司帕沙星与洛美沙星的抗生素后效应

对比研究两种新氟喹经物司帕沙星和洛美沙星的抗生素后铲应。方法：应用ＡＶＡＮＴＡＧＥ自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应。结论ＳＰＬＣ和ＬＭＬＸ均可产生明显的后效应,提示设计药药方案时均应考虑抗生素后效应的因素。     

格帕沙星与氧氟沙星体外抗生素后效应研究

本研究比较了一种5-甲基取代的氟喹诺酮格帕沙星与氧氟沙星的体外抗生素后效应。应用光密度法测定抗生素后效应。格帕沙星与氧氟沙星对大肠埃希菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌均显示了较长的抗生素后效应，其中格帕沙星对金黄色葡萄球菌的抗生素后效应长于氧氟沙星。本结果对于设计临床给药方案具有一定的指导意义。     

氟罗沙星与洛美沙星的抗生素后效应对比研究

目的:对比研究两种新氟喹诺酮药物氟罗沙星和洛美沙星的抗生素后效应。方法:应用AVANTAGE自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应。结果:氟罗沙星和洛美沙星对G 球菌和G-杆菌均产生明显的后效应,并随抗菌药物浓度的增大,对受试菌的后效应显著延长,呈现明显的浓度依赖性;经t检验,氟罗沙星对金葡菌和大肠杆菌、绿脓杆菌的后效应较洛美沙星长。结论:氟罗沙星和洛美沙星均可产生明显的后效应,提示设计给药方案时均应考虑抗生素后效应的因素。     

加替沙星与培氟沙星的抗生素后效应比较

目的研究新喹诺酮类药物加替沙星(GTLX)的抗生素后效应,并与培氟沙星(PFLX)进行对比.方法应用AVAN-TAGE自动微生物分析仪的学密度法测定抗生素后效应.结果GTLX的1×MIC对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌在35℃培养1h产生的抗生素后效应分别为1.29h、0.98h、0.95h,PFLX分别为0.9h、0.81h和0.85h.随抗菌药物浓度增大而两药PAE均明显延长,经T检验,GTLX对表皮葡萄球菌的抗生素后效应较PFLX明显延长,而对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抗生素后效应差异无统计学意义.结论GTLX与PFLX均产生明显的抗生素后效应,并呈现明显的剂量依赖性,提示设计给药方案时均应考虑其抗生素后效应因素.     

4种头孢菌素的抗生素后效应影响因素

目的：研究头孢呋辛（ＣＸＭ）、头孢噻肟（ＣＴＸ）、头孢哌酮（ＣＰＺ）、头孢地嗪（ＣＤＺＭ）的抗生素后效应及药物浓度、接触时间、菌种等因素的影响。方法：采用ＡＶＡＮＴＡＧＥ全勇自动微生物分析仪、用光密度法测定４种抗生素不同浓度对２种共１２株临床常见致病菌不同反应时间的体外抗生素后效应（ＰＡＥ）。结果：４种头孢菌素类药物对革兰阳性球菌有较明显的ＰＡＥ，对革兰阴性杆菌ＰＡＥ较小甚至没有或为负值；药物浓度     

3种氟喹诺酮类药物抗生素后效应的研究

应用AVANTAGF分析仪的光密度法测定了环丙沙星（CPLX）、氧氟沙星（OFLX）和氟罗沙星（FLRX）的抗生素后效应（PAE）．结果表明氟喹诺酮类抗菌药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE．并随抗菌药物浓度的增大、对受试菌的PAE逐渐延长．呈现了明显的浓度依赖性；3种抗菌药物对铜绿假单胞菌的PAE都较长．MIC均较小．显示了良好的杀菌效果：氯罗沙星对除金葡球菌之外的受试菌的PAE均比其它2药较长．PAE的存在提示在临床设计给药方案时．可适当延长给药间期．减少给药次数与剂量．仍能维持抗菌效果。     

氨基糖甙类抗生素的体外抗生素后效应研究

目的 观察氨基糖甙类抗生素庆大霉素(GN)、奈替米星(NTL)和阿米卡星(AMK)的体外抗生素后效应(PAE).方法 应用AVANTAG全能自动化微生物分析仪用光密度测定法测定GN、NTL和AMK对4种共20株受试菌的PAE.结果 3种氨基糖甙类抗生素对受试革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE,亚抑菌浓度(1/2MIC)时也存在PAE,PAE值随药物浓度的增加而增大(P<0.05),表现出强的浓度依赖性,不同菌株产生不同的PAE.结论 PAE的存在提示设计氨基糖甙类抗生素给药方案时可减少给药次数,延长用药间歇,维持药物疗效,从而减轻毒副作用.     

