高血压合并脑出血84例临床分析

目的:掌握高血压合并脑出血病人的临床特点,有效的预防脑出血的发生,提高治愈率,减少病死率.方法:特84例患高血压合并脑出血的病人进行临床分析.结果:患病高发年龄在49～58岁,平均年龄57.7岁;死亡33例,占39.9％,病死率与年龄成正比.结论:脑出血是高血压病最常见的并发症之一,并有高致残率和高死亡率,避免脑出血的发生主要措施是防治高血压病.     

高血压脑出血336例分析

目的探讨高血压脑出血病多种手术治疗方法,以指导手术方式的选择。方法回顾性总结2002年4月至2007年7月,手术治疗高血压脑出血病人336例。应用微创技术治疗147例,开颅手术治疗189例。结果病死率40%,致残率64%。结论结合患者自身条件、出血量、生命体征等特点选择微创治疗和开颅手术方法。     

肾移植术后高血压

肾移植受者中发生高血压是很普遍的，这不仅显著增加了心血管事件的发病率，也会影响移植肾功能，本文就肾移植术后发生高血压的研究进展作一综述。     

尿石症性肾衰患者的肾移植2例报告

报告２例尿石症性肾功能衰竭患者接受肾移植的临床情况，结果２例肾移植获成功；术后随访：１例２年７个月死于肝硬化、腹水及消化道大出血，１例术后５个月失去随访，认为此类患者肾移植成功的关键有３点：（１）认真做好术前检查，寻找病因；（２）术中注意手术方法与技巧的运用；（３）术后加强移植肾Ｂ超及Ｘ线的随访复查。     

多囊肾患者保留原肾的肾移植疗效分析

目的探讨多囊肾患者保留原肾的肾移植特点、手术方式及疗效。方法回顾性分析25例多囊肾患者肾移植前后原双侧肾脏体积变化以及移植肾功能恢复情况,以25例原发病为慢性肾小球肾炎肾移植患者为对照组。结果25例患者1年人/肾存活率分别为96.0%/92.0%,3年人/肾存活率为90.0%/90.0%;发生急性排斥反应7例(28.0%),移植肾失功2例(8.0%),死亡1例(4.0%);23例患者原肾脏逐渐缩小,左肾长、宽、厚由术前(20.72±4.40)cm、(14.11±2.45)cm、(9.01±1.05)cm缩小至(14.70±2.00)cm、(10.30±1.49)cm、(6.87±0.94)cm,右肾长、宽、厚由术前(20.11±2.64)cm、(15.10±2.14)cm、(9.18±0.96)cm缩小至(15.00±1.84)cm、(10.45±1.28)cm、(6.80±1.15)cm(P<0.05);23例患者移植肾功能稳定,血尿逐渐消失,术前血压(134.20±3.12)/(95.23±2.49)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),术后(128.58±2.59)/(92.34±3.40)mm Hg(P>0.05)。对照组1年人/肾存活率分别为100.0%/100.0%,3年人/肾存活率为96.0%/96.0%;发生急性排斥反应6例(24.0%),移植肾失功1例(4.0%),死亡1例(4.0%),与多囊肾组比较均P>0.05,差异无统计学意义。结论多囊肾患者肾移植,不切除原病变肾脏移植效果满意,移植后应严密观察患者移植肾功能、血尿和感染情况。     

高血压脑出血136例外科治疗分析

目的探讨高血压脑出血外科治疗的适应证、手术方法和疗效。方法对我院136例高血压脑出血住院手术患者的临床资料进行了回顾性分析。结果采用骨瓣开颅加用去骨瓣减压及小骨窗开颅术,治愈83例,残障13例,植物生存14例,死亡26例。结论正确运用微创技术和个体化治疗原则,可有效提高外科手术高血压脑出血的治愈率,降低死亡率、致残率。     

