胰腺癌基因肿瘤标记物研究进展

癌基因与抑癌基因的失衡导致了胰腺癌的发生。这些癌基因和抑癌基因肿瘤标志物在早期诊断胰腺癌方面具有一定的敏感性和特异性，联合检测这些基因肿瘤标记物有助于胰腺癌早期诊断。     

hTERT基因检测诊断早期小肝癌的临床价值

原发性肝癌的病因迄今不明，由于肝癌特异性指标如AFP、PZVKAⅡ等在小肝癌中很少表达，传统的血清AFP检测又存在很大的局限性，因此众多学者致力于寻找更好的肿瘤标志物以早期监测肝细胞癌变。1998年2月～2002年6月，我们应用RTPCR法，检测了65例原发性肝癌患者癌组织端粒酶逆转录酶hTERT基因表达，旨在探讨其在小肝癌早期诊断中的意义。     

乙型肝炎病毒感染与肝细胞癌DNA甲基化研究进展

长期慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是肝细胞癌（HCC）发生的主要危险因子之一，近年来研究发现HCC的发生发展与表遗传学特别是抑癌基因启动子区CpG岛高甲基化关系密切，其发生可能是一个早期分子事件，具有基因特异性和肿瘤特异性，还可对肝癌的早期诊断和病情预后的监测及其防治具有重要意义。本文就HBV感染与HCC相关抑癌基因甲基化的研究现状作一综述。     

肝癌基因治疗研究进展

肝癌的基因治疗是肿瘤基因治疗的研究热点之一,其治疗方案包括:抑癌基因治疗,反义基因治疗,自杀基因治疗,免疫基因治疗等。本文对肝癌基因治疗作一综述。 一、抑癌基因治疗 癌基因的激活或抑癌基因的失活有助于肿瘤的发生发展,不同肿瘤发生异常变化的这两类基因的构成谱系均不完全相同,可以利用这些基因及其表达产物的特征及变化对肿瘤进行诊断,也可以通过阻断癌基因的表达或恢复抑癌基因的功能来抑制肿瘤的发展或恢复其正常     

胃癌患者血浆microRNA-155的表达及其临床意义

<正>早期发现、早期诊断、早期治疗是提高胃癌生存率的重要措施。探索经济有效、安全简便的筛查方法和特异性及敏感性均较好的肿瘤标记物对提高胃癌的检出率具有重要意义。microRNA-155(miR-155)为癌基因B细胞整合集簇(BIC)的表达产物,有研究发现其在结直肠癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤中表达增加,其可能参与了肿瘤的发生与发展。本文拟通过检测胃癌及胃炎患者血浆miR-155水平,研究胃癌患者血浆miR-155表达     

肝癌中转化生长因子(TGF)-β信号转导通路的研究进展

肝细胞肝癌(HCC)是常见的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。其发病机制仍不清楚,已有的研究集中在遗传学改变导致的肿瘤抑制基因功能缺失、癌基因突变和异常扩增方面,进一步研究则表明转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)信号转导通路在其中发挥着双重调控作用:在肿瘤发生的起始阶段TGF-β扮演着肿瘤抑制者的角色,而在进展期TGF-β起着促使肿瘤细胞浸润转移的作用。对其作用机制的深入阐述对肝癌的早期筛查、早期诊断、靶向治疗有很重要的意义。     

原发性肝癌多基因异常的研究

肿瘤分子生物学和分子遗传学研究表明：肿瘤的发生和演变为多种遗传学事件积累的结果，其中原癌基因激活和抑癌基因失活是肿瘤发生发展的两类重要遗传学改变原发性肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病机制尚不清楚．但近几年研究发现多种癌基因的异常表达和结构异常与原发性肝癌有关；限制性片段长度多态性（RFry）分析表明人类肝癌染色体IP，4q，sq，回IP，回扣和17P存在较高频率的余合缺失，提示原发性肝癌的发生、发展还需要多个抑癌基因失活的参与．目前国内外对肝癌癌基因和抑癌基因的研究多集中在单基因异常的报道，缺乏对肝癌…     

