还少丹抗衰老的药理作用研究

目的:探讨还少丹温补脾肾之法抗衰老的作用机理。方法:采用D-半乳糖小鼠亚急性衰老模型,小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖40天,中药组注射D-半乳糖同时以不同浓度浓缩还少丹煎液灌胃,并以空白组作对照,观察还少丹自由基代谢指标血清超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷光苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响。结果:还少丹能使D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的血清SOD和GSH-Px活性升高,降低MDA含量,并能够影响脑、胸腺和脾的指数。结论:还少丹具有一定的抗衰老作用,并为其抗衰老提供了实验依据。     

还少丹对记忆障碍模型小鼠空间学习记忆能力的影响

目的 研究还少丹对氢溴酸东莨菪碱诱导的记忆障碍模型小鼠在Morris水迷宫实验中的学习记忆能力的影响.方法 进行定位航行实验(5 d)、空间搜索实验(1 d)和工作记忆实验(4 d),考察还少丹对小鼠学习记忆能力的影响.结果 定位航行实验从第4天起还少丹高剂量组能明显缩短模型小鼠的潜伏期(P＜0.05);空间搜索实验,还少丹高剂量组可明显增加小鼠穿过原平台位置的次数,在原平台象限游程比率和时间比率均明显多于模型组(P＜0.01);工作记忆实验中,动物每天工作记忆实验的潜伏期随测试次数增加而缩短,第4天的实验结果显示与模型组比较,还少丹高剂量组可明显缩短潜伏期(P＜0.01).结论 还少丹可改善记忆障碍模型小鼠的空间参考记忆能力和工作记忆能力.     

还少丹的脑保护机制研究

目的：为探讨中药古成方“还少丹”的脑保护机制，观察了该药对脑兴奋性损伤模型的预防及治疗作用。方法：得用小鼠双侧颈总动结扎及反复再灌的手术成小鼠智力下降的脑损伤模型，从行为学方面观察了还少丹对脑损伤小鼠学习记忆 能力的改善作用，并进一步得用受体研究方法考察了该药的脑保护机制。结论：揭示该药具有对抗兴奋性氨基酸毒性的作用。还少丹一学可明显增强脑损伤模型的皮层，海马部位的ＣＡＴ活性。     

还少丹对D-半乳糖致衰老模型小鼠免疫功能的影响

目的观察还少丹对D-半乳糖致衰老模型小鼠免疫功能的影响,并探讨其延缓衰老的机制。方法将小鼠随机分成对照组、模型组和还少丹低、高剂量组。采用皮下注射D-半乳糖溶液制备亚急性衰老模型,还少丹低、高剂量组给予相应剂量的还少丹水煎液灌胃,对照组和模型组给予等量的蒸馏水灌胃,连续6周。测定各组小鼠胸腺指数和脾脏指数、脾组织IL-2水平及T淋巴细胞的增殖活性。结果与对照组比较,模型组小鼠胸腺和脾脏指数、IL-2水平和T淋巴细胞增殖活性明显降低(P<0.01);与模型组比较,还少丹低、高剂量组均能增加胸腺指数和脾脏指数,提高IL-2水平和T淋巴细胞增殖活性,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论还少丹可通过增加胸腺和脾脏指数来保护免疫器官,通过提高IL-2的水平及T淋巴细胞的增殖活性增加机体免疫活性,这可能是还少丹发挥抗衰老作用的机制之一。     

基于网络药理学及动物实验探讨还少丹治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的 基于网络药理学及动物实验探讨还少丹治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)预测还少丹有效成分及其对应的靶点；运用Drugbank、DIsGeNET、GeneCards数据库筛选AD相关靶点；通过Venny在线工具绘制Veen图，获得AD与还少丹共有靶点；采用Metascape和Omicshare Tools进行GO和KEGG富集分析，筛选出还少丹主要作用途径和信号通路；通过STRING制作“还少丹有效活性成分-AD靶点”的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图谱，Cytoscape绘制关键靶点调控网络。采用侧脑室注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立AD小鼠模型，行为学实验评价小鼠学习记忆和空间探索能力，HE染色观察小鼠脑组织病理形态，Western blot法检测小鼠脑组织Tau蛋白磷酸化水平，免疫组化法检测小鼠脑组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达，ELISA法检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)水平。结果 共筛选得到还少丹活性成分2...     

