碟脉灵注射液对大鼠急性心肌梗塞面积及血液流变学的影响

碟灵注射液５，１０，２０ｇ／ｋｇ给大鼠大舌下静脉注射２次，对结扎左室状动脉前降支（ＬＡＤ）产生急性心肌梗塞面积，降低血清ＣＫ和ＬＤＨ活性，亦能降低全血高切粘度，全血压低切粘度，血浆粘度，红细胞面积，纤维蛋白原浓度，红细胞电泳时间，红细胞聚集指数及红细胞刚性指数。提示碟脉灵注射液既具有抗急性心肌缺血作用，又能防治急性心肌缺血时的高粘综合症。     

诺迪康胶囊对大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

诺迪康胶囊２ｇ／ｋｇ和１ｇ／ｋｇ可明显降低大鼠全血粘度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数，还能明显抑制血小板聚集。     

螺旋藻营养片抗衰老抗疲劳的实验研究

观察了螺旋藻营养片（ＳＮＴ）抗衰老抗疲劳的作用。结果表明，老龄小鼠ｉｇＳＮＴ５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ，能降低小鼠心、肝、脑ＭＤＡ含量，增加小鼠红细胞及脑ＳＯＤ活性，使小鼠全血、肝脏ＧＳＨ－Ｐｘ活性及ＧＳＨ含量升高，并能明显抑制小鼠脑ＭＡＯ－Ｂ活性。小龄小鼠ｉｇＳＮＴ５ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ，能明显提高小鼠血清ＬＤＨ活性及加速运动后血乳酸的消除。     

乌苏里藜芦碱对家兔和大鼠血液流变学及小鼠出血时间的影响

乌苏里藜芦碱（ＶｅｒａＵ）２０μｇ／ｋｇ、３０μｇ／ｋｇｉｖ能显著降低家兔和高粘血症大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞聚集指数；ＶｅｒａＵ２５μｇ／ｋｇ、５０μｇ／ｋｇ及１００μｇ／ｋｇｉｐ能显著延长小鼠尾出血时间     

川芎嗪对家兔血液流变学指标的影响

用ＬｏｗＳｈｅａｒ－３０流变测定仪观察了川芎嗪注射液对正常家兔红细胞压积、高、低切变率下血液表观粘度、血液粘弹性及红细胞聚集指数的影响。结果表明：川芎嗪能明显降低红细胞压积和红细胞聚集指数，降低不同切变率下血液表观粘度，特别是低切变率下血液表观粘度，降低血液复粘度的粘性分量、弹性分量和储存模量     

葛根,山楂,决明子与硒,锌联用对高粘血症防治作用的实验…

本实验分预防实验和治疗实验两部分进行，ＳＤ雄性大鼠６０只，分为对照组，模型组，预防组和对照组，自行恢复组，治疗组，观察了葛根，山楂，决明子与硒，锌联合应用对实验性大鼠高粘血症的防治作用。结果表明，预防实验和治疗实验，用药大鼠全血高切变率粘度，全血低切变率粘度和红细胞聚集指数，均非常显著降低，提示：葛根，山楂，决明子与硒，锌联合应用，对高粘血症具有良好的防治作用。     

回心草对犬急性心肌缺血血液流变学的影响

观察了回心草注射液对犬急性心肌缺血区局部静脉血血液流变学的影响，结果：阻断冠脉血流后３０ｍｉｎ，高（２３０ｓ＾－１）、中（２３ｓ＾－１）、低（５．７５ｓ＾－１）切变率下全血粘度及血浆粘度升高，红细胞电泳时间明显自长，随着缺血时间的延长，以上指标持续上升，红细胞压积及纤维蛋白原浓度变化不明显。静脉滴注回心草注射液后，高、中、低切变率下全血粘度及血浆粘度、红细胞电脉时间均明显下降，红细胞压积、血浆纤维     

血塞通注射液对老年脑梗死患者血液流变学的影响

目的:观察血塞通注射液对老年脑梗死患者945血液流变学指标的影响。方法:以自身对照方式,观察47例老年脑梗死患者接受血塞通注射液治疗前后的945血液流变学指标。结果:血塞通注射液治疗前后,男性组红细胞压积、低切变率全血粘度、红细胞变形能力及纤维蛋白原均有明显变化,存在显著差异(P<0.05),特别是低切变率下的红细胞变形能力的变化具有显著差异(P<0.01);女性组血浆粘度、全血粘度、红细胞变形能力及纤维蛋白原均有明显变化,具有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液能显著降低纤维蛋白原及低切变率条件下的全血粘度和血浆粘度,具有改善脑缺血、减轻临床症状的作用。     

