CD4~+CD25~+调节性T细胞检测在急性髓细胞白血病中的临床意义

目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞检测在急性髓细胞白血病(AML)中的临床意义。方法:选取AML患者41例和体检健康者16例,用流式细胞仪检测CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例。结果:AML患者外周血的CD4+CD25+调节性T细胞表达明显高于对照者[(3.88±1.99)%∶(1.96±1.66)%,P<0.01]。AML组内,化疗耐药者(15例)的CD4+CD25+调节性T细胞表达显著高于化疗敏感者(14例)[(3.90±1.89)%∶(2.00±1.65)%,P<0.01]。14例化疗敏感者中,缓解后复发者(4例)的CD4+CD25+调节性T细胞表达显著高于持续缓解者(10例)[(3.95±1.86)%∶(2.02±1.55)%,P<0.05]。结论:CD4+CD25+调节性T细胞可能诱导免疫耐受,从而导致AML细胞的恶性增殖,影响白血病化疗的疗效,也可能是引起缓解患者复发的原因之一。     

调节性T细胞与消化道肿瘤

调节性T细胞(Treg)是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群,可通过直接接触和细胞因子依赖等方式下调机体免疫反应,维持自身免疫耐受。近年来,Treg细胞在肿瘤免疫中的作用越来越受到关注。现就Treg细胞在消化道肿瘤免疫方面的研究进展作一简要综述。     

老年肿瘤患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测及临床意义

目的 探讨老年肿瘤患者CD4+CD25+凋节性T细胞的变化及其与免疫衰老的关系.方法 以64例健康青年人(青年组)、52例健康老年人(老年组)和64例老年肿瘤患者(老年肿瘤组)为研究对象,采用多色荧光素标记和多参数流式细胞术,分别检测外周血中CD4+CD25high、CD4+CD25+FoxP3+和CD4+CD25+CD127low T细胞,分析和比较各组之间的差异及各指标之间的相关性.结果 以外周血中CD4+ T细胞设门,青年组、老年组和老年肿瘤组CD4+CD25high T细胞分别为(1.390±0.4]2)%、(1.729士0.247)%和(2.150±0.769)%,CD4+CD25+FoxP3+细胞分别为(1.180±0.343)%、(2.477士0.400)%和(4.980±2.177)%,CD4+CD25+CD127low T细胞分别为(5.213±0.942)%、(6.186±1.196)%和(7.194±1.538)%.3项指标均为老年肿瘤组最高,青年组最低,差异有统计学意义(P＜0.05);3项指标均呈正相关(P＜O.05).结论 CD4+CD25+调节性T细胞过量累积可能与免疫衰老及老年肿瘤密切相关.     

调节性T细胞与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症免疫反应,特异性免疫及非特异性免疫参与其发生、发展过程。调节性T细胞(Tregs)是一种具有独特免疫调节功能的成熟T淋巴细胞亚群,它主要通过细胞间接触、分泌细胞因子来抑制炎症免疫反应,维持自身免疫系统的平衡。大量动物和人类实验研究表明,Tregs存在于AS中并可能发挥保护作用。该文简介Tregs在AS中的作用及机制。     

调节性T细胞与急性冠状动脉综合征关系的研究进展

急性冠状动脉综合征(ACS)是一种以动脉粥样硬化斑块破裂为主要病理表现的临床综合征,炎症反应在这一过程中发挥着重要的作用,各种免疫细胞及细胞因子、炎症介质共同参与并推动炎症反应的发生发展.近年来文献报道,调节性T细胞(Treg)是一种特殊的能够负性调节免疫作用的CD4+T细胞,其在人体内的数量及比例对类风湿关节炎、强制...     

调节性T细胞、调节性B细胞与支气管哮喘

支气管哮喘(简称哮喘)是一种由多种细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,目前经典的Th1/Th2理论并不能完全解释哮喘的免疫失衡.调节性T细胞(Tregs)和调节性B细胞(Bregs)是一类具有免疫抑制作用的淋巴细胞亚群,通过多种免疫调节通路调控免疫应答.本文就Tregs、Bregs的生物学特性与哮喘发病机制及其免疫治疗最新研究进展作一综述.     

