正交函数分光光度法测定甲硝唑嗽口液的含量

甲硝唑嗽口液具有抗厌氧菌作用，用于防治厌氧菌口胜感染。制剂中常用0．03％尼泊全乙酯作抑菌剂，用紫外分光光度法测定含量会产生干扰，使结果偏高。为了消除干扰，规范用双波长法测定[1]。本文用正交函数分光光度法。’一测定其含量，结果准确，重现性好。处方中薄酷在测定波长处无吸收，不影响测定结果。1仪器与试药WFZ800-D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲硝唑（安徽无为制药厂95026）；尼泊金乙酯（天津糖精厂730123）；薄荷油（中国医药公司甘肃张掖批发站）；盐酸（分析纯，天津市化学试剂五厂961011）。2测试…     

电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量

目的 建立用电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法 利用碘与硫酸阿托品在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理，在237nm波长处测定硫酸阿托品。结果 平均回收率为99．72％，RSD为0．61％，在4.0-20．Oμg／mL浓度范围内线性良好，r=0．9997。结论 本法简便、准确，可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量。     

紫外分光光度法测定汞溴红溶液的含量

汞溴红溶液的含量测定，《中国药典》及《中国医院制剂规范》未作介绍，其它资料[1~3]均采用剩余碘量法，操作繁锁费时，且回收率低。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。现报告如下：1仪器与试药UV－260分光光度计（日本岛津）；751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；汞溴红（安徽省药品检验所提供）；汞溴红溶液（本院配制）。2方法与结果2．1紫外吸收光谱的测定：精密称取汞溴红适量，用煮沸放冷的蒸馏水溶解，配成10μg／ml的溶液，以水作参比，用UV－260分光光度计于200～350nm波长扫描得紫外吸收光谱（见附图…     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量

硫酸阿托品是一种莨菪烷类生物碱，临床上常用解救有机磷农药中毒[1]。硫酸阿托品注射液的含量测定，中国药典采用离子对革取分光光度法＊‘，该法操作繁琐，结果有偏差。本文采用高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量，获得满意的结果，本法操作简便，结果准确。1．仪器与试药岛津10A液相色谱仪（日本），硫酸阿托品注射液为市售品，对照品由中国药品生物制品检定所提供。庚烷磺酸钠由山东省禹王实业总公司化学试剂厂生产，乙睛为色谱纯，其余所用试剂均为分析纯。2·色谱条件色谱柱：SPherisorbODS2sp250X4mm；流动相：磷酸盐缓冲…     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

氯麻滴鼻液[1]是《中国医院制剂规范》策二版新增加的品种，含量测定方法是用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量。我们根据氯霉素和盐酸麻黄碱在紫外光谱中都有吸收的特点，设计了用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量，同时用单波长法测定氯霉素的含量。实验证明，本法操作简便、快捷，实用性强。现报道如下。1实验仪器与试药7520型分光光度计（上海分析仪器厂）；UV－754型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；氯霉素、盐酸麻黄碱、甘油均符合《中国药典）1995年版规定，氯麻滴鼻液（本院制剂室制）。…     

酸性染料比色法测定颠溴合剂中颠茄酊的含量

颠溴合剂为我院协定处方的自制制剂，临床用于解除平滑肌痉挛，减少胃液分泌。而现行药品三级标准中含颠茄酊的制剂，多未规定其含量测定。本文采用酸性染料比色法[1]，以硫酸阿托品为工作标准品，测定颠澳合剂中颠茄酊的含量，方法简单易行，结果较为满意。1．仪器与试药：751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；颠茄配（广州星群药业股份有限公司）；颠澳合剂（本院制剂室）；氯仿（AR）。2．方法与结果：2．1处方颠沛配12ml，澳化钾10g，枸橼酸钠0．1g，10％尼泊金乙酯0．26ml，水加至100…     

系数倍率法测定耳必净滴耳剂中乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量

耳必净滴耳剂是由乳酸环丙沙星（Ⅰ）和甲硝咄（Ⅱ）等成分组成的复方耳用制剂。文献报道可采用双波长等吸收点法[1]，但该法只能测定Ⅰ，本文用双波长系数倍率法[2]不经分离同时测定Ⅰ、Ⅱ两组分含量，结果准确，稳定性好，操作简便。1．仪器和试剂：UV－ZIOO型分光光度计（日本岛津厂引一G型分光光度计（上海分析仪器厂）；乳酸环丙沙星（珠海丽珠制药厂，批号：940522）；甲硝吐（武汉制药厂，批号：93O812）；其余试剂均为分析纯。2实验与结果：2．l溶液的配制分别精密称取IOSC干燥至恒重的1、I及辅料适量，按处方配制耳必净滴耳…     