肾移植术后高血压

肾移植受者中发生高血压是很普遍的 ,这不仅显著增加了心血管事件的发病率 ,也会影响移植肾功能 ,本文就肾移植术后发生高血压的研究进展作一综述。     

80例高血压脑出血高压氧治疗临床分析

目的探讨高血压脑出血术后高压氧治疗效果。方法随机抽取150例高血压脑出血术后病人,治疗组80例,对照组70例;进行临床分析对比。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为79．3％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高血压脑出血术后常规高压氧治疗,疗效确切。     

高血压合并脑出血216例临床分析

目的:通过分析高血压脑出血患者的临床资料,总结高血压脑出血的诱发因素,发病特点,治疗疗效和防治策略.方法:回顾性分析216例高血压合并脑出血患者的临床资料,分析高血压脑出血患者的发病原因、病情特点,及诊疗经验.结果:高血压并发脑出血高发于＞45岁人群,具有致残致死率高等发病特点,发病与患者血压控制不良密切相关.结论:加强高血压患者的健康教育,规范高血压的药物治疗是降低高血压脑出血发病率的重要措施.     

肾移植后高血压的治疗观点

肾移植后高血压是移植后常见的一个并发症，降压治疗是保证病人长期生存和移植肾长期存活的一个重要措施。治疗以药物为主，采取个体化的治疗方案。     

自发性肾脏破裂出血18例

目的 提高对自发性肾脏破裂出血的诊治水平。方法 回顾分析18例自发性肾脏破裂出血患的临床资料。结果 肾包膜下出血10例，肾周血肿8例。其中错构瘤10例，保守治疗3例，肾切除2例，肿瘤剜除术5例；囊肿3例，保守治疗2例，探查血肿清除1例；移植肾破裂2例，均行移植肾切除；肾癌1例，行根治性肾切除；无明显原因2例，1例保守治疗，1例行血肿清除。结论 自发性肾脏破裂出血的治疗取决于原发病的性质及出血的严重程度。     

YL-1型颅内血肿粉碎仪对高血压脑出血的微创治疗

目的探讨微创治疗高血压脑出血的临床效果。方法根据CT定位，使用YL-1型颅内血肿粉碎仪对颅内血肿碎吸引流。结果治疗36例，存活出院34例，死亡2例。结论微创治疗高血压脑出血，操作简便、安全，疗效好，费用低，是对高血压脑出血治疗的有效的治疗方法。     

蹄铁形肾作为供肾的肾移植二例

目的探讨将蹄铁形肾作为供肾进行肾移植的可行性和安全性。方法利用1例蹄铁形肾，切开其峡部，将其分为2例供肾，对应的移植入配型成功的2例受者的髂窝内。术后对2例受者进行长期随访，并结合文献报道，总结蹄铁形肾作为供肾移植的经验。结果肾移植术中开放肾血流后，移植肾立即红润，术后第5天肾功能均恢复正常，随访至今，2例受者已存活7年，移植肾功能仍然保持良好。结论蹄铁形肾虽然为“边缘肾”，但作为供肾进行肾移植是安全和可行的。     

72例肾移植受者术后排斥反应发生状况的调查

目的 比较不同肾源及免疫治疗方案的肾移植术后排斥反应发生状况,寻找可有效监测排斥反应的观测指标.方法 回顾分析北京大学第一临床医学院72例进行肾移植术后,发生排斥反应的状况.结果 亲属肾移植与尸体肾移植,CsA+MMF+Pred和FK506+MMF+Pred两种免疫治疗方案的肾移植受者,术后1年内排斥反应发生率都无统计学差异(P>0.05);血压和体温能有效监测排斥反应.结论 肾移植术后仍需做好监测、护理工作,减少排斥反应的发生.     

肾移植术后早期消化道出血的危险因素分析及治疗

目的 研究肾移植患者术后早期发生消化道出血的危险因素及治疗方法.方法 回顾性分析266例次肾移植术后1个月内消化道出血患者的临床资料,用单因素logistic回归分析发病的相关因素,并用多元逐步logistic回归方法分析导致肾移植术后消化道出血的高危因素.总结消化道出血的治疗方法.结果 本组术后消化道出血发生率为10.5%,多发生于肾功能延迟恢复（DGF）期间,甲泼尼松总量、肺部感染、肝素透析及直接血管穿刺是肾移植术后发生消化道出血的高危因素.出血组患者移植肾脏近期存活率显著低于未出血组患者.及时、持续的抑制胃酸分泌有利于消化道出血的治疗.结论 DGF是发生消化道出血的高危时期,导致发病的危险因素多,及时、彻底地控制出血,适当调整免疫抑制剂的用量,积极预防肺部感染,合理应用透析方法有助于患者安全.应用多元逐步logistic回归分析,有助于判断消化道出血发生风险,并进行针对性的临床干预.     

