Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的:检测Runx3蛋白在宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌中的表达情况,探讨其与宫颈癌发生发展的关系.方法: 应用免疫组织化学方法(SP法)检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌组织中Runx3蛋白的表达情况.结果:Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达明显减少,在正常宫颈、CIN、宫颈癌组织中阳性表达率分别为95.0%、66.7%和26.9%,各组间差异有统计学意义(P<0.05);Runx3蛋白的表达与宫颈癌分化程度、临床分期以及是否淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与组织学分型无关(P>0.05).结论:Runx3蛋白的表达异常与宫颈癌的发生、发展密切相关.     

Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的：检测Runx3蛋白在宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌中的表达情况,探讨其与宫颈癌发生发展的关系。方法：应用免疫组织化学方法（SP法）检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变（CIN）及宫颈癌组织中Runx3蛋白的表达情况。结果：Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达明显减少,在正常宫颈、CIN、宫颈癌组织中阳性表达率分别为95．0％、66．7％和26．9％,各组间差异有统计学意义（P〈0．05）;Runx3蛋白的表达与宫颈癌分化程度、临床分期以及是否淋巴结转移明显相关（P〈0．05）,而与组织学分型无关（P〉0．05）。结论：Runx3蛋白的表达异常与宫颈癌的发生、发展密切相关。     

DEK蛋白在宫颈癌病因学中的意义研究

目的:检测DEK蛋白在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在宫颈癌发病机制中的作用。方法:采用免疫组织化学方法检测DEK蛋白在35例宫颈癌组织,30例宫颈上皮内瘤变(CIN)及20例正常宫颈组织的表达情况,分析DEK蛋白的表达与宫颈癌发生的关系。结果:宫颈癌组织中DEK蛋白表达率(74.3%)高于宫颈上皮内瘤变组织(23.3%)和正常组织(15.0%),差异具有显著性意义(P<0.05),宫颈上皮内瘤变组织和正常组织,二者无统计学意义(P>0.05)。结论:DEK蛋白在宫颈癌中表达升高,可能与宫颈癌的发生有关,DEK蛋白可作为宫颈癌病因学的一个新指标。     

DEK蛋白在宫颈癌病因学中的意义研究

目的：检测DEK蛋白在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变（CIN）及宫颈癌组织中的表达情况,探讨其在宫颈癌发病机制中的作用。方法：采用免疫组织化学方法检测DEK蛋白在35例宫颈癌组织,30例宫颈上皮内瘤变（CIN）及20例正常宫颈组织的表达情况,分析DEK蛋白的表达与宫颈癌发生的关系。结果：宫颈癌组织中DEK蛋白表达率（74．3％）高于宫颈上皮内瘤变组织（23．3％）和正常组织（15．0％）,差异具有显著性意义（P〈0．05）,宫颈上皮内瘤变组织和正常组织,二者无统计学意义（P〉0．05）。结论：DEK蛋白在宫颈癌中表达升高,可能与宫颈癌的发生有关,DEK蛋白可作为宫颈癌病因学的一个新指标。     

FOXP3在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:研究FOXP3在不同程度宫颈病变组织中的表达水平,探讨其在宫颈癌发生、发展过程中发挥的作用。方法:对不同程度宫颈病变组织采用免疫组化法检测FOXP3蛋白的表达情况,分析FOXP3在宫颈癌组织中的表达差异与临床病理参数之间的关系。结果:FOXP3在宫颈癌组织中表达率明显高于宫颈上皮内瘤样病变及慢性宫颈炎组,差异具有统计学意义（P<0.05）。FOXP3在宫颈癌组织中存在的表达差异与肿瘤细胞的分化程度及临床分期呈明显负相关,与淋巴结转移情况无明显的相关性。结论:FOXP3蛋白在宫颈癌组织中的表达明显增加,提示FOXP3表达增加促使宫颈癌细胞发生肿瘤逃逸、对促进宫颈癌的形成发挥重要作用。     