人宫颈癌基因在消化系肿瘤中的表达及其临床意义

人宫颈癌基因（HCCR）是在宫颈癌中发现的一个新的癌基因，可能通过负向调节p53而促进肿瘤发生。目的：检测HCCR在人胃癌、结肠癌、肝癌中的表达，探讨其与肿瘤临床病理特征的关系。方法：以免疫共沉淀法检测HCCR在消化系肿瘤患者外周血中的表达，以细胞免疫荧光和免疫细胞化学染色检测HCCR在消化系肿瘤细胞株中的定位和表达．以免疫组化方法检测HCCR在肿瘤组织中的表达，并分析其与肿瘤临床病理特征的关系。结果：HCCR在消化系肿瘤患者外周血中有表达，肿瘤细胞株中其表达定位于细胞膜和细胞质。HCCR在人胃癌、结肠癌、肝癌组织中的阳性表达率显著高于相应正常或癌旁组织（P〈0．05）。HCCR的阳性表达率与胃癌部位和肝癌组织学分级显著相关（P〈0．05），与其他肿瘤临床病理特征均不相关。结论：HCCR在人消化系肿瘤细胞和组织中表达较强，可能与肿瘤的发生、发展有关，有望成为消化系肿瘤诊断的标记物。     

基因标志物在肝癌诊断中的临床价值

肝癌的发生与肝炎病毒感染、致癌物作用、癌基因或癌相关基因激活、抗癌基因失活或胚胎期某些癌基因重新复活等诸多因素有关，并经启动、促进、演变多阶段的发病过程。临床匕肝癌确诊时已多属中、晚期，缺乏有效治疗，术后易复发及远处转移，预后较差，早诊断、早治疗至关重要。早期诊断和术后复发监测仍是临床研究的重点。[第一段]     

早期肝癌无创诊断之匙——循环游离DNA联合型液体活检

循环游离DNA(cfDNA)被认为是诊断早期肝癌极具研究前景的液体活检切入点。但不少研究证实单独使用cfDNA作为检测指标其诊断效能缺乏稳定性，尤其是单纯定量分析并不能很好地反映肿瘤情况。而更多研究表示cfDNA适宜多指标联合检测或与其他肝癌诊断标志物进行联合检测。本文回顾了截至2021年7月以cfDNA为出发点的联合型液体活检相关文献，归纳了现有研究中的各联合检测方式，首次就其联合诊断方法的诞生及研究进展进行简要综述，进一步明确cfDNA联合液体活检在诊断早期肝癌中的重要意义与潜力，以期为更好地利用肝癌诊断标志物提供探索思路。     

缺氧对人肝癌细胞株SMMC7721中HCCR表达的影响及其调控机制

背景：缺氧是实体瘤微环境的基本特征之一。人宫颈癌基因（HCCR）是新近发现的一种癌基因．在多种人类肿瘤中过表达。然而,尚缺乏HCCR在肿瘤缺氧环境中的表达及其调控机制的研究。目的：探讨缺氧对人肝癌细胞株SMMC7721中HCCR表达的影响及其调控机制。方法：SMMC7721细胞分别接受缺氧培养以及LY294002（P13K特异性抑制剂）和PD98059（MEK1特异性抑制剂）预处理＋缺氧培养,以蛋白质印迹法检测HCCR表达：将含HCCR启动子片段的荧光素酶报告基因质粒转染SMMC7721细胞,检测缺氧对HCCR启动子转录活性的影响。结果：缺氧环境下SMMC7721细胞中HCCR蛋白表达和转录活性均较常氧环境中升高,LY294002和PD98059可抑制缺氧环境下HCCR蛋白表达。结论：缺氧状态下人肝癌细胞株SMMC7721中HCCR蛋白表达和启动子转录活性增高。可能是肿瘤细胞在缺氧实体瘤组织中存活和快速增殖的重要机制之一。缺氧状态下HCCR蛋白表达受P13K／Akt和MAPK这两条信号通路的调节。     

