艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床效果。方法:选取106例中晚期肺癌患者为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和研究组各53例,对照组使用放化疗方案,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗近期有效率,放化疗前后的健康状态、生活质量评分和放化疗后3个月内生存率。结果:(1)研究组患者近期有效率为94.34%,明显高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗4周后,研究组平均生活质量评分是(81.35±5.31)分,明显高于对照组的(69.86±8.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);(3)放化疗前,两组卡氏评分比较,无统计学差异(P>0.05);放化疗后3个月,研究组患者的卡氏评分明显高于对照组(P<0.05);(4)研究组患者放化疗后3个月内生存率为35.85%,对照组放化疗后3个月内生存率22.64%,两组无统计学差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌临床效果优于单纯放化疗。     

艾迪注射液结合放化疗治疗32例中晚期肺癌的效果探析

目的：分析艾迪注射液结合放化疗治疗中晚期肺癌的效果。方法选取64例中晚期肺癌患者,随机分为放化疗组和中药注射液组,各32例。放化疗组患者用放化疗治疗,化疗方案为PF方案2周,转TP方案。放疗方案为连续2周的三维适形放疗。中药注射液组患者用艾迪注射液结合放化疗治疗。放化疗方案同放化疗组,艾迪注射液使用途径为静脉滴注,每天2次。2组均以1个月为1个疗程。对比分析2组患者治疗不良现象和临床疗效。结果中药注射液组患者总缓解率为71.88%显著明显高于放化疗组的37.50%（P＜0.05）。中药注射液组不良现象发生率为28.13%,放化疗组为34.28%,2组差异无统计学意义。结论跟单纯放化疗治疗相比,艾迪注射液结合放化疗治疗中晚期肺癌临床疗效更为显著,其充分发挥了中医治疗价值,能够显著改善患者的临床效果,且应用艾迪注射液后不良反应无增加,安全可靠,值得推广应用。     

中药联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨中药联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：将166例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各83例。对照组给予TP方案化疗和X线射线放疗,治疗组在对照组的基础上给予艾迪注射液,比较两组临床疗效、卡氏（ karnofskym,KPS）评分、生活质量（ quality of life,QOL）评分及不良反应的发生情况。结果：治疗组治疗后的KPS和QOL评分显著高于对照组（ P<0.05）;治疗组的有效率为86.8%,高于对照组的71.1%,且治疗组不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论：艾迪注射液联合同期放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可降低放化疗引起的不良反应。     

同期放化疗联合艾迪治疗局部晚期下咽癌的临床研究

目的：探讨局部晚期下咽癌应用同期放化疗联合艾迪注射液综合治疗的临床疗效。方法：将104例局部晚期下咽癌患者进行随机分组,观察组52例,采用同期放化疗联合艾迪注射液,放疗结束后再化疗2～4周期;对照组52例,利用同期放化疗,放化疗方法同于观察组。观察两组近期疗效、1年总生存率、生活质量及不良反应。两组患者临床资料比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结果：两组近期疗效相比较,均有所改善,其中观察组为82．7％,对照组为78．8％,3年总生存率观察组为54．5％,对照组为51．9％,两组差异无统计学意义（ P＞0．05）;两组患者生活质量相比较,观察组生活质量较对照组明显增高,两组差异有统计学意义（ P＜0．05）;两组不良反应相比较,观察组放疗反应较对照组明显减轻,两组差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：同期放化疗联合艾迪注射液治疗局部晚期下咽癌可提高患者的生活质量,降低患者的放化疗反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的疗效分析

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤晚期的临床效果。方法对照组患者26例,应用紫衫醇、顺铂或卡铂治疗;研究组患者在对照组化疗方法基础上,加用艾迪静滴。分别对两组患者治疗效果、生活质量进行观察与记录。结果研究组患者治疗的总有效率69．23％明显高于对照组38．46％,研究组患者的生活质量改善率76．92％明显高于对照组50．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤疗效显著,可提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将50例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组应用GP方案化疗联合艾迪注射液进行治疗;4个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性,可作为化疗的辅助用药。     