紫外分光光度法测定维生素C片的含量

维生素C的含量中国药典199o年版采用碘量法[1]，需标定搞定液碘，麻烦费时，基准物毒性大，笔者根据维生素C在溶液PHS～6和EDTA中稳定的性质[2]，以EDTA与醋酸～醋酸钠缓冲液（PH6）为溶剂，采用紫外分光光度法测定维生素C片的含量[3]，与碘量法对照结果满意。1．仪器与试药：紫外分光光度计：岛津＊＊一2100；上海分析仪器厂75iG型；乙二胶四醋酸二钠，无水醋酸钠；醋酸（均为分析纯）。维生素C精制品：系维生素C原料经乙酸二次重结晶。真空度60mmHg，SOC干燥至恒重。符合中国药典1990年版规定，碘量法含量为99．97％。2．实验条…     

止痒酊中3组分的含量测定

止痒叮为我院特色制剂，其处方为薄荷脑、苯酚和水杨酸各Zg，75％乙醇至100ml。临床用于皮肤搔痒症，具有清凉、止痒及消毒之功效。本文采用旋光法测定薄荷脑含量，二阶导数和单波长紫外分光光度法分别测定苯酚和水杨酸的含量，结果满意。回仪器与试药1．1仪器：HP8453紫外一可见分光光度计（美国惠普，Penn．urnCPU）；WZZ－2型旋光仪（上海物理光学仪器厂）；TG328A型电光分析天平（上海分析天平厂）。1．2试药：苯酚、水杨酸及乙醇均为分析的苯酚精制品，由苯酚经二次重结晶制得；薄荷脑为药用，符合《中国药典》1995年版一部之规…     

石墨炉原子吸收光谱法测定牛黄中的铅含量

本文报道用石墨炉原子吸收分光光度法测定牛黄中的铅含量，牛黄为贵重中药材，也是我省著名中成药片仔疫中主要成份之一，其中铅的含量，影响牛黄质量，但直接用原子吸收分光光度法测定，铅的灵敏度颇低［1、2］，本文采用将样品于550℃干法消化6h后，以（NH4）H2PO4－Mg（NO3）2为混合基本改进剂，以提高其灵敏度，方法简便，结果准确。1．仪器与试药：4100型原子吸收分光光度计：美国PE公司；As－70自动进样器、高性能铅无极放电灯（EDL）及石墨炉均为PE公司生产。所用试药均为分析纯；铅标准贮备液（1．000mg／ml）P．E．公司。…     

呋喃西林拉氏糊中水杨酸的含量测定

呋喃西林拉氏糊是由复方氧化锌糊[1]与呋喃西林软膏等量混合制成的一种外用制剂，广泛用于皮肤科亚急性或慢性湿疹，具有较好的临床疗效。因处方中含有呋喃西林，遇碱显红色，因此无法用中和法测定水杨酸含量，同时又因该制剂中含有氧化锌与淀粉，用一般的分光光度法也无法定量测定。笔者通过选用适当溶媒，采用系数倍率法，消除干扰组份的影响测定水杨酸含量。1仪器与试剂751－GW分光光度计，上海分析仪器厂，水杨酸，分析纯，广州化学试剂厂；氧化锌，分析纯，北京化学试剂三厂；95％乙醇，分析纯，山东单县有机化工厂；联南西林、淀粉、…     

酸性染料比色和电荷转移络合反应分光光度测定某些胍类药物

硫酸腑乙啶（Ⅰ）、盐酸氯节酸肌（Ⅱ）、硫酸肌氯酚（Ⅲ）、硫酸肌生（Ⅳ）和硫酸异喹胍（Ⅴ）等脱类药物，广泛用于抗高血压。其含量测定法有分光光度法、氧化滴定法、比色法和荧光洁。本文推荐提取分光光度法（A）和电荷转移络合反应分光光度法（B）测定此类药物。1仪器Perkin－ElmerModel5505UV可见分光光度计，1cm石英杯，HitachiModel561记录器。2材料和试剂试剂和溶剂皆为分析纯。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ来自瑞士、埃及和英国等有关公司，片剂在实验室模拟压制，赋形剂有乳糖、淀粉、滑石和硬脂酸镁等。澳甲酚紫溶于蒸馏水制成1．0mg…     

扑感敏片中扑热息痛含量的分光光度法

扑感敏片中含扑热息痛（Ⅰ），咖啡因（Ⅱ），氨基比林（巨）和扑尔歌（IV）4种主药，其中（！）的含量测定方法福建省地方标准［‘’采用酸水解后重氯化法测定，干扰物质较多，测定误差较大。此外，已报道的测定方法有双波长法［’－‘］和直接分光光度法I‘］等。本文在碱性介质中用氯仿提取，然后用分光光度法，在257土Inm的波长处测定吸收废，计算含量，操作简便，重视性好，结果满意。1．仪器与试药：＊V－260紫外分光光度计；扑感敏片（厦门制药厂提供）；扑尔敏等均为中国药典规格；所用试剂均为分析纯。2．实验方法：2．且标准曲…     

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量黄一（浙江省平阳县药品检验所，平阳３２５４００）１仪器与药品７５２０型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）氯霉素（符合中国药典９０年版）、水杨酸、甘油（均为分析纯）。２方法与结果２．１实验条件的选...     