人宫颈癌基因RNA干扰真核表达载体的构建及其稳定转染胰腺癌细胞株的建立

目的:构建针对人宫颈癌基因2(HCCR2)有效靶点的RNA干扰真核表达载体,鉴定获得干扰质粒稳定转染的人胰腺癌PANC1细胞株.方法:设计并合成多个针对HCCR2基因的RNA干扰序列,并将其插入真核表达慢病毒载体pGCsi-H1/Hygro/NEGative,通过测序和与HCCR过表达载体共转染293T细胞后行West...     

人宫颈癌基因在胃癌中的表达及其意义

目的 探讨人宫颈癌基因(human cervical cancer oncogene,HCCR)在人胃癌组织和胃癌细胞株中的表达及其与临床病理特征的关系,初步评价HCCR在胃癌发生中的作用及其意义,为寻找胃癌新的诊断标志物另辟新径.方法 采用Western blot方法检测SGC-7901、BGC-823胃癌细胞系中HCCR蛋白表达;采用免疫组化法检测30例胃癌患者的癌组织和10例癌旁正常组织中HCCR蛋白表达.结果 HCCR蛋白在两种不同分化程度的胃癌细胞株中均有阳性表达;胃癌组织中HCCR阳性表达率为73.3%(22/30),其表达位于细胞的胞膜和胞质,10例癌旁正常组织均为阴性表达,两者差异具有统计学意义(P＜0.01).HCCR的表达与胃癌患者的年龄、性别、浸润深度、组织分型、肿瘤分化程度及有无淋巴结转移均无显著相关性(P＞0.05).结论 HCCR与胃癌的发生密切相关,可能是反映早期胃癌发生的重要生物学指标之一.     

Values of mutations of K-ras oncogene at codon 12 in detection of pancreatic cancer：15-year experience

AIM: To summarize progress in the study of K-ras gene studies in pancreatic cancer and its potential clinical significance in screening test for early detection of pancreatic cancer, and to differentiate pancreatic cancer from chronic pancreatitis in recent decade. METHODS: Literature search (MEDLINE 1986-2003) was performed using the key words K-ras gene, pancreatic cancer, chronic pancreatitis, and diagnosis. Two kind of opposite points of view on the significance of K-ras gene in detection early pancreatic cancer and differentiation pancreatic cancer from chronic pancreatitis were investigated. The presence of a K-ras gene mutation at codon 12 has been seen in 75-100% of pancreatic cancers, and is not rare in patients with chronic pancreatitis, and represents an increased risk of developing pancreatic cancer. However, the significance of the detection of this mutation in specimens obtained by needle aspiration from pure pancreatic juice and from stools for its utilization for the detection of early pancreatic cancer, and differentiation pancreatic cancer from chronic pancreatitis remains controversial. CONCLUSION: The value of K-ras gene mutation for the detection of early pancreatic cancer and differentiation pancreatic cancer from chronic pancreatitis remains uncertain in clinical practice. Nevertheless, K-ras mutation screening may increase the sensitivity of FNA and ERP cytology and may be useful in identifying pancreatitis patients at high risk for developing cancer, and as a adjunct with cytology to differentiate pancreatic cancer from chronic pancreatitis.     

