通心络对冠心病心力衰竭患者心功能和运动耐量的影响

目前对冠心病心力衰竭的治疗:硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β阻滞剂、抗血小板及调脂药物疗效肯定,并已成为常规治疗。选择濮阳市人民医院院近3年收治的急性心肌梗死后4周～半年的心功能不全患者68例,随机分组为:通心络组(n=36例),对照组(n=32例)。对照组应用常规治疗;通心络组在常规治疗基础上加用通心络胶囊口服3粒/次,3次/d。观察治疗6个月后左室射血分数(LVEF)、E/A比值、心功能分级、活动平板运动耐量变化。结果显示通心络组6个月后以上各项指标较治疗前均有明显改善,与对照组相比差异有显著性,故认为通心络有明显提高冠心病心力衰竭患者心功能和运动耐量作用。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛40例分析

目的：观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将76例冠心病心绞痛患者，随机分成2组，治疗组40例，采用通心络胶囊4片／次，3次／d，口服；对照组36例，采用消心痛10～20mg／次，3次／d，口服，疗程均为4周。结果：治疗组主要症状疗效有效率为95.0％，对照组为75.0％，2组比较有显著差异(P＜0.05)；心电图检查有效率治疗组为75.0％，对照组为52.8％，2组比较有显著差异(P＜0.05)。结论：通心络胶囊治疗冠心病心绞痛，在心绞痛缓解及心肌缺血改善等方面有明显疗效，且无明显不良反应，是治疗冠心病的理想而安全的用药。     

厄贝沙坦联合通心络治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的：评价厄贝沙坦片和通心络胶囊联合治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法：采用随机对照。治疗组30例给予通心络胶囊3粒、每日3次,联合厄贝沙坦片150mg每日1次,对照组31例给予常规强心、利尿、扩血管疗法。4周后评估心力衰竭的主要症状、左室射血分数（LVEF）及毒副作用。结果：两组疗效近似。结论：通心络胶囊加厄贝沙坦片治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无明显的毒副作用。     

通心络联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平及运动耐量的影响

目的探讨通心络联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂水平及运动耐量的影响。方法选取2017年7月至2018年7月冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,依据治疗方案分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予口服瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通心络治疗。比较两组患者血脂水平、运动耐量及不良事件发生率。结果治疗后3个疗程,观察组三酰甘油(TG)为(1.23±0.04)mmol/L、总胆固醇(TC)为(3.98±1.07)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(2.24±0.65)mmol/L,对照组TG为(1.89±0.75)mmol/L、TC为(5.18±0.11)mmol/L、LDL-C为(3.76±0.02)mmol/L,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)观察组;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.67±0.21)mmol/L明显高于对照组的(1.23±0.17)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05);治疗后3个疗程,观察组运动耐力与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良事件发生率(7.50%)明显低于对照组(27.50%),差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛能够明显改善患者血脂水平,提高运动耐量,降低不良事件发生。     

美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的探讨美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法本次研究的56例患者均为辽宁省沈阳市红十字会医院在2013-05—2014-04期间收治,将其按照治疗措施的不同分为观察组28例和对照组28例,观察组采用美托洛尔联合通心络治疗,对照组患者只单纯采用美托洛尔治疗,对比两组患者的治疗效果和心功能各项指标控制情况。结果观察组总有效率为96.43%,对照组总有效率为53.57%;同时观察组患者各项心功能控制情况明显优于对照组。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭效果极为明显,且患者心功能各项指标控制情况良好。     

通心络联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学的影响

目的:探究冠心病心绞痛患者采取通心络联合曲美他嗪治疗对心功能及血液流变学的影响。方法:入组病例为我院2016年3月-2018年8月期间收治66例冠心病心绞痛患者,按随机数表法分成对照组(33例)与观察组(33例),对照组给予服用曲美他嗪,观察组在此基础上加用通心络,比较两组治疗前与治疗3个月后心功能[心输出量(CO)、心博出量(SV)、射血分数(LVEF)]及血液流变学指标。结果:治疗后,观察组CO、SV、LVEF均高于对照组,而红细胞压积、纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采取通心络联合曲美他嗪治疗可有效改善心功能及血液流变学。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 对通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法 2003年1月至2005年1月我们医院收住的60例冠心病心绞痛患者，按随机方法分为两组，治疗组（予通心络治疗）及对照组（予消心痛治疗）各30例。治疗组给予通心络胶囊（4粒／次，3次／d），对照组给予消心痛（10mg/次，3次／d）。治疗4周后对两组患者心绞痛主要症状、心电图改变、疗效及毒副作用进行评估。结果 治疗组心绞痛症状缓解例数及异常心电图改善的例数明显多于对照组，差异显著（P〈0.05）。结论 通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切，无明显毒副作用，值得在临床上推广应用。     

