盐酸坦洛新联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的 回顾性分析盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制和临床疗效.方法 对94例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分组,治疗组50例,口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次)和阿米替林(25 mg,每天2次);对照组44例,仅口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次).疗程均为6～8周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对2组治疗前、后分别评分.结果 94例患者均获得随访,随访时间2～12个月.治疗后患者症状明显改善,NIH-CPSI总分治疗组及对照组均明显下降[(14.8 ±4.1)vs (29.2 ±3.5),(17.1±3.8)vs(28.5±4.7),P均＜0.05)],且治疗组低于对照组[(14.8±4.1) vs(17.1±3.8),P＜0.05)].治疗组总有效率92.0％,对照组总有效率68.2％.治疗组仅2例嗜睡,l例头晕,能继续用药,对照组无明显不良反应.结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎效果良好.     

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg 2/d口服,左氧氟沙星胶囊0.2g 2/d口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g每日两次口服,4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。治疗全程随访,详细记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿常规变化。结果治疗组60例,其中治愈33例（55%）,显效11例（18.33%）,有效8例（13.33%）,总有效52例（总有效率86.67%）,无效8例（13.33%）。对照组60例,其中治愈18例（30%）,显效8例（13.33%）,有效12例（20.00%）,总有效38例（总有效率63.33%）,无效22例（36.67%）。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,并且在降低NIH-CPSI评分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组（P〈0.001）。两组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效确切。     

消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎

目的:观察消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法:128例慢性细菌性前列腺炎患者按照随机数字表法分为观察组(64例)和对照组(64例)。所有患者每次口服盐酸坦洛新缓释胶囊1粒,1次·d~(-1);每次口服盐酸美他环素片300 mg,1次·d~(-1),连续治疗1个月。观察组在此基础上加用自拟消邪固正汤治疗,连续治疗1个月。治疗结束后进行疗效评价。比较两组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-γ(tumor necrosis factor-γ,TNF-γ)和C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)。记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组和对照组有效率分别为90.63%和68.75%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者前列腺液中白细胞计数、IL-2、TNF-γ和CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者白细胞计数、IL-2、TNF-γ和CRP水平均显著下降(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论:消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,能显著降低患者白细胞计数,IL-2、TNF-γ和CRP水平,且无明显不良反应。     

改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:55例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组28例,给予改良八正散口服联合微波照射治疗;对照组27例给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗,两组疗程均为15 d。结果:对照组27例患者,治愈7例,有效13例,无效7例,总有效率74.07%;治疗组28例患者,治愈16例,有效11例,无效1例,总有效率96.43%。治疗组治愈率和总有效率均显著高于对照组(P0.05)。两组患者小便不利、尿黄尿赤、尿道涩痛、小腹胀满、对精神情绪的影响等,治疗后均较治疗前显著降低(P0.01)。治疗组患者小便不利、尿黄尿赤、对精神情绪的影响、尿道涩痛和平均症状减轻程度等,均较对照组降低更为显著(P0.01或P0.05)。结论:改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于盐酸坦洛新缓释胶囊,值得进一步推广应用。     

复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎90例分析

目的:对复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效进行观察。方法:运用随机、自身先后对照方法,将180例慢性前列腺炎的患者分为治疗组和对照组各90例。两组均给予洛美沙星片0.4 g,1次/d,口服;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:采用国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及前列腺按摩液白细胞数进行评估。治疗4周后,治疗组总有效率72.2%高于对照组总有效率48.9%(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效较好,值得临床推广应用。     

坦洛新联合司帕沙星治疗慢性前列腺炎96例

目的 观察坦洛新治疗慢性前列腺炎的疗效,探讨其作用机制.方法 将 192例慢性前列腺炎患者随机分为两组,各 96例.治疗组口服坦洛新 5 mg,每日2次,治疗3 d.同时服用司帕沙星0.2 g,每日1次,治疗15 d.对照组仅口服司帕沙星0.2 g,每日1次.治疗15 d.比较两组疗效.结果 治疗组前列腺液中白细胞计数和前列腺炎症状评分较治疗前明显降低(均P<0.01),最大尿流率明显改善(均P<0.01).对照组慢性前列腺炎症状评分无显著变化,最大尿流率亦无明显改善.结论 坦洛新能明显改善前列腺炎患者的临床症状,明显改善最大尿流率.     

