橡皮样神经纤维瘤病1例报告

橡皮样神经纤维瘤病(Neayofibromatosis ,NF)临床上属于少见,作者于2 0 0 3年2月曾经治疗1例,症状典型。1　病例介绍患者,男,2 2岁,农民,未婚。因全身皮肤咖啡色斑片2 2年,伴左腿巨大肿物。该患者因怕影响婚娶而首次就诊于我院皮肤科。患者自出生后即发现左侧臀部有一约1分硬币     

多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病临床少见，近年遇见1例，并经手术病理证实，今作报道。     

多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病是一种全身性显性遗传疾病，一般有皮肤病变，并常伴有周围神经、中枢神经、骨骼、肌肉和分泌器官的病变。该病临床中不多见，容易误诊。近日我科收治一名多发性神经纤维瘤病患者，除四肢、躯干多处生有肿瘤外，鼻部可见一较大肿瘤，严重影响外观，现介绍如下...     

多发性神经纤维瘤病误诊1例报告

<正> 患女,10岁,因脊柱侧凸2年余入院。既往无特殊病史。查体:脊柱左侧凸畸形,以胸腰段为主。腰背部可见大面积色素沉着。脊柱X线片示:脊柱略呈“S”形,T10至L1椎体左凸,无骨质破坏。Cobb法侧量左侧凸55°。入院诊断为:原发性脊柱侧凸。行手术治疗,术中发现患儿腰骶部有一皮下结节,活检后病理报告为神经纤维瘤。追问病史,患儿姨妈曾被诊断为“多发性神经纤维瘤病”。故修正诊断为:多发性神经纤维瘤病。     

巨大多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤（ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｍａ）是原发于神经主干或末梢的神经轴索鞘雪旺细胞及神经内、外束膜细胞的良性肿瘤。多见于皮肤组织，也可发生在胸腹腔内、头面部及四肢躯干。如发生在颌面部对外观影响较大，肿瘤巨大时，可波及相邻器官而危及生命。我院１９９８年收...     

多发性脑膜瘤并发神经纤维瘤病1例报告

多发性脑膜瘤并发神经纤维瘤病在临床上较罕见,国内报道尚不多见。本院1988年11月收治一例现报道如下。患者女性,农民,27岁,住院号186022,因双耳聋6个月,头痛3个月入院。上述两种症状均呈进行性加重。查体:     

家族性多发性神经纤维瘤病1例报告

家族性多发性神经纤维瘤病１例报告赵军白俊刘立民（中国人民解放军第２２２医院泌尿外科１３２０１１）１病历摘要患者男，２９岁，因右侧腰部胀痛１年，加重１个月于１９９５年７月１２日入院。患者由８岁开始全身皮下出现多个大小不等肿物，逐渐增多，现全身皮下已达数...     

多发性神经纤维瘤病二例报告

多发性神经纤维瘤病为一种多发的纤维瘤,现报告二例如下: 病例一、患者,男、52岁,山东人,住院号:77077,20年前腰背部生2、3个小肿物,半年后骶尾部生长一个小肿物,生长较以前者略快,不痛,无痒感,肿物逐渐增大,以后身上多处发现大小不等的肿物,来诊时发现骶尾     

多发性神经纤维瘤病一例报告

多发性神经纤维瘤病(Multiple neur-ofibromatosis)又名 Von Recklinghausen氏病,属于小儿神经皮肤综合征中的一种病变。现报告1例如下: 患儿男性,8岁,南昌籍。住院号118460。因全身性抽搐一次于83年12月10日入院。患儿入院前一天突发全身性抽搐,历时数分钟     

全身多发性神经纤维瘤病1例

患者 ,男 ,73岁 ,因意识不清 2小时入院。查体 :全身皮肤黏膜无感染 ,头面、躯干、四肢均可见大小不等 ,大如鸡蛋 ,小如芝麻绿豆 ,质地较软、固定、带蒂、能推动的珠样结节遍及全身。锁骨上浅在淋巴结未触及 ,两侧瞳孔等大等圆约 0 .1 5ｃｍ ,对光反射存在 ,两侧鼻唇相等 ,伸舌不合作 ,颈软 ,两肺可闻及湿性口罗音。心界无扩大 ,心音有力 ,节律齐 ,心率 72次 /分 ,杂音 (-) ,腹平软 ,肝脾未触及。四肢肌力检查不合作 ,深浅感觉检查不合作 ,共济运动检查不合作 ,克氏征 (-) ,病理征 (-)。讨论　多发性神经纤维瘤病是一种生长缓慢的良性肿瘤 ,…     

