当归配方颗粒与当归饮片质量对比分析

目的:对比当归配方颗粒与饮片的质量。方法:应用高效液相色谱法,对当归配方颗粒与当归饮片中阿魏酸的含量等进行评估,对比二者质量。结果:在0.033~0.165μg范围内,阿魏酸线性关系良好;阿魏酸峰面积RSD为1.05%,精密度良好;阿魏酸RSD=0.92%,重复性良好;对峰面积积分值测定,RSD=1.17%,表明稳定性良好。当归饮片含水量为1.6mL,百分比为6.3%;当归配方颗粒含水量为0.6mL,百分比为2.90%。当归配方中阿魏酸含量为0.057%,当归饮片为0.050%。结论:当归配方颗粒中测定阿魏酸含量的方法可靠、简单、有较强的重复性,在当归配方颗粒质量控制中,可以作为有效的方法参与评定,有重要的实施价值。     

当归药材及当归身饮片高效液相色谱特征图谱研究

目的:建立当归药材及当归身饮片高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并通过对当归药材和当归身饮片特征图谱的比较分析,为当归药材和当归身饮片的质量控制提供参考依据.方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2％乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速...     

山茱萸饮片质量考察

目的:全面考察山茱萸饮片的质量。方法:按《中国药典》2000年版一部,检验了水分,总灰分与酸不溶性灰分,水溶性浸出物,并应用高效液相色谱法,测定了马钱苷的含量。结果:山茱萸中含水分12.2%~15.0%,总灰分4.7%~5.3%,酸不溶性灰分0.05%~0.24%,水溶性浸出物50.2%~59.0%;按干燥品计,马钱苷含量为0.93%~1.15%。结论:通过以上检验,可全面了解山茱萸饮片的质量。     

对当归不同产地的药材质量进行分析与综合评价

目的：对当归不同产地的药材质量进行具体的分析与评价.方法：本文按着省份的不同通过HPLC法、硫酸-苯酚等方法对分别对甘肃、云南、四川、湖北、陕西、贵州以及宁夏等不同产地的当归进行阿魏酸含量、含糖量以及挥发油和浸出物的含量进行相关的测定.结果：当归药材所在的产地不同,对药材中有效成分的含量情况有一定差异性的影响.结论：产地是影响当归药材质量的重要因素.     

当归配方颗粒与当归饮片质量比较研究

目的通过测定当归配方颗粒中阿魏酸含量、水分和浸出物含量,为评价及控制其质量提供可靠方法,并对当归配方颗粒及当归饮片的质量进行比较研究。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:28℃;流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果阿魏酸在0.033~0.165μg(r=0.999 8)之间有良好的线性关系,平均加样回收率为98.78%,RSD=0.99%。当归配方颗粒在各项含量指标上符合质量要求,阿魏酸含量高于当归饮片。结论当归配方颗粒中阿魏酸含量测定方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归配方颗粒质量控制的有效方法。     

市售蒲黄的质量考察

用显微和理化方法考察了 12批市售蒲黄的质量 ,针对其存在问题 ,指出现版中国药典蒲黄质量标准的不足并提出修订建议。     

生脉饮的质量考察

目的　考查人参方及党参方生脉饮的质量情况。方法　用 TL C法对方中的人参、党参、五味子、麦冬可以用 TL C法鉴别。结果　人参、党参、五味子、麦冬 (人参方 )、麦冬 (党参方 )的合格率分别为 91%、86 %、4 1%、10 0 %和 76 %。结论　质量标准能够控制到的项目 ,合格率就高 ,控制不到的项目 ,合格率就低     

咳特灵胶囊质量考察

咳特灵胶囊具有镇咳,祛痰,平喘消炎的作用,用于急慢性支气管炎。咳特灵胶囊是由小叶榕浸膏、盐酸氯苯那敏和适量辅料经过一定生产工艺制成。在对市场抽查中发现不同厂家其内容物色泽,味道有所不同;在检验中发现质量标准现有两个:一是卫生部颁布的标准,一是国家药监局颁布的地方     

市售盐吴茱萸质量考察

目的考察市售盐吴茱萸质量。方法对市售盐吴茱萸进行TLC鉴别,对其水分、总灰分、醇浸出物及主要有效成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素进行测定。结果 10批盐吴茱萸均能检出吴茱萸碱和吴茱萸次碱,水分含量在4.53%~9.81%之间,总灰分含量在6.77%~9.83%之间,醇浸出物含量在43.16%~48.00%之间,吴茱萸碱和吴茱萸次碱总量在0.154%~1.274%之间,柠檬苦素含量在1.117%~1.866%之间。结论市售盐吴茱萸质量差异较大,建议根据品种不同区分使用。     

养血当归精质量控制的研究

养血当归精系以当归为主要原料的糖浆制剂。本文对该成药进行了薄层定性和定量方法的研究。对该制剂中的藁本内酯进行了薄层定性试验,并对藁本内酯含量进行了气相色谱分析,同时采用斐林氏容量法对该糖浆剂中的总糖含量进行了测定。方法简便、准确。     

基于投影寻踪模型评价当归药材质量

目的以投影寻踪模型建立当归药材的质量评价方法。方法以甘肃及云南产75批当归为样本集,当归中的阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸、挥发油、醇浸出物,以及Fe、Zn、Mn、Mg、Ca、Na和K等元素的质量分数为指标集,采用DPS V 7.0.5数学软件构建投影寻踪评价模型。结果各评价指标对当归质量的贡献程度为挥发油醇溶性浸出物Z-藁本内酯阿魏酸正丁烯基苯酞正丁基苯酞Fe亚油酸CaZnMnMgKNa。结论基于投影寻踪模型得到的当归药材质量评价结果与实际情况较为相符。     

