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相似文献
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1.
目的:评估氨溴特罗口服液(易坦静)在临床用于治疗支气管肺炎患儿呼吸道症状的疗效及安全性。方法:80例0.5~3岁患支气管肺炎,以喘息为主的儿童,随机分为治疗组(氨溴特罗口服液)和对照组(盐酸氨溴索糖浆)。分别观察两组用药2、4、6天时患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化。结果:两组治疗后患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻(P<0.05)。治疗组用药2、4、6天时患儿咳嗽、排痰困难、哮鸣音缓解的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P<0.05);在减少痰量与痰液黏稠持续时间上的疗效两者无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗6天时呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论:氨溴特罗口服液对于改善支气管肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著。  相似文献   

2.
澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露;对照组20例,使用小儿肺热咳喘口服液,其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应,比较两组疗效和安全性。结果两组治疗前后比较疗效显著,但试验组比对照组更有效,试验组总有效率为90%,对照组总有效率为65%(P<0.05)。两组对药物接受程度较好,不良反应较少(P﹥0.05)。结论澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好。  相似文献   

3.
目的 观察澳特斯辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法 将110例支气管炎的患儿,随机分为澳特斯治疗组和对照组,观察两组疗效.结果 治疗组在鼻塞、咳嗽、咳痰、痰鸣音、干啰音的消失时间和平均住院天数方面均优于对照组,差异有统计学意义,未见不良反应.结论 澳特斯辅助治疗小儿支气管炎安全,有效.  相似文献   

4.
澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法 采用随机、对照、开放的方法,将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露;对照组20例,使用小儿肺热咳喘口服液,其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应,比较两组疗效和安全性。结果 两组治疗前后比较疗效显著,但试验组比对照组更有效,试验组总有效率为90%,对照组总有效率为65%(P〈O.05)。两组对药物接受程度较好,不良反应较少(P〉0,05)。结论 澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好。  相似文献   

5.
小儿止咳露(澳特斯)佐治儿童支气管肺炎的疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小儿止咳露(澳特斯)佐治儿童支气管肺炎的临床疗效评价。方法选择我科2006年6月~2007年6月确诊为支气管肺炎住院患儿120例,随机分为小儿止咳露(澳特斯)组60例,对照组60例,治疗疗程均为7d,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对for.仅2.0%患儿有轻度恶心、呕吐等不良反应。结论小儿止咳露(澳特斯)是一种适用于各年龄期小儿支气管肺炎的安全有效的止咳化痰药,价格便宜,经济有效,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿喘息性疾病的疗效。方法选择87例喘息性疾病患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和小儿咳喘灵对照组,观察两组的治疗效果。结果氨溴特罗组和咳喘灵组在缓解喘息性疾病患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等方面均有良好作用,而治疗组在临床控制率及缩短主要症状和体征持续时间上明显优于对照组(P〈0.05或P%0.01)。结论氨溴特罗口服液对于改善喘息性疾病患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等方面疗效显著,且安全性好,用药依从性高。  相似文献   

7.
目的探讨小儿止咳露(澳特斯)佐治儿童支气管肺炎的临床疗效评价。方法选择我科2006年6月~2007年6月确诊为支气管肺炎住院患儿120例,随机分为小儿止咳露(澳特斯)组60例,对照组60例,治疗疗程均为7d,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对for.仅2.0%患儿有轻度恶心、呕吐等不良反应。结论小儿止咳露(澳特斯)是一种适用于各年龄期小儿支气管肺炎的安全有效的止咳化痰药,价格便宜,经济有效,值得临床推广。  相似文献   

8.
<正>小儿喘息性疾病是小儿常见病,有调查显示我国14岁以下儿童哮喘发病率从1990年的0.9%上升到2000年的1.5%,呈明显的逐年上升趋势[1]。这组疾病主要指包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎3种常见的一组疾病,发病时咳嗽、咳痰、排痰困难、哮鸣音是该组疾病的常见临床表现。由于小儿呼吸系统的解剖生理特点,在喘息性疾病时易造成气道狭窄,因而在小儿出现咳嗽、喘息、排痰困难时如何及时缓解这些临床症状非常重要。2008年1月至2013年1月我院儿科共收治以咳嗽、喘息、排痰困难为主要  相似文献   

9.
目的观察促排痰三联疗法辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法入组小儿毛细支气管炎患儿126例,随机分为两组:对照组60例患儿仅给予常规治疗;观察组66例患儿在常规治疗的基础上给予促排痰三联疗法,比较两组疗效。结果观察组显效率和总有效率均优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的喘憋、气促、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P均<0.05)。结论促排痰三联疗法辅助治疗小儿毛细支气管炎可快速缓解症状及体征,缩短病程。  相似文献   

10.
目的:观察阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:84例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为对照组和观察组,各42例;两组均采用常规治疗,观察组加用阿奇霉素10 mg/(kg.d)匀速静滴,1次/d,疗程5d,对比两组疗效和喘息症状消失时间。结果:观察组总有效率92.8%,对照组78.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽喘息及肺部哮鸣音消失时间早于对照组,住院时间短于对照组。结论:阿奇霉素辅助治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,安全性好。  相似文献   

11.
目的:评价氨溴索注射液在临床上用于治疗支气管炎及支气管肺炎患儿咳嗽、痰多、黏稠及排痰困难等临床表现的疗效观察。结果:治疗组和对照组比较,治疗组患儿咳嗽、咳痰情况明显好转,痰液易咳出,痰量减少,优于对照组(P〈0.05)。治疗组呼吸道症状明显改善,有效率高于对照组。结论:氨溴索注射液对于改善支气管炎及支气管肺炎患儿咳嗽、痰液黏稠排痰困难等症状疗效显著。  相似文献   