多囊肾术前不切原肾同种异体尸肾移植11例报告

目的探讨多囊肾尿毒症患者肾移植术前小切多囊肾对肾移植的影响。方法对11例移植术前不切多囊肾尿毒症患者，在成功进行肾脏移植后进行经验总结。追踪术后移棺肾肾功能恢复及术后3年人／移植肾存活率和术后1年原肾体积及血尿变化情况。结果11例移植术前小切多囊肾的尿毒症患者，术后移植肾肾功能均能顺利恢复，占100％。人／移植肾3年存活率100％，移植后原肾体积逐步缩小，12个月内明显缩小20％-45％，血尿逐渐消失。2例术后因原多囊肾严重感染而手术切除（18％）。结论多囊肾尿毒症患者肾移植术前不切原病变肾也能收到满意的移植效果。     

Urinary F2-isoprostanes formation in kidney transplantation

BACKGROUND: Oxygen free-radical mediated lipid peroxidation has been implicated in many diseases such as chronic renal failure, hemodialysis and chronic kidney transplant rejection. However, insight into the role of free radical generation in kidney transplantation has been constrained by the limitations of current indexes of oxidant stress in vivo. Isoprostaglandin F2alpha type-III (iPF2alpha-III, formerly known as 8-iso-prostaglandin F2alpha) is emerging as a reliable marker of oxidant stress in vivo. The purpose of our study was to investigate iPF2alpha-III formation as an index of lipid peroxidation in the 5 d following kidney transplantation. METHODS: Urinary iPF2alpha-III measurements were performed by enzyme immunoassay from day I to 5 in 11 patients undergoing kidney transplantation. Results were compared with 11 healthy volunteers matched in sex, age and cigarette smoking. RESULTS: Urinary excretion of iPF2alpha-III at day 1 did not significantly differ between control and transplant group (111 +/- 17 vs. 92 +/- 10 pM/ mM creatinine, respectively, NS). Urinary iPF2alpha-III levels did not differ between day 1 to 5, and were not correlated to cold ischaemia time. CONCLUSION: Our study shows no evidence of enhanced lipid peroxidation in the first 5 d following kidney transplantation.     

Antihypertensive pharmacotherapy and long‐term outcomes in pediatric kidney transplantation

Hypertension (HTN) is common in pediatric recipients following kidney transplantation (KT). We retrospectively assessed the impact of HTN on long‐term (>10‐yr) outcomes in pediatric KT recipients (aged < 18 yr) at our center. Two hundred and ninety‐three pediatric KT recipients (83% living donor [LD]) with graft survival (GS) for ≥5 yr were studied. HTN was defined by antihypertensive medication use at five yr post‐KT. One hundred and sixty (55%) recipients did not have HTN, and 133 (45%) had HTN at five yr post‐KT. There were no differences in actuarial patient survival between cohorts. Actuarial GS at 15 and 20 yr was 68% and 53% for recipients without HTN, and 53% and 33% for recipients with HTN (p = 0.006). Among LD recipients using one antihypertensive, GS at 15 yr was 100% for those using an angiotensin‐converting enzyme inhibitor (ACEI) and 44% for those not using an ACEI (p = 0.04). Among these recipients, HTN treated with no ACEI was a significant risk factor for graft failure at >5 yr (hazard ratio [HR] = 2.5, p = 0.02), but HTN treated with an ACEI was not (HR = 0.6, p = 0.7). HTN at five yr post‐KT is associated with poorer long‐term GS in pediatric recipients, but ACEI therapy may enable better outcomes and should be studied further.