美国FDA与转基因食品的安全

据路透社报道,在今年1月美国科学院举行的小组会议上,公共科学中心就转基因食品对人类健康的潜在影响进行讨论时指出,最近部分公司向美国食品药品管理局(FDA)提交的有关转基因食品的信息资料有所减少,致使FDA很难保证其食品的安全性,这些公司包括Monsanto公司、Syngenta AG公司和Dow Chemical公司的Dow AgroSciences子公司。根据要求,生产转基因食品的生物技术公司应向FDA提交详细的资料,以确保转基因食品的安全。     

甲状旁腺素对鼠成骨细胞胶原合成的影响

成骨细胞作为骨组织中唯一具有甲状旁腺素受体（Illyl？H）的细胞，研究hP’FH不同作用方式下其胶原合成量的变化，可帮助阐明间歇性给予hPFH刺激骨形成的机制。一、材料与方法1.甲状旁腺激素受体、胶原酶11（美国Sign公司），达尔伯克必需基本培养基（DMEM）（美国GibeO公司），’H一脯氨酸（北京4OI原子能研究所），天狼猩红（英国MohayChend。al公司），其余试剂均为国产分析纯试剂。2.Wistar新生鼠成骨细胞原代培养及苦味酸天狼猩红染色：参照文献卜，2］进行。3.’H一脯氨酸掺人：消化1代末细胞，至24TL板使其为4X103／cd。…     

Journal of Medicinal Food简介

JournalofMedicinalFood（《药物强化性食品杂志》。ISSN：1096—620X；e—ISSN：1557—7600）是由美国Mary Ann Liebert出版公司出版发行的一本有关功能食品及保健食品的国际性杂志。该杂志为双月刊，逢双月出版。     

FDA批准的第一个植物药及给我们的启示

2006年10月30日，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准从绿茶叶中提取的Veregen^TM成为处方药（编号：21902）。这是自1964年6月美国颁布新的药品法以来，第一个通过FDA审批的植物药。该药由德国MediGene公司开发，由Bradley制药公司负责美国市场，准备在2007年下半年在美国上市，预计此药在美国的销售额将超过1亿美元。目前MediGene公司正向欧洲药政当局提出Veregen^TM的上市申请。该药在FDA的申请成功，对全世界的植物药行业意义重大、影响深远。     

街头食品卫生质量研究与管理对策

街头食品作为一种快速、方便、灵活的经营方式近10多年来得到了迅猛的发展，现已成为食品经营活动的重要组成部分。但由于其经营方式的特殊性，给食品卫生的监督和管理工作带来了很大困难。目前，控制街头食品污染，保证其卫生质量，减少由此而引起的食源性疾病的发生，已成为食品卫生工作所面临的一个急待解决的新课题。1街头食品的基本特征1．l街头食品的经营者一般状况：街头食品生产经营者的构成主体是个体摊贩，占8｝6％’‘’‘’；街头食品摊贩农业人口占59．4％，非农业人口占41．6％，待业人员占23．0％，工人占5．5％，离退休人员…     

女人要有钱

“我富有过，我穷过，有钱比较好过！（I’ve been rich．I’ve been poor．Rich is better．）”这是一本畅销书的名字，‘中文译为（女人要有钱），作者是美国一家投资银行及证券管理公司的董事长，名叫茱蒂·瑞斯尼克。她的人生经历实在太曲折了。     

美国FDA法规信息跟踪

1、FDA机构职责和法规组织机构.1．1FDA机构美国食品药品管理局(Food and Drug Administration简称FDA)，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，     

美国发现HIV-2引起的艾滋病病例

HIV-2病毒引起的美国首例艾滋病病例已于最近得到确诊。虽然在西非常发现HIV-2感染病例,但在美国HIV-l是艾滋病的病因。由于在欧洲和巴西已发现HIV-2病毒,美国官方人事认为在北美发现HIV-2引起的艾滋病是不可避免的。 1987年初美国食品药物管理局(FDA)批准使用AZT(zidovudine)治疗艾滋病时,其他药物已开始进行人体试验。在这些候选药物中,2’,3’-     

胶原的新用途

美国加利福尼亚的一家小公司,即胶原公司,是食品和药物管理局批准的美国唯一可出售注射用胶原物质的一家公司。该公司通过出售一种能改善人们面容的注射用胶原而著名。现在这家公司打算将此用于身体的其它部位,已对胼胝、食管括约肌损伤、骨折进行了试验。     

