月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。     

华凤仙总黄酮的含量测定

[目的]对华凤仙药材中黄酮类化学成分进行专项预试,并建立分光光度法测定其中总黄酮的含量。[方法]采用分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,在波长510nm处对药材总黄酮含量进行测定。[结果]黄酮类化合物在0．005-0．05mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）;平均加样回收率为96．37％,RSD=2．26％（n=6）;华凤仙药材中总黄酮的平均含量为1．92mg／g。[结论]本测定方法简便快速,稳定可靠,可用于华凤仙中总黄酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量

目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为333nm,柱温为25℃。结果 4,8-二羟基-1-四氢萘酮在1.13～20.34μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.8%,相对标准偏差为1.21%(n=6)。结论所建立的HPLC准确可靠、结果稳定、重现性好,可用于山核桃外蒲壳4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量

目的 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定山核桃外蒲壳中4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为Shim-pack C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为333 nm,柱温为25 ℃.结果 4,8-二羟基-1-四氢萘酮在1.13～20.34 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.8%,相对标准偏差为1.21%(n=6).结论 所建立的HPLC准确可靠、结果稳定、重现性好,可用于山核桃外蒲壳4,8-二羟基-1-四氢萘酮的含量测定.     

气相色谱法测定万福液中利多卡因和樟脑的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定万福液中樟脑、利多卡因二组分含量的方法。方法：气相色谱法,采用HP-5MS毛细管色谱柱;柱温90℃,保持1min,然后以5℃／min升温至130℃,保持5min,再以20℃／min升温至240℃,保持10rain;进样口温度为210℃;检测器温度（FID）为240℃;载气为氮气。结果：盐酸利多卡因线性范围为0．3923～1．5692mg／ml,r=0．9993;樟脑线性范围为0．2328-1．8624mg/ml,r=0．9995。平均加样回收率分别为盐酸利多卡因99．58％,RSD为0．38％（n=9）;樟脑99．51％,RSD为0．46％（n=9）。结论：该法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

益心巴迪然吉布亚(香青兰)颗粒中总黄酮含量测定

目的：建立维吾尔制剂巴迪然吉布亚（香青兰）颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法：用60％乙醇水浴回流提取2h,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定总黄酮含量。结果：本法在60min内吸收稳定,平均回收率为99．93％,线性范围为2～23μg／ml（r=0．9996）,含量为15．92mg／g。结论：该方法简便、准确、稳定性好、灵敏度高,可作为巴迪然吉布亚颗粒中总黄酮含量测定的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星及注射液的含量。方法以μ-Diamonsil—C18为分析柱，流动相为1．5％的磷酸二氢钾-乙睛，流速为1．0ml／min，检测渡长为205nm。含量测定用峰面积外标法。结果硫酸奈替米星在0．1—1．6mg／ml浓度范围内呈现良好线性关系，r=0．9998．平均回收率为99．5％，RSD=0．4％（n=9）。结论本方法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，均能很好地满足质量控制的要求，为开辟氨基糖苷类抗生素含量测定的仪器提供了一定借鉴。     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立反相高效液相色谱测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用Waters ODS柱（250mm×4．6rain,5tzm）,以乙睛-离子对缓冲液（1：1）（pH4．0）为流动相,流速10ml／min,检测波长233nm。结果盐酸二甲双胍线性范围为0．04～0．16mg／ml（r=0．9999）;最低检测限为0．8ng;平均回收率为99．7％,RSD1．3％（n=9）。结论反相高效液相色谱法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为盐酸二甲双胍含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0．012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．5x-0．023相关系数r=0．9998，加样回收率为99．37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

山核桃叶总黄酮苷元抗炎镇痛作用的研究

[目的]研究山核桃叶总黄酮苷元的抗炎镇痛作用。[方法]将60只小鼠随机分为空白组,溶媒对照组,阴性组,山核桃叶总黄酮低、中、高剂量组。采用小鼠扭体实验和小鼠福尔马林实验研究山核桃叶总黄酮苷元的镇痛作用,通过小鼠耳廓肿胀实验和棉球肉芽肿胀实验研究山核桃叶总黄酮苷元的抗炎作用。[结果]山核桃叶总黄酮苷元中剂量组、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体次数;对福尔马林引起的小鼠疼痛也有明显的抑制作用;高剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿胀均有明显的抑制作用。[结论]山核桃叶总黄酮苷元具有明显的抗炎镇痛作用。     

miR-21在山核桃叶总黄酮抑制人脐静脉内皮细胞增殖中的作用研究

[目的]探讨山核桃叶总黄酮对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖的作用,以及miR-21在山核桃叶总黄酮抑制HUVECs增殖中的作用,进一步探讨山核桃叶总黄酮抑制血管生成的作用机制.[方法]不同浓度山核桃叶总黄酮孵育HUVECs后,采用Cell Counting Kit （CCK-8）法检测HUVECs的生长情况;采用SYBR定量PCR检测miR-21的转录水平及Western blot法测定其靶基因PDCD4的蛋白表达水平.[结果]CCK-8法检测结果表明,山核桃叶总黄酮可以剂量依赖性地抑制HUVECs的增殖;SYBR定量PCR结果表明山核桃叶总黄酮孵育过的HUVECs中miR-21的表达量呈浓度依赖性降低,而PDCD4蛋白的表达量呈浓度依赖性升高.[结论]miR-21可能通过PDCD4参与了山核桃叶总黄酮抑制HUVECs增殖的过程.     