DOC2蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的研究DOC2蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SABC法检测18份正常宫颈、17份慢性宫颈炎、129份宫颈癌组织中DOC2的表达情况。结果宫颈癌组织中DOC2的蛋白表达率显著低于正常宫颈和慢性宫颈炎组织(P<0.01),并且DOC2蛋白表达与宫颈癌患者临床分期、组织类型、分化程度和淋巴结转移无显著相关性。结论DOC2的低表达与宫颈癌的发生、发展密切相关,但与肿瘤分级无明显相关性,它的表达低下或缺失可能是宫颈恶性变的早期事件。     

p27~(kip1)蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨细胞周期依赖性激酶抑制剂 p2 7kip1与宫颈癌发生、发展、转移及预后的关系。方法 :采用免疫组织化学方法检测 86例宫颈癌、2 5例宫颈非典型增生、2 4例正常宫颈组织中p2 7kip1 表达情况。结果 :p2 7kip1 在宫颈正常组织中均呈阳性表达 ,其中强阳性率 87.5 %明显高于宫颈非典型增生或宫颈癌组织中的强阳性率 (2 8% ) (P<0 .0 1) ;宫颈癌临床 0期、 a 期～ b 期、 a～ b 期的强阳性率分别 5 2 %、2 5 %、2 1% ,0期与 期、 期之间差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;病理分化程度高 (G1 )、中 (G2 )、低 (G3)者的强阳性率分别为 5 2 %、2 9%、4 % ,分别比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ;有无淋巴结转移者的强阳性表达分别为 36 %、8% ,两者差异有显著性 (P<0 .0 1) ;p2 7kip1表达强阳性者 3年和 5年生存率分别为 91%和 85 % ,显著高于低表达者的 6 7%和 5 1% (P<0 .0 5 )。结论 :p2 7kip1蛋白表达的下降可能与宫颈癌发生、发展、转移有关 ,p2 7kip1可能成为反映肿瘤恶性表型的指标 ,对宫颈癌预后具有一定的参考价值。     

bcl—2蛋白在宫颈癌中的表达

凋亡抑制基因bcl-2可以抑制细胞凋亡,其过度表达与肿瘤的发生有关,本研究采用免疫组织化学方法检测了57例宫颈癌中bcl-2蛋白的表达,并以11例正常宫颈组织作对照,结果：bcl-2蛋白在宫颈癌中的表达,不仅表达阳性率明显高于正常对照（P＜0．01）,而且表达强度亦明显高于正常对照（P＜0．01）。bcl-2蛋白在宫颈癌临床Ⅲ期中的过表达（64．3％）明显高于临床Ⅱ期（22．2％）（P＜0．05）。提示bcl-2蛋白过度表达不仅与宫颈癌的发生有关,而且与宫颈癌的临床进程有关。     

p16在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的 探讨p16在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理参数和预后的相关性。方法 采用免疫组织化学方法（s．P法）检测30例正常宫颈组织、20例CIN组织和52例宫颈鳞癌组织中的p16表达情况。结果 在正常官颈组织中p16蛋白基本呈阴性表达；在CIN组织及宫颈癌组织中呈过表达，过表达率分别为30．0％和63．5％。p16蛋白的表达与淋巴转移及病理分级有关（P〈0．05），与年龄、临床分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管有无癌栓无关（P〉0．05）；p16表达阳性患者的预后较p16表达阴性患者差，但两者生存率比较差别无显著性。结论 抑癌基因p16的过表达发生在宫颈癌和癌前病变阶段，故其可作为1种肿瘤标记物用于宫颈癌的临床筛查及诊断。p16能否作为宫颈癌预后判断的指标尚待进一步研究。     

NDRG1在宫颈癌中的表达及其临床意义

0引言宫颈癌发病呈年轻化趋势[1],严重威胁着女性健康。NDRG1(N-Myc downstream regulated gene1,NDRG1)是近年发现的一种基因,研究表明其在多种恶性肿瘤中高表达,参与多种肿瘤的发生发     

SHH和GL11在早期宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨SHH及神经胶质瘤相关基因同源蛋白1（GL11）在宫颈癌前病变、早期宫颈癌组织中的表达及意义。方法选取早期宫颈癌患者36例、CINHI级28例、正常宫颈20例,使用免疫组化S-P法检测上述组织标本中SHH及GLll的表达。结果SHH蛋白阳性表达率分别为正常宫颈组织20．0％（4／20）、宫颈CINIII60．7％（17／28）、早期宫颈癌69．4％（25／36）,两两比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。GL11蛋白阳性表达率分别为正常宫颈组织25．0％（5／20）、宫颈CINⅢ53．6％（15／28）、早期宫颈癌58．3％（21／36）,两两比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论SHH、GL11过度表达可能参与了宫颈癌的发生发展,其检测有助于宫颈癌的早期诊断。     