美托洛尔联合通心络治疗45例冠心病心力衰竭的临床疗效观察

选取我院2010年1月~2012年12月收治的90例冠心病心力衰竭患者,将所有患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组单用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合通心络治疗,比较两组疗效。结果观察组的有效率93.3%明显大于对照组的82.2%,且差异具有统计学意义(P0.05);对两组UCG心功能的比较,治疗后观察组LVEF和CO数值明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭患者具有明显的疗效,且有利于提高患者的UCG心功能,值得临床推广。     

硝酸异山梨酯合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法:70例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=35)和治疗组(n=35)。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯和曲美他嗪。比较两组治疗6个月后心功能改善情况、血压、心率及超声心动图心功能指标。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组血压、心率和超声心动图心功能指标均较治疗前显著改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯和曲美他嗪,在改善患者心功能方面可以达到更为显著的治疗效果,值得临床应用。     

通心络联合阿托伐他汀对冠心病患者脂质代谢及心功能的影响

目的观察通心络与阿托伐他汀联合治疗冠心病对患者脂质代谢及心功能的影响。方法选取本院2012年8月~2017年2月收治的冠心病患者328例,根据随机数表法分为对照组及观察组,各164例。结果对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上加用通心络联合阿托伐他汀治疗,观察比较两组脂质代谢指标水平及心功能改善情况。治疗后,观察组脂质代谢指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组心功能改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络联合阿托伐他汀治疗冠心病,可促进患者病情进一步改善,有效优化患者心功能,脂质代谢指标水平降低明显,临床疗效显著。     

通心络与厄贝沙坦联合治疗肺心病心力衰竭的临床观察

目的观察通心络联合厄贝沙坦对肺心病心力衰竭的治疗效果。方法 54例肺心病心力衰竭患者,随机分成两组：治疗组及对照组。对照组：常规治疗;治疗组：常规治疗基础上加用通心络胶囊联合厄贝沙坦,观察两组临床症状及心功能改善情况、右室直径及肺动脉收缩压变化。结果两组患者治疗后临床症状、心功能改善、右室直径及肺动脉收缩压变化差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通心络联合厄贝沙坦对肺心病心衰患者有明显的疗效,无明显不良反应发生。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的评价通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择90例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组为60例，用通心络胶囊4粒／次，tid；对照组30例，给予丹参5片／次(生药1g/片)，tid；疗程1个月。结果通心络胶囊组的总有效率和显效率分别为96．67％和65％，明显优于对照组50％和6．67％。结论通心络胶囊可以改善心肌血供，是治疗冠心病心绞痛和心肌缺血的有效药物，其机理可能与改善心肌侧支循环从而改善心肌供血和显著抑制血小板聚集和释放反应及抗应激作用等有关。     

卡托普利对冠心病患者左室舒张功能及运动耐量的影响

目的观察卡托普利对冠心病心力衰竭患者左室舒张功能及运动耐量的影响，探讨该药在冠心病二级预防中的作用。方法研究对象为2002—09／2003—03在辽宁省友谊医院内科与中国医科大学老年病研究中心的冠心病舒张性心力衰竭患者34例。随机将34例患者分为2组，实验组18例，对照组16例。两组患者在观察前获取静息及运动核素左室功能参数左室高峰充盈率(peak filling rate，PFR)、高峰充盈时间(time of peak filling rate，TPFR)及运动耐量参数。给予对照组患者常规治疗，实验组在进行一般常规治疗的同时，加服卡托普利。结果治疗5周后，静息及运动舒张功能参数均较治疗前明显改善(t=3．28-19．85，P&;lt;0．05～0．01)。实验组卡托普利治疗后运动耐量参数由治疗前2．0&;#177;1．8提高到6．0&;#177;2．9(t=2．58．P&;lt;0．05)，而对照组治疗前1．9&;#177;1．7治疗后2．0&;#177;1．6(P&;lt;0．05)无变化。差异有显著性意义。结论卡托普利能够改善冠心病患者左室舒张功能，并能提高运动耐量。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者效果观察