山核桃叶总黄酮诱导人多发性骨髓瘤U266细胞株凋亡作用研究

目的研究山核桃叶总黄酮诱导人多发性骨髓瘤（U266）细胞株凋亡的作用及其作用机制。方法体外培养U266细胞,CCK-8比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术定量分析细胞凋亡程度,Western Blot分析不同浓度总黄酮对U266细胞蛋白激酶B（Akt）和p-Akt蛋白表达的影响。结果山核桃叶总黄酮以浓度依赖性方式显著诱导U266细胞株凋亡并抑制p-Akt蛋白的表达。结论山核桃叶总黄酮诱导U266细胞凋亡的作用与其抑制Akt磷酸化相关。     

山核桃树叶中球松素查耳酮的含量测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）法测定山核桃树叶中球松素查耳酮（DHMC）含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（65∶35,V/V）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,对DHMC的含量进行测定。结果：DHMC进样量在0.02～0.10μg范围内线性关系良好（r=0.999 6,n=6）,精密度RSD为1.1%（n=6）,重复性试验RSD为0.9%（n=6）,加样回收率为101.6%（RSD=1.8%,n=6）,经测定山核桃叶干品中DHMC的含量较高,达0.79%。结论：所建立的HPLC法专属性强,精密度好,结果准确。     

闽产代代果中化学成分的分离分析

采用薄层色谱法对闽产代代果中主要化学成分进行初步的分离、分析、鉴定,结果:代代果中生物碱类成分以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5上层)为展开剂,黄酮类以A醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)和B二甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)为展开剂,挥发油类以石油醚-醋酸乙酯(10∶1)为展开剂,各类主要化学成分均获得良好的分离,说明薄层色谱鉴别方法可作为闽产代代的质量控制方法之一.     

稻壳纤维的柱层析性能研究

试验了稻壳纤维作为柱层析介质的性能，并制成亲和层析介质经脂肪酶。结果表明稻壳纤维层析过程为化学物理混合吸附过程，亲和层析性能良好，层析可将脂肪酶纯化２倍，回收率达８１．６％。适合较大规模层析分离。     

短柄五加叶挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的对短柄五加叶挥发油成分进行分析研究。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱（GC-MS）法对精油进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物进行分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果从挥发油中共确定出55种化合物,其中石竹烯相对含量16.26%,氧化石竹烯相对含量13.52%,α-石竹烯相对含量8.64%,为其主要化学成分。结论将短柄五加叶中所含挥发油成分与其根茎挥发油成分对比,发现有部分成分相同,如正二十二烷、亚油酸棕榈酸、氧化石竹烯、菲等。     

人甲胎蛋白异质体肽链和寡糖成分差异与肝癌诊断的关系

采用小扁豆凝集素(LCA)亲和层析法将甲胎蛋白(AFP)分为结合型和非结合型两部分,并分析了人胎儿和原发性肝细胞癌(PHC)患者血清AFP异质体的电泳性质、氨基酸和寡糖成分。发现这两种不同来源的AFP虽同属胎肝型,但电泳性质、氨基酸和寡糖成分仍有差异。PHC血清小扁豆凝集素结合型AFP异质体(AFP-R-LCA)糖链结构中具有岩藻糖残基(α-L-Fuc),这一结构特征的识别,在临床为良性肝病和PHC的鉴别提供理论依据。     

山核桃叶不同萃取物及DHMC对大鼠胸主动脉条收缩功能的影响

目的：研究山核桃叶95％醇提物不同萃取层和黄酮单体2,6＇-二羟基-4＇-甲氧基查耳酮（DHMC）对大鼠胸主动脉条收缩功能的影响并探讨DHMC的作用机理.方法：采用离体血管环灌流装置,观察不同受试药物对大鼠胸主动脉条收功能的影响判断其舒张血管的作用.结果：山核桃叶各萃取层对去甲肾上腺素（NE） 100 nmol/L预收缩的大鼠离体胸主动脉条的影响作用各不相同：水层和正丁醇层基本无作用,石油醚和氯仿层具有一定舒张动脉条作用且氯仿层作用较强,而乙酸乙酯层具有加强血管收缩作用;DHMC对NE和KCl预收缩的动脉条都有明显的舒张血管作用.结论：山核桃叶中同时具有收缩和舒张血管的化学成分,其中山核桃叶中含量较高的黄酮类化合物DHMC舒张血管效应明显,其作用机制可能与抑制细胞外钙内流及抑制细胞内储存钙的释放有关.