蛇床子延缓衰老的药理学研究

氢可造型小鼠用蛇床子后在游泳、爬绳等体力方面均育明显提高．且可使造型小鼠的SOD数值升高，E2/T比值降低。蛇床子可降低蛋黄乳液造型小鼠血清总胆固醇含量．提高环磷酰胺免疫抑制小鼠的吞噬功能及胸腺指数和脾指数；还可增加去势大鼠贮精囊重量。提示蛇床子在增强体力、降低血中胆固醇、提高免疫力、调节SOD及性激素(E2／T)水平方面均有一定作有。     

还少丹对大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量影响的研究

目的:探讨还少丹对SD大鼠血清及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(glutath ione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(m alod ialdehyde,MDA)含量的影响。方法:测定老年药物组、老年对照组及青年对照组SD大鼠血清及肝组织中GSH-Px活性及MDA含量,GSH-Px活性测定采用DTNB法,MDA含量测定采用TBA法。结果:与青年对照组比较,老年对照组大鼠血清及肝中GSH-Px的活性下降,而MDA的含量升高(P<0.01);与老年对照组比较,老年药物组大鼠血清及肝组织中的GSH-Px活力增高,MDA的含量下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:还少丹能明显升高实验大鼠血清及肝组织中GSH-Px活性,降低MDA含量,说明还少丹有较好的抗衰老作用。     

杨氏还少丹治疗糖尿病勃起功能障碍临床观察

目的：观察杨氏还少丹治疗糖尿病勃起功能障碍的临床疗效。方法：入选43例糖尿病患者在糖尿病健康教育、医学营养治疗、体育锻炼、病情监测及西药降糖药物治疗的基础上，以杨氏还少丹为主方，辨证加减治疗12周。结果：治疗后获得良好疗效：ⅡEF-5评分明显增加；临床症状普遍改善；代谢紊乱得到良好控制；对下丘脑一垂体一性腺轴功能有改善。治疗过程中未见明显不良反应。结论：杨氏还少丹是治疗糖尿病勃起功能障碍的有效方药。     

人参根及茎叶皂苷对群养及隔离孤独饲育小鼠神经精神药理作用的研究

人参根及茎叶皂苷 ５０～２００ ｍｇ／ｋｇ能使群养小鼠的自发运动量明显增加,８周隔离饲育小鼠比群养小鼠自发运动量明显增加,人参根皂苷能使其剂量依赖性降低,而人参茎叶皂苷影响不明显;对戊巴比妥钠所致睡眠试验中,隔离孤独饲育小鼠比群养小鼠睡眠时间明显缩短（ｔ＝４．３５６,Ｐ＜０．００１）。人参根皂苷 ５０～２００ ｍｇ／ｋｇ使孤独饲育小鼠的睡眠时间随剂量增加而延长,２００ ｍｇ／ｋｇ组与对照组比较,ｔ＝３． ６６５,Ｐ＜０．０１。并能使 ８周隔离饲育的小鼠 ２０ ｍｉｎ内连续攻击时间有意义地下降（ｔ＝４．５４０,Ｐ＝０．００１）,但人参茎叶皂苷效果不明显。证明人参根及茎叶皂苷具有中枢兴奋作用,同时人参根皂苷还具有中枢镇静作用。     

人参根及茎叶皂苷对群养及隔离孤独饲育小鼠神经药理作用的研究

人参根及茎叶皂苷５０－２００ｍｇ／ｋｇ能使群养小鼠的自发运动量明显增加，８周隔离局育小鼠比群养小鼠自发运动量明显增加，人参根皂苷能使其剂量依赖性能降低，而人参茎叶皂苷影响不明显；对戊巴比妥钠所致睡眠试验中，隔离孤独饲育小鼠经群养小鼠睡眠时间明显缩短，人参极皂苷５０－２００ｍｇ／ｋｇ使孤独饲育小鼠的睡眠时间随一增加而延长，２００ｍｇ／ｋｇ组与对照组比较，ｔ＝３．６６５，Ｐ〈０．０１。并能使８周隔离饲     

复方酸枣安神胶囊催眠作用实验研究

目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。     

酸枣仁汤对血虚小鼠睡眠的影响

目的:研究酸枣仁汤对血虚小鼠睡眠质和量的影响。方法:采用综合放血法建立血虚小鼠模型,1.2g/mL酸枣仁汤灌胃2周,利用小鼠睡眠生物解析系统,记录脑电波和肌电波,分析睡眠觉醒量、不同持续时间睡眠觉醒波出现次数和睡眠时相转换等参数。结果:与对照组比较,在给药结束后第1d,酸枣仁汤减少模型小鼠白天的觉醒总量,增加白天的非快动眼睡眠(NREM)睡眠总量,减少昼夜觉醒与NREM睡眠之间转换次数,改变持续时间为60-110S,120-230S和240-470S睡眠觉醒波出现次数,至给药结束第3d仍减少觉醒总量和增加NREM睡眠总量。结论:酸枣仁汤通过增加白天的NREM睡眠量和减少觉醒和睡眠之间转换次数来治疗血虚失眠。     

安神增智颗粒对小鼠中枢神经系统的调节作用

目的探讨安神增智颗粒对小鼠中枢神经系统的调节作用.方法选用60只小鼠,随机分为4组,分别采用小鼠活动计数笼,腹腔注射戊巴比妥钠等,观察小鼠活动次数、小鼠入睡只数及睡眠时间.结果安神增智颗粒能减少小鼠的自发活动次数,明显增加戊巴比妥钠诱发的入睡率,并延长睡眠时间.结论安神增智颗粒具有镇静作用.     

