布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2020年12月至2021年12月本院咳嗽变异性哮喘患儿100例为研究对象,采取单双号法分为对照组和观察组,各50例。对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗疗效、不良反应。结果：治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组出现总不良反应发生率4.00%低于对照组16.00%(P<0.05)。结论：通过本次研究可知,采取布地纳德治疗可有效达到预期治疗效果,减少不良并发症的出现概率,利于有关病症好转,值得临床推荐以及应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的剖析小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗的能效。方法选取本院儿科2020年11月-2022年12月期间收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采取双盲法分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组施加布地奈德雾化与孟鲁司特钠协同治疗。比较两组治疗效果;对比两组治疗前后的肺功能(FEV1、FVC、PEF)与血清炎性因子(TNF-α、CRP、IL-6);统计对比两组症状消失时间(咳嗽、哮鸣音)、不良反应发生率及疾病复发率。结果观察组治疗效果更佳,总有效率相比于对照组更高,差异明显(χ^(2)=4.039,P=0.044);观察组不良反应发生率及复发率均低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽及哮鸣音消失时间均短于对照组(t=4.893、4.011,P<0.001);观察组治疗后的肺功能及血清炎性因子水平较优,与对照组差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠治疗,能在提升疗效、缓解症状、改善肺功能及减轻炎症反应等诸多方面产生积极作用,具有较高有效性,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析

目的评价布地奈德联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库、维普资源数据库和万方资源数据库,对照纳入、排除标准评价质量和提取资料,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献,Meta分析结果显示布地奈德联合孟鲁司特与单用布地奈德比较,能显著提高显效率及有效率,缩短症状缓解时间,差异有统计学意义(P均0.05)。同时,未增加不良反应发生率(P0.05)。发表偏倚结果显示两组显效率及有效率均不存在发表偏倚(P均0.05).结论现有临床研究证据显示,和单用布地奈德相比,布地奈德联用孟鲁司特能明显提高小儿咳嗽变异性哮喘疗效,不增加不良反应。但因研究质量及研究样本的局限性,还需大规模的随机对照试验加以论证。     

孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法 分为两组,比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间.结果 治疗组临床治愈率明显高于对照组,治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组.两组患者治疗过程中均未见明显不良反应.结论 孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意,起效快,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察与体会

目的:对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗成效进行观察与探究.方法:选取本院接收的60例咳嗽变异性哮喘患儿为探究对象,将这些患儿按照双盲、随机方式分为对照组和观察组.对照组患儿应用常规治疗方式,观察组患儿应用常规治疗加以孟鲁司特治疗方式.结果:对照组患儿的治疗总成效为66.67％,观察组患儿的治疗总成效为96.67％,经过两组数据对比,观察组明显优于对照组,存在明显地差距,有统计学意义(P<0.05).结论:对咳嗽变异性哮喘患儿实施常规加以孟鲁司特治疗方式,有效改善患儿的哮喘症状,临床治疗成效十分显著,有效改善其预后.     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是儿科呼吸系统常见病之一，是小儿支气管哮喘的一种特殊类型，发病率逐年增加。我院应用抗白三烯受体拮抗剂，孟鲁司特（商品名：顺尔宁）口服治疗CVA患儿，现报告如下。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法从本院2012年10月—2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）两组,在常规治疗的基础上,分别给予两组患者孟鲁司特钠与酮替酚治疗。观察两组的治疗效果,并进行比较。结果观察组的治疗总有效率为94.0%,对照组为80.0%,经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者的肺功能各项指标比较差异均无统计学意义,经过不同的治疗之后,在肺功能改善情况方面,两组比较差异存在统计学意义（均P〈0.05）,观察组显著优于对照组。结论较之酮替酚,在在常规治疗的基础上,给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠治疗可以获得更好的治疗效果,并有效改善患者的肺功能。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的探讨盂鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将医院2009年7月-2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果。结果观察组的总有效率为91．7％,显著高于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气流量（PEFR）的改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状。     

小儿咳嗽变异性哮喘治疗体会

咳嗽变异性哮喘是小儿长时间咳嗽常见原因,患者在夜间或清晨逐渐加重,持续时间较长,易引起小儿慢性咳嗽的最为常见的疾病之一,目的是分析小儿咳嗽变异性哮喘诊断从而提高防治水平.笔者于2010年3月-2012年5月对34例门诊患儿以抗炎为基础的综合治疗取得满意疗效,先报到如下.     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对患儿免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,为临床治疗小儿CVA提供相关依据。方法 以随机数字表法将广州医科大学附属顺德医院（佛山市顺德区乐从医院）2018年1月至2020年12月收治的60例CVA患儿分为两组,各30例。均给予两组患儿止咳、化痰等基础治疗,于上述治疗基础上给予对照组患儿布地奈德气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后咳嗽症状的缓解情况、IgE、EOS、IL-6和TNF-α水平。结果 治疗后观察组患儿的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿日、夜间咳嗽评分、IgE、EOS、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组（均P <0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗CVA临床疗效确切,能够有效缓解患儿的咳嗽症状和气道高反应性,降低IgE、EOS水平,减轻炎症反应。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床护理分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床护理。方法本次研究选择的对象共200例,均为龙川县妇幼保健院2011年6月-2012年6月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组采用常规护理,观察组加强整体全面的护理干预,回顾两组临床资料。结果观察组100例患儿中,总有效率为94%,对照组100例患儿中,总有效率为75%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应率为4%,对照组为21%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加强小儿咳嗽变异性哮喘的临床整体护理干预,可显著提高临床治疗效果,确保医护安全,改善患儿生存质量。