二妙散生物碱类成分的定量分析

本文在前报对二妙散水提物中的免疫抑制活性成分进行定性分析的基础上，应用TLCS及HPLC法对其中的生物 碱进行了定量测定，并与黄柏水提物中的各生物碱含量进行比较，结果表明，二妙散中各生物碱的含量均低于黄柏，其中小檗碱和巴马汀的含量减少幅度最大。     

中药白屈菜生物碱含量变化规律的研究

采用高效液相色谱法对中药白屈菜的不同采收季节、不同产地、不同植物部位、不同贮存时间的样品进行了分析，测定了其中８个主要有效成分的含量，通过比较测定结果得出了结论。     

痹痛停胶囊质量标准研究

采用薄层色谱法对痹痛停胶囊中制川乌、防己、独活、白芍进行了定性鉴别，采用酸性染色比色法对其中总乌头生物碱进行了含量测定。方法灵敏，重现性好，回收率为９８．７％，ＲＳＤ为１．０４％。     

不同溶剂对益母草中总生物碱含量的影响

用分光光度法比较了几种不同溶剂对益母草中总生物碱含量的影响，结果表明，９５％乙醇测出的益母草总生物碱含量最高，而水煮所测得的总生物碱含量最低     

炮制对马钱子生物碱成分和毒性药效的影响

测定了不同马钱子炮制品中士的宁、马钱子碱和麻黄碱含量，并进行了急性毒性、镇痛作用和消炎作用的研究。结果提示：麻黄炙马钱子可以减毒增效，其中麻黄甘草炙马钱子法和麻黄醇提液炙马钱子法较佳，有一定应用价值。     

不同产地益母草总生物碱含量的比较

采用药典方法并加以改进,测定了全国１９个省市药材益母草的总生物碱含量,结果表明各地区益母草中总生理碱含量有很大判别,其中,以北京,新疆,辽宁产益母草品质最优,可见产地对药材质量影响很大。     

贝母类药材生物碱及生物碱苷含量测定方法学研究

 目的建立酸水解-酸性染料比色法同时测定贝母类药材中生物碱及生物碱苷含量的方法。方法用氯仿-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总碱，酸性染料比色法测定水解前及水解后提取物中生物碱含量，计算出生物碱、生物碱苷及总生物碱的含量。结果生物碱、生物碱苷及总生物碱的加样回收率分别为100.5%，102.2%，101.1%，RSD分别为1.1%，3.3%，1.7%(n=5)，并对药典收载的9种贝母类药材进行了测定。结论本法不需要复杂仪器，可用于贝母类药材生物碱及生物碱苷的含量测定。     

HPLC法比较不同工艺制备的黄连解毒汤及日本汉方黄连解毒汤中的生物碱含量

用ＨＰＬＣ法测定４种不同工艺制备的黄连解毒汤撮物粉末及２种日本汉方颗粒剂黄连解毒汤中的小檗碱和巴马汀含量。结果表明此方法简便、快速、必度高、回收率较地。采用此法比较了上述６种黄连解毒汤的生物碱含量。结果是新工艺制备的提取物中生物碱含量最高,其中小檗碱含量分别是东洋、津村黄连解毒汤的６倍和１３．８倍,是传统水煎提取物的３倍。     

RP-HPLC法同时测定黄连中四种原小檗碱型生物碱的含量

目的：建立用RP—HPLC技术同时测定黄连中小檗碱、巴马亭、黄连碱及药根碱等4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。测定黄连药材中上述4种原小檗型生物碱的含量。结果：4种原小檗碱型生物碱的平均含量分别为：5．74％（RSD=1．7％）（n=9），1．33％（RSD=1．3％）（n=9），3．67％（RSD=2．8％）（n=9），0．95％（RSD=5．2％）（n=9）。结论：该方法可用于同时测定黄连中4种原小檗碱型生物碱的含量。且简便、准确、可靠、快速，并具重现性。     

不同生长期不同产地荷叶中生物碱含量的比较

目的：比较不同生长期不同产地的荷叶中生物碱的含量，确定生物碱含量最高的荷叶品种。方法：用高浓度的乙醇对荷叶进行提取，用大孔吸附树脂进行分离纯化，以荷叶碱为标准，紫外吸收光度A值定量。结果：不同生长期不同产地的荷叶中生物碱的含量有较大差别。河北白洋淀产的荷叶中生物碱的含量最高。     

