桑白皮伪品刺桑皮的生药鉴定

对桑白皮伪品刺桑皮进行了药材性状、显微特征和理化鉴定研究,并与桑白皮作了比较鉴别。     

苦参及其混淆品刺果甘草的生药学初步研究

对江苏省盐城市发现的一种长期错收错用的苦参混淆品，就植物形态、药材性状、组织粉末特征及理化反应方面与正品作了对比鉴定，以澄清药材混乱品种，保证用药的安全有效。     

刺果甘草化学成分的研究

从刺果甘草Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｐａｌｌｉｄｉｆｌｏｒａ的根和根茎中分得４２个化合物结晶（晶Ⅰ～ⅩⅩⅩⅩⅡ）。经理化鉴别和光谱分析推定其中的晶Ⅷ是新化合物，为３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｏｅｌｅａｎａ－１１，１３（１８）－ｄｉｅｎｅ－３０－ｏｉｃ ａｃｉｄ，命名为刺果甘草酸。晶Ⅲ是后莫紫檀素，文献报道有抗癌活性。晶Ⅸ是大豆皂醇Ｂ。晶Ⅲ、Ⅸ均是首次从该植物中分得。     

苍耳子与东北苍耳子的鉴别研究

对苍耳子、东北苍耳子进行了系统的电泳分析和生药学研究。首次绘制了两种苍耳子的蛋白电泳图谱、解离组织图和完整的粉末特征图,探索了不同溶剂浸出物成分的薄层分析,为苍耳子的药材经营、品种鉴定和成分分析提供了科学依据。     

迭鞘石斛的生药鉴定

对中药石斛之一种迭鞘石斛Dendrobium denneanum Kerr.进行生药性状、显微组织特征鉴定,井比较了其与金钗石斛的薄层层析图谱。     

小叶买麻藤的生药鉴定

利用药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析等鉴别方法对小叶买麻藤进行生药鉴定研究，为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据。     

苦参与伪品刺果甘草的鉴别

苦参与刺果甘草为同科属植物,其外形特征较为相似,本文从性状特征、显微鉴别及理化鉴别三个方面探讨苦参与刺果甘草的区别,为鉴别苦参及其伪品提供了可行的依据.     

刺果甘草二氯甲烷提取部位化学成分研究

将刺果甘草根茎粉碎后用80％工业酒精提取,提取浸膏与硅藻土拌颗粒再用二氯甲烷索氏提取,所得浸膏经柱层析分离,得14个化合物（A－N）,已鉴定其中9个,分别为：后莫紫檀素（Homopterocarpin,A),豆甾－3,6－二酮（5.alpha.-Stigmastane-3,6-dione,B), β-谷甾醇（β-Sitosterol,C),4'-7-二甲氧基异黄酮（4',7-Dimethoxyisoflavone,D)、白桦脂酸（Betulinic acid,E)、美迪紫檀素（Medicarpin,F)、异光甘草酚（Isoglabrol,I)、芒柄花素（Fomononetin,L)、胡萝卜苷（Daucosterol,N)。其中白桦脂酸、豆甾－3,6－二酮和胡萝卜甙为首次自该植物中分得。     

刺果甘草化学成分的研究

 目的：分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法：乙醇提取,硅胶柱层析分离,IR,NMR和MS方法确定结构。结果：分得5个化合物经鉴定为后莫紫檀素,β-谷甾醇,4',7-二甲氧基异黄酮,美迪紫檀素和异光甘草酚。结论：4',7-二甲氧基异黄酮为首次从该植物中分离得到。     

苍耳子与南苍耳子的鉴别

目的：为鉴别苍耳子与南苍耳子寻找有效方法。方法：采用不同的鉴别法对两者进行鉴别试验。结果：在性状鉴别中两者的果实顶端一对喙刺以及瘦果顶端的花柱基存在明显差异；荧光鉴别中两者的粉末、水提液荧光无明显差异，95％乙醇提取液苍耳子显粉红色，南苍耳子显暗蓝白色；在薄层色谱中采用《中国药典》收载的苍耳子薄层色谱法无法区分两者；两者的乙醚提取物在展开剂环己烷-醋酸乙酯-甲酸（10：2：0．2）展开后，苍耳子比南苍耳子多两个紫红色荧光斑点。结论：本实验方法为鉴别苍耳子和南苍耳子提供依据。     

苍耳子药材及其混伪品ITS2 序列鉴定研究

目的：应用ITS2 序列快速并准确地鉴定中药材苍耳子,为其药材质量、用药安全提供保障。方法：提取苍耳子药材及其混伪品的基因组DNA、扩增ITS2 序列并测序,采用软件CodonCode Aligner V 4. 2 对测序峰图进行校对拼接,并对峰图进行质量控制。应用MEGA 5.0 软件计算种内种间Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离,构建邻接（NJ）系统聚类树。结果：苍耳子药材基原物种种内K2P 遗传距离为0,药材基原物种与其他混伪品的K2P 遗传距离分布于0.009~0.542;NJ 树结果显示苍耳子药材与其混伪品均可明显区分。结论：ITS2 序列适用于中药材苍耳子及其混伪品鉴别,进一步验证了DNA 条形码技术鉴定中药材的有效性。     