慢性前列腺炎临床分析

目的探讨慢性前列腺炎的临床诊断和治疗方法。方法回顾性分析2008年4月至2011年4月间收治的30例慢性前列腺患者临床资料,将其分为治疗组15例和对照组15例,治疗组给予口服洛美沙星片0.4g,1次/d外加复方玄驹胶囊3粒,3次/d,对照组仅给予口服洛美沙星片0.4g,1次/d,1个疗程为4周时间。结果经过1个疗程后,治疗组患者总有效率（73.37%）明显高于对照组总有效率（46.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服洛美沙星联合复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎的综合治疗,获得满意效果。     

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

补肾利浊汤治疗慢性前列腺炎临床分析

目的：评价补肾利浊汤治疗慢性前列腺炎临床效果。方法：将160例慢性前列腺炎随机分成观察组和对照组。观察组口服补肾利浊汤,1剂／d。分早晚两次口服。对照组口服六味地黄丸,9g／次、2次／d。奥复星0．2g／次、2次／d,疗程结束后对两组进行分析评估。结果：观察组总有效率96．25％．对照组总有效率73．75％,差异统计学有意义。结论：补肾利浊汤胶囊治疗慢性前列腺炎临床效果满意,值得临床推广。     

自拟前列腺汤联合盐酸环丙沙星胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎30例临床观察

目的观察自拟前列腺汤联合盐酸环丙沙星胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将60例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组口服盐酸环丙沙星胶囊,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟前列腺汤。治疗4周后统计2组的临床疗效,随访3月比较2组的复发率。结论治疗组总有效率为93.3%,对照组为60.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率为10.7%,对照组为44.4%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟前列腺汤联合盐酸环丙沙星胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎疗效显著,且复发率低。     

莫西沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅱ/Ⅲa型慢性前列腺炎疗效观察

目的观察莫西沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅱ/Ⅲa慢性前列腺炎的有效性与安全性。方法临床确诊的Ⅱ/Ⅲa慢性前列腺炎患者80例随机分成两组,治疗组40例给予莫西沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组40例给予左氧氟沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊,均连续用药4周。采用美国国立卫生研究院（NIH）制定的前列腺炎症状评分（CPSI）标准判定疗效。结果治疗组临床治愈率47.5%,总有效率95.00%,对照组分别为35%,80%,两组比较治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS中WBC、pH均有不同程度的改善,但治疗组改善显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论莫西沙星联合坦洛新缓释胶囊治疗Ⅱ/Ⅲa慢性前列腺炎有效、安全。     

蒿甲醚治疗多形性日光疹、慢性光化性皮炎的临床疗效观察

目的观察蒿甲醚胶囊治疗多形性日光疹（polymorphous light eruption，PLE）和慢性光化性皮炎（chronic actinic dermatitis，CAD）的临床疗效及安全性，为光敏性皮肤病寻找更好的治疗方法．方法105例慢性光化性皮炎和63例多形性日光疹病人随机分为治疗组和对照组，治疗组（CAD63例，PLE32例）口服蒿甲醚胶囊，40mg／次，2次／d；对照组口服硫酸羟氯喹片（CAD42例，PLE31例）0．2g／次，2次／d．局部均用10％氧化锌软膏外檫2次／d，其它治疗相同，半月1疗程，治疗两疗程．结果多形性日光疹治疗组总有效率84．4％（27／32）。对照组总有效率80．6％（25／31），两组总有效率经卡方检验统计无显著性差异．慢性光化性皮炎治疗组总有效率85．7％（54／63），对照组81％（34／42），两组总有效率经卡方检验统计无显著性差异．口服蒿甲醚胶囊治疗多形性日光疹和慢性光化性皮炎均未发现副作用．结论蒿甲醚胶囊治疗多形性日光疹和慢性光化性皮炎是有效、安全、方便、经济的．     