丹皮酚抗鹌鹑实验性动脉粥样硬化作用

目的：研究丹皮酚对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的抑制作用。方法：观察丹皮酚灌胃给药（６００,３００ｍｇ·ｋｇ^－１）后在鹌鹑实验性动脉粥样硬化形成中调节血脂、改善血液流变学、减轻主动脉脂质斑块形成的作用。结果：口饲丹皮酚可明显降低实验动物血清ＴＣ,ＴＧ,ＬＤＬ,ｖＬＤＬ,ａｐｏＢ₁₀₀含量,提高ＨＤＬ含量及ＨＤＬ／ＴＣ,ＨＤＬ_２／ＨＤＬ₃,ａｐｏＡ₁／ａｐｏＢ₁₀₀比值;不同程度地降低低切变率下全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原比粘度、红细胞聚集性。显著减少主动脉壁及肝脏ＴＣ含量,缩小斑块面积,抑制主动脉脂质斑块形成。结论：口饲丹皮酚具有抗鹌鹑实验性动脉粥样硬化作用。     

化痰药半夏、瓜蒌、浙贝母、石菖蒲对大鼠血液流变性的影响

目的：探讨“痰瘀同源”理论及研究化痰药对血液流变性的影响。方法：观察半夏、瓜蒌、浙贝母、石菖蒲对正常大鼠全血粘度、红细胞变形指数、血浆纤维蛋白原含量的影响。结果：化痰药有降低全血粘度、明显抑制红细胞的聚集（除瓜蒌外）和提高红细胞的变形能力等作用。在高切变率时,石菖蒲和浙贝轻度增加全血粘度。石菖蒲有轻度增高血浆纤维蛋白原含量的趋势。结论：提示化痰亦能祛瘀,化痰药降低血粘度的机理与降血脂及抗脂质过氧化有关。     

冠心Ⅱ号对急性心肌梗塞大鼠心肌损伤和心肌酶的影响

目的 观察冠心Ⅱ号对急性心肌梗塞大鼠心肌病理损伤和血清心肌酶的作用.方法 连续给大鼠灌胃冠心Ⅱ号标准汤剂5.6 ml/kg或等容积生理盐水7d,采用结扎左冠状动脉前降支(LAD)法建立大鼠急性心肌梗塞模型,24h后取血用比色法测定血清中谷-草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;取心肌,固定、常规石蜡包埋、切片、HE染色,光镜观察心肌组织病理损伤程度.结果 冠心Ⅱ号组大鼠血清中AST,CK,CK-MB及LDH的水平较模型对照组下降(P<0.05);冠心Ⅱ号组大鼠心肌病理损伤等级低于模型对照组(P<0.05).结论 冠心Ⅱ号对急性心肌梗塞有保护作用和改善心肌酶作用.     

K-CoxB-JN复方总多糖对阿霉素心肌损伤小鼠心肌酶的影响

目的:探讨抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方总多糖(polysaccharide)对阿霉素(ADM)致心肌损伤小鼠心肌酶的影响。方法:注射ADM建立小鼠心肌损伤模型,随机平均分为7组,正常组,模型组,多糖高、中、低剂量组(给药剂量分别为4.4g/kg,2.2g/kg,1.1g/kg),原方水煎组(6g/kg)和心血康组(0.1g/kg),分别灌胃给予相应的药物,每天1次。给药第8天造模,24h后摘除眼球取血处死全部小鼠检测AST、ALT、CK、LDH、HBDH。结果:模型组五项心肌酶指标明显高于正常组(P<0.01)。与模型组比较各药物治疗组五项心肌酶有不同程度的降低,其中多糖高剂量组心肌酶明显降低(P<0.01)。结论:多糖对心肌损伤小鼠心肌酶的有抑制作用,呈现明显的量效关系。     

