CD34—造血干细胞的研究进展

造血干细胞（ＨＳＣｓ）的表型一直是研究的重要课题。一般认为：ＣＤ３４＾＋是骨髓ＨＳＣｓ的标志之一,但近年研究发现：存在－ＣＤ３４＾－ＨＳＣｓ群,它能长期重建造血并可分化主国ＣＤ３４＾＋细胞,可能是ＣＤ３４＾＋细胞的前身细胞。本对ＣＤ３４＾－ＨＳＣｓ从发现、含量、表面分子表达、体外体内生物学特性及体外培养扩增条件方面的研究进展等作一综述。     

CD34~-造血干细胞的研究进展

造血干细胞(HSCs)的表型一直是研究的重要课题。一般认为:CD34~ 是骨髓HSCs的标志之一。但近年研究发现:存在一CD34~- HSCs群,它能长期重建造血并可分化为CD34~ 细胞,可能是CD34~ 细胞的前身细胞。本文对CD34~- HSCs从发现、含量、表面分子表达、体外体内生物学特性及体外培养扩增条件方面的研究进展等作一综述。     

CD34抗原对造血细胞移植研究进展

自1981年Young等人首次发现了CD_(34)抗原以来。随着细胞培养技术的提高及分子生物学的应用大大推动了CD_(34_~+造血干,祖细胞的发育、增殖和分化的研究,促进了CD_(34)~+造血干、祖细胞骨髓移植治疗血液病和恶性肿瘤的临床研究。本文就CD_(34)~+抗原在造血干祖细胞的分布表达及对造血细胞移植的进展状况作一综述。     

CD34^＋造血祖细胞的研究进展

ＣＤ３４抗原是造血祖细胞表面的一个较为特异的抗原；ＣＤ３４抗原在造血祖细胞的分化过程中起着某种调节作用；ＣＤ３４＾＋细胞可以重建并维持机体的正常造血，利用ＣＤ３４抗原的一些单克隆抗体可以富集造血祖细胞，用于造血干细胞移植和基因治疗。本文对ＣＤ３４抗原的生物学特性、ＣＤ３４＾＋细胞的特性及分离检测方法、临床应用进行了综述。     

人类脐血CD34^＋细胞的研究进展

本文综述了近年来对脐血ＣＤ３４＾＋细胞（即造血干／祖细胞）的研究进展，表明虽脐血ＣＤ３４＾＋细胞水平低于正常成人骨髓，但其干细胞比例较高且造血功能较强，有利于移植后长期造血的重建。     

骨髓增生异常综合征CD34+细胞研究进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组以血细胞质、量异常和高风险发展成为急性白血病（主要是髓系白血病）为特征的恶性克隆性造血干细胞病［１］。ＣＤ３４（细胞表面磷酸化糖蛋白）选择性地表达于早期造血干（祖）细胞，可能起到使造血干（祖）细胞归巢及粘附的作用［２...     

结核病分子生物学研究进展

1953年Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构模型是现代分子生物学诞生的里程碑，开创了分子遗传学基本理论建立和发展的黄金时代。所谓分子生物学是指从分子水平研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律。医学分子生物学是其中的一个重要分支，它是以疾病为中心，用分子理论和技术来研究人类疾病的预防、诊断、治疗和发病机制等。     

甲状腺癌分子生物学研究进展

甲状腺癌是内分泌系统最常见的肿瘤,且各国甲状腺癌发病率不断上升。依据不同的组织学和临床特征,滤泡细胞来源的甲状腺癌分为高分化癌（包括乳头状癌、滤泡状癌）和未分化癌。另有起源于滤泡旁降钙素分泌细胞的甲状腺髓样癌。随着分子生物学的发展,与甲状腺癌有关的基因突变不断被人们所认识。近年来,分子靶向治疗成为研究热点,多种治疗甲状腺癌的分子靶向药物进入临床试验阶段,为甲状腺癌尤其是难治性甲状腺癌的治疗带来希望。现就甲状腺癌的分子生物学研究进展作一综述。     

胆管癌分子生物学研究进展

胆管癌发病率低，对其分子生物学研究相对较少。胆管癌预后不良，近年来临床上有发病率升高的趋势。胆管癌亦是多种重要的细胞生长调控基因功能失调的结果，已发现Ｋ－ｒａｓ、Ｃ－ｍｙｃ、Ｃ－ｅｒｂＢ－２等癌基因和Ｐ５３等抑癌基因的突变或过表达与胆管癌     

胆管癌分子生物学研究进展

胆管癌发病率低，对其分子生物学研究相对较少。胆管癌预后不良．近年来临床上有发病率升高的趋势。胆管癌亦是多种重要的细胞生长调控基因功能失调的结果，已发现K－ras、C－myc、C－erbB－2等癌基因和P53等抑癌基因的突变或过表达与胆管癌的发生、发展有关。胆管癌K－ras12位点突变率差异从0％～100％不等，不同基因背景下，突变率不同。本文就近年来对胆管癌的分子生物学研究作一综述。     

