长序缬草的形态组织鉴定

长序缬草ValerianahardwickiiWall 系败酱科缬草属多年生草本植物 ,分布于西南及江西、湖北、湖南、广东、广西、西藏等地 ,其根或全草入药 ,具有活血调经、驱风利湿、健脾消积的功效 ,用于治疗月经不调、痛经、经闭、风湿痹痛、小便不利、小儿疳积、跌打伤痛、脉管炎等症〔1〕。目前 ,未见系统生药学报道。缬草作为湿和的镇静、安神、催眠药 ,其药用价值在世界上受到高度重视〔2〕,且作为高档烟用香精原料 ,不少国家已经对其进行开发 ,产值不菲。本文对长序缬草的药材性状及显微特征进行观察 ,可为长序缬草作为国产缬草资源的进一步开发利…     

毛节缬草挥发油化学成分的研究

目的：对毛节缬草根及茎中挥发油进行化学成分分析。方法：ＧＣ-ＭＳ联用法鉴定化合物，ＧＣ测定其含量。结果：鉴定了２８个化合物，占挥发油的６４.０５％。结论：主成分为乙酸龙脑酯（３１.２１％）。     

不同种缬草中缬草三酯和缬草烯酸类成分的HPLC分析和比较

败酱科缬草属(Valerina L.)植物入药部位为根茎[1～3].缬草根作为镇静药已有很久的用药历史,我国明代李时珍就曾在<本草纲目>中记载.国外可以追溯到两千年前的Discorides时代,现在英、法、德等20余个国家的药典中均有记载。     

三种缬草属植物的缬草素类含量种间和种内比较

目的:测定不同产地、不同部位三种缬草属Valeriana植物中缬草素类成分的含量。方法:采用RE-HPLC法。结果:蜘蛛香、缬草和宽叶缬草中缬草素类含量差异显著,以蜘蛛香含量最高;不同产地蜘蛛香的缬草素类含量差异较大,以贵州龙里产的最高;不同产地缬草以陕西留坝产的缬草素类成分含量最高;该属植物根茎中缬草素类成分比地上部分含量高。结论:缬草素药用植物中缬草素类成分的种间和种内差异明显。     

缬草属药用植物HPLC指纹特征研究

目的：建立缬草属药用植物HPLC指纹特征谱。方法：采用HPLC法对样品甲醇提取液进行分析。结果：在给定的色谱条件下，从缬草属植物HPLC图中取出9个峰作为鉴别特征，发现缬草属植物HPLC图中各峰的重叠率、特征峰的检出率与缬草素成分含量之间呈正相关。结论：本研究为缬草属药材品质的鉴定和评价提供了科学、客观、公正的依据。     

缬草属植物特征性化合物缬草烯酸研究进展

缬草烯酸valerenic acid是败酱科Valerianaceae缬草属Valeriana植物的特征化合物,是缬草属植物中枢抑制等作用的主要活性成分。最近研究表明,缬草烯酸是通过影响γ-氨基丁酸(GABAA)受体、5-羟色胺(5-HT)受体、核因子(NF-κB)等发挥其药理活性的。本文对缬草烯酸的分离和含量测定、药理药效及药代动力学3个方面进行了分析综述,以期为缬草烯酸的进一步研究提供参考。     

一种高纯度缬草三酯的制备工艺

目的:提供一种制备高纯度缬草三酯的工艺方法。方法:该工艺包括,利用超临界CO_2萃取蜘蛛香的挥发油与非挥发性组分,同时实现解析分离;采用柱层析纯化,用不定型正相硅胶作固定相,乙酸乙酯和石油醚(V∶V=15∶85)作流动相洗脱。结果:连续两次洗脱即可得到高纯度缬草酸酯,室温下呈淡黄色油液,相对浸膏收率18.6%。其化学结构经NMR和MS表征,确定是4-(乙酰氧甲基)-6,7-二氢-1H-螺[环戊烷][c]吡喃-7,2'-环氧乙烷-1,6-双-3-缬草酸酯,CAS NO. 18296-44-1。结论:该工艺提取效率高,提取过程中目标物不被破坏,纯化方法简单,损失小,得到的缬草三酯纯度高,为后续药理及活性研究提供可靠的原料保障。     

缬草化学成分研究

从缬草中分离得到4个单体化合物,分别鉴定为缬草烯酸(valerenic acid)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、熊果酸(ursolic acid)、4,4′,8,8′-四羟基-3,3′-二甲氧基-二苯基双四氢呋喃(4,4′,8,8′-tetrahydroxy-3,3′-dimethoxyl-dibenzyl-ditetrahydrofuran),其中熊果酸和4,4′,8,8′-四羟基-3,3′,-二甲氧基-二苯基双四氢呋喃为首次从该植物中发现。并采用GC-MS分析方法鉴定了其中的27种化合物:如石竹烯、十六酸乙酯、萘烯、瓦纶烯、亚麻酸乙酯等等。     

