HPLC法测定茵栀黄胶囊中绿原酸的含量

茵栀黄胶囊是由茵陈、栀子、金银花、黄芩等中药组成，具有清热解毒，利湿退黄；降酶，抑菌作用。用于黄疸，发热，淋症，胁痛，肺痈等。为提高产品的质量，加强产品的控制，在参考有关文献的基础上，我们对其中的主要成分绿原酸用反相高效液相色谱法进行测定。     

中空纤维离心超滤-HPLC法测定茵栀黄口服液中绿原酸的含量

目的：建立测定茵栀黄口服液中绿原酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,样品经中空纤维离心超滤法处理后进行测定。色谱柱为Sapphire C18柱,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85,v／v）,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min,进样量为20μl,柱温为25℃。结果：绿原酸检测质量浓度在7．5-120μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．6％;平均加样回收率为98．5％,RSD=1．5％（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确、经济、环保,有利于更加客观、全面地评价及控制茵栀黄口服液的质量。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量.方法:采用C18柱,以甲醇-3%冰醋酸(13:87)为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果:绿原酸在0.384～1.92μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.85%,RSD为0.90%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量和含量测定控制方法.     

HPLC法检测茵栀黄制剂中的绿原酸含量

茵栀黄制剂目前有茵栀黄注射液和茵栀黄口服液两种 ,是临床应用较好的治疗肝炎 ,快速退黄的中成药。其主要成分为茵陈、栀子、黄芩甙、金银花四味中药成分 ,已颁布的质量标准[1 ,2 ] 对其中的黄芩甙含量进行质量控制 ,对其他成分有鉴别定性试验。为进一步提高其质量控制手段 ,我们采用ＨＰＬＣ法对茵栀黄制剂中的绿原酸进行了检测方法的研究。1　仪器和试剂1 1　仪器ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ40 1 5ＨＰＬＣ泵 (菲利浦 ) ;ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ4850色谱工作站 (菲利浦 ) ;ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ40 2 1多波长紫外检测器 (菲利浦 )。1 2　…     

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法　样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法 ,C18柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果　平均回收率为 98 15 % ,RSD =1 2 % (n =6 )。精密度、稳定性及回收率均良好。结论　本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量,为完善其质量标准提供依据。方法选用EclipseDCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水-三乙胺-磷酸(9∶91∶0.1∶0.1)为流动相;检测波长239nm,流速1.0mL/min。结果栀子苷在0.206～1.648μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为98.9%(RSD=1.5%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的建立测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇∶水∶磷酸=(40∶60∶0.3),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷在17.84～178.4μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.72%,RSD为1.20%(n=9)。结论本法简单,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段之一。     

HPLC法同时测定茵栀黄颗粒中黄芩苷、木犀草素和绿原酸的含量

目的:建立同时测定茵栀黄颗粒中黄芩苷、木犀草素和绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,黄芩苷和绿原酸检测波长为327 nm、木犀草素检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:黄芩苷、木犀草素、绿原酸质量浓度分别在10.10~202.00、0.10~2.04、0.50~9.96μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7、0.999 6、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;平均加样回收率分别为97.98%、98.15%、97.22%,RSD分别为0.04%、0.70%、0.95%(n=6)。结论:该方法简便、稳定、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中黄芩苷、木犀草素和绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱-波长切换法同时测定茵栀黄颗粒中的7种有效成分

目的:建立同时测定茵栀黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.1%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长(0～34.9 min,320nm;35～44.9 min,254 nm;45～140 min,280 nm),柱温30℃。结果:绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在0.04572～1.143、3.154×10-4～7.886×10-3、0.01768～0.4420、0.3075～7.688、0.02742～0.6856、0.01037～0.2592、0.02126～0.5316μg范围内其峰面积与进样量的线性关系良好(r=0.999 6,0.999 4,0.999 6,0.999 7,0.999 7,0.999 5,0.999 7);平均加样回收率(n=6)分别为(100.5±1.1)%、(100.1±1.6)%、(100.3±1.5)%、(99.97±1.4)%、(99.77±1.1)%、(100.2±1.3)%、(99.80±1.1)%。结论:该方法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于茵栀黄颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中栀子苷的含量

目的建立茵栀黄颗粒中栀子苷含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0ml/min;检测波长：238nm;柱温：30℃。结果栀子苷在0.04～0.83μg范围内线性关系良好,r=0.9998。栀子苷平均回收率为99.17%,RSD为1.10%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中栀子苷含量控制。     

HPLC测定茵栀黄颗粒中木犀草苷的含量

目的:建立HPLC测定茵栀黄颗粒中木犀草苷含量的方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-phenyl柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液体系,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:350 nm;柱温:30℃。结果:木犀草苷进样量在0.17～1.70μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）;平均回收率为98.2%,RSD为0.8%（n=6）。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中木犀草苷的含量测定。     

UPLC-MS/MS法测定茵栀黄口服液中栀子苷与绿原酸的含量

目的：建立同时测定茵栀黄口服液中栀子苷与绿原酸含量的方法。方法：采用液质联用技术,乙腈∶5 mmol·L-1甲酸铵水溶液为流动相、等度洗脱,以Phenomenex Gemini C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源,正负离子同时检测,多反应监测方式。结果：栀子苷与绿原酸的线性范围分别为2.5～640 ng·mL-1(R=0.996 8)、2～512 ng·mL-1(R=0.997 7),加样回收率在97.12%～104.56%,RSD均低于3.30%。栀子苷与绿原酸在茵栀黄口服液中的平均含量分别为5.33 mg·mL-1、0.46 mg·mL-1。结论：该法专属性强、快速灵敏,可用于茵栀黄口服液中栀子苷与绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连注射剂中绿原酸的含量

目的:建立双黄连注射剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法.方法:以依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,外标法按峰面积计算.结果:绿原酸在0.102 8～0.719 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.84%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于双黄连注射剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的 　应用反相高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量。方法 　色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8( 5 μm4.6m m× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 2 0∶ 80∶ 1) ,检测波长为 2 3 6nm,流速为 1.0 m L· min- 1。结果 　栀子苷在 0 .84～ 2 .5 2μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 ( r=0 .9997) ;平均加样回收率为 98.83 % ,RSD=1.3 5 % ( n=3 )。 结论 　本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定银栀口服液中绿原酸的含量

目的建立测定银栀口服液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸浓度在2.184～109.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于银栀口服液中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定茵栀黄软胶囊的含量

目的建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP—ODS250L×4．6（SHIMADZU）为色谱柱,流动相：甲醇-0．4％（v／v）磷酸（45：55）。结果黄芩苷在0．2—1．2斗g范围内呈良好的线性关系．4=10000000C-29312,r=0．9996,回收率为99．47％。结论本方法快捷、简便、准确、重复性好。     

变换波长高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中防腐剂的含量

目的 建立测定茵栀黄口服液中防腐剂的含量测定方法,并评价该制剂在防腐剂方面的安全性.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Agilent C18;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值3.7)(V/V),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;紫外检测器;苯甲酸以228 n...     

高效液相色谱法测定退黄洗剂中绿原酸含量

目的:建立退黄洗剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶350∶4∶1.2);检测波长为327nm。结果:绿原酸线性范围为21.08~210.8mg·L-1(r=0.9997),平均回收率为98.39%,RSD为1.15%。结论:方法准确可行,可用于该制剂的质量控制。