丹参注射液对兔急性心肌梗死后心肌细胞凋亡的影响

[目的]探讨丹参注射液对兔急性心肌梗死（AMI）细胞凋亡的影响及凋亡调控蛋白Fas,Bcl－2表达的影响。[方法]用开胸结扎冠状动脉左室支的方法建立急性心肌梗死模型,将已建立心肌梗死模型的日本大耳白兔随机分为两组,模型对照组、丹参组。急性心肌梗死术后中药丹参组静脉推注丹参注射液10日。术后5周取材,对梗死及其周围区进行末端脱氧核苷酸转换酶介导的dUTP－生物素平移末端标记技术对兔实验性急性心肌梗死时梗死及其周围区心肌细胞凋亡情况进行研究,同时观察梗死区内Fas和Bcl－2蛋白的表达。[结果]模型对照组和中药丹参组的梗死区及梗死周围区心肌细胞凋亡数均高于正常组（P〈0．05）,中药丹参组的梗死区及梗死周围区心肌细胞凋亡数低于模型对照组（P〈0．05）。梗死区及其周围区Fas蛋白的表达,中药丹参组和正常组均低于模型对照组（P〈0．05）。梗死及其周围区Bcl－2蛋白的表达,中药丹参组和正常组均高于模型对照组（P〈0．05）。[结论]复方丹参注射液可能通过减少梗死及其周围区Fas蛋白的含量、提高梗死及其周围区Bcl－2的含量来减少急性心肌梗死时心肌细胞凋亡数。     

复方丹参滴丸一次性预给药对缺血再灌注后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用

目的:探讨复方丹参滴丸一次性预给药对缺血再灌注后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用.方法:SD雄性大鼠(230g±10g)麻醉后,用3/0缝合线结扎大鼠冠状动脉左前降支,30min后解除结扎,建立心肌缺血再灌注模型.用激光多普勒血流量仪测定缺血前和再灌注60min时心脏表面的血流量.在再灌注90min后,用氯化2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗塞面积;用原位凋亡细胞(TUNEL)染色法和激光共聚焦显微镜检测心肌细胞的凋亡.一部分大鼠在手术前90min,一次性灌胃给予复方丹参滴丸(0.8g/kg).结果:缺血再灌注后大鼠心脏血流量显著降低,心肌梗死面积和心肌细胞凋亡显著增加.复方丹参滴丸一次性预给药可以显著地抑制大鼠心脏血流量的降低,减少心肌梗死面积,抑制心肌细胞的凋亡.结论:复方丹参滴丸一次性预给药可以预防缺血再灌注引起的大鼠心脏血流量的降低,减少心肌细胞的损伤.     

复方丹参滴丸一次性预给药对缺血再灌注后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用

目的：探讨复方丹参滴丸一次性预给药对缺血再灌注后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用。方法：SD雄性大鼠（230g±10g）麻醉后，用3／0缝合线结扎大鼠冠状动脉左前降支，30min后解除结扎，建立心肌缺血再灌注模型。用激光多普勒血流量仪测定缺血前和再灌注60min时心脏表面的血流量。在再灌注90min后，用氯化2，3，5-三苯基四氮唑（TTC）染色法测定心肌梗塞面积；用原位凋亡细胞（TUNEL）染色法和激光共聚焦显微镜检测心肌细胞的凋亡。一部分大鼠在手术前90min，一次性灌胃给予复方丹参滴丸（0．8g／kg）。结果：缺血再灌注后大鼠心脏血流量显著降低，心肌梗死面积和心肌细胞凋亡显著增加。复方丹参滴丸一次性预给药可以显著地抑制大鼠心脏血流量的降低，减少心肌梗死面积，抑制心肌细胞的凋亡。结论：复方丹参滴丸一次性预给药可以预防缺血再灌注引起的大鼠心脏血流量的降低。减少心肌细胞的损伤。     

心复力冲剂对大鼠实验性心肌损伤的影响

目的观察心复力冲剂对大鼠实验性亚急性心肌细胞损伤、坏死的保护作用。方法 35只大鼠随机分为5组,每组6～8只。正常对照组与模型组喂饲生理盐水10ml/kg,各给药组分别灌胃心复力冲剂(5g/kg、10g/kg)和普萘洛尔(4mg/kg),每天1次,连续8天。除正常对照组外,各组于第5天给药后以异丙肾上腺素20mg/kg,皮下注射,连续4天,致大鼠心肌损伤、坏死。于实验第9天处死动物,取心脏,计算心脏系数。光镜下观察心肌细胞的坏死程度及炎性细胞浸润情况。结果经心复力冲剂防治后,大鼠心肌损伤程度明显减轻,病灶范围减少,以修复反应为主。结论心复力冲剂对实验性心肌损伤大鼠有明显的心肌保护和预防作用。     

