细辛脑注射液雾化吸入治疗122例小儿喘息性支气管炎

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法将122例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组(66例)和对照组(56例),两组均给子常规治疗,观察组加用细辛脑注射液压缩雾化吸入。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92.4%,对照组为76.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗中未见明显不良反应。结论细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效可靠,方法简便,值得临床推广应用。     

雾化吸入长托宁佐治小儿病毒相关性喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察长托宁雾化吸入辅助治疗小儿病毒相关性喘息性支气管炎的疗效。方法 76例病毒相关性喘息性支气管炎患儿随机分为两组,各组患儿在综合治疗的基础上分别雾化吸入长托宁或0.9%生理盐水辅助治疗。结果长托宁雾化组显效19例,有效14例,无效5例;对照组显效11例,有效15例,无效12例。两组差异有统计学意义（χ2=6.992,P〈0.05）;同时,长托宁雾化吸入能够使患者肺部哮鸣音消失时间、喘息时间及病程明显缩短,减少住院时间。结论长托宁雾化吸入治疗喘息型支气管炎安全有效,不良反应少,使用方便,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液空气驱动雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法喘息性支气管炎患儿60例随机分成治疗组和对照组各30例;两组均常规治疗,治疗组另外加用布地奈德混悬液空气驱动雾化吸人治疗。结果治疗组与对照组的有效率分别为96.7%、80%,经χ2检验,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组治愈患儿的肺部啰音消失时间相比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德混悬液空气驱动雾化吸入对儿童喘息性支气管炎疗效确切。     

硫酸镁雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察硫酸镁雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将2009年8月至2011年10月我科收治的125例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,给予常规综合治疗,观察组65例,在常规综合治疗基础上加用硫酸镁雾化吸入,对两组患儿的临床疗效进行比较。结果观察组总有效率为95.4%,对照组为81.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组咳嗽消失、喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间及住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显缩短。结论硫酸镁雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,临床症状体征缓解时间明显加快,值得临床推广。     

细辛脑注射液雾化吸人治疗122例小儿喘息性支气管炎

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法将122例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组（66例）和对照组（56例）,两组均给子常规治疗,观察组加用细辛脑注射液压缩雾化吸入。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92．4％,对照组为76．8％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗中未见明显不良反应。结论细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效可靠,方法简便,值得临床推广应用。     

普米克令舒吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察普米克令舒超声雾化吸入佐治喘息性支气管炎的效果。方法76例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组30例,普米克令舒雾化吸入治疗组46例。两组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率变化及喘息缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间。结果治疗组、对照组治疗前后心率、呼吸频率的变化差异均有显著性(P<0.05)。治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短(P<0.05或0.01)。两组治愈率差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒超声雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒、可必特和沐舒坦联合雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效观察

目的:高频雾化吸入普米克令舒、可必特和沐舒坦联合治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效.方法:将我院2010年10月~2011年10月老年喘息性慢性支气管炎患者62例随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组给予普米克令舒、可必特和沐舒坦高频雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松、α-糜蛋白酶和庆大霉素高频雾化吸入,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果:治疗组均短于对照组(P<0.05),均有统计学意义.结论:普米克令舒、可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组:布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行。     

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗

目的:探讨小儿哮喘性支气管炎的临床治疗措施。方法:选取诊断为小儿哮喘性支气管炎的患儿80例,随机分为A、B两组,每组40例,A组患儿均给予抗感染、化痰止咳等对症治疗;B组在对症治疗的基础上给予雾化吸入普米克、万托林治疗,7d为1个疗程,比较两组的治疗效果。结果:A组16例患儿基本治愈,治愈率为40%,总有效率为77.5%;B组23例患儿基本治愈,治愈率为57.5%,总有效率为95%,两组患儿治愈率、总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿临床症状恢复时间短于A组患儿,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规疗法结合雾化吸入普米克、万托林治疗小儿哮喘性支气管炎临床疗效较好。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎

