疣状汗孔角化症1例

患者男,61岁。因全身疣状斑块40年,于2005年4月至我院门诊就诊。40年前患者无明显因右小腿外侧出现丘疹,伴轻度瘙痒,此后陆续出现斑块、丘疹等,瘙痒加剧,皮损逐渐波及四肢、臀部、阴囊、背部等处。     

疣状汗孔角化症一例及其家系报告

疣状汗孔角化症（VP）较少见，现将1例及其家系5代发病情况报告如下。     

单侧线状汗孔角化症1例

患者 ,男 ,4岁 ,因左季肋部灰红色条状斑块微痒 3年余 ,于 2 0 0 2年 5月来我所就诊。患儿 1岁时无明显诱因左季肋区出现绿豆大浅褐色斑丘疹 ,中央凹陷 ,边缘隆起 ,表面有角化油腻性鳞屑。渐扩展蔓延呈带状分布于单侧躯干。曾在外院诊断为疣状皮肤结核 ,线状苔藓 ,疣状表皮痣等 ,并给予外用药物 (具体不详 ) ,皮疹无好转 ,并继续扩展。患儿系 1胎 1产 ,足月顺产 ,无外伤手术史 ,无传染病接触史。家系中无类似皮肤病史。父母非近亲结婚。查体　患儿一般情况可 ,发育正常 ,各系统检查无异常。皮肤科所见 :左季肋区可见长约 2 0ｃｍ宽约 2ｃｍ…     

汗孔角化症误诊1例

汗孔角化症是一种少见遗传性的慢性角化性皮肤病 ,多见于男性 ,初发于幼年期 ,但也有起于成年期 ,一般无主观症状[1] 。我科曾诊治 1例汗孔角化症 ,现报告如下。1　临床资料　患者男 ,3 8岁 ,1984年于右侧臀部长一不规则的角化性斑片 ,有时痒 ,渐增大。 1989年在我院手术切除 ,病理诊断为“疣状皮肤结核”。术后不久又在原发部位出现且左侧亦见同样皮损。期间曾用抗结核药异烟肼、利福平治疗无效 ,无家族发病史。体检 :系统检查未发现异常。皮肤科情况 :臀部右侧见一 13 .0ｃｍ× 5 .5 ,左侧见一 10 .0ｃｍ× 6.5ｃｍ ,右侧近肛门处见一 2 .…     

疣状汗孔角化症1例

报告1例疣状汗孔角化症。患者男，53岁。25岁始双下肢出现黄豆大丘疹并逐渐增多、增大、波及全身。臀部和双下肢皮损呈高度疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。给予角质剥脱剂外用及阿维A口服治疗2周后，疣状皮损全部消退。     

单发斑块型汗孔角化症1例

汗孔角化症是一种慢性皮肤病 ,损害有多种类型 ,临床比较常见 ,但单发斑块型临床较少见 ,最近我们遇到 1例患者 ,现报告如下。临床资料　患者 ,男 ,2 4岁 ,农民。 8年前无任何诱因 ,在右臀部股内侧开始出现绿豆大浅褐色斑丘疹 ,无自觉症状。曾在外院诊断为“神经性皮炎” ,外用     

臀部巨大疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>患者男,45岁。双侧臀部斑块及瘙痒12年,于2020年9月来深圳市人民医院皮肤科门诊就诊。患者12年前无明显诱因单侧臀部出现数个丘疹及斑丘疹,剧烈瘙痒,当时外院诊断“神经性皮炎”,予冷冻及外用糖皮质激素药物治疗,效果不佳。11年前行手术切除皮损,术后1年皮损复发,随后皮损逐渐增多及融合,并向周围扩散,累及双侧臀部,伴阵发性瘙痒及出汗,夜间尤甚。既往体健,否认慢性疾病史,家族中无类似疾病患者。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：双侧臀部对称分布黄褐色疣状增生性斑块,大小约25 cm×15 cm,境界清楚,质硬,周边数个大小不一的卫星状病灶（图1A）。     

汗孔角化症1例

临床资料患者，男，30岁，汉族。因两侧臀部疣状角化斑块8年余来我院就诊。8年前无明显诱因右侧臀部出现一角化性斑片，缓慢增大，数目渐多，无自觉症状。此后，左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快，并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹，表面粗糙，不痛不痒。     

汗孔角化症1例

1　临床资料　患儿男 ,10岁 ,学生。左小腿及左臀部皮疹缓慢增多增大 9年。患儿 1岁时左小腿出现突起于皮面斑疹 ,痒 ,搔抓后皮疹扩大 ,继之左臀部出现类似皮疹。外院以“深部真菌感染”、“湿疹”给予相应治疗 ,皮疹渐加重。发疹前无明显外伤史。家族中无类似疾病患者。体检 :     

疣状肢端角化症1例

疣状肢端角化症目前多认为是一种罕见的 常染色体显性遗传性疾病,但本病可在无家族史 的人群中散发[1],现遇1例报告如下。     

显著角化过度型汗孔角化症1例

患者男，67岁。周身起丘疹、斑块28年。家族中其父亲及次子有同样皮损。皮疹呈环形或不规则形隆起的褐色角化斑，中央平坦，边缘呈堤状，部分皮损中央见角化性疣状增生及血痂。组织病理学符合汗孔诊断角化症。     

臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

<正>汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名~([1])。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等     

汗孔角化症1例

汗孔角化疵是一种少见的遗传角化性皮肤病,临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征,组织病理表现打特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者.     

疣状斑块型汗孔角化症16例临床病理分析

汗孔角化症是一种较少见的角化性皮肤病 ,可有多种不同的临床类型 ,典型皮损临床易诊断 ,但某些不典型皮损常易误诊。主要发生于臀部的疣状斑块型汗孔角化症临床较少见 ,也易误诊。近年国内陆续有作者报告疣状斑块型汗孔角化症 ［１～３］。我科从１９９０年～１９９８年经组织病理学检查共诊断汗孔角化症６８例 ,其中结合临床诊断疣状斑块型汗孔角化症１６例。本文主要对这型汗孔角化症进行临床病理分析。１临床资料１６例患者中男１４例 ,女２例 ,男女之比为７∶１ ;发病年龄９岁～７５岁 ,平均为３９岁 ;病程２年～１５年 ,平均７年 ;１…     

混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检：面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

肛周疣状汗孔角化症:一种少见类型的汗孔角化症

正汗孔角化症常见六种临床类型:经典型、浅表播散型、播散型浅表性光线性、单侧线状型、掌跖泛发型、点状汗孔角化症。现报道一例罕见类型的汗孔角化症:肛周疣状汗孔角化症。临床资料     

混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

线状Mibelli汗孔角化症1例

患者女 ,2 2岁。自幼于左面部出现褐色角化性油腻斑 ,逐渐扩大波及上半身。家族中父亲及一挛生妹妹身上有较轻的类似皮损。查体右眼轻度斜视。皮疹呈环形堤状隆起 ,褐色角化斑 ,部分皮疹匐行性延长呈条索状或地图状 ,与肢体长轴呈平行排列 ,背部左侧呈单侧分布 ,其余部位对称分布。组织病理检查示汗孔角化症。