参桂胶囊对急性心肌缺血大鼠心肌蛋白质组学的影响

目的：观察参桂胶囊对舌下静脉注射垂体后叶素（pituitrin,PIT）诱发大鼠心肌缺血的心电图及心肌蛋白质组谱的影响。方法：采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,观察各组注射垂体后叶素后不同时间点第Ⅱ导联心电图T波变化;采用双向凝胶电泳（two-dimensional protein electrophoresis,2DE）及计算机图像分析系统对心肌总蛋白进行分离分析。结果：参桂胶囊能够明显抑制垂体后叶素引起的心电图T波的改变,各组间蛋白质斑点发生显著性变化,主要表现为蛋白点的缺失、增加或者表达量的改变。结论：参桂胶囊能明显改善垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血症状;缺血后,大鼠心肌蛋白表达谱发生改变,发生改变的蛋白质可能与心肌组织的损伤与保护有关,而参桂胶囊可使这种改变减轻。     

反复心肌缺血致心肌梗死模型的制备

目的：本研究通过大鼠反复心肌缺血并叠加冠状动脉结扎手术建立反复心肌缺血至心肌梗死模型。方法：通过大鼠尾静脉反复缓慢推注垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血,叠加冠状动脉左前降支结扎手术建立大鼠反复心肌缺血致心肌梗死模型。以心电图、生化指标[肌酸激酶同工酶（CK-MB）、谷草转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及心肌梗死范围]为指标,确定最佳造模条件。以通心络胶囊为阳性药,以生化指标肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及心肌梗死范围为指标验证该模型用于评价中药治疗心肌缺血的可行性。结果：垂体后叶素15U?kg^-1给药后与7.5 U?kg^-1比较大鼠心肌缺血出现所需时间较短,心肌缺血持续时间均可稳定在20 min 以上,与30 U?kg-1 比较动物死亡率低;垂体后叶素给药3天,心肌缺血持续时间均可稳定在30min以上,与假手术组比较心肌酶显著升高,动物死亡率低。通心络胶囊组与模型组比较心肌梗死体积显著减小（P<0.05）、血清酶LDH、CK-MB、ALT活性值明显降低（P<0.05）。结论：大鼠尾静脉推注垂体后叶素15U?kg^-1,反复给药3天为最佳造模条件。大鼠反复心肌缺血致心肌梗死模型适于评价中药的抗心肌缺血作用。     

复方麝香注射液对心肌梗死大鼠心肌ET-1的影响

目的 研究复方麝香注射液对急性心肌梗死大鼠心肌组织ET-1的影响.方法 SD大鼠30只随机分为N、C、F组,F组大鼠给予复方麝香注射液腹腔注射,N、C组大鼠仅给予生理盐水.对F、C组大鼠用丝线结扎冠状动脉左前降支,N组大鼠置丝线而不结扎.检测血浆CK、CK-MB、ET-1及心肌组织匀浆中心肌ET-1.结果 C组血浆CK-MB较F组高,C、F组均明显高于N组;F组和C组心肌ET-1明显高于N组,其中F组心肌ET-1明显低于C组;而三组血浆ET-1无明显变化.结论 大鼠急性心肌梗死后短期心肌ET-1明显上升,而血浆ET-1无明显变化.短期使用复方麝香注射液可以降低急性心肌梗死大鼠心肌ET-1.     

亚精胺对心肌梗死大鼠心肌保护的研究

〔摘 要〕 目的：长生解毒汤是由天然本草及食物精华组成的具有扶正解毒功效的中医方剂,但是否能抑制新型冠状病 毒的复制并不清楚,本研究旨在探讨长生解毒汤对于新型冠状病毒的抑制作用。 方法：建立非洲绿猴肾上皮（Vero）细胞 细胞系,使用不同稀释度的长生解毒汤进行细胞毒性试验以及实时荧光定量核酸扩增（QPCR）检测。 结果：长生解毒汤 在稀释度高于 1:16 时,对 Vero 细胞几乎没有毒性;长生解毒汤在体外可以抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS– CoV–2）的增殖,抑制 SARS–CoV–2 拷贝数 50 % 的长生解毒汤的稀释度为 1:45.024。当稀释度为 1:32 时,长生解毒汤对 于细胞毒性最低且对于 SARS–CoV–2 野生株的抑制程度较好。 结论：长生解毒汤对于新型冠状病毒具有一定的抑制作用, 且对 Vero 细胞毒性较低。