白术多糖含量两种测定方法的比较

目的通过白术多糖的含量测定研究,比较苯酚-硫酸和蒽酮-硫酸两种常用测定多糖的方法。方法通过精密度试验,稳定性试验,回收率试验等方面考察苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法多糖测定方法。结果苯酚-硫酸法测定白术多糖含量优于蒽酮-硫酸法。结论苯酚-硫酸法测定白术多糖含量,不需要精密仪器,操作简便,稳定可靠,适合白术及其制品中多糖的常规检测,可为植物多糖含量测定方法选择提供参考。     

新疆紫草多糖的超声提取及含量测定

目的从新疆紫草中提取多糖,并测定其含量。方法运用超声技术用水提醇沉法提取紫草多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果多糖含量2.267%,平均回收率为100.8%,RSD=0.48%(n=6)。结论运用超声技术从紫草中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量

目的研究元胡止痛栓中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水-10%醋酸(65:35:2)以10%氨水调节pH值至6.0,280 nm为测定波长,用外标法计算含量。结果延胡索乙素质量浓度在0.044 8~1.120μg范围内与峰面积线性关系良好。结论元胡止痛栓中延胡索乙素的含量测定方法快速、结果准确。     

天山大黄多糖的超声提取及含量测定

目的从天山大黄中提取多糖,并测定其含量。方法运用超声技术用水提醇沉法提取天山大黄多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果多糖含量8.756%,平均回收率为100.6%,RSD=0.66%(n=5)。结论首次运用超声技术从天山大黄中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。     

林蛙皮中胶原蛋白的含量测定研究

目的扩大中国林蛙应用范围,增加其自身经济价值。建立林蛙皮中胶原蛋白的含量测定方法,并考察其中的胶原蛋白含量。方法应用Worssner比色法测定中国林蛙皮水解液中的L-羟脯氨酸的含量,计算出中国林蛙皮中胶原蛋白的含量。结果中国林蛙皮中L-羟脯氨酸的含量为37.7 mg/g,胶原蛋白在林蛙皮中百分比为37.86%。结论 Worssner比色法稳定、有效,可用于测定中国林蛙皮中胶原蛋白的含量测定。林蛙皮中胶原蛋白含量极高,可以作为新的提取来源。     

天山大黄黄酮提取方法的比较

目的：从天山大黄中提取总黄酮并测定其含量。方法：运用超声技术连续提取天山大黄总黄酮。用比色法测定总黄酮含量。结果：测得天山大黄中总黄酮含量0．357％，平均回收率为98．86％，RSD=1．35％（n=6）。结论：首次运用超声技术从天山大黄中连续提取总黄酮、多糖，速度加快，收率提高。     

五味子蛋白的提取纯化及含量测定

目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6);寒热各半(9∶9);以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小。结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25～0.102 5 g.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n=9),RSD 2.0%;黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.6805,0.581,62.529 mg.g-1。结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好。不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵。     

分光光度法测定丹参总酚含量方法的研究

目的:研究并建立一种分光光度法用于丹参总酚含量的测定。方法:依据丹参总酚提取物供试品和对照品溶液在紫外或可见扫描图谱中的特征吸收峰一致性,对三氯化铁—铁氰化钾显色法、亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法和紫外分光光度法测定丹参总酚含量的可行性进行了比较分析;通过对亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法的方法学验证及该法与高效液相色谱法测定的提取物中丹酚酸B的含量的相关性考察,对该法测定丹参总酚酸提取物含量的可行性进行了评价。结果:亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法更适于丹参总酚含量的测定,方法学验证的结果表明该法可行,其测定结果与高效液相色谱法测定的结果有明显的相关性。结论:亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法可用于丹参总酚的含量测定。     

基于近红外光谱的白芍药材快速分析

目的:采用近红外(NIR)光谱技术建立一种快速测定白芍药材芍药苷的方法.方法:运用HPLC测定样品中芍药苷的含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立含量如NIR光谱之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测.结果:校正集的内部交差验证均方差RMSECV为0.019 7,校正模型中真实值与预测值之间的相关系数(R2)为0.969 6,外部验证均方差(RMSEP)为0.046 1.结论:近红外漫反射光谱法快速、简便、无损,可用于白芍药材中芍药苷含量的快速检测,对其他药材中指标性成分的测定也有一定的参考价值.     

新疆甘草多糖的超声提取及含量测定

目的　从甘草中提取多糖并测定其含量。方法　采用超声法提取 ,分光光度法测定多糖含量。结果　用超声法提取测得甘草多糖含量为 3.2 6 % ,较常规法高出 36 %。结论　甘草多糖提取可优选超声法。