藏药达里的生药鉴定

藏药达里的原植物主要为杜鹃花科植物樱草杜鹃Rhododendron primulaeflorum和烈香杜鹃R.anthopogonoides。本文主要对樱草杜鹃的花、叶进行药材性状、显微特征和薄层色谱的研究,并与烈香杜鹃进行比较,为鉴别藏药达里提供一定的依据。     

藏药烈香杜鹃研究概况

烈香杜鹃（Rhododendron anthopogonoides Maxim）为杜鹃花科（Ericaceae）杜鹃花属（Rhododendron L.）植物,野生常绿灌木,是藏药达里的一种植物来源[1-2],藏语称其为＂大勒嘎布＂,俗称小叶枇杷、白香柴、鬼枇杷、野枇杷（甘肃）、黄花杜鹃、香柴（青海）。生长于海拔2 700～4 900 m的高山地区,常见于山腰阴坡、灌木丛或林中,主要分布在青海门源、海东、黄南、玉树藏族自治州,以及四川北部、甘肃、陕西、山西、云南等地,资源极其丰富[3]。     

藏药烈香杜鹃质量标准研究

目的:提高烈香杜鹃药材的质量标准。方法:建立TLC法鉴别烈香杜鹃药材;采用HPLC同时测定烈香杜鹃药材中金丝桃苷、槲皮素的含量。结果:TLC鉴别烈香杜鹃药材色谱清晰;金丝桃苷进样量在0.114μg～1.25μg(r=0.999 4)、槲皮素进样量在0.040 76μg～0.448 4μg(r=0.999 9)的范围内有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.57%(RSD为1.02%),97.53%(RSD为1.38%)。结论:本研究建立的TLC和HPLC方法简单、准确、灵敏、重现性好,能有效控制烈香杜鹃药材质量。     

藏药烈香杜鹃花和叶中挥发性成分的GC-MS分析

目的:对藏药烈香杜鹃叶和花的挥发油化学成分进行分析研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取叶和花中的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。结果:叶和花的挥发油分别鉴定出44种和58种化合物。其中,叶的主要成分为苄基丙酮,相对百分含量为54.748%;花的主要成分为桉叶油二烯,相对百分含量为8.740%。结论:烈香杜鹃叶和花的挥发油无论在成分还是含量方面都存在一定差异。     

正交实验研制烈香杜鹃油-β-环糊精包合物

目的：研究烈香杜鹃油与不同比例β-环糊精（β-CYD）以不同方法包合的效果。方法：采用正交实验设计优化出最佳制备条件。结果：最佳条件为：搅拌法，40℃，30min，投料比为β-CYD：烈香杜鹃挥发油=8g:1mL。结论：优选得到的工艺简单，稳定，可行，为“慢支Ⅳ号”的剂型改进提供了试验基础。     

烈香杜鹃挥发性成分的分析研究

烈香杜鹃 Rhododendron anthopogonoides Max-im.,别称黄花杜鹃、香材、小枇杷、小叶枇杷、大勒(藏名 ) ,是杜鹃花科杜鹃花属植物 ,主要分布于甘肃、陕西、青海、山西、四川等地 ,且资源丰富。其枝、叶、花含芳香油 ,可作高级香料或日用化妆品等 ,并具有清热解毒、止咳平喘、健胃消肿、强身抗老等功能 ,常用于治疗气管炎 ;藏医广泛用于治疗肺病、喉炎、水土不服所致气喘、尿道炎、消化不良、胃下垂、胃扩张、胃癌、肝癌、肝脾肿大、水肿等[1,2 ] 。药理实验证实杜鹃浸膏 ig有止咳祛痰作用 ;杜鹃浸膏 ip有缓解支气管痉挛的作用[3] ;烈香杜鹃…     

藏药妇洁搽剂薄层鉴别方法研究

目的:提高妇洁搽剂质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇洁搽剂中烈香杜鹃精油、猪毛蒿精油、苦参进行鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的方法专属性强,重现性好,可作为妇洁搽剂中烈香杜鹃精油、猪毛蒿精油、苦参的定性鉴别方法。     

HPLC测定藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素的含量

目的:建立藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素含量的HPLC测定方法,为药材质量控制与评价提供参考.方法:采用HPLC,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL· min-,进样量10μL,检测波长350 nm,流动相A乙腈-甲醇(5∶1)-B 0.1％甲酸,二元梯度洗脱.结果:3种成分在70 min内达到良好分离,金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素线性范围分别为4.41 ～88.20 mg·L-1(r =0.999 6),2.94 ～58.80 mg·L-1(r =0.9996),1.485～29.70 mg·L-1(r =0.999 6);加样回收率分别为103.37％(RSD 1.67％),98.07％ (RSD 1.41％),100.19％(RSD 1.20％).结论:方法操作简单、结果准确、重复性较好,可作为藏药樱草杜鹃质量控制的有效方法之一.     

