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相似文献
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1.
目的 探讨复方丹参滴丸联合硝酸甘油在不稳定型心绞痛治疗中的疗效.方法 将68例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.每组34例.两组均给予常规基础治疗,治疗组在硝酸甘油治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服,对照组仅加用硝酸甘油治疗.比较两组对心绞痛的治疗效果、心电图改善情况及心绞痛发作持续时间.结果 对不稳定型心绞痛的疗效,治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为76.5%,两组比较治疗组优于对照组 (P<0.05);对心电图的疗效比较,治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率为73.5%,两组比较治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组心绞痛发作持续时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效优于单用硝酸甘油的治疗.  相似文献   

2.
目的观察低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床安全性及疗效。方法将98例患者随机分为2组,对照组(48例)给予低分子肝素等常规抗心绞痛药物治疗,观察组(50例)在此基础上加用复方丹参滴丸治疗,治疗4周后观察两组心绞痛症状缓解及心电图变化情况。结果两组在心绞痛症状缓解及心电图变化方面有统计学差异(P<0.05或0.01),治疗组疗效优于对照组。结论低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛可有效缓解症状,心电图缺血性S-T段改善明显。  相似文献   

3.
目的:观察复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果。方法:选取我院不稳定型心绞痛患者120例,按照治疗方案将患者分为对照组60例和观察组60例,对照组采用瑞舒伐他汀联合尼可地尔,观察组采用复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗,观察两组治疗3个月后心绞痛发作次数、持续时间、临床症状及心电图改善情况。结果:观察组心绞痛发作次数及发作持续时间较对照组明显改善(P<0.05);治疗后观察组临床症状及常规心电图改善效果高于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗,能有效减少不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数以及缩短发作持续时间,改善患者临床症状和心电图。  相似文献   

4.
目的 观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组.对照组40例采用常规治疗.肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14 d,同时应用低分子肝素4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.以临床症状、体表心电图等为观察项目.结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89.1%,肝素组总有效率为78.6%,对照组总有效率为65.0%(P<0.05).心电图疗效,治疗组总有效率为84.8%,肝素组总有效率为76.2%,对照组总有效率为67.5%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用.  相似文献   

5.
潘会玲 《实用医技杂志》2006,13(23):4175-4175
目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将住院确诊的不稳定型心绞痛患者66例,随机分为两组,复方丹参滴丸组35例,对照组31例,于治疗前后分别观察两组患者心肌缺血时ST-T变化、心绞痛发作次数、持续时间以及血液流变学变化。结果:复方丹参滴丸组心电图改善、心绞痛缓解率及血粘度变化较对照组差异有显著性(P<0.5)。结论:在不稳定型心绞痛治疗中,除常规治疗外,加用复方丹参滴丸治疗,疗效显著且安全可靠。  相似文献   

6.
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2013年1月—12月在我科住院治疗的不稳定型心绞痛患者166例,按门诊顺序随机分为治疗组和对照组。对照组82例,采用心绞痛常规药物治疗;治疗组84例,在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗。2组患者均于治疗4周后观察心绞痛疗效和心电图疗效。结果治疗组心绞痛有效率和心电图有效率均高于对照组。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有明显效果,值得在临床推广。  相似文献   

7.
谭红玉 《中国民康医学》2008,20(12):1295-1296
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法:选择冠心病稳定型心绞痛70例,应用复方丹参滴丸治疗,检测运动平板实验、常规心电图、血脂、血流变。结果:6周后心绞痛总有效率达91.4%,心电图改善总有效率71.14%,运动平板实验治疗前、后比较(P<0.01)。结论:用复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切、安全、速效,无副作用。  相似文献   

8.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛40例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将60例确诊的冠心病心绞痛病人随机分为2组:治疗组(复方丹参滴丸组)40例,对照组(消心痛组)20例。观察药物对缓解心绞痛症状、改善缺血性心电图方面的作用。结果(1)治疗组抗心绞痛显效率76.32%,对照组显效率55.56%,比较有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组心电图改善总有效率67.50%,对照组有效率40%,比较有极显著性差异(P<0.01);(3)复方丹参滴丸无任何副作用,临床使用安全。结论复方丹参滴丸在改善症状、缺血性心电图恢复方面均较消心痛好。  相似文献   

9.
李超 《基层医学论坛》2013,(13):1665-1666
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。观察2组患者心绞痛的缓解情况,心律失常的发生率,心电图心肌缺血改善状况,心肌梗死、猝死的发生率和部分心功能指标的改善情况。结果观察组患者心绞痛发作改善情况以及心电图改善总有效率较对照组有明显提高,2组患者的临床疗效差异有显著性(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛具有疗效显著、协同性良好、副作用较小、安全性较高的优点,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪(TMZ)治疗老年不稳定型心绞痛的疗效.方法:老年不稳定型心绞痛120例,随机分为两组,观察组60例,采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;对照组60例,常规抗心绞痛西药治疗.观察两组心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况.结果:心绞痛缓解总有效率观察组78.3%,对照组53.3%,差异有统计学意义(P<0.05).心律失常发生率观察组18.2%,对照组30.0%;急性心肌梗死及猝死发生率观察组无,对照组5.0%,有统计学意义(P<0.05).观察组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善.结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组.  相似文献   

11.
目的观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸冠心病心绞痛患者的临床疗效.90例患者随机分为治疗组(银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸)48例和对照组(银杏达莫注射液)42例,1月为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率和心电图ST-T变化、不良反应.通过观察两组总有效率(治疗组75%,对照组53%)比较,差异有显著性意义(P<0.05).两组在治疗后心绞痛发作频率、心电图ST-T变化与治疗前相比差异有显著性意义(P<0.05)或非常显著性意义(P<0.01).两组治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05).治疗组疗效优于对照组.银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗急性冠脉综合症比单用银杏达莫注射液疗效好.  相似文献   