目的观察普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法将100例肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组：治疗组50例,在常规静脉用阿奇霉素针的基础上加普米克令舒等三联雾化吸入;对照组50例,单用阿奇霉素针静脉治疗;用药后观察疗效、症状体征、IL-4、不良反应等指标。结果治疗组疗效优于对照组（P=0．027）;治疗组临床症状消失时间及胸片恢复时间较对照组显著缩短（P〈0．01）,治疗组3个月后血清IL-4水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿186例,随机分两组。对照组84例,采用抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗;观察组102例,在抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂一孟鲁司特4mg／d,睡前口服。结果观察组在症状消失时间、肺部喘鸣音消失时问明显优于对照组。结论应用孟鲁司特治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察与护理

目的 探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效与相关的护理配合方法。 方法 选取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月—2018年11月收治的毛细支气管炎患儿120例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组60例和观察组60例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液+0.9%氯化钠(1 mL)治疗;观察组采用吸入用布地奈德混悬液与重组人干扰素α-2b联合雾化吸入治疗。分析2组患儿临床症状改善时间及住院时间,比较2组治疗效果及不良反应情况。 结果 观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为73.8%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组喘息消失时间为(4.82±0.93)d,咳嗽消失时间为(2.85±0.76)d,肺部啰音消失时间为(6.12±0.96)d,住院时间为(7.65±1.36)d;对照组喘息消失时间为(5.37±0.12)d,咳嗽消失时间为(3.42±1.14)d,肺部啰音消失时间为(6.73±1.13)d,住院时间为(8.43±1.52)d,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。 结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,配合有效的护理措施,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间。      

氧气雾化与超声雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎效果分析

目的:探讨氧气雾化和超声雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将164例毛细支气管炎婴幼儿随机分为治疗组(84例)和对照组(80例),两组常规治疗和雾化药物均相同,治疗组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入。结果:治疗组显效41例(48.81%),有效22例(26.19%),无效21例(25.00%),总有效率75.00%;对照组显效27例(33.75%),有效17例(21.25%),无效36例(45.00%),总有效率55.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=20.78,P<0.01)。结论:氧气雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎效果满意,优于超声雾化。     

马来酸氯苯那敏和香丹注射液联合应用治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的：观察马来酸氯苯那敏和香丹注射液联合应用治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法：选取2010年6月-2013年5月本院收治的192例慢性支气管炎患者,按照随机数字表法分为治疗组97例和对照组95例,两组均给予抗感染、吸氧、祛痰、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用马来酸氯苯那敏和香丹注射液。观察两组治疗前与治疗后的睡眠时间、呼吸频率、烦躁情况、心率、全血黏度的变化,同时观察两组住院时间的差异。结果：治疗组治疗后与对照组比较,睡眠时间延长、呼吸频率变慢、烦躁情况减轻、心率减慢、全血黏度下降,住院时间缩短,且治疗组临床效果明显优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论：马来酸氯苯那敏和香丹注射液联合应用治疗慢性支气管炎具有改善睡眠、减轻呼吸困难、患者安静舒适、改善血液循环等疗效。     

3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将58例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例,对照组26例。全部病例均给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入硫酸沙丁胺醇平喘、纠正水电解质酸碱失衡等常规综合治疗,对照组加用盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入,治疗组给予3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入,观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应。结果:治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,治疗安全、有效、操作简便。     

重组人干扰素α-1b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的:评价重组人干扰素α-1b(rh IFNα-1b)不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性及安全性。方法:将107例毛细支气管炎患儿随机分为肌注组(35例)、雾化组(42例)和对照组(30例),3组均采用相同的对症支持治疗,肌注组加用rh IFNα-1b(每次1μg/kg,2次/d)肌肉注射,雾化组加用rh IFNα-1b(每次1μg/kg,2次/d)超声雾化吸入,疗程均为7d,观察3组症状和体征改善情况。结果:肌注组、雾化组和对照组的总有效率分别为80%,90.5%和53.3%,肌注组和雾化组比较差异无统计学意义(P>0.05),肌注组、雾化组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。雾化组患儿在入院后病程及咳嗽、喘息、肺部罗音等主要症状和体征缓解或消失所需时间,均少于肌注组(P<0.05),且不良反应少。结论:hr IFNα-1b治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效明显,采用雾化吸入hr IFNα-1b较肌肉注射病程缩短、安全,无疼痛且操作简便。     

痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎60例疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法 120例患者,随机分为两组,对照组应用利巴韦林注射液0.6 g+庆大注射液80 000U+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次;治疗组应用痰热清注射液20 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗老年病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便、患者容易接受的优点。