复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察

目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。     

前列腺丸治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:探讨前列腺丸治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取慢性前列腺炎患者100例,随机分为观察组和对照组,观察组50例采用口服前列舒丸联合左氧氟沙星胶囊治疗,对照组50例采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察两组临床效果。结果:观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为70.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺丸联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎优于单纯左氧氟沙星胶囊治疗,值得临床推广应用。     

热淋清联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将114例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用热淋清颗粒,4g／次,3次／d,并加用左氧氟沙星片,0．2g／次,2次／d;对照组单用左氧氟沙星片,用法同治疗组。疗程结束后,对两组患者NIH—CPSI评估并取前列腺液检查,比较两组疗效。结果治疗组总有效率85．9％,对照组总有效率66．7％。两组有效率有统计学差异（P〈0．05）,总体安全性良好。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星对慢性前列腺炎的治疗效果明显、副作用小,适合临床推广应用。     

坦索罗新联合司帕沙星治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨坦索罗新联合司帕沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法对诊断为慢性前列腺炎的80例患者给予口服坦索罗新缓释胶囊0.2mg,1次/d,以及司帕沙星片0.2g,1次/d,联合治疗,6周为一个疗程。结果 80例患者中治愈39例,好转32例,无效9例,有效率为88.75%。副作用头晕2例（2.5%）,胃肠道不适4例（5%）,嗜睡1例（1.25%）。大部分1周后消失。结论联合应用坦索罗新与司帕沙星治疗慢性前列腺炎,方法简单,疗效显著,不良反应少,达到理想的治疗目的。     

中药结合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的观察健脾愈疡汤内服结合中药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法将64例患者随机分为治疗组及对照组各32例,治疗组应用健脾愈疡汤内服结合中药保留灌肠;对照组口服柳氮磺胺吡啶（SASP）1g,4次／d,SASP3g粉碎加入温生理盐水200ml灌肠;15d为1疗程,连用2个疗程。结果治疗组治愈11例,显效9例,有效9例,总有效率90．6％;对照组治愈4例,显效7例,有效8例,总有效率59．4％。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论健脾愈疡汤内服结保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意,简便实用,值得临床推广。     

自制药膏治疗女性尿道综合征的临床研究

目的：观察自制药膏治疗女性尿道综合征（US）的临床疗效及安全性。方法选择符合条件的40例US患者,随机分为2组,A组：临床研究组,采用自制药膏（雌二醇片1mg碾碎成粉末后与红霉素软膏和匀）涂抹于尿道外口治疗（3次/d,3周为1个疗程）,同时口服坦洛新0.2 mg/d,1次/d;B组：对照组,单纯口服坦洛新0.2 mg/d,1次/d。观察2组1个疗程后的临床疗效。结果研究组总有效率为98.7%,明显高于对照组的61.3%（P<0.05）;2组均未发生明显不良反应。结论自制药膏涂抹于尿道外口联合口服坦洛新治疗女性尿道综合征效果好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的探讨自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将2010年6月～2011年12月我院确诊的80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成实验组（40例）和对照组（40例）。对照组单纯口服0.2 mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1次/d,连用14 d;实验组再给予自拟中药汤联合治疗,1剂/d,连用14 d。观察比较两组的临床疗效、慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）。结果实验组总有效率为67.50%,对照组总有效率为40.00%,实验组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;实验组治疗后的疼痛评分、排尿评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著优于对照组（P〈0.05）;实验组治疗后的MFR、AFR指标水平比对照组显著性升高（P〈0.05）。结论应用自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效显著。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的观察体前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将320例慢性前列腺炎患者分为治疗组(前列舒通胶囊)215例和对照组105例(前列平胶囊),均以30d为1个疗程,比较1个疗程后两组患者的总有效率。结果 1个疗程后,治疗组的疗效优于对照组,经检验,差异有统计学意义(Uc=-3.512,P<0.01)。结论前列舒通胶囊对慢性前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广应用。