12.
低分子肝素钙与复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛31例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察低分子肝素钙与复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法57例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,治疗组31例,对照组26例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素钙5000 IU/次,皮下注射,每日2次,连用7d;复方丹参滴丸10粒口服,每日3次,连用7d。结果心绞痛疗效,治疗组总有效率为90.3%,对照组为65.4%;心电图疗效,治疗组总有效率为93.6%,对照组为69.2%。结论低分子肝素钙与复方丹参滴丸联用可有效控制不稳定型心绞痛,安全方便。  相似文献   

13.
目的:观察应用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:将88例已确诊为UAP的患者随机分为治疗组和对照组,每组44例.在常规治疗的基础上,治疗组给予复方丹参滴丸10粒,3次/日,对照组给予单硝酸异山梨酯10mg,1次/日,疗程8周.观察治疗前后两组的心电图改变、UAP发作次数、强度及血液流变学参数.结果:治疗组采用复方丹参滴丸治疗UAP,疗效明显优于对照组,心绞痛缓解时间显著缩短(P<0.01).结论:应用复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛,疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

14.
复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的评价复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛治疗的疗效。方法将UAP患者115例随机分为对照组(n=55,予以常规治疗)和治疗组(n=60,在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸),两组疗程均为4周。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),两组均未见明显副作用。结论在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸更适合治疗老年不稳定型心绞痛患者,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 观察普伐他汀对不稳定型心绞痛并高脂血症患者临床及血液流变学的影响.方法 120例不稳定型心绞痛并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,各60例.对照组给予硝酸酯类,阿司匹林等常规治疗.治疗组在对照组常规治疗的基础上加普伐他汀口服,20 mg,每晚服用.两组均连续治疗6个月.观察两组治疗前后临床疗效及血液流变学等指标的变化.结果 治疗后治疗组心绞痛及心电图总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)非常显著低于对照组(P<0.01);治疗组全血低切黏度明显低于对照组(P<0.05).结论 普伐他汀能有效调整血脂代谢,改善血液流变学指标,对不稳定型心绞痛并高脂血症的疗效确切,且安全性好.  相似文献   

16.
目的 观察复方丹参滴丸对老年冠心病心绞痛的治疗效果.方法 将164例老年冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组82例,服用复方丹参滴丸,10粒/次,3次/日;对照组82例,服用消心痛,10mg/次,3次/日,疗程均为8周.于治疗前后分别做心电图、血液流变学、血尿常规、肝肾功能,密切观察老年冠心病心绞痛用药后临床症状缓解情况.结果 治疗组心绞痛缓解总有效率达93.9%,对照组为69.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组心电图好转总有效率达65.8%,对照组为32.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,无不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
景强强  李慧婷 《吉林医学》2013,34(13):2488-2489
目的:探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷在治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗;观察两组临床治疗效果。结果:观察组心电图疗效评定总有效率为93.3%,对照组心电图疗效评定总有效率为66.7%,观察组心电图疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛症状疗效评定总有效率为96.0%,对照组心绞痛症状疗效评定总有效率为66.7%,观察组心绞痛症状疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合氯吡格雷在不稳定型心绞痛治疗中改善心绞痛症状和心电图效果显著,值得借鉴。  相似文献   

18.
目的::观察复方丹参滴丸联合灯盏花素片对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法:选择2012年1月至2015年1月就诊的不稳定性心绞痛患者100例,随机分为复方丹参滴丸和灯盏花素片合用组(观察组)和常规治疗组(对照组),每组50例,疗程4周。比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数、发作时间、T波倒置导联个数、ST段下移以及胸痛、胸闷憋气和心悸的发生情况,并比较两组患者治疗有效率和不良反应的发生情况。结果:与治疗前相比,两组患者在治疗后心绞痛发作次数、发作时间、T波倒置导联个数、ST段下移距离以及胸痛、胸闷憋气和心悸等症状评分均降低( P<0.01),与对照组相比,观察组降低幅度更大( P<0.01);观察组的治疗总有效率高于对照组( P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合灯盏花素片对不稳定型心绞痛的疗效较单纯应用西药更好,且安全性高,值得临床上推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨复方丹参滴丸治疗心血管疾病的临床效果。方法选取沈丘县中医院2013年12月至2014年12月收治的心血管疾病患者78例,随机分为观察组和对照组,各39例;对照组给予消心痛片和硝苯地平片进行治疗,观察组给予复方丹参滴丸进行治疗,治疗4周后,比较两组的心绞痛及心电图疗效。结果观察组心绞痛治疗总有效率为92.30%,高于对照组的46.15%(P<0.05);观察组心电图治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(P<0.05)。结论复方丹参滴丸治疗心血管疾病临床效果显著,可有效缓解心血管疾病患者临床症状、改善心电图状况,对心血管疾病的治疗具有重要的临床意义。  相似文献   

20.
目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效。方法选择就诊于我院的不稳定型心绞痛患者100例,随机分成试验组和对照组各50例,2组患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,试验组在对照组基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。服药1个疗程后比较2组患者心绞痛缓解情况、心电图改善情况、心律失常发生率、急性心肌梗死及猝死发生率。结果试验组心绞痛缓解情况明显优于对照组(P<0.05),心律失常、急性心肌梗死的发生率明显低于对照组(P<0.05),试验组患者无猝死发生。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规抗心绞痛药物治疗,可用于临床推广。  相似文献   

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