CD4+CD25+调节性T细胞及其与肺癌关系的研究

调节性T细胞通过抑制对自身抗原和非自身抗原的免疫反应在维持自身耐受方面起重要作用.近年来的研究表明,肿瘤微环境中的调节性T细胞减弱了T细胞对肿瘤相关抗原的免疫,从而造成了机体对 肿瘤成功免疫的障碍.本文主要介绍了调节性T细胞的表型、来源、作用机制及其一些最新的研究进展,并重点探讨了其与肺癌的关系.     

调节性T细胞与幽门螺杆菌感染

CD4 CD25 调节性T细胞(Treg)是一类具有免疫抑制功能的T细胞亚群,它主要通过细胞接触抑制和分泌抑制性细胞因子发挥免疫抑制作用。近年来,越来越多的证据显示Treg在幽门螺杆菌(Hp)感染及其相关性疾病的发生发展中起着重要的作用。此文就近年来对CD4 CD25 Treg研究的进展及其与Hp感染和致病的关系进行综述。     

80岁以上老年恶性肿瘤患者外周血调节性T细胞检测及其临床意义

目的探讨检测≥80岁老年恶性肿瘤患者外周血调节性T细胞（Treg）的临床意义。方法应用流式细胞学方法和免疫比浊法分别检测≥80岁健康老年人30例（对照组）及恶性肿瘤患者70例外周血Treg比率和血清C-反应蛋白（CRP）浓度,同时根据国际抗癌协会标准进行临床分期,根据Karnofsky法评定患者功能状态。结果肿瘤组外周Treg比率、血清CRP浓度与对照组比较明显升高,差异具有统计学意义（P均〈0.01）。直线相关分析显示,肿瘤组外周血Treg比率与血清CRP浓度、肿瘤TNM临床分期正相关（r=0.416、0.248,P〈0.01）,与KPS评分负相关（r=-0.438,P〈0.01）。结论≥80岁老年恶性肿瘤患者外周血Treg比率明显升高,且与CRP浓度、TNM临床分期及KPS评分具有一定的相关性。检测≥80岁老年恶性肿瘤患者外周血Treg比率有助于判断预后。     

儿童幼稚T细胞型急性淋巴细胞白血病1例

幼稚Ｔ细胞型急性淋巴细胞白血病（ＰｒｅｃｕｒｓｏｒＴｃｅｌｌａｃｕｔｅｌｙｍｐｈｏｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ,Ｐｒｅ－Ｔ－ＡＬＬ）是一种早期胸腺细胞恶性疾病,临床上少见。我院最近确诊１例,现将其临床和生物学特征报告如下：１　病例介绍患儿,男,１４岁,因进行性面色苍白、乏力、鼻出血１个月余,发热、皮肤出血点１周,于１９９８年３月１２日入院。既往身体健康。体检：体温３８．５℃,脉搏１２６次／ｍｉｎ,呼吸３６次／ｍｉｎ,血压１５／１１ｋＰａ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）。中度贫血外貌,四肢及躯干…     

强直性脊柱炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的研究

目的 观察强直性脊柱炎(AS)患者外周血CD4+CD25调节性T细胞(Treg)的数量、功能及肿瘤坏死因子(TNF)-a 抑制剂治疗的影响.方法 活动性AS患者25例,10例给予etanercept治疗12周,健康对照21名,分离外周血单个核细胞(PBMC),流式细胞术检测CD4+CD25high T细胞比例;实时定量聚合酶链反应检测FOXP3 mRNA表达;免疫磁珠法去除CD25+细胞,可溶性噻唑盐(WST-1)法检测T细胞增殖.结果 活动性AS组CD4+CD25high T细胞比例与对照组差异尤统计学意义,但FOXP3 mRNA表达明显低于对照组(P＜0.01),并与C反应蛋白(CRP)呈负相关(P＜0.01).两组的CD4+CD25+细胞体外均能抑制T细胞增殖(P均＜0.01). Etanercept治疗明显增加CD4+CD25highT细胞比例和FOXP3 mRNA表达(P均＜0.01),与CRP降低呈负相关(P＜0.05;P＜0.01).结论 AS患者外周血表达FOXP3的CD4+CD25+Treg细胞异常,可能参与AS发生和发展;Etanercept治疗上调Treg细胞,可能是抗TNF-α治疗的一个机制.     