神经纤维瘤病致多发性神经纤维瘤1例

1临床资料患者男，40岁，因进行性双下肢无力1年伴右下肢疼痛1个月于1999年10月入院。患者1992年2月曾行L3椎管内肿瘤切除术，术后病理证实为神经纤维瘤。1996年4月又行左听神经瘤切除术，术后病理诊断仍为神经纤维瘤。入院检查：全身可见10余个绿豆大小肿块，质地较硬，位于皮下，与皮肤无粘连，局部有棕褐色色素沉着。双乳头连线平面以下痛觉减退，双下肢肌力Ⅱ～Ⅲ级，肌张力增高，腱反射亢进，病理征（+）。腰穿：初压12mmHg，奎肯试验示完全性梗阻。脑脊液清亮，细胞数6×106/L，蛋白定量0.48g/L。MRI示T5～T8椎管内多发肿瘤，分别…     

多发性神经纤维瘤病1家系7例

多发性神经纤维瘤病是一种遗传性疾病。临床较少见。其临床特征主要为色素斑和全身分布大小不等坠瘤。我科于 2 0 0 1年 2月在门诊遇到母子二人同病就诊 ,通过家系调查得知其家族中共有 7人患病 ,报告如下。1　临床资料先征者 (Ⅱ4 ) ,女 ,6 1岁 ,河南人 ,农民。 12岁时左侧腰背部出现多数褐色斑疹。 18岁开始胸部、背产出现数个黄豆大小圆形小柔软肿物 ,并缓慢增大增多 ,波及全身 ,无自觉症状。因面部、颈部肿物增大 ,影响美观 ,2 0 0 1年 2月 11日前来就诊。体检 ,一般情况好 ,智力发育正常 ,心肺无异常。皮肤科检查 :面、颈、躯干、四肢…     

多发性神经纤维瘤病

多发性神经纤维瘤病 (VonRecklinghausenDisease)。是一种生长缓慢的良性肿瘤。分界较清楚。临床上主要表现牛奶咖啡色斑皮肤损害和皮肤纤维瘤。起源于神经鞘膜细胞。周围神经纤维瘤病 (NF1 )在英国的发病率为1 /5 0 0 0。本病为常染色体显性遗传。也有散发病例 ,NF1基因定位于 1 7q1 1 .2跨距 35 0kb的基因组DNA转录形成。包含 6 0个外显子的 1 3kbmRNA ,负责编码由 2 81 8氨基酸组成的神经纤维蛋白。其基因的突变可导致神经纤维蛋白的截断及下调ras的基因功能丧失(1 ) ,神经纤维蛋白的分子量约为 32 7kDa(2 ,3 ) 。 (NF1 基因 2 1 …     

混合型神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病也叫作Von—Recklinghausen氏病。是一种神经—皮肤综合征。本病首先为Smith氏在1849年所描述。于1882年Von—Fecklinghausen氏从临床表现及病理特征作了全而论述。随即国内外     

复发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病为一种与遗传因子有关的先天性肿瘤疾患,临床表现为局部褐色素斑、多发性纤维软瘤等特点,瘤体常侵蚀骨组织致畸形变异,如脊柱侧突、胫骨增长、腓骨缩短等。我院收治1例神经纤维瘤病,瘤组织经局部切除后多次复发,严重影响行走,最后导致截肢。患者蔡×,女,21岁,1984年12月20日入院。     

神经纤维瘤病Ⅱ型1例报告

１ 临床资料 患者，男性，１７岁。４年前无明显诱因出现颈部及腋下肿块，逐渐增大，近２个月肿块增大明显，伴听力下降，语言不情。查体；一般情况尚可，发育、营养中等，生命体征正常。右颈部及腋下分别可见～肿物，大小约 ２０ｍｍ × ３０ｍｍ，质地中等，表面光滑无粘连，可推动，轻度压痛，皮肤粘膜未见异常。临床诊断①颈部肿物（转移瘤），②神经纤维瘤病？胸部照片：右上肺尖及右上肺野外带见两个类圆形密度增高影，大小分别为１５ｍｍ × ２０ｍｍ，２４ｍｍ × ２７ｍｍ，密度均匀，边缘光滑清晰。侧位片病灶靠前胸壁，上部肿块…     

遗传性多发性神经纤维瘤病3例

1 病例报告 例1 女,40岁。因全身广泛皮下包块近40年,来院就诊。自述自幼胸背部、右下腹即出现小结节,逐渐长大,并扩散至四肢及面部,右下腹部数个小包块还融合成了一个拳头大的包