锦鸡儿属和杜鹃属植物抗乙酰胆碱酯酶活性研究

目的:从产自甘肃的锦鸡儿属和杜鹃属植物中筛选出对乙酰胆碱酯酶具有高抑制活性的植物提取物。方法:锦鸡儿属植物经乙醇提取,碱酸处理,乙酸乙酯萃取后,得到多酚提取物。杜鹃属植物经乙醇提取,硅胶柱层析进行粗分后,得到粗分离组分。总多酚组分和粗分离组分采用薄层色谱生物自显影法初步筛选其乙酰胆碱酯酶抑制活性,再用改良的Ellman法进一步测定其对乙酰胆碱酯酶的抑制率。结果:锦鸡儿属中柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)的抑制活性最强,在终浓度为100μg.mL-1时,抑制率超过50%。杜鹃属中,头花杜鹃(Rhododendron capitatum),千里香杜鹃(Rhododendron thymifolium),烈香杜鹃(Rhododendron anthopogonoides)的抑制活性最强,它们的粗分离组分在终浓度为100μg.mL-1时,抑制率大于60%。结论:柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii),头花杜鹃(Rhododendron capitatum),千里香杜鹃(Rhododendron thymifolium),烈香杜鹃(Rhododendron anthopogonoides)提取物的抑制活性最强,说明其含有抑制乙酰胆碱酯酶的成分,为进一步跟踪分离得到活性化合物奠定基础。     

烈香杜鹃化学成分研究

目的对烈香杜鹃Rhododendron anthopogonoides的化学成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、MCI、硅胶柱色谱和制备液相色谱等手段进行分离纯化,利用理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从烈香杜鹃醋酸乙酯部位分离出10个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、反式阿魏酸(2)、山柰酚(3)、二氢槲皮素(4)、去甲丁香色原酮(5)、4-(3,4-二羟基苯基)-2-丁酮(6)、3,5-二羟基甲苯(7)、熊果酸(8)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(9)、procurcumenol(10)。结论化合物1~3、5~7、9、10均为首次从烈香杜鹃中分离得到,化合物2、6、9、10为首次从杜鹃属植物中分离得到。     

藏药樱草杜鹃中的酚类成分

 目的 研究藏药樱草杜鹃（Rhododendron primulaeflorum Bur.et Franch.）的嫩枝和嫩叶中的酚类成分。方法 利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构。结果 从樱草杜鹃中分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为cannabichromeorcinic acid(1)、苔色酸甲酯(2)、苔色酸(3)、苔黑酚-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、lyoniside(6)、4,6-二羟基-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖苷)苯乙酮(7)、3,5-二羟基-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖苷)苯乙酮(8)。结论 除化合物2外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定烈香杜鹃中苄基丙酮的含量

目的 建立烈香杜鹃中苄基丙酮的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Luna C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水(64∶36),流速:1 ml/min,检测波长为220 nm.结果 在上述色谱条件下,苄基丙酮在17.08～170.8 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9998),平均回收率为99.81％,RSD=1.46％(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,可作为烈香杜鹃挥发油及其制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定烈香杜鹃不同药用部位中的4种黄酮类成分

目的建立HPLC法测定烈香杜鹃不同药用部位中4种黄酮类成分的含有量。方法烈香杜鹃甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5.0μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50);体积流量1.0m L/min;检测波长360 nm。结果烈香杜鹃花、叶和嫩枝中的金丝桃苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在0.061 2~1.224μg(r=0.999 8)、0.052 6~1.052μg(r=0.999 9)、0.010 5~0.210μg(r=0.999 6)和0.020 6~0.412μg(r=0.999 4)范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%(RSD为2.3%)、98.6%(RSD为2.8%)、95.7%(RSD为1.3)、97.1%(RSD为2.7%)。结论该方法准确、灵敏,而且烈香杜鹃嫩枝中不仅槲皮素的含有量较高,同时也存在山柰酚和异鼠李素,具有一定的药用价值,能为其临床应用提供理论依据。     