Increased population of CD4(+)CD25(high), regulatory T cells with their higher apoptotic and proliferating status in peripheral blood of acute myeloid leukemia patients

PURPOSE: Regulatory T cells (T-reg) that control harmful autoimmune T cells in the periphery may also suppress the immune response against cancer. In this study we investigated the possible involvement of CD4(+)CD25(high) T-reg in the immune impairment of patients with acute myeloid leukemia (AML). EXPERIMENTAL DESIGN: The frequencies and phenotypes of CD4(+)CD25(high) T cells in the peripheral blood of AML patients were determined by flow cytometry. To assess the functional activity of CD4(+)CD25(high) T cells, CD4(+)CD25(high), and CD4(+)CD25(-) T cells were sorted from peripheral blood mononuclear cells with FACS Vantage. The immunoregulatory properties of CD4(+)CD25(high) and CD4(+)CD25(-) T cells were characterized by proliferation assays and cytokine production assays. In addition, the frequency of apoptotic and proliferating cells in CD4(+)CD25(high) T cells were respectively evaluated by 7AAD and ki67 binding cells using flow cytometry. RESULTS: Compared with healthy controls, AML patients had a higher proportion of CD4(+)CD25(high) T cells in peripheral blood. These cells were CD45-RA(-), CD69(-), CD45-RO(+), CD95(+), and intercellular CTLA-4(+), and secreted low levels of TNF-alpha and IL-10, but no IL-2, IL-4, IL-5, and IFN-gamma. They inhibited the proliferation and cytokine production (IL-2, IFN-gamma) of CD4(+)CD25(-) T cells, but improved IL-10 production under the co-culture of both subsets with stimulation, thus behaving as T-reg. Notably, CD4(+)CD25(high) T cells in AML patients presented significantly higher apoptosis and proliferation than that of healthy individuals. CONCLUSIONS: The frequency of CD4(+)CD25(high) T-reg in peripheral blood in AML patients is significantly higher when compared with healthy individuals, likely due to the increasing proliferation of CD4(+)CD25(high) T cells.     

扩张型心肌病患者CD4~+CD25~+Foxp3~+ T细胞的检测及意义

目的:探讨扩张型心肌病(DCM)患者外周血CD4+CD25+Foxp3+T细胞的水平及意义。方法:采用流式细胞术检测DCM患者30例及健康对照组20例外周血CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25+Foxp3+T细胞的比例。结果:DCM患者外周血CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的比例为(8.53±1.64)%,显著低于健康对照组的(11.4±2.17)%,P0.01;DCM患者CD4+CD25+Foxp3+T细胞占CD4+T细胞比例为(0.99±0.54)%,显著低于健康对照组的(1.55±0.55)%,P0.01;且DCM患者心功能越差,CD4+CD25+Foxp3+T细胞占CD4+T细胞的比例越低。结论:DCM患者调节性T细胞比例的减少,可能打破了自身免疫耐受,发生了针对心肌抗原的自身免疫反应,参与了DCM的发病。     