毛细管电泳同时测定苍耳类药材中7种酚酸类成分的含量

 目的 建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定苍耳类药材中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、异绿原酸A、异绿原酸C、新绿原酸和1,3-O-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法 以50 mmol·L^-1硼砂-水(pH 9.54)为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm×64.5 cm, 有效长度56 cm)为分离通道,运行电压为25 kV,检测波长为326 nm,毛细管温度为25 ℃,压力进样为25 kPa×5 s。结果 7种酚酸的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 4) ;加样回收率为99.85%~102.70%。用此法测定了苍耳类药材中7种酚酸的含量,得到满意结果。结论 该方法简单、准确,重复性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制。     

苍耳子不同提取物的毒性比较实验

目的：比较苍耳子不同方法提取物灌胃给予动物后，产生的毒性反应。方法：急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)，长期毒性实验采用大鼠灌胃给药1个月，检测不同时期的血常规，肝、肾功能生化指标及病理组织学检查。结果：苍耳子水提物小鼠灌胃给药的LD50及其95％可信限为201．14(181．01～223．51)g生药／kg，苍耳子醇提物小鼠灌胃给药的MTD大于2400．0g生药／kg。苍耳子不同提取物大鼠灌胃给药1个月后的各项指标检测未见异常。结论：苍耳子水提物的急性毒性明显大于醇提物。两者长期毒性试验结果无差别。     

不同产地苍耳子UPLC指纹图谱研究

建立不同产地苍耳子药材UPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法.实验采用UPLC-PDA检测法,测定了26个产地的苍耳子药材进行UPLC指纹图谱,采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.25 mL· min-1;检测波长220 nm.建立了26个产地苍耳子药材的共有图谱,确定了19个共有峰,对9个峰进行了指认;其中21批样品相似度大于0.9; 26批药材可大致聚成6类;计算了各个指纹峰的主成分分值,6个主成分累计变量贡献值达到81.140％.该方法可用于苍耳子药材质量评价.     

炒苍耳子饮片质量标准的研究

本文对七市地市售炒苍耳子作了外观性状比较,并对各样品的水分、水浸出物、脂肪油含量和折光率、比重、酸值等项目进行测定,初步提出了炒苍耳子饮片的质量标准。     

苍耳子药理作用及毒性研究进展

苍耳子是历代治疗鼻渊及头痛的要药之一。临床常用于治疗风湿性关节炎、慢性鼻炎、急性鼻炎、过敏性鼻炎、皮肤病等与免疫异常相关的疾病,具有较高的药用价值。现代药理学研究显示苍耳子有广泛的药理作用,但由于长期或过量服用,药材炮制不当等原因,导致毒性反应情况时有发生。毒理学研究表明苍耳子中毒可引起肝脏、心脏和肾脏等实质性脏器损伤,尤其是对肝脏损伤严重。该文通过系统地查阅和整理国内外关于苍耳子研究的相关文献,对苍耳子的药理作用、毒性物质、肝毒性机制等进行综述。总结出苍耳子具有降血压、抗过敏、抑菌、抗炎、镇痛、抗肿瘤和降血脂等药理作用。毒性成分主要为苍术苷、羧基苍术苷和4’-去磺基苍术苷。苍耳子导致肝脏毒性机制与脂质过氧化损伤、胆汁淤积及肝细胞能量代谢机理密切相关。与此同时,肝毒性新型生物标志物的发现,如miRNA-122,也为医药学提供新的研究手段。毒性类中药是中药的重要组成部分,配伍或炮制后入药可以降低或消除毒性并保存或增加疗效。目前为止,关于苍耳子炮制减毒原理研究报道较少,笔者建议要进一步加强苍耳子炮制减毒原理研究,充分发挥苍耳子特有疗效,开发其更大的药用价值。     

HPLC测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量

目的:用HPLC同时测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-phenyl色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH 6)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.097 2～1.944μg线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD 0.67%(n=6);苍术苷的进样量在0.103 0～2.060μg线性关系良好,平均回收率为102.5%,RSD 1.4%(n=6)。结论:该方法简便、可行,重现性好,为苍耳子的质量控制提供参考。     

苍耳子油脂质体的制备工艺研究

目的:为了得到苍耳子油脂质体的最佳制备工艺.方法:以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜分散水化法制备脂质体,利用游离药物与含药脂质体的重量差异通过超速离心法分离,并计算其包封率.根据单因素实验得对其包封率有显著影响的因素,以正交试验设计筛选出制备脂质体的最佳制备方法.结果:通过正交试验得到最优方法为:卵磷脂:胆固醇3:1、...     

碱地肤的生药鉴定

对碱地肤Fructus Kochiae Sieversianae进行了药材性状、显微特征、薄层层析及紫外光谱鉴定研究,并与地肤子作了部分比较。