东软PET研制成功并获得美国FDA

中国领先的IT解决方案与服务提供商——东软集团股份有限公司（以下简称“东软”）2009年5月28日正式对外宣布，由其全资子公司东软医疗系统有限公司自主研发NPET（正电子发射断层扫描装置）在中国沈阳研制成功，并获得了美国FDA（美国食品药物管理局）认证。由此，东软成为中国第一家能够生产并面向国际市场销售PET的公司。     

胡桃夹综合征的彩超诊断价值

胡桃夹综合征(Nut cracker syndrome，NCS)又称左肾静脉受压综合征，是走行于腹主动脉(AO)与肠系膜上动脉(SMA)间的左肾静脉(LRV)受压狭窄引起的一系列临床症状。本文对18例患者进行超声声像图分析总结，旨在探讨彩超对NCS的诊断价值。     

美国民间新闻组织设立制药企业向医生支付信息的数据库

美国制药公司正在公开向医生支付的信息，业界观察人士正对这些数据进行仔细审查，并邀请公众使用这些数据。非营利性民间新闻组织ProPublica从在公司网站公布支付信息的7家制药公司收集了这些信息，现在大张旗鼓地开通了数据库。这7家公司是葛兰素史克、阿斯利康、礼来、默克、辉瑞、强生和瑟法隆公司。     

成人胡桃夹现象与血尿关系探讨

胡桃夹现象（Nut—cracker phenomenon，NCP）又称左肾静脉压迫综合征（Left renal vein entrapment syndrome），是指左肾静脉（LRV）在腹主动脉（AO）和肠系膜上动脉（SMA）形成的夹角内受到机械性挤压而引起的反复发作性血尿和（或）蛋白尿。现将我院近3年收治的42例成人NCP患者的临床特点报道如下。     

最常见的6种掺假食物

近日，美国密歇根州立大学的研究人员在《预防》杂志上刊登了一项新的调查结果。他们指出，一些食品制造商为了降低生产成本，经常私自减少食品的制作原料或以次充好，生产难辨真伪的“掺假食物”。研究人员在对美国1305份“食品掺假案”进行调查分析后，披露了以下6种最常见的掺假食物。     

美国食品药品管理局的规定使人们更难起诉制药公司

本周《新英格兰医学杂志》有文章指出，美国食品及药品管理局（FDA）在其制订的新规定中加入了导言。导言使人们在被药品伤害后要起诉制药公司变得极为困难。这些没有得到任何公众认识的新规定6月30日生效。     

美国 Emory 大学护理教授 HelenS.O’shea 女士来兰讲学

美国Ｅｍｏｒｙ大学护理教授ＨｅｌｅｎＳ．Ｏ’ｓｈｅａ女士来兰讲学应甘肃省卫生厅的邀请，美国佐治亚州Ｅｍｏｒｙ大学护理部主任ＨｅｌｅｎＳ．Ｏ’ｓｈｅａ教授于１９９７年３月３１日至４月２日来兰州讲学。Ｏ’ｓｈｅａ教授就课堂和临床教学计划，美国护理教育和健...     

美国食品药品管理局批准使用克隆动物生产食品

美国食品药品管理局（FDA）已批准使用克隆动物，如牛、猪、山羊及其后代的肉、奶制作食品。他们认为，此类食品与以传统方法繁殖的动物制成的食品同样安全。     

国际新闻

美国：目标——所有的学校都有素食午餐 美国农业食品营养部门日前在调查中发现，随着全球年轻人对素食和环保的进一步认识，在美国已经有将近67％的学校会在食堂中为学生提供素食午餐，22％的学校甚至有8小时提供全素食品的餐厅，并且这一数字随着越来越多的素食者倡议书的出现还在增加。     

母亲压力大 孩子易肥胖

美国研究人员说，因母亲承受压力，美国数以百万计10岁以下儿童可能为寻求慰藉而大量摄入不健康食品，进而导致肥胖。     

治疗食管静脉曲张出血新药已向FDA提交申请

蒙特利尔一家医药产品开发公司H3 Pharma宣布,Sanvar IR的新药申请NDA已向美国食品及药物管理局(FDA)递交。该候选产品是一种生长激素抑制素类似物,用于食管静脉曲张破