肝动脉灌注栓塞化疗联合艾迪介入治疗中晚期肝癌患者的临床疗效

目的探讨采用肝动脉灌注栓塞化疗（TACE）联合艾迪介入治疗中晚期肝癌患者的疗效。方法对照组单纯采用TACE介入治疗,研究组在TACE基础上联合艾迪静脉滴注治疗,观察两组患者疗效。结果研究组临床获益率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组生活质量明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用TACE联合艾迪注射液介入治疗中晚期肝癌疗效显著,能够提高患者生活质量,且对患者免疫力的提高以及抑制新肿瘤血管的生长具有良好效果。     

艾迪注射液联合化疗对晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床疗效

目的:分析晚期卵巢恶性肿瘤患者用艾迪注射液联合化疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例晚期卵巢恶性肿瘤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各40例。研究组患者给予艾迪注射液联合化疗治疗;对照组患者单纯给予常规化疗治疗。对两组患者的临床疗效、生存质量以及不良反应进行对比分析。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组患者生存质量的改善和稳定率以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤患者的临床效果显著,患者的不良反应较轻,有效改善患者的生存质量。     

艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究

目的：研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP／TP／GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量。结果：治疗组中总有效率高于对照组。不良反应以治疗组为轻。治疗纽生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合TACE技术治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的：评价经动脉导管栓塞化疗（TACE）联合艾迪注射液治疗原发陛肝癌的近期疗效、生存率、生活质量及毒副反应。方法：采用TACE联合艾迪注射液治疗33例中晚期原发性肝癌患者（观察组）,采用单纯TACE治疗30例中晚期原发性肝癌患者（对照组）,进行近期疗效、生存率、及毒副反应的随机对照研究。结果：观察组治疗后与对照组治疗后半年生存率差异无统计学意义,1年生存率差异有统计学意义。生活质量有显著性提高,近期疗效差异显著。结论：艾迪注射液联合TACE技术治疗原发性肝癌疗效满意。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的：观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法：将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果：2组近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）;2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗组白细胞减少明显低于对照组（P<0.05）;治疗组消化道反应（恶心、呕吐）及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。     

艾迪注射液联合同步放化疗治疗中晚期软组织肉瘤及对患者VEGF水平的影响

目的观察艾迪注射液联合同步放化疗治疗中晚期软组织肉瘤及对患者血清中VEGF水平的影响。方法选取我院接收诊治为软组织肉瘤的患者40例分为两组,其中对照组采取放化疗治疗方案进行治疗,研究组在对照组的基础上采取艾迪注射液联合进行治疗,比较两组患者近期的临床治疗效果、患者治疗前后VEGF水平变化情况以及患者预后生活质量的变化情况。结果治疗后,研究组的总缓解率显著高于对照组,两组差异具有可比性(0.05);两组血清VEGF水平均有明显下降,研究组下降程度明显高于对照组(0.05);两组生活质量均有改善,研究组社会功能、躯体功能、角色功能、认知功能优于对照组(0.05);研究组疼痛评分明显低于对照组,两组差异有可比性(0.05)。结论艾迪注射液联合同步放化方案在治疗软组织肉瘤患者后有较好的疗效,能够有效地降低患者血清中VEGF水平以及提高患者生活质量,值得推广使用。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组32例,采用NP方案加艾迪注射液;对照组单用NP方案化疗。结果：观察组总有效率为56．25％,对照组为53．13％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生活质量卡氏评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对非小细胞肺癌有较好的疗效,可降低化疗对患者的毒副作用。     

艾迪注射液联合三维适形放疗治疗中晚期食管鳞癌临床观察

目的：探讨中晚期食管鳞癌患者三维适形放疗联合艾迪静脉治疗不良反应及疗效的差异。方法：入组患者随机分为对照组30例：单纯采用三维适形放疗;观察组30例：放疗第一日即使用艾迪注射液80 ml加入250 ml生理盐水中静滴,每日一次至放疗结束。观察两组近期疗效及副反应之间差异。结果：两组在近期疗效方面观察组73．3％VS 对照组66．7％（P＞0．05）,差异未见统计学差异。在放射性食管炎方面未见差异（P＞0．05）,在白细胞减少方面比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：三维适形放疗联合艾迪注射液能明显改善患者生活质量,减轻治疗副反应,耐受性好,值得临床推广。     

奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的临床效果观察

目的：探讨肝硬化并发上消化道出血患者临床有效治疗措施,为提高此类患者治疗效果及生命安全提供可靠依据。方法：研究组患者在上述常规治疗基础上,给予奥曲肽与奥美拉唑联合治疗;对照组患者在上述常规治疗基础上仅给予奥美拉唑治疗,记录两组患者临床治疗效果,给予统计学分析后得出结论。结果：研究组肝硬化并发上消化道出血患者经治疗后,其临床总有效率为91．00％,显著高于对照组74．00％,两组患者对比结果具有统计学意义（P＜0．05）。结论：奥曲肽治疗肝硬化并发上消化道出血临床效果满意,可有效保障患者生活质量及生命安全,值得临床推广应用。     

艾迪注射液辅助选择性的动脉插管化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效观察

[目的]比较艾迪注射液辅助选择性动脉插管化疗治疗（治疗组）与单用选择性动脉插管化疗治疗（对照组）对中晚期胃癌的临床疗效。[方法]选择中晚期胃癌患者56例随机分为两组,治疗组予FAM方案选择性的动脉插管化疗同时加用艾迪注射液,对照组予FAM方案选择性的动脉插管化疗．比较艾迪辅助组和非艾迪辅助组的近期疗效、临床症状、生存质量、不良反应的差异。[结果]治疗组在改善患者生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0．05,且无明显不良反应,对肿瘤疗效两组差异无统计学意义。[结论]艾迪注射液与选择性动脉插管化疗联合应用,疗效显著,可改善患者的生存质量。     

艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床观察

目的观察艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床疗效。方法 76例原发性肺癌合并癌性胸水患者随机分为两组。对照组给予胸腔引流排尽胸水,后给予卡铂注射液胸腔内注射治疗;治疗组在此基础上联合给予艾迪注射液静脉滴注治疗,连续治疗15d后进行观察。结果治疗组的胸腔积液改善情况明显优于对照组;两组治疗后胸胁疼痛、胸闷、喘息气促、肋间胀痛、咯痰等主要临床症状有所改善,证候评分较治疗前降低,以治疗组患者的评分降低程度更为突出,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后治疗组患者的生活质量Karnofsky评分改善有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于治疗组(P0.05)。结论艾迪注射液联合卡铂注射液能有效改善原发性肺癌合并癌性胸水患者的临床症状,提高生活质量,安全性高。     

艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用研究

目的观察艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用研究。方法将60例肺癌患者随机分为对照组和试验组,各40例。对照组采用常规的NP方案化疗,治疗组在对照组用药的基础上再加上艾迪注射液滴注。在进行至少两个化疗周期之后进行评价临床效果。结果对照组和试验组的短期化疗结果比较无明显的统计学差异（P〉0.05）。但是就患者进行化疗之后的毒副作用来说,治疗组患者化疗之后出现白细胞减少、恶心呕吐的发生率要明显低于无艾迪注射液的对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合NP方案减少放化疗毒副作用,改善肺癌患者的生活质量。     

康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌50例

目的 观察康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效.方法 中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法分为联合治疗组和对照组,各50例.联合治疗组给予康莱特注射液联合放化疗治疗,对照组给予同期放化疗治疗,2组疗程相同,观察2组患者的治疗效果、生活质量及不良反应发生情况.结果 联合治疗组总有效率92.0％高于对照组的74.0％ (P ＜0.05);治疗后联合治疗组KPS评分高于对照组(P＜0.05).对照组发生白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少以及放射性膀胱炎、放射性直肠炎的比例高于联合治疗组(P＜0.05);联合治疗组疼痛率高于对照组(P＜0.05).结论 康莱特注射液具有脂溶性抗癌作用,与单纯放化疗治疗相比,可减毒增效,有效抗恶病质,控制癌痛,增加体质量,改善患者生存质量和延长生存期.     

应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨分析应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2010年1月至2013年9月间我院收治的中晚期肺癌患者58例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（28例）和治疗组（30例）,为对照组患者进行常规治疗,应用艾迪注射液为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗组患者治疗的总有效率为30.00%,治疗的总收益率为56.67%;对照组患者治疗的总有效率为14.29%,治疗的总收益率为32.14%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者的生活质量改善率为43.33%,对照组患者的生活质量改善率为17.86%,治疗组患者的生活质量改善率明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。经过三大常规检查、肝功检查及肾功检查,两组患者的检查结果与治疗前相比均无明显的变化,仅有1例治疗组患者出现恶心的症状,将艾迪注射液的用药剂量减至30ml后,患者恶心的症状完全消失。结论：应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。