盐酸氯丙嗪注射液与清开灵注射液存在配伍禁忌

盐酸氯丙嗪注射液是强安定药。具有安定、镇静、镇吐、降低体温作用。用于精神分裂症、狂躁症、呕吐、顽固性呃逆、人工冬眠、低温麻醉、强化麻醉等。清开灵注射液清热解毒 ,化痰通络 ,醒神开窍。用于热病神晕 ,中风偏瘫 ,神志不清 ,亦可用于急慢性肝炎、乙型肝炎、上呼吸道感染、肺炎、高烧以及脑血栓形成 ,脑出血见上述证候者。临床上用这两种药物配合治疗高热惊厥。但两种药物在 2 0 0 1年 2 5 6种注射配伍禁忌变化检索表中未见记载。为此我们进行了实验与观察 ,1ｍｌ的盐酸氯丙嗪注射液 (2 5ｍｇ)加入 1ｍｌ的清开灵注射液中立即出现棕…     

清开灵注射液与小诺新霉素注射液存在配伍禁忌

在临床操作中 ,我们发现清开灵注射液与小诺新霉素注射液配伍时出现浑浊 ,经文献检索 ,尚未见清开灵注射液与小诺新霉素注射液能否伍用的依据。因此 ,近期我们进行了以下试验 ,现报告如下。试验方法　 ( 1)将清开灵 2ml(广州明兴制药厂产 ,2ml/支 )与小诺新霉素注射液 80mg/2ml(江苏省江阴制药厂产 ,80mg/2ml)直接混合 ,立即出现浑浊及渣样沉淀物 ;( 2 )将清开灵注射液 10ml加入 5 %葡萄糖注射液 10 0ml中 ,按输液程序将液体滴注于治疗碗中 ,再将小诺新霉素注射液 80mg注入茂菲氏管内 ,模拟输液过程 ,两者接触即出现浑浊 ,但颜色较浅 ,茂菲…     

加替沙星与地塞米松注射液存在配伍禁忌

随着医药行业的迅速发展，越来越多的新药应用于临床。临床实践发现。加替沙星注射液与地塞米松注射液存在配伍禁忌，而药物禁忌表中未列出此药的配伍禁忌，查询两药说明书，也未明确与哪种药物存在配伍禁忌。     

清开灵注射液与常用药液的配伍禁忌

清开灵注射液为纯中药制剂,近年来被广泛应用于病毒性疾病的临床治疗中,在清开灵注射液的使用中,曾有其与维生素Ｂ６配伍禁忌的报道［１］,而与其他药物配伍应用则无参考文献。为了有效防止出现输液反应,我们对清开灵注射液与临床常用１７种注射液混合后的物理性状进行了连续２４小时的观察,发现清开灵注射液与庆大霉素等１０种注射液存在配伍禁忌。１　观察方法１．１　将北京中医药大学生产的清开灵注射液与等量的试验药物（各 ２ ｍｌ）混合均匀后,即观察其物理性状。并将混合后的液体在常温下放置２４小时,观察每小时混合液的变…     

清开灵注射液与维生素B6存在配伍禁忌

在护理工作看来，护士的一生离不开IDOQ这几个字母。但灿烂的护理生涯并不属于每一个护士，而只属于那些有理想、有抱负且为实现理想而不断追求、奋斗、拼搏的人。当你还是一个学生，没有开始进行护理专业的学习时，对护理专业没有了解，你就是一个字母“1”。你看“1”有“头”、有“脚”、有“身子”，可是头脑是简单的，身子是瘦弱不堪的，而且双脚也是并在一起     

加替沙星葡萄糖与红花注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断研制及临床应用,目前注射药物配伍禁忌表已不能满足新药的查询要求,且很多药物的不良反应、配伍禁忌等信息在药品说明书中介绍相对欠缺。我科在静脉输液中观察到一例加替沙星葡萄糖与红花注射液发生配伍反应,因发现及时,经更换输液器及液体后患者未出现不良反应,现报道如下：     