四种缬草生药挥发油化学成分的气相层析—质谱联用鉴定

用气相层析－擀谱联用鉴定了缬草、蜘蛛香、黑水缬草和宽叶缬草挥发油的化学成分。     

黑水缬草药材质量标准研究

目的建立黑水缬草中缬草素的薄层色谱鉴别方法和缬草烯酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对黑水缬草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法（HPLC）测定缬草烯酸含量,采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%磷酸梯度洗脱;检测波长：268 nm;柱温：35℃;流速：1 mL/min。结果各批黑水缬草药材TLC中均能检出缬草素;缬草烯酸HPLC色谱峰与其他色谱峰分离良好,进样量在0.074 7～1.195 2μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;缬草烯酸的加样回收率为99.33%,RSD=1.36%。结论本法简便快捷,结果可靠,为控制黑水缬草药材的质量提供了依据。     

HPLC法测定蜘蛛香中缬草素、乙酰缬草素及其分解产物baldrinal

目的建立测定蜘蛛香药材中缬草素、乙酰缬草素及其分解产物Baldrinal的HPLC定量分析方法。方法采用C18柱,乙腈-水(60∶40)洗脱,体积流量0.95mL/min,检测波长256nm。结果测定了15批不同产地和收集时间的蜘蛛香药材中3个成分的量,且3成分的量呈较大差异。结论本方法简便可行,适用于蜘蛛香药材中缬草素、乙酰缬草素和Baldrinal的测定。     

缬草属植物化学成分及药理活性研究进展

缬草属植物在全世界有广泛的分布,也是欧洲各国最古老的植物药之一。现代研究表明,缬草中的挥发油、缬草素和缬草烯酸类成分具有镇静安神作用,对失眠有较好的疗效,此外该属植物还有扩张血管、抗菌等作用。就近年来对缬草属植物的化学成分及药理作用的研究进展进行了综述。     

缬草研究进展

缬草(Valeriana officinalisL.)系败酱科(Valerianace)缬草属(Valeriana)多年生草本植物,全世界有广泛的分布,是欧洲最古老的药用植物之一。缬草具有镇静安神、解痉止痛之功效。用于治疗心神不安、心悸失眠、癫狂、脏躁、风湿痹痛、脘腹胀痛、痛经、经闭、跌打损伤等。现代研究     

蜘蛛香中缬草三酯的制备方法

目的从蜘蛛香中制备缬草三酯。方法采用色谱方法和制备液相色谱法从蜘蛛香中分离制备缬草三酯,采用TLC、HPLC检测纯度,以碳谱、氢谱鉴定结构。结果制备液相色谱条件为:流动相甲醇-水(80:20);进样量1.0mL;流速20mL/min,制得12.1g纯度在98%以上的缬草三酯。结论本方法分离、纯化缬草三酯快速有效,适于工业生产。     

两点法测定宽叶缬草中总缬草素的含量

目的 建立测定宽叶缬草中总缬草素含量的测定.方法 .方法 用两点电位滴定法测定.结果 该.方法 过程简单,准确,易普及,测得所采宽叶缬草中总缬草素的含量为1.88%.结论 可用两点电位滴定法测定宽叶缬草中总缬草素的含量.     

长叶缬草化学成分的研究

对长叶缬草的化学成分进行研究,通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,制备TLC和反相制备HPLC分离技术,从长叶缬草全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物,经MS和NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,其中包括11个黄酮类化合物:6,8-二甲基芹菜素(1),6-甲基芹菜素(2),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(3),芫花素(4),金合欢素(5),芹菜素(6),槲皮素(7),麦黄酮(8),杜鹃素(9),异野樱素(10),5,3',4'-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(11); 2个单萜类化合物:(-)-bornyl ferulate(12)和(-)-bornyl caffeate(13)。所有化合物均为首次从该植物分离得到,化合物1,9~13为首次该从属植物中分离得到。     

乌药的形态组织与紫外光谱鉴别

本文对乌药的药用部位块根以及掺杂品茎和直根进行了生药性状、显微特征以及紫外吸收光谱的鉴别研究。     

超声波辅助提取缬草素的工艺优化

目的 研究缬草中缬草素的提取工艺条件.方法 以缬草为原料,采用二次回归通用旋转组合实验设计,探讨超声波辅助提取缬草素的最佳工艺参数.结果 确定最优工艺条件为:甲醇浓度80%,超声功率250 W,萃取时间5.5 min,液料比22∶1,缬草素得率达1.66%±0.02%.结论 实验中所选参试因子对超声波辅助缬草素得率影响显著,其顺序为甲醇浓度＞超声波功率＞提取时间＞液料比.     

11种鹿茸显微组织特征比较鉴别

本文对商品中出现的１１种鹿茸进行了主要显微组织比较鉴别，为鉴别不同种类鹿茸提供了参考依据。     

缬草对小鼠活动的影响

目的：研究不同剂量缬草的镇静催眠作用,确定缬草镇静催眠活性并分析其有效作用剂量。方法：观察不同剂量对小鼠自主活动的影响以及直接镇静催眠作用。结果：缬草能显著增加小鼠睡眠率,减少小鼠的自主活动次数。结论：缬草具有良好的镇静催眠作用。