四联药雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察速尿、舒喘灵、异丙阿托品、丙酸倍氯米松氧化雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的临床疗效。方法186例婴幼儿支气管哮喘患儿随机分为A、B组，A组93例为四联药组，B组93例为对照组，A组给予生理盐水5ml加速尿、舒喘灵，异丙阿托品，丙酸倍氯米松氧化雾化吸入；B组给予生理盐水5ml加α-糜蛋白酶、地塞米松、氨茶碱氧化雾化吸入。结果A组与B组对照，A组疗效优于B组（P〈0．05）。结论四联药氧化雾化治疗婴幼儿支气管哮喘疗效明显且副作用小。     

复方麻辛剂吸入治疗小儿哮喘的疗效观察与实验研究

为观察复方麻辛剂对小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及作用机理,将支气管哮喘急性发作的60例患儿随机分成两组,治疗组30例用复方麻辛剂雾化吸入治疗,对照组30例用舒喘灵雾化吸入治疗,7日后比较两组的疗效及TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果临床总有效率治疗组为86.6%,对照组为83.3%(P＞0.05),治疗组患儿的TXB2较治疗前明显下降,6-Keto-PGF1α明显上升,肺功能明显改善(P＜0.001).动物实验结果表明复方麻辛剂能升高哮喘模型豚鼠血浆 6-Keto-PGF1α含量.提示复方麻辛剂雾化吸入治疗小儿哮喘疗效与雾化吸入西药舒喘灵基本相同,其作用可能与调节免疫功能、舒张支气管平滑肌及抑制哮喘炎性反应有关.     

布地奈德雾化吸入治疗32例支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将2010年7月-2012年7月来我院治疗的64例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组静脉滴注舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等;观察组在对照组的基础上,加用1mg布地奈德混悬液,进行氧驱动雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率96.9%,高于对照组的84.4%（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘的治疗,安全、副作用小,临床治疗效果好,值得临床上广泛推广。     

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨

目的:研究喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法:选取婴幼儿支气管哮喘患儿90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,治疗组在此基础上合用喘可治注射液进行治疗,并对两组患儿的临床疗效和安全性进行评价。结果:与对照组相比,治疗组气喘、咳嗽、湿啰音及哮鸣音消失快,总有效率高,具有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效分析

目的探讨氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的效果。方法选择2006年4月～2007年12月在我科住院的127例婴幼儿哮喘患儿,随机分成两组:治疗组72例和对照组55例,在综合治疗的基础上,治疗组给予氧驱动雾化吸入治疗,对照组给予治疗组相同的综合治疗,不予雾化吸入。结果治疗组显效35例(48.6%),有效28例(38.9%),总有效率87.5%,无效9例(12.5%);对照组显效14例(25.5%),有效24例(43.6%),总有效率69.1%,无效17例(30.9%)。两组显效率和总有效率均有显著性差异(P<0.01)。结论氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,方法简单,用药量少,起效快,效果肯定。     

喘乐宁爱喘乐普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘发作临床观察

目的 :观察喘乐宁、爱喘乐、普米克·令舒在婴幼儿哮喘治疗中的作用。方法 :用喘乐宁 爱喘乐 普米克·令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作 (n =3 5 ) ,而对照组用喘乐宁 地塞米松雾化吸入治疗 (n =2 5 ) ,观察两组有效率及作用持续时间。结果 :治疗组总有效率 97.8% ,作用时间明显延长 ,症状改善、住院天数明显缩短 ,治疗组明显优于对照。结论 :三者联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法:近年来收治支气管肺炎患儿66例。按随机原则分为观察组和对照组各33例,两组均给予抗感染为主的常规综合治疗。观察者在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索7.5～15mg超声雾化吸入2次/日。对照组给予糜蛋白酶4000U雾化吸入2次/日。疗程均5～7天,结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率78.8%。观察组总有效率明显高于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎能迅速改善患儿症状,明显提高临床疗效。     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法 156例支气管肺炎婴幼儿随机分为治疗组80例和对照组76例,所有患儿视病情相应给予抗感染、平喘、退热、吸氧等处理,治疗组盐酸氨溴索雾化吸入,对照组吸入α-糜蛋白酶雾化。结果治疗组总有效率为91.3%;对照组总有效率为57.9%。二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组婴幼儿咳嗽、肺部啰音吸收天数、住院天数均低于对照组,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。二组婴幼儿治疗均无明显不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎安全、有效。     