1,6-二磷酸果糖与清开灵注射液存在配伍禁忌

1,6-二磷酸果糖(FDP)为高渗液,主要成分为果糖.其具有调节糖代谢中若干酶活性的功能,为恢复和改善细胞代谢的调节剂和高能底物.FDP作为一种产生高能的底物而应用于临床,包括治疗急性心肌梗死、心肌缺血、心源性休克、外周血管疾病及心力衰竭,也用于缺血性脑损伤、脑卒中、脑梗死及脑水肿、肺源性心脏病与支气管哮喘等疾病的治疗,且药物不良反应发生率低,应用前景广阔.     

环丙沙星与清开灵存在配伍禁忌

环丙沙星系广谱抗生素 ,常用于呼吸道感染、泌尿系感染、消化道感染等 ;清开灵则具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍之功效。在临床上治疗呼吸道感染伴发热时 ,常采用乳酸环丙沙星 0 .2ｇ静脉滴注 ,每日 2次 ,生理盐水或 5 %或10 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ加清开灵 2 0ｍｌ,静脉滴注 ,临床上应用发现 ,此两种药物连续静脉滴注 ,一经接触 ,即可见莫菲氏管内液体出现白色混悬液。调换两种药物输入顺序 ,结果相同。试验证明 :用无菌注射器抽取 2ｍｌ环丙沙星注射液 ,与 2ｍｌ稀释后的清开灵药液混合 ,注射器内即出现白色混悬液。静置 2 4ｈ观察 ,混浊物…     

甲磺酸加替沙星与丹参注射液存在配伍禁忌

在临床工作中发现,甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与丹参注射液存在配伍禁忌。当静脉输注甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液接触丹参注射液时在莫非氏滴管中及输液管中会出现混浊现象。再次做二者的配伍试验,分别取甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与丹参注射液各2ml,同时注入一个无菌透明试管中,随即出现乳黄色混浊现象,静置24h出现分层现象。甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液为黄绿色澄明液体,与丹参注射液接触即产生配伍禁忌。提示医护人员在临床使用上述两种药物时要注意药物输注的顺序或一种药物输注结束时可用生理盐水冲洗输液管,避免两种药物直接接触而…     

头孢噻肟钠与清开灵有配伍禁忌

“静注药物配伍禁忌表”和“中药注射剂药物配伍禁忌参考”是我们护理工作者配制静注药物的主要参考依据，然而有些药物查表可以配伍，但实际配伍后出现浑浊、结晶。所以，在实际工作中还要靠实践经验，不能完全依赖药物配伍禁忌表，将其只能作为参考，为此，现将我院一例病人用药后出现浑浊结晶的详情报告如下。     

注射用夫西地酸钠与舒血宁注射液存在配伍禁忌

由于临床上静脉输液新药不断增加,很多新药的不良反应、配伍禁忌等在药物说明书中尚未详细说明.注射用夫西地酸钠除说明书中提到的配伍禁忌外,我们还发现注射用夫西地酸钠(成都天台山制药有限公司生产,每支0.125g或0.5g)与舒血宁注射液(上海新先锋药业有限公司生产,每支5ml)之间也存在配伍禁忌.     

冠心宁注射液与乳酸环丙沙星之间的配伍禁忌

冠心宁注射液为中成药,成分是丹参、川芎,主要功能是活血化瘀;乳酸环丙沙星氯化钠注射液为无色透明液体,其主要成分为乳酸环丙沙星,常用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染、生殖系统感染、胃肠道感染以及败血症等全身感染.     

盐酸左氧氟沙星注射液配伍禁忌

<正>盐酸左氧氟沙星注射液为淡黄色或黄绿色澄明液体,用于敏感菌引起的呼吸系统及胆道系统感染。我们在临床输液时发现盐酸左氧氟沙星注射液与呋塞米,头孢匹胺持续静脉滴注时莫菲氏滴管内出现乳白色浑浊[1],与地塞米松注射液连接时出现白色浑浊物,与香丹混合出     

头孢匹胺与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

为控制感染常联合使用抗生素,在应用中我们发现,头孢匹胺与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.现报道如下.     