C35基因诱饵表达载体的构建及活性检测

目的C35是一种新型的乳腺癌肿瘤标志基因,在乳腺癌细胞中存在普遍性高表达,可作为乳腺癌早期诊断的标志分子。为了进一步揭示C35基因在乳腺癌的发生和发展中对癌细胞的调控和信号转导机制,本研究拟构建C35基因的酵母双杂交诱饵表达载体,并进行自激活活性和诱饵蛋白毒性检测。方法采用RT-PCR自乳腺癌T47D细胞中克隆C35表达序列,合成3种C35基因片段,连接入诱饵表达载体pGBKT7,采用选择性培养皿和β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase)分析检测重组质粒的自激活活性和细胞毒性。结果3种诱饵表达载体经鉴定全部克隆成功,其中C35全长基因的表达产物对酵母细胞具有生长抑制作用,两种截短体C35 1-153和C35 154-348不具有自激活活性和细胞毒性,无需3-AT抑制。结论C35全长基因的诱饵表达载体可能具有抑制酵母细胞自身蛋白表达系统的作用,两种截短体重组载体可应用于乳腺癌T47D cDNA文库双杂交筛选。     

Gene therapy for gastric cancer： A review

Gastric cancer is common in China, and its early diagnosis and treatment are difficult. In recent years great progress has been achieved in gene therapy, and a wide array of gene therapy systems for gastric cancer has been investigated. The present article deals with the general principles of gene therapy and then focuses on how these principles may be applied to gastric cancer.     

胰腺癌早期诊断难点的思考

胰腺癌恶性程度及病死率极高,目前针对早期胰腺癌的诊断方法仍不理想。分析早期胰腺癌诊断的难点,应重视不明原因的腹部和背部疼痛、黄疸以及突发糖尿病等临床预警症状。同时,应采用CA19-9、CEA等多种肿瘤标志物联合检测,关注生化检测指标,推广KAI1、p53等基因突变的检测,尤其是探索miRNA在临床诊断中的价值十分有意义。此外,应逐步采取超声、CT、磁共振以胆管造影术、经内镜逆行胰胆管造影、PET-CT等影像学检查方法,以及有效获取细胞学检测标本,以达到早期诊断胰腺癌的目的。     

Artificial intelligence technique in detection of early esophageal cancer

Due to the rapid progression and poor prognosis of esophageal cancer(EC), the early detection and diagnosis of early EC are of great value for the prognosis improvement of patients. However, the endoscopic detection of early EC, especially Barrett's dysplasia or squamous epithelial dysplasia, is difficult. Therefore, the requirement for more efficient methods of detection and characterization of early EC has led to intensive research in the field of artificial intelligence(AI). Deep learning(DL) has brought about breakthroughs in processing images, videos, and other aspects, whereas convolutional neural networks(CNNs) have shone lights on detection of endoscopic images and videos. Many studies on CNNs in endoscopic analysis of early EC demonstrate excellent performance including sensitivity and specificity and progress gradually from in vitro image analysis for classification to real-time detection of early esophageal neoplasia. When AI technique comes to the pathological diagnosis, borderline lesions that are difficult to determine may become easier than before. In gene diagnosis, due to the lack of tissue specificity of gene diagnostic markers, they can only be used as supplementary measures at present. In predicting the risk of cancer, there is still a lack of prospective clinical research to confirm the accuracy of the risk stratification model.     

粪便基因甲基化分析对大肠癌的早期诊断价值

目的探讨人粪便中分泌型卷曲相关蛋白(SFRP2)及增生性息肉蛋白(HPP1)基因甲基化分析对患者大肠癌诊断的价值。方法从30例结直肠癌患者、30例结直肠腺瘤患者及30例正常对照者的粪便中分别提取DNA,采用甲基化特异性PCR(MSP)技术分析其SFRP2及HPP1基因甲基化状态。结果大肠癌、腺瘤和正常对照组的SFRP2基因甲基化阳性率分别为66.6%(20/30)、50.0%(15/30)和3.3%(1/30)。大肠癌、腺瘤和正常对照组的HPP1基因甲基化阳性率分别63.3%(19/30)、43.3%(13/30)和6.6%(2/30)。结论 SFRP2和HPP1基因甲基化是大肠癌进展过程中的早期事件。粪便SFRP2和HPP1基因甲基化分析可望成为大肠癌早期无创诊断的新途径。