赤灵芝孢子粉水溶性提取物(肌生注射液)对小鼠的催眠镇静作用

目的：研究赤灵芝孢子粉水提物（肌生注射液）对小鼠中枢神经系统的作用。方法：以翻正反射消失出现时间作为睡眠时间,观察不同剂量和给药方式下肌生液对小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间及自主活动等的影响。结果：皮下注射肌生液可明显延长小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间,且有剂量效应关系。肌生液亦可诱导注射阈下剂量的戊巴比妥的小鼠入睡。每日注射具有镇静作用剂量的肌生液一次连续8天不产生依赖性,而安定连续给药8天后产生依赖性。肌生液可明显减少小鼠的自主活动。结论：灵芝孢子粉水提物对小鼠中枢神经系统具有镇静催眠的效果。     

灵芝生料酿制液镇静催眠作用的研究

目的考察灵芝生料酿制液(GLB)镇静催眠药理作用。方法取NIH小鼠连续灌胃0.06,0.12,0.24g/kgGLB15d,测定GLB对实验小鼠自发活动情况,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对戊四氮致小鼠惊厥的作用。结果GLB灌胃可减少小鼠自发活动,显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数,GLB与戊巴比妥钠有协同作用。有对抗戊四氮致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论GLB有明显的镇静、催眠、抗惊厥等中枢抑制作用。     

参藿口服液药理作用的初步研究

目的 :利用小鼠研究参藿口服液的初步药理作用。方法 :游泳、避暗、自主活动度和睡眠实验。结果 :参藿口服浓缩液 5～10mL·kg^-1连续口服给药 7d ,能明显延长小鼠负重游泳时间 ,增加小鼠耐缺氧生存时间 ,对剥夺睡眠小鼠所引起的学习记忆障碍也有一定的改善作用 ;参藿口服浓缩液 5～2 0mL·kg^-1连续口服给药 10d ,可明显增加正常小鼠的自主活动度 ,并能对抗安定所致的镇静作用 ,缩短戊巴比妥钠的睡眠时间。结论 :参藿口服液对小鼠具良好的抗疲劳、抗应激、增强学习记忆等药理作用。     

人参皂苷对电激痉挛所致小鼠神经失调的改善作用的研究

目的 :研究人参皂苷对电激痉挛所致小鼠神经失调的改善作用。方法 :采用电激痉挛对小鼠自发运动量和戊巴比妥钠诱发的睡眠时间的影响及人参根和茎叶皂苷对其改善作用 ,并观察两者的治疗效果。结果 :电刺激可导致小鼠自发运动量增加 (t=2 .2 8,P<0 .0 5 ) ,戊巴比妥钠诱发的睡眠时间缩短 (t=3.2 5 ,P<0 .0 1) ;人参根皂苷 (10 0 mg/ kg)可降低电激痉挛所致小鼠的自发运动量增加 (t=2 .18,P<0 .0 5 ) ,改善电激痉挛所致小鼠戊巴比妥钠诱发的睡眠 (t=4 .0 5 1,P<0 .0 1) ;人参根皂苷 (5 0 mg/ kg) ,人参茎叶皂苷均无此明显效应。结论 :人参根皂苷高剂量组有较好的中枢镇静作用 ,改善电激痉挛所致的小鼠神经失调症状。     

清宫汤镇静作用的实验研究

目的研究清宫汤镇静、催眠的药理作用。方法50只小鼠随机分成5组,即生理盐水组、安定组及清宫汤低、中、高剂量组,安定组给予0．1mL／10g灌胃给药,其他4组按照0．2mL／10g灌胃给药,记录给药前后自主活动,测定给予戊巴比妥钠闽上催眠剂量小鼠的睡眠时间及统计阁下剂量的睡眠动物数,另采用尼可刹米致惊厥小鼠模型,观察给予清宫汤后小鼠惊厥发生率的变化。结果清宫汤3．0、6．0g／kg剂量能明显抑制小鼠的自主活动,延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠时间,增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量所致睡眠动物数,并能显著对抗尼可刹米致小鼠惊厥的作用。结论清宫汤有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响

目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。     

枳椇子酒与枳椇子水提取液解酒毒作用比较研究

目的 :比较枳子酒与枳子水提取液解酒毒作用。方法 :考察醒酒时间、乙醇浓度、丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活力。结果 :枳子水提取液可明显缩短乙醇诱导的小鼠睡眠时间 ,降低血中乙醇的浓度 ,降低丙二醛含量并能提高谷胱甘肽过氧化物酶活力 ;枳子酒作用不显。结论 :枳子水提取液具解酒毒功效。