中西药物配伍禁忌

中药是我国的医药瑰宝，现代科学揭示：绝大多数中草药中都含有较高的生物活性或活性成分，一些现代化学药物治疗不了的常见病、多发病、慢性病乃至对人类威协最大、发病和死亡率最高的心脏病、高血压、癌症以及艾滋病等，中草药也能发挥其重要的作用。临床上采用中西药结合治疗的方法，取得了很好效果，治愈了不少疑难杂症，且对某些疾病缩短了疗程，延长了患者生存时间。但是由于中草药、中成药的成分复杂，化学结构难以定性，因此，在中西医结合治疗中就存在一个中西药物配伍问题。     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

2010年7~11月临床用药中,笔者发现乳酸环丙沙星氯化钠注射液(广州南新制药有限公司生产)与头孢哌酮钠舒巴坦钠(深圳致君制药有限公司生产)存在配伍禁忌.     

来立信、加替沙星与几种常用药物的配伍观察

近年来,随着医药科技的进步,一些新药不断出现,喹诺酮类药物以其广谱、高效、安全、方便等特点被广泛应用于临床,尤其是喹诺酮的第三代、第四代,在组织中分布广、生物利用率高,已成为临床常用药物.     

希普欣与肝素钠存在配伍禁忌

１临床资料用０．２％希普欣（乳酸环丙沙星注射液）以３ｍｇ／ｍｉｎ速度静脉输注后,接输０．０４％肝素钠溶液时,一次性输液器管内立刻出现乳白色的混浊现象,且越来越明显。２实验观察２．１取０．２％希普欣２ｍｌ与肝素钠原液２ｍｌ（１２５００Ｕ）混合,立刻出现...     

Pharmacokinetics of gatifloxacin in infants and children

Gatifloxacin is an 8-methoxy fluoroquinolone effective against a broad spectrum of pathogens common in pediatric infections. The safety and pharmacokinetics of a single dose of gatifloxacin were studied in pediatric patients from 6 months to 16 years of age. Seventy-six pediatric patients (average age, 6.7 +/- 5.0 years) were administered a single oral dose of gatifloxacin suspension (5, 10, or 15 mg/kg of body weight; 600-mg maximum) in a dose-escalating manner. Subjects were stratified by age into 4 groups. An additional 12 children, greater than 6 years of age, received gatifloxacin as the tablet formulation at a dose of approximately 10 mg/kg. Gatifloxacin's apparent clearance and half-life were 5.5 +/- 2.1 ml/min/kg and 5.1 +/- 1.4 h. The maximum concentration of drug in plasma and area under the concentration-time curve (AUC) increased in a manner approximately proportional to the dose. At the 10-mg/kg dose, the bioavailability was similar between the suspension and tablet formulation. The apparent oral clearance of gatifloxacin, normalized for body weight, exhibited a small but statistically significant decrease with increasing age. In all subjects receiving gatifloxacin at 10 mg/kg, the AUC exceeded 20 microg . h/ml (estimated free AUC/MIC ratio of > or =34 for MIC of < or =0.5 microg/ml). These data suggest that gatifloxacin at a dose of 10 mg/kg every 24 h will achieve therapeutic concentrations in plasma in infants and children.     

达诺欣与庆大霉素存在配伍禁忌

治疗大面积烧伤病人时 ,经常用达诺欣 3ｇ加生理盐水10 0ｍｌ静脉输注 ,每日 2次 ;庆大霉素 1.6× 10 5Ｕ加 5 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ静脉输注 ,每日 2次。因达诺欣通过抑制细菌细胞壁合成达到杀菌作用 ,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌都有很强的杀灭作用。而庆大霉素?..