樱草杜鹃中一个新的葡萄糖基苯甲酸酯类成分

目的：研究樱草杜鹃（Rhododendron primulaeflorum）的干燥地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱，制备高效液相色谱等方法分离和纯化化合物，通过光谱方法及理化性质鉴定化合物的结构。结果：从樱草杜鹃中分离得到1个新化合物，鉴定为2-羟基-6-甲基苯甲酸甲酯4-O-β-D-葡萄糖苷（1），及苔色酸甲酯（2）。结论：从该植物中分得一个新化合物，丰富了樱草杜鹃的化学成分。     

环糊精的包合作用——烈香杜鹃挥发油的包合试验

作者以α-环糊精包合了烈香杜鹃挥发油,并对其包合物做了初步确证实验。粉末状烈香杜鹃挥发油包合物可用于散、冲、片剂等剂型,有利于提高制剂质量。     

高效液相色谱法测定烈香杜鹃油滴丸中苄基丙酮含量

目的 :建立高效液相色谱(HPLC)法测定烈香杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量。 方法 :色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(45 ∶55),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为258 nm。 结果 :HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰苄基丙酮的测定。苄基丙酮进样量在1.5~75μg内与峰面积线性关系良好, r ＝0.999 9( n ＝7),平均回收率为101.3％,RSD 1.3％。 结论: 本方法简单﹑准确、专属性强,可控性强,重复性好,可用于烈香杜鹃油滴丸中苄基丙酮的含量测定。     

气管炎四号质量标准的研究

气管炎四号为我院自制制剂，经过20多年临床应用证实具有化痰平喘，止渴解痉的作用。其处方组成为杜鹃花科杜鹃属植物烈香杜鹃、黄芩、淫羊藿、莪术等加工制成的片剂，治疗慢性支气管炎，支气管哮喘有较好的疗效。为规范药品质量，保证临床疗效，本研究对黄芩、烈香杜鹃和莪术3味药材进行了薄层鉴别，并采用HPLC测定该制剂中君药淫羊藿的有效成分淫羊藿苷的含量，结果令人满意，为该制剂的质量控制提供了有效的定量定性方法。     

髯花杜鹃叶中的五个单萜化合物(英文)

目的:研究藏药髯花杜鹃Rhododendron anthopogon叶中的单萜类成分。方法:采用柱色谱技术进行分离纯化,利用波谱数据鉴定了化合物的结构。结果:从中分离得到5个单萜类化合物,分别为髯花杜鹃素A (1)、cannabiorcicyclolic acid(2)、髯花杜鹃素B (3)、髯花杜鹃素C(4)和髯花杜鹃素D(5)。结论:所有化合物均为首次从植物中分离得到。同时修正了髯花杜鹃素A的核磁数据。     

藏药樱草杜鹃的黄酮类成分研究

目的 研究藏药樱草杜鹃Rhododendron primulaeflorum的叶和嫩枝的黄酮类成分.方法 利用色谱方法分离和纯化化合物,并通过光谱方法及理化性质鉴定其结构.结果 从樱草杜鹃中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-刺槐双糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、反-花旗松素-3-O-α-吡喃阿拉伯糖苷(2)、杨梅素-3'-O-β-D-吡喃木糖苷(3)、棉花皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、金丝桃苷(5)、槲皮素(6)、花旗松素(双氢槲皮素,7)、(-)-表儿茶素(8)、杨梅素(9)、双氢杨梅素(10).结论 除化合物2、6外,其他化合物均首次从该植物中分离得到.     

一测多评法测定藏族药烈香杜鹃中5种黄酮类成分的含量

建立烈香杜鹃中5种黄酮类成分的一测多评法,并验证其在烈香杜鹃药材中的可行性和适用性。采用高效液相色谱法(HPLC),以金丝桃苷为内参物,建立芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的相对校正因子(RCF),计算烈香杜鹃样品中其他4种黄酮类成分的质量分数,同时考察其系统耐用性和色谱峰的定位,采用一测多评法(QAMS)和外标法(ESM)分别测定12批来源不同产地的烈香杜鹃药材中5种黄酮类成分的质量分数,并对2种测定方法所得结果进行统计分析,以验证一测多评法的准确性及可行性。结合烈香杜鹃指纹图谱和聚类分析数据,就药材批次间的差异性进行分析及讨论。结果表明,芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的相对校正因子分别为1.242 6,0.990 5,0.535 0和0.781 3,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,采用一测多评法和外标法测得12批样品含量测定结果无显著差异,指纹图谱和聚类分析数据表明分类情况与该药材的产地分布情况相一致。这表明建立以金丝桃苷为内参物,同时测定芦丁、槲皮苷、槲皮素和山柰酚的一测多评法是准确且可靠的,可用于烈香杜鹃药材的质量控制。