爱全乐雾化吸人治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短。对照组总有效率71.2%。结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著。     

喘嗽宁片治疗支气管哮喘(热哮)30例临床体会

目的:观察喘嗽宁片治疗支气管哮喘(热哮)的临床疗效.方法:选择60例支气管哮喘(热哮)患者随机分为两组.治疗组给予喘嗽宁片加用外用贴剂;对照组给予口服缓释茶碱,定量吸入糖皮质激素--布地奈德.对喘嗽宁片作用机制进行初步探讨,并同时采用纯西药内服治疗进行对比观察.结果:通过临床观察、分析,治疗组临床控制为66.67%,总有效率93.33%,对照组临床控制为43.33%,总有效率73.33%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组优于对照组.结论:喘嗽宁片治疗支气管哮喘热哮有显著疗效.     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗小儿哮喘的疗效观察

[目的 ]比较喘乐宁及必可酮联合喷雾及一般疗法治疗小儿支气管哮喘的治疗效果 .[方法 ]将 5 0例支气管哮喘患儿随机分为 2组 ,即对照组 (采用吸氧、吸痰、控制感染及全身用氨茶碱和雾化吸入等 )和在吸氧、吸痰、控制感染基础上用喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗组 .[结果 ]加用喘乐宁及必可酮组治疗效果明显优于对照组 ,两组相比具有显著性差异 .[结论 ]必可酮与喘乐宁合用治疗小儿哮喘急性发作效果显著     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的 比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入对小儿哮喘的临床疗效.方法 将60例支气管哮喘急性发作息儿随机分为两组,各30例.两组均给予布地奈德气雾剂0.5 mg＋复方异丙托溴铵溶液0.8 ml＋生理盐水雾化吸入治疗.观察组采用氧驱动雾化吸入方式,对照组采用空气压缩泵雾化吸入方式.比较两组疗效及治疗前后动脉血氧饱和度（SaO2）.结果 观察组治疗总有效率为93.3％,高于对照组的73.3％（P＜0.05）.治疗前两组患儿SaO2相近（P＞0.05）;治疗后,观察组SaO2较治疗前升高（P＜0.05）.结论 两种雾化吸入方式均可不同程度缓解小儿哮喘的临床症状;氧驱动雾化吸入疗效优于空气压缩泵雾化吸入,可显著提高患儿SaO2.     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘的评价

目的:评价氧驱动雾化吸入疗法在中、重度支气管哮喘急性发作治疗中的作用。方法:将55例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组28例,对照组27例。两组都予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗,在此基础上,对照组予硫酸特布他林片口服;治疗组予氧驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液。结果:治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘急性发作期显示良好疗效,所以在临床用药抢救患者时,基层医院若条件许可,应大力推广。     

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果观察

目的 观察预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果。方法 选取2018年3月～2019年2月于我院就诊的36例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组18例,所有患儿进行氧驱雾化吸入治疗,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行预见性护理,比较两组患儿的护理效果、患儿家属的满意度以及患儿护理后不良反应的发生率。结果 观察组护理后的总有效率为88.89%,对照组护理后的总有效率为55.56%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总满意率为94.44%,明显高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者出现咳嗽、气喘、咳痰各1例,不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果显著,能够有效提高患儿的临床治疗效果。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸人治疗支气管哮喘的疗效，为支气管哮喘治疗方案提供进一步的参考依据。方法120例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组，每组各60例，均给予补液、解痉、抗炎、吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂吸人，而治疗组给予顺尔宁，1次/d，睡前温开水送服，同时联合舒利迭气雾剂吸入治疗，对两组的疗效等进行分析。结果对照组总有效率为76．7％，治疗组总有效率为95．0％，两组总有效率比较差异有统计学意义（X2=8．254，P=0．0062〈0．01）。与治疗前比较，两组患儿治疗后FEV1占预计值百分比、PEF占预计值百分比明显增加，且治疗组改善更为明显（P〈0．05）。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘具有协同作用，疗效确切，能明显改善患儿肺功能，值得临床推广。     

布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为治疗组与对照组,两组患儿在常规治疗的基础上均采用雾化治疗,对照组患儿采用单药布地奈德雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合特布他林联合吸入,比较两组患儿临床主要症状改善情况及相关药物不良反应。结果:治疗组患儿主要症状改善时间短,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见严重药物不良反应。结论:布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性发作,能在短时间内改善患儿主要症状,缩短疗程,不增加药物不良反应。