SHH和GLI1在早期宫颈癌组织中的表达及意义

目的 探讨SHH及神经胶质瘤相关基因同源蛋白1(GU1)在宫颈癌前病变、早期宫颈癌组织中的表达及意义.方法 选取早期宫颈癌患者36例、CIN Ⅲ级28例、正常宫颈20例,使用免疫组化S-P法检测上述组织标本中SHH及GLI1的表达.结果 SHH蛋白阳性表达率分别为正常宫颈组织20.0％ (4/20)、宫颈CINⅢ60.7％ (17/28)、早期宫颈癌69.4％ (25/36),两两比较差异有统计学意义(P均＜0.05).GLI1蛋白阳性表达率分别为正常宫颈组织25.0％ (5/20)、宫颈CINⅢ53.6％( 15/28)、早期宫颈癌58.3％(21/36),两两比较差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 SHH、GLI1过度表达可能参与了宫颈癌的发生发展,其检测有助于宫颈癌的早期诊断.     

VEGF-C在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义

目的检测血管内皮生长因子C（VEGF-C）在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变（CIN）及宫颈鳞癌组织中的表达,探讨VEGF-C与宫颈癌发生发展、淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学S-P法,检测22例正常宫颈上皮、63例CIN、45例宫颈鳞癌组织中VEGF-C的表达。结果VEGF-C在正常宫颈黏膜上皮、CIN及宫颈鳞癌组织中的表达依次增高,三者之间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。伴有淋巴结转移的宫颈癌组织中VEGF-C的表达明显高于无淋巴结转移病例（P〈0．01）。VEGF-C在低分化鳞癌组织中的表达明显高于中高分化鳞癌组织（P〈0．05）,但与临床分期无关。结论VEGF-C蛋白表达与宫颈鳞癌发生发展及淋巴转移有关。     

p-AKT和HIF-1a在宫颈鳞癌组织中的表达及意义

目的 探讨p-AKT、HIF-1a蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达及意义和其相关性.方法 采用免疫组织化学技术(S-P法)检测54例宫颈鳞癌、31例宫颈上皮内瘤变Ⅱ～Ⅲ级(CIN Ⅱ～Ⅲ)和20例正常宫颈组织中p-AKT、HIF-1a的表达.结果 p-AKT、HIF-1a在宫颈鳞癌组织中的表达率分别为72.22%(39/54)和62.96%(34/54).P-AKT、HIF-1a的表达与宫颈鳞癌组织的临床分期、组织学分级、淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄无关(P>0.05).p-AKT与HIF-1a的表达呈正相关(r=0.295,P<0.05).结论 p-AKT、HIF-1a均与宫颈鳞癌的发生、发展及转移有关.p-AKT与HIF-1a的过表达可能在宫颈磷癌发生、发展中起协同作用.     

抑癌基因蛋白P33/ING1和survivin在宫颈癌中的表达

目的 探讨P33／ING1和survivin蛋白在宫颈癌中的表达及其与宫颈癌病理特征的关系。方法 采用免疫组化S-P法检测P33／ING1和survivin蛋白在62例宫颈癌和19例正常宫颈组织的表达。结果 P33／ING1蛋白在正常宫颈组织中呈高表达,在宫颈癌中呈低表达;survivin蛋白在正常宫颈组织中呈低表达,在宫颈痛中呈高表达;P33／ING1和survivin表达呈显著负相关性（P〈0．01）,并与组织分化程度、淋巴结转移、临床分期相关（P〈0．05）。结论 P33／ING1在宫颈癌中表达降低,而survivin表达增加,这可能是宫颈癌发生、生长和浸润转移的重要因素。     

Cyclin D1、Ki-67在宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 探索细胞周期蛋白Cyclin D1和细胞增殖活性标记物Ki-67在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测宫颈鳞状细胞癌中Cyclin D1和Ki-67的表达，并进行相关分析。结果 Cyclin D1在宫颈鳞状细胞癌组织中阳性率为46．7％（14／30）；Ki-67在宫颈鳞状细胞癌组织中阳性率为73．3％（22／30）。Cyclin D1表达与有无转移呈正相关（P〈0．05），与病理分级及临床分期无明显相关性（P〉0．05）。Ki-67表达与病理分级及临床分期呈正相关（P〈0．05），与有无转移无明显相关性（P〉0．05）。结论 Cyclin D1和Ki-67的过表达可能与宫颈鳞状细胞癌的高侵袭性和不良预后密切相关。     