12.
目的对硫酸镁在小儿喘息性支气管肺炎中的临床疗效予以探讨。方法随机选取高邮市人民医院住院病房收治的80例小儿喘息性支气管肺炎患儿,将其随机分为对照组与观察组,为对照组患儿实施常规治疗,观察组在对照组基础上辅以硫酸镁进行治疗,5d为1个疗程,比较两组临床效果、症状体征持续时间、住院时间情况。结果观察组患者的喘息持续时间、气促持续时间、咳嗽持续时间、哮鸣音持续时间、平均住院时间、临床治疗总有效率等与对照组相比存在明显的差异,且P0.05,差异具有统计学意义。结论在为小儿喘息性支气管肺炎患儿开展治疗的过程中,在常规治疗方法的基础上,加用硫酸镁开展治疗,能够有效提升临床治疗效果,值得在临床应用中推广。  相似文献   

13.
目的:探讨孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取小儿毛细支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿采取常规的临床治疗,观察组患儿在常规对症治疗和护理的同时采用孟鲁司特口服治疗,对比2组患儿的临床治疗效果以及相关指标。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为95.0%,高于对照组的75.0%(P<0.05);观察组患儿的毛细支气管炎相关临床症状缓解时间及哮鸣音、湿啰音消失时间均显著少于对照组(P<0.01),观察组患儿在治疗后半年的喘息复发率明显低于对照组(P<0.01)。结论:在小儿毛细支气管炎的临床治疗中结合孟鲁司特口服治疗能够显著改善临床治疗效果,快速缓解临床症状和体征,降低喘息病症的复发率。  相似文献   

14.
目的 探索异丙嗪治疗小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用异丙嗪肌注,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组在治愈率,喘憋缓解,肺部哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 用异丙嗪辅助治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,疗效明确,是辅助治疗小儿毛细支气管炎有效药物.  相似文献   

15.
目的 观察综合排痰佐治小儿喘息性支气管炎(喘支)的临床效果,以寻求有效防治喘支的医护手段.方法 将70例喘支急性期住院患儿随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35).对照组采用基础治疗和常规护理,观察组在对照组基础治疗和常规护理基础上,加用综合排痰,连续治疗7d.在治疗前和治疗7d时,分别比较两组的疗效、症状与体征消失时间等.结果 观察组治愈31例,好转3例,无效1例,治愈率88.6%,总有效率97.1%;对照组治愈24例,好转9例,无效2例,治愈率68.6%,总有效率94.3%.观察组治愈率明显高于对照组(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和肺部湿啰音消失时间显著少于对照组(P<0.05).结论 综合排痰对小儿喘支有较显著的辅助治疗效果,具有较好的临床应用价值.  相似文献   

16.
将 1 2 4例喘息性疾病的患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗。观察组加用肝素钙雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间的作用均优于对照组 ( P<0 .0 5)。提示 :肝素钙雾化吸入治疗小儿喘息性疾病对缓解咳喘、缩短病程疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治小儿喘息性疾病的重要药物  相似文献   

17.
陈群  张义琼 《四川医学》2009,30(10):1628-1630
目的探讨澳特斯在小儿急性呼吸道感染疾病中止咳、祛痰疗效。方法将2007年1-10月呼吸道感染患儿140例随机分为两组,实验组72例,对照组68例。实验组服用澳特斯,对照组服用急支糖浆,观察两组治疗5d后咳嗽、痰量及痰液粘稠度改善情况。结果实验组综合有效率90.28%,对照组73.53%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论澳特斯在小儿止咳、祛痰方面疗效优于急支糖浆。  相似文献   

18.
目的:观察联合氧驱雾化在小儿喘息样支气管炎中的疗效.方法:将176例喘息样支气管炎的患儿随机分观察组和对照组,观察两组患儿气促、咳嗽、喘息、痰量、咳痰难易程度及肺部体征等临床变化.结果:在使用联合氧驱雾化5天,患儿症状如喘息减轻,咳嗽,咳痰减少,肺部体征及辅助检查改善明显,并且无明显不良反应,临床总有效率92.04%,优于对照组72.72%(P<0.05).结论:联合氧驱雾化具有明显改善的小儿喘息症状,依从性和安全性好.  相似文献   

19.
目的:观察小儿喘息性支气管炎(AB)患儿运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗的临床疗效。方法:选择AB患儿98例,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各49例。对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林);研究组患儿给予孟鲁司特钠与干扰素α1b联合治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、炎性介质变化及复发情况。结果:研究组患儿的咳嗽、发热、哮鸣音及喘憋改善时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿的IL-10、LTE4、ECP明显低于对照组,IL-12明显高于对照组(P<0.05);治疗3、6个月后,研究组患儿的复发率为4.08%、8.16%,均明显低于对照组22.45%、28.57%(P<0.05)。结论:运用干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿的临床疗效优于常规(利巴韦林)治疗疗效。  相似文献   

20.
为观察细辛脑注射液佐治小儿急性毛细支气管炎的疗效,将64例患儿随机分为观察组和对照组两组,两组患儿均采用综合治疗,观察组患儿同时加用细辛脑注射液静脉滴注,观察治疗后两组患儿喘息缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失、咳嗽停止持续时间。结果,观察组在缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿哕音及咳嗽持续时间方面均明显优于对照组(P〈0.05)。观察组治愈率90.6%,对照组治愈率65.63%,两组治愈率差异有统计学意义(x^2=5.85,P〈0.05)。认为细辛脑注射液佐治小儿急性毛细支气管炎,可缩短病程及住院时间,疗效满意。  相似文献   

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