当归不同栽培方法及不同规格的质量考察

目的：对露天与地膜两种方法栽培的当归进行质量考察,探讨栽培方式对品质的影响;比较当归不同部位的质量。方法：采用UV法测定多糖及HPLC法测定阿魏酸含量。结果：地膜当归中多糖含量高于露天当归;而阿魏酸则是露天当归高于地膜当归。当归药材不同部位中,阿魏酸含量由当归头、当归身到当归尾呈逐渐递增趋势;所含多糖以归身为高。结论：当归中所含多糖及阿魏酸与栽培方式有一定的相关性。     

当归承气汤对躁狂症患者生活质量的影响

目的:探讨当归承气汤对躁狂症患者生活质量的影响。方法:应用随机、双盲、病例对照研究方法,将123例患者随机分成当归承气汤组41例、碳酸锂组42例和当归承气汤合并碳酸锂组40例,分别使用当归承气汤、碳酸锂、当归承气汤合并碳酸锂治疗,疗程8周,在基线、2周、4周和8周末时,对Young氏躁狂量表(YMRS)、副反应量表(TESS)及健康状况问卷(SF-36)等进行评定。结果:YMRS评分3组在治疗前与治疗后2周、4周及8周比较差异均有统计学意义(P<0.01);3组之间比较,YMRS总分在治疗2周、4周后当归承气汤组与当归承气汤合并碳酸锂组比较差异有统计学意义(P=0.004、P=0.001),治疗8周后3组之间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前后比较当归承气汤组在精神健康(MH)条目评分差异无统计学意义(P>0.05),其余条目量表评分比较差异均有统计学意义(P<0.01),碳酸锂组和当归承气汤合并碳酸锂组在躯体功能(PF)、躯体健康问题导致的角色受限(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康感(GH)、生命活力(VT)、社交功能(SF)、情感问题所致的角色受限(RE)、精神健康(MH)、健康变化自评(HT)、躯体健康总评(PCS)和精神健康总评(MCS)治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后3组之间两两比较在PF条目评分差异均无统计学意义(P>0.05),RP、GH、SF、MCS量表评分比较差异有统计学意义(P<0.01),BP量表评分比较当归承气汤组与当归承气汤合并碳酸锂组差异有统计学意义(P=0.004),VT、RE、MH、HT、PCS量表评分3组间两两比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2、4、8周末TESS总分当归承气汤组显著低于碳酸锂组、当归承气汤合并碳酸锂组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:当归承气汤合并碳酸锂治疗躁狂症可以提高疗效,有效改善躁狂症患者的生活质量,减少不良反应。     

当归高效栽培数学模型

采用二次通用旋转组合设计,多点田间试验,以及模拟寻优,得到鲜归亩产高于500kg,亩纯收益大于500元的最佳农艺组合:每亩密度6860～7600株、施纯氮18.75～22.2kg、五氧化二磷9.1～11.1kg、氧化钾4.46～5.37kg。氮、磷、钾的配比为1:0.49:0.24。     

基于灰色关联分析方法评价当归药材质量

目的:依据灰色关联分析方法评价当归质量。方法:测定不同产地当归样品中4种主要成分的含量,采用灰色关联度法,以定义的相对关联度为测度,构建当归质量评价模型。结果:通过该模型,21份当归药材样品的质量评价结果与道地药材的基本内涵相符合。结论:本方法及模型可用于当归药材的质量评价。     

当归与欧当归的快速鉴别方法

通过对当归与欧当归药材的外形、组织粉末特征及薄层层析等方面的实验研究，提供一个快速、准确鉴定当归与欧当归的方法。     

不同干燥方式对当归质量的影响

目的:考察3种不同干燥方式对当归质量的影响.方法:采用薄层色谱、高效液相色谱挥发油测定和醇浸出物测定方法.结果:3种样品中所含成分一致,但挥发油及阿魏酸的含量有明显差异,以熏干品中含量最高.结论:干燥方式以熏干为佳.     

对照提取物用于当归药材质量控制的研究

为提高当归药材的质量标准,解决部分对照品稀缺问题,进行了以对照提取物为对照的当归药材质量控制研究。采用色谱分离技术制备对照提取物,并对其中3个指标成分阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H进行标定,建立了以对照提取物为对照的当归药材UPLC含量测定方法,并采用t检验对以对照提取物和对照品为对照的测定结果进行比较,结果基本一致,该方法可用于当归药材质量控制,且经济实用,本研究初步验证了其可行性。     

HPLC法考察当归洗发水中阿魏酸的转移率

目的探讨阿魏酸从当归药材到当归洗发水中的转移率。方法采用高效液相色谱法,检测当归药材饮片、当归提取液以及当归洗发水中阿魏酸的含量,并计算转移率。结果由药材到洗发水,当归阿魏酸的转移率为68.3%。结论本文方法制备的当归洗发水有效成分损耗较少,有效成分转移率高。     

当归与欧当归的理化鉴别

<正> 当归Angelica sinensis(Oliv)Diels与欧当归Levisticum officinalis Koch的根在外形、气味、组织结构及化学成分等方面都非常近似,以至目前仍有欧当归混用,为此本文介绍几种理化鉴别的方法。一、荧光观察法:将两种药材的新鲜断面置紫外灯(365nm)下观察:当归皮部显淡绿色荧光;欧当归的皮部则显亮兰色荧光。