MTA1与E-cadherin在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 研究肿瘤转移相关基因1(MTA1)与E-cadherin蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化的方法检测15例乳腺正常组织和45例乳腺癌组织中MTAI和E-cadherin的表达.结果 乳腺癌组织中MTA1蛋向阳性表达率为60.00%(27/45),正常乳腺组织的阳性表达率为13.33%(2/15),MTA1蛋白高表达与乳腺癌肿块大小、组织学分级、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、ER、PR比较差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达率为57.78%(26/45),正常乳腺组织的阳件表达率为100.00%(15/15),E-cadherin蛋白低表达与乳腺癌肿块大小、组织学分级、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、ER、PR比较差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中MTA1与E-cadherin蛋白表达呈负相关(rs=-0.442,P=0.004).结论 MTAI和E-cadherin与乳腺痛的浸润转移密切相关,MTA1的高表达及E-cadherin的低表达与乳腺肿块大小、分化程度、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性密切相关,可作为诊断乳腺癌患者转移复发和判断预后的参考指标,有望成为乳腺癌基因治疗新的靶点.     

CEACAM1和VEGF在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义

目的 研究CEACAM1、VEGF和微血管密度(MVD)在宫颈癌组织中的表达与子宫颈癌的生长、浸润及转移的关系.方法 采用免疫组化二步法检测76例子宫颈鳞癌(高分化22例、中分化25例、低分化29例),15例宫颈上皮内瘤变(CIN)和10例正常宫颈组织中CEACAM1、VEGF的表达及CEACAM1标记的微血管密度.结果 在宫颈鳞癌组CEACAM1、VEGF及CEACAM1标记的MVD的表达与正常宫颈组织和CIN组差异有统计学意义(P<0.05),并且在宫颈鳞癌中的表达与盆腔淋巴结转移、组织学分级及FIGO分期有关(P<0.05),而与年龄无关(P>0.05).VEGF在宫颈癌中的表达与MVD的表达关系密切(P<0.01).结论 CEACAM1是一种肿瘤抑制因子,但其在肿瘤新生血管生成中起促进作用,VEGF可能在CEACAM1促进新生血管形成的过程中起到协同作用.     

Stat5与CyclinB1在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性

目的 探讨信号转导与转录激活因子5(Stats)与细胞周期素CyclinB1在非小细胞肺癌和正常肺组织中的表达及关系,进一步探讨Stat5、CyclinB1与非小细胞肺癌发生发展的关系.方法 利用SABC免疫组织化学技术检测35例非小细胞肺癌(NSCLC)组织及10例肺正常组织中Stat5和CyclinB1的表达.结果 Stats、CyclinB1在非小细胞肺癌组织中的表达水平明显高于肺正常组织(P<0.01).Stat5蛋白和CyclinB1蛋白在NSCLC组织中的表达与患者的性别、年龄、组织分化程度无关.Stat5蛋白与组织学类型有关,在腺癌组织中的表达强度明显高于鳞癌,差异有统计学意义(P<0.01).CyclinB1蛋白与TNM分期有关,在Ⅲ、Ⅳ期癌组织中的表达强度明显高于Ⅰ、Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05).Stat5与CyclinB1的表达呈显著相关性(P<0.01).结论 Stat5、CyclinB1可能在肺癌的发生发展中发挥重要作用,CyclinB1的表达可能由Stat5调控.     

CKS1和p27在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨CKS1和p27在乳腺癌中的表达情况及其临床意义。方法 应用免疫组织化学SP法检测149例乳腺癌患者组织标本中CKS1和p27的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果 乳腺癌组织中CKS1的表达与淋巴结转移和临床分期有统计学意义（P<0.05）。p27的表达与淋巴结转移显著负相关（P<0.05）,与临床分期和肿瘤分化程度无相关性。多因素分析发现临床分期（P<0.01）、淋巴结转移（P<0.01）、CKS1（P<0.01）和p27（P<0.01）的表达对预后的影响有统计学意义。CKS1与p27表达呈显著负相关（P<0.05）。结论 CKS1和p27可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要的作用,二者将来可能作为乳腺癌治疗的靶点之一。