原体培养药敏鉴定一体化试剂盒对1050例女性生殖道标本进行检测。结果：支原体阳性540例,感染总阳性率51．4％。其中,单纯解脲脲原体（Uu）阳性472例,感染阳性率为44．9％;单纯人型支原体（Mh）阳性10例,感染阳性率为1．9％;Uu＋Mh混合感染阳性58例,阳性率为10．7％。结论：女性生殖道支原体感染主要以单纯Uu感染为主,Uu＋Mh混合感染高于单纯Mh感染。药敏试验敏感性最高的抗菌药物是强力霉素和交沙霉素,宜作为支原体治疗首选药物。红霉素、阿奇霉素、环丙沙星和氧氟沙星的敏感度低,临床医生应根据药敏试验结果,合理用药以达到治疗目的。