肝癌分子生物学研究进展

本文综述了近年来国内外肝癌分子生物学研究现状，涉及分子流行病学、分子基因学、分子细胞生物学等诸方面，讨论了目前关于肝癌分子生物学研究的一些热点问题。     

同工酶的分子生物学研究进展

总结了近年来在同工酶的分子生物学方面的一些研究进展 ,特别是就基因变异对酶蛋白结构和功能的影响以及一个基因产生两种同工酶的机制进行了阐述。     

CD34定量分析外周血干细胞的研究

目的定量检测外周血干细胞(PBSC).方法以藻红蛋白(PE)标记的CD34单克隆抗体,用流式细胞术(FCM)对34例白血病患者与33例健康成人外周血表达CD34抗原(CD34+)的细胞进行定量分析,并以普通光学显微镜(LM)、透射电子显微镜(TEM)、激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)分别对CD34+/CD34-细胞进行观察.结果经LSCM证实,FCM定量检测CD34+细胞特异性强,CD34+细胞在0%～16.1%范围内线性良好(r=0.9947),当CD34+细胞为91.0%、38.3%时,CV＜3%.CD34+/CDD34-细胞在LM、TEM下形态与结构相似,但CD34+细胞在LSCM下显示圆环状橙红色荧光.结论FCM检测外周血干细胞灵敏、特异、快速,但其方法学待进一步标准化.     

CD34抗原阴性的造血干细胞

即往研究表明造血干细胞(HSC)存在于CD34~ 的细胞组群中,但最近研究发现在鼠和人体内存在有CD34~-的HSC。本文对CD34~-HSC的认识现况作了一简要的概述。     

骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34~+细胞的研究进展

本文综述了近年来对MDS患者骨髓CD34~+细胞的研究进展,表明其细胞数量与FAB分型及预后密切相关;且其细胞的增殖和分化能力受损,其免疫表型对集落刺激因子(CSFs)的反应均发生改变;MDS原发损伤是高凋亡,其CD34~+细胞对Fas,c-myc,bcl-2等凋亡相关蛋白的表达异于正常,揭示了MDS患者骨髓CD34~+细胞无论在数量上还是质量上均发生了明显异常。     

骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^＋细胞的研究进展

本文综述近年来对ＭＤＳ患者骨髓ＣＤ３４＾＋细胞的研究进展，表明其细胞数量与ＦＡＢ分型及预后密切相关，且其细胞的增殖和分化能力受损，其免疫表型对集落刺激因子的反应均发生改变；ＭＤＳ原发损伤是高凋亡，其ＣＤ３４＾＋细胞对Ｆａｓ，ｃ－ｍｙｃ，ｂｃｌ－２等凋亡相关蛋白的表达异于正常，提示了ＭＤＳ患者骨髓ＣＤ３４＾＋细胞无论在数量上还是质量上均发生了明显异常。     

单个CD34^＋CD38^＋和CD34^＋CD38^—l细胞的增殖与分化性能

为深入探讨ＣＤ３４＾＋细胞亚群的不均一性及单个细胞的增殖分化特性，利用ＦＡＣＳ Ｖａｎｔａｇｅ自动细胞分选系统（ＡＣＤＵ）分选出单个ＣＤ３４＾＋亚群细胞：ＣＤ３４＾＋ＣＤ３８＾＋和ＣＤ３４＾＋ＣＤ３８＾－，在９６孔板无血清培养体系中，经ＳＣＦ、ＩＬ－３、ＩＬ－６、ＧＭ－ＣＳＦ、Ｇ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ刺激，１４－１８天后扩增形成原代集藩。单个ＣＤ３４＾＋ＣＤ３８＾＋细胞形成原代集落的比例为３８．０％±９     

甲型肝炎病毒分子生物学研究进展

甲型肝炎病毒(Hepatits,A VirusHAV)1973年由 Feinstone 等应用免疫电镜技术在急性甲型肝炎患者大便中发现。HAV 主要通过粪一口途径感染,抵抗力较强,在外界环境中存活时间长,经常污染水源及食品,造成甲型肝炎暴发流行。HAV 的感染率在发达国家为30％～40％,发展中国家为70％～30％。随着七十年代末 HAV体外细胞培养的成功,国内外学者对其基因结构和功能。病毒复制,疫苗及病原检测进行了大量的研究。本文就 HAV 分子生物学方面的研究进展进行概述。     

结核病分子生物学诊断研究进展

早期、特异的诊断对于结核病(Tuberculosis,TB)患者的及时治疗以及切断TB传播链、保护易感人群等至关重要[1].WHO在全球TB控制规划中指出,TB主要应通过实验室诊断获得确诊.这一文件确立了实验室诊断在TB控制中的重要作用.传统的TB实验室检查主要是涂片抗酸染色检查和结核分枝杆菌(Mvcobacterium tuberculosis,MTB)培养法.抗酸染色检查敏感性差,细菌量至少要大于5×106/L才能检测到阳性结果,而且无法区分MTB和非MTB感染.MTB培养阳性是TB诊断的金标准,但报告周期过长(2～8周),很难满足临床需要[2].因此,临床迫切需要更为快速、特异和敏感的TB的诊断方法.……     

结核病分子生物学诊断研究进展

早期、特异的诊断对于结核病(Tuberculosis,TB)患者的及时治疗以及切断TB传播链、保护易感人群等至关重要[1]。WHO在全球TB控制规划中指出,TB主要应通过实验室诊