紫外分光光度法测定阿胶补血胶囊中硫酸亚铁的含量

阿胶补血胶囊是由黄芪、皂矾、阿胶等几味中药组成 ,用于治疗缺铁性贫血。皂矾的主要成分为硫酸亚铁 ,通过测定硫酸亚铁的含量来保证该药品的临床疗效。通过查阅文献和大量实验 ,选用紫外分光光度法进行测定。结果表明 ,此方法可靠且简便易行。1　仪器与试药75 1型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＵＶ2 2 0 1型紫外分光光度计 (岛津 ) ;试药均为分析纯 ;硫酸亚铁对照品 (分析纯 ,上海山海集团二厂 ) ;阿胶补血胶囊 ,山东某药厂生产。2　溶液的制备2 1对照品溶液的制备 :精密称取硫酸亚铁对照品约 0 4 ｇ ,置 10 0ｍｌ容量瓶中 ,加硫酸…     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

布洛芬是一种非甾体抗炎、镇痛和解热药。其片剂的含量测定《中国药典》采用中和法[1]。USPXXII采用气相色谱法[2]。前者需滤过、洗涤，操作费时。后者需要昂贵的仪器，难以普及。本文参照文献[2]溶出度测定法，采用紫外分光光度法测定含量。本法取样量少，方法简便、快速，结果满意。1仪器与试剂751G型分光光度计（上海分析仪器厂）；布洛芬（英国Boots产，批号95－6－15，含量100.0％）；磷酸盐缓冲液（PH7．2）按《中国药典》1995年版二部附录项配制；布洛芬片由安徽省安庆制药有限公司提供（规格0．1g）。2吸收曲线及线性关系精密…     

三波长分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖含量

溴咖合剂又称巴氏合剂，系由溴化钾、安钠咖、羟苯乙酯组成的复方制剂。处方中安钠咖的含量测定方法有紫外分光光度法正交函数分光光度法或通过碘量法测定咖啡因含量来控制安钠咖含量。紫外分光光度法不能消除处方中羟苯乙酯的干扰，使测定结果偏高。正交函数分光光度法更换仪器时对实验数据的校正繁多复杂。碘量法操作繁琐。本文根据处方中各组方的紫外吸收特性，选用三波长分光光度法进行含量测定，结果满意。1．仪器与药品：UV－760CRT分光光度计，上海第三分析仪器厂。安钠咖、羟苯乙酯、溴化钾，药用规格。2．方法与结果；2．l测试波…     

益肝灵片含量测定的改进

益肝灵片是一种具有改善肝功能及肝细胞膜作用的保肝药。其主药成分为水飞前素（以水飞蓟宾计），日前卫生部标准中其含量测定采用标准品对照的分光光度法，该法操作繁琐，费时，而且误差大。而本改进方法是用甲醇直接制备样品溶液（经过滤），用吸收系数法，使操作简化。1仪器与试药751－G、751－GW紫外分光光度计（上海分析仪器厂），UV－260、UV－265FW、UV－2201分光光度计（日本岛津）。水飞蓟实对照品：温州制药厂提供（浙江省药检所标定）甲醇：AR组益肝灵片（片芯、成品）：温州制药厂2方法与结果2．1含量测定方法取本品20片…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

氧氟沙星又名氟唪酸（Ofloxacin），为第三代氟喹诺酮类化学合成抗菌药。氧氛抄星满眼液系我科研制的新制剂。该原料采用非水滴定法[1]，非水滴定法难适用于满眼液的含量测定。本文采用紫外分光光度法测定滴服液中氧氟沙星的含量，方法简便，可靠。具体报道如下。1．仪器、试剂、试药：紫外分光光度计，岛津UV－265，岛津UV－220（日本岛津制作所），751－G、751GW型（上海分析仪器厂），53W型（上海光达数字仪器厂）；氧氟沙星原料（浙江新昌制药股份公司批号9303if）；氧氛沙星对照品：原料药用酸、碱处理的方法精制3次，并经非水滴定…     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…