银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学指标的影响及安全性。方法:将120例急性脑梗死患者随机分成两组,每组60例,两组均给予常规内科治疗。治疗组加用银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。观察两组疗效及治疗前后血液流变学、神经功能缺损评分的变化。结果:治疗后两组血液黏滞度、纤维蛋白原均降低,神经功能缺损评分明显下降,且治疗组下降更为显著(P<0.05),治疗组临床疗效好于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论:银杏达莫能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力,有明显改善血液循环及脑保护作用,并且有很高安全性。.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死61 例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及血液流变学变化。方法117例ACI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;疗程20 d,并于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血液流变学指标,进行组内治疗前后比较和组间比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数及血小板聚集率较治疗前均有明显改善(P<0.01),而对照组仅全血比粘度及红细胞聚集指数有明显改善(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组各项指标较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,血液流变学指标改善明显。     

依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,每组59例。治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;对照组仅给予银杏达莫注射液静脉滴注,疗程均为30d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS评分）、血液流变学指标、纤维蛋白原含量及不良反应的变化。结果治疗组总有效率（89．83％）明显高于对照组（71．19％）（P〈0．01）,治疗组血液流变学指标和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,并能明显改善患者的血液流变学指标,使纤维蛋白原含量下降,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液对老年脑梗死患者神经功能和血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液对老年脑梗死患者神经功能和血液流变学的影响。方法：将64例诊断明确、年龄〉60岁的脑梗死患者随机分为银杏达莫组和对照组,两组入院后均按常规方法给予对症治疗,银杏达莫组加用银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,均连用4周。比较治疗前后临床疗效、神经功能缺损程度和血液流变学各指标。结果：银杏达莫组总有效率与对照组基本相似,显效率明显高于对照组（P〈0.05）。银杏达莫组神经功能缺损评分明显降低,全血黏度、红细胞压积和纤维蛋白原下降程度较对照组明显（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液可促进老年脑梗死患者神经功能恢复,改善血液流变学特征。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效对比分析

目的观察银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法随机将120例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组（观察组）60例,复方丹参注射液组（对照组）60例。观察组：银杏达莫注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组：复方丹参注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d。疗程均为15d。结果观察组、对照组的总有效率分别为85%、63.3%,两组比较,P〈0.01。结论银杏达莫在急性脑梗死治疗中优于复方丹参注射液,疗效确切。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学与纤维蛋白原含量的影响评估。方法:将96例急性脑梗死患者按简单随机抽样法分为两组,对照组采用常规保守治疗方法,观察组在此基础上采用银杏达莫注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学及纤维蛋白原含量变化。结果:观察组治疗有效率为93.75%,明显高于对照组的72.92%,(P<0.05);观察组治疗后纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞比容、全血高切黏度、全血低切黏度等血液流变学指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液用于急性脑梗死的治疗具有良好的效果,对增强脑部血液循环和新陈代谢,增加血液灌注,改善血流动力学,抑制血小板聚集,促进纤维蛋白原的降解,具有积极的临床意义。     

银杏达莫与参麦注射液治疗急性心肌梗死的疗效及成本-效果分析

目的观察银杏达莫与参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果,并对其成本-效果进行分析。方法 80例AMI患者,随机分为银杏达莫组及参麦注射液组,每组40例。两组均给予常规抗血小板聚集等治疗。银杏达莫组加用银杏达莫注射液30ml,参麦组加用参麦注射液50ml,均加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程14天。两组治疗前后进行血液流变学指标观察,并以成本-效果分析法对2种治疗方法进行分析。结果银杏达莫组总有效率较参麦组高(87.50%VS 67.50%,P<0.05);两组治疗后血液流变学指标均较治疗前明显降低(P<0.05),但银杏达莫组治疗后血液流变学指标较参麦组降低更明显(P<0.05);银杏达莫组成本效果比较参麦组低(13982.40 VS21656.70)。结论银杏达莫注射液治疗AMI有较好的效果,单位效果成本较参麦注射液低,且未发现毒副作用,为治疗AMI的理想用药。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死35例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,用银杏达莫注射液20ml,加入0.9%生理盐水500ml,静滴,每天1次;对照组35例,用复方丹参20ml,加入0.9%生理盐水500ml,每天1次,疗程均为14d。结果:银杏达莫注射液临床疗效优于对照组(P<0.01),对血液流变学的作用亦优于复方丹参。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死108例疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果及治疗前后的血液流变学的变化。方法 选择发病3d内的108例急性脑梗死（ACI）患者。随机分为银杏达莫治疗纽和对照组各54例，分别用药14d，两组患者均于治疗前，后各进行一次血液流变学检测和神经功能缺损评分，观察临床症状。结果银杏达莫注射液与维脑路通注射液对ACI患者的神经功能缺损有明显的恢复作用（P〈0.01），且前者的疗效明显优于后者（P〈0.05）。在血液流变学方面，银杏达莫组可显著地降低血液粘稠度，作用明显优于维脑路通组。且未见明显副作用。结论 银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组(治疗组)与丹参组(对照组).治疗组给予银杏达莫注射液20ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14d,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化.结果 治疗组总有效率为84.4%,对照组为62.5%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低,显著优于对照组(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好,可促进神经功能恢复.     

舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。     

降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的:探讨降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及血液流变学指标变化情况。方法:选取急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组第1天给予10U降纤酶加生理盐水250mL静脉滴注,第2、3天各用5U降纤酶加生理盐水250mL静脉滴注。对照组给予每天1次右旋糖酐500mL加复方丹参注射液20mL静脉滴注,连用1周,比较两组治疗有效率及血液流变学指标。结果:治疗组总有效率86.7%,明显优于对照组60.0%;治疗组纤维蛋白原、红细胞压积(HCT)、全血黏度等血液流变学指标治疗后与治疗前比明显改善。结论:降纤酶治疗急性脑梗死疗效确切,能显著降低纤维蛋白原,改善全血黏度,降低致残率,不良反应少。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效与经颅多谱勒对比评价

目的：探讨前列地尔注射液（凯时）治疗急性脑梗死的疗效、安全性,并观察经颅多谱勒（TCD）检测的变化。方法：随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者60例为治疗组,静滴凯时10μg;60例为对照组,静滴复方丹参注射液16ml。2组患者均为1次/d,治疗持续2周。治疗组患者,治疗前后观察神经功能缺损评分、临床疗效,做血小板计数、纤维蛋白原、凝血时间、凝血酶原时间检测,并通过TCD观察颅内血管平均血流速度（Vm）与血管搏动指数（PI）的变化和不良反应。结果：治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为81.66%（P〈0.05）。凯时治疗后神经功能缺损评分和生活能力等级较治疗前显著改善（均P〈0.01）,优于对照组（P〈0.05）;血浆纤维蛋白原显著下降（P〈0.01）,而血小板计数、凝血时间、凝血酶原时间无明显变化;与治疗前相比,Vm显著增快、血管阻力显著降低（P〈0.05）。结论：凯时是改善脑血流、治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物,有临床推广应用价值。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗对急性脑梗死患者血液流变学及血管内皮细胞功能的影响

目的：探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗对急性脑梗死患者血液流变学及血管内皮功能的影响。方法：将86例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,2次／d静滴,观察组在上述基础上加用尤瑞克林0．15PNA加入生理盐水250mL,1次／d静滴;14d为1个疗程。观察两组患者治疗前后血液流变学指标和血清血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）水平的变化。结果：治疗后观察组血液流变学指标均明显优于对照组（P〈0．05）;两组VEGF和NO表达均较治疗前增强,与对照组比较,观察组有显著增加,与治疗前和对照组同期相比,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论：与依达拉奉单药治疗相比,依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死可明显改善患者血液流变学指标,提高患者血清VEGF和NO水平,从而达到治疗的目的。     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。     

金纳多治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院自2000年以来临床确诊的急性脑梗死病人共60例,随机分为两组。金纳多治疗组30例,丹参注射液对比组30例,疗程均为15天。结果治疗组总有效率为90%,对比组为70%,P<0.01。治疗组疗效明显优于对比组,无明显副作用。结论金纳多可以改善脑血液循环,促进损伤神经的恢复,降低致残率,对急性脑梗死疗效确切,值得推广应用。     

应用丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的 分析丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择急性脑梗死患者75例,随机分为治疗组和对照组,两组同时给予奥扎格雷钠80 mg,2次/d,静脉滴注,以及三磷酸胞苷二钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d,静脉滴注,连续15 d;治疗组在此基础上加用丹红注射液30 mL加入 0.9%氯化钠注...     

金纳多注射液对治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的:探讨银杏叶提取物金纳多治疗脑梗塞患者的临床疗效以及对患者微循环的影响。方法:将90例脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组。二组患者同时口服肠溶阿司匹林、尼莫地平、双嘧达莫进行常规治疗。治疗组另给予金钠多70mg加入生理盐水250ml静滴,每天一次,14天为一疗程。治疗结束分别检测90例脑梗塞患者微循环治疗前后差异及治疗组与对照组差异。结果:治疗前两组患者的各项指标差异不具有显著性,经应用金纳多后治疗组明显优于对照组。结论:金纳多能明显改善脑梗塞患者的微循环障碍。