抗生素后效应

抗生素后效应是近年来在抗生素化疗领域中受到重视的一种新理论。本文将各种抗生素的抗生素后效应加以综述。     

甲磺酸帕珠沙星对临床常见致病菌体外抗菌活性及抗生素后效应观察

目的：观察甲磺酸帕珠沙星对临床常见致病菌的体外抗菌作用及对大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌的抗生素后效应（PAE）。方法采用琼脂稀释法测定甲磺酸帕珠沙星对临床常见致病菌的最低抑菌浓度（MIC）;采用稀释法和菌落计数法观察甲磺酸帕珠沙星不同浓度时对大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌的 PAE。结果甲磺酸帕珠沙星对临床常见致病菌存在较强的抗菌活性;药物在浓度为8 MIC、4 MIC、2 MIC 时,对大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌产生明显的 PAE,且随着药物浓度的增大,PAE 值随之增大。结论甲磺酸帕珠沙星对对大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌存在明显的 PAE,且测试菌对甲磺酸帕珠沙星存在浓度依耐性。     

阿莫西林与庆大霉素或奈替米星联合应用PAE的比较

目的 阿莫西林（ＡＭＰＣ）与庆大霉素（ＧＭ）或奈替木星（ＮＴＬ）联合应用抗生素后效应（ＰＡＥ）的比较。方法 应用光密度法测定ＰＡＥ。结果ＡＭＰＣ单用时对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌有较长的ＰＡＥ，对大肠埃希氏菌ＰＡＥ甚小；ＧＭ和ＮＴＬ单用对Ｇ＋球菌的ＰＡＥ亦很明显，对大肠埃希氏菌ＰＡＥ稍短，但比单用ＡＭＰＣ要长。ＮＴＬ的ＰＡＥ比ＧＭ长，可能与受试菌对ＮＴＬ敏感性高于ＧＭ有关。三种药物ＰＡＥ均有随药物浓度增加而延长的趋势。ＡＭＰＣ与４倍ＭＩＣ的ＧＭ或ＮＴＬ联用时对受试菌的ＰＡＥ均呈协同或相加效应；对Ｇ＋球菌的联合ＰＡＥ比Ｇ－杆菌明显延长；ＡＭＰＣ与 ＮＴＬ的联合ＰＡＥ长于与 ＧＭ联合的ＰＡＥ。结论 ＡＭＰＣ与 ＧＭ或ＮＴＬ联用时延长给药间隔，仍可维持强大的抗菌活性，减轻不良反应，ＡＭＰＣ与ＮＴＬ联用优于与ＧＭ联用。     

抗生素后效应

目的：介绍各种抗生素的抗生素后效应，为临床给药间隔提供参考数据。方法：综述各种抗生素的抗生素后效应概况。结果：提供了各类常用抗生素和联合用药后效应的时间。结论：抗生素后效应为临床设计合理的给药方案提供科学依据，指导临床更合理地使用抗生素。     

甲氟哌酸药代动力学研究

本文报道国产甲氟哌酸片剂的人体药代动力学研究结果。血、尿药物浓度用微生物打孔法测定。健康志愿者口服甲氟哌酸400mg片剂后,体内药物转运过程符合一室开放模型。甲氟哌酸的血药浓度达峰时间、峰浓度为1.27小时和4.76μg/ml。T_(1/2)Ka和T_(1/2)Ke分别为0.22和10.40小时。研究结果表明,甲氟哌酸吸收快,达峰迅速,血清峰浓度有所提高,消除半衰期长,体内分布广泛,值得在临床推广使用。     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星的含量

采用高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星的含量。用RP -C18色谱柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,以0 0 2 5mol·L- 1磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至 3 1± 0 1) -乙腈 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 0ml·min- 1,检测波长为 2 77nm ,温度室温 ,甲磺酸培氟沙星在 4 0～ 80 μg范围内 ,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系 (r =0 9999) ;平均回收率为 99 92 % ,RSD =1 32 % (n =5 ) ,方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

目的:用HPLC法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量.方法:采用XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm),以冰醋酸-甲醇-水(1%:50:50)为流动相,检测波长为276 mm.结果:平均回收率为99.6%,RSD为1.0%.结论:该方法准确可靠,适合于甲磺酸培氟沙星胶囊的含量测定.     

抗生素后效应与合理用药

抗生素后效应是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降到低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.介绍了氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、抗产超广谱β-内酰胺酶菌属药物的后效应及联合用药对抗生素后效应的影响,旨在指导临床合理用药.     

甲磺酸培氟沙星凝胶剂的研制

目的:研究甲磷酸培氟沙星凝胶剂的处方、制备工艺、质量控制及稳定性。方法:采用CMC-Na为基质制成凝胶剂,用双波长紫外分光光度法测定甲磺酸培氟沙星的含量。结果:平均回收率为100.0％,RSD为0.2％,稳定性好,临床疗效较好。结论:该制剂适合于临床应用。