Allo-PBSCT患者CD4＋CD25＋调节性T细胞的体外研究

目的探讨异基因外周血干细胞移植（Allo-PBSCT）患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞（Tregs）在协同刺激信号作用下的增殖反应、与CD4＋CD25-T细胞混合淋巴细胞反应及上述两种培养细胞的细胞因子分泌情况。方法对36例Allo-PBSCT患者离体CD4＋CD25＋Tregs在抗CD3-mAbs和抗CD28-mAbs的刺激下行CD4＋CD25＋Tregs培养和CD4＋CD25＋Tregs、CD4＋CD25-T细胞混合淋巴细胞培养72 h,然后加入CCK-8溶液孵育1 h,用酶标仪检测OD450值,同时测量上述两种细胞培养上清液中IL-10、TGF-β和IFN-γ的浓度。另以7例健康者为对照组。结果 CD4＋CD25＋Tregs细胞OD450值低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.01）。CD4＋CD25＋Tregs与CD4＋CD25-T细胞混合OD450值也低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.01）。有移植物抗宿主病（GVHD）和无GVHD患者离体CD4＋CD25＋Tregs在抗CD3-mAbs和抗CD28-mAbs的共刺激下分泌的IL-10、TGF-β和IFN-γ低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.01）,有GVHD和无GVHD患者的两细胞混合组分泌的这3种细胞因子均低于CD4＋CD25-T细胞（P〈0.05）,Allo-PBSCT患者分泌细胞因子情况与对照组类似。结论有效地利用Allo-PBSCT受者外周血CD4＋CD25＋Tregs的抑制功能,则有可能降低Allo-PBSCT后GVHD的发病率。     

特发性血小板减少性紫癜患者CD4^＋CD25^＋调节性T细胞评价

目的研究CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的关系。方法用流式细胞分析仪分析来自健康人和ITP患者外周血细胞中的调节性T细胞（Treg）数目及比例;BrDU酶联免疫吸附测定试剂盒测定淋巴细胞增殖。结果活动期和治疗未缓解的ITP患者调节性T细胞的百分比明显低于缓解阶段的ITP患者和对照组;ITP患者体内调节性T细胞对淋巴细胞增殖的抑制活性也存在缺陷。结论ITP患者体内调节性T细胞数量下降和功能改变可能与该病免疫发病机制有关。     

自身免疫性甲状腺疾病和CD4~+CD25~+调节性T细胞

自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发生及发展与CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg细胞)的数量和功能密切相关.动物实验证明Treg细胞可抑制AITD的发生.如果清除动物体内的该类细胞,可导致AITD发病或使原有的甲状腺疾病加重,Treg细胞通过抑制效应性T细胞的激活而发挥对AITD的影响作用.无论是胸腺还是外周,不同诱导体系来源的Treg细胞均对AITD有影响作用.     

自身免疫性甲状腺疾病和CD4~+CD25~+调节性T细胞

自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发生及发展与CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg细胞)的数量和功能密切相关.动物实验证明Treg细胞可抑制AITD的发生.如果清除动物体内的该类细胞,可导致AITD发病或使原有的甲状腺疾病加重,Treg细胞通过抑制效应性T细胞的激活而发挥对AITD的影响作用.无论是胸腺还是外周,不同诱导体系来源的Treg细胞均对AITD有影响作用.     

CD4＋CD25＋调节性T细胞与支气管哮喘的研究进展

支气管哮喘（简称哮喘）是一种气道慢性过敏反应炎症性疾病,表现为反复发作性喘息、胸闷和咳嗽。近年来CD4＋CD25＋调节性T细胞在哮喘发病机制中的作用及其在哮喘治疗中的应用越来越受到人们的关注。现将CD4＋CD25＋调节性T细胞与哮喘的最新研究进展作一综述。     

慢性心力衰竭患者CD4+CD25+调节性T细胞检测及意义

目的:探讨慢性心力衰竭(CHF)患者外周血CD4 CD25 调节性T细胞(Treg)水平及意义。方法:采用流式细胞分析法,检测42例CHF患者(CHF组)和16例正常对照者(对照组)外周血CD4 CD25 Treg/CD4 T细胞比例。结果:CHF患者外周血CD4 CD25 Treg/CD4 T细胞比例[(12.2±3.8)%]显著低于对照组[(16.3±5.2)%]。CD4 CD25 Treg/CD4 T比例在缺血性心脏病者[(12.6±4.1)%]与非缺血性心脏病者(12.0±3.7%)间差异无统计学意义,但心功能NYHA分级Ⅲ~Ⅳ级者[(10.4±3.2)%]比例明显低于Ⅰ~Ⅱ级者[(13.3±3·8)%]。结论:CHF患者外周血Treg比例减少,且与心功能有一定关系。CD4 CD25 Treg比例降低可能打破了外周免疫耐受,参与了心力衰竭的发生发展。