目的研究芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法选取收治的冠心病慢性心力衰竭患者102例,按照随机数字表法分对照组和观察组各51例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度(E)与二尖瓣舒张晚期血流峰值速度(A)比值(E/A)、左心室短轴缩短率(FS)]、运动耐量(6min步行试验距离)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高(P0.05);治疗3个月后,观察组LVEDD较对照组低,LVEF、E/A、FS较对照组高(P0.05),6min步行试验距离较对照组远(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭采取芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,疗效显著,可明显改善心功能及心室重构,提高运动耐量,且安全性高,值得临床推广。     

通心络胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛60例

目的:观察通心络胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各60例,在常规治疗基础上,对照组给予硝酸异山梨酯片10 mg/次,3次/d,口服,治疗组在对照组治疗基础上给予通心络胶囊2粒/次,3次/d,口服,2组疗程均为3个月。比较2组疗效、心绞痛发作频率、发作持续时间、心电图改变、住院时间、出院后1周再住院率。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后心绞痛发作频率、发作持续时间均减少(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。治疗组住院时间(8.6+2.3)d较对照组短(13.6+1.6)d(P<0.05),出院后1周再住院率8.3%(5/60)低于对照组16.6%(11/60)(P<0.05)。结论:通心络胶囊联合硝酸异山梨酯可改善冠心病心绞痛临床症状。     

认知行为干预联合最佳运动耐量训练对慢性心力衰竭患者心功能及6 MWD的影响

目的研究认知行为干预联合最佳运动耐量训练对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及运动耐量(6 MWD)的影响。方法选取某院94例CHF患者,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组各47例。对照组给予常规对症治疗及康复训练,研究组于对照组基础上施行认知行为干预联合最佳运动耐量训练。对比两组训练依从性、训练前后心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、6 MWD。结果康复训练期间,研究组训练依从性(91.49%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05);训练3个月后,两组CI、LVEF及6 MWD值均高于训练前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知行为干预联合最佳运动耐量训练能显著提高CHF患者训练依从性,进一步改善心功能及运动耐量。     

通心络胶囊对冠心病心力衰竭血栓素B2及脂质变化的影响

我院2007／2008年收治冠心病心力衰竭患者64例，分别给予通心络胶囊和常规治疗，探讨通心络胶囊对冠心病心力衰竭血栓素B2（TXB2）及脂质变化的影响，报道如下。     

磁珠压耳穴联合健身操训练对慢性心力衰竭病人运动耐量及生活质量的影响

目的:探讨磁珠压耳穴联合健身操训练对慢性心力衰竭病人运动耐量的影响。方法:选取慢性心力衰竭病人86例,根据随机数字表法将病人分为观察组及对照组各43例,对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上实施磁珠压耳穴联合健身操训练,干预时间3个月,比较两组干预前后心功能、6 min步行距离(6MWT)及明尼达心力衰竭生活质量(MLHFQ)。结果:干预后观察组左室射血分数(LVEF)、最大耗氧量(VO 2max)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、6MWT及生活质量评分较对照组明显改善(P<0.05)。结论:磁珠压耳穴联合健身操训练能有效改善慢性心力衰竭病人运动耐量及心功能,从而提高病人生活质量。     

卡托普利对冠心病患者左室舒张功能及运动耐量的影响

目的观察卡托普利对冠心病心力衰竭患者左室舒张功能及运动耐量的影响,探讨该药在冠心病二级预防中的作用。方法研究对象为2002-09/2003-03在辽宁省友谊医院内科与中国医科大学老年病研究中心的冠心病舒张性心力衰竭患者34例。随机将34例患者分为2组,实验组18例,对照组16例。两组患者在观察前获取静息及运动核素左室功能参数左室高峰充盈率(peakfillingrate,PFR)、高峰充盈时间(timeofpeakfillingrate,TPFR)及运动耐量参数。给予对照组患者常规治疗,实验组在进行一般常规治疗的同时,加服卡托普利。结果治疗5周后,静息及运动舒张功能参数均较治疗前明显改善(t=3.28～19.85,P<0.05～0.01)。实验组卡托普利治疗后运动耐量参数由治疗前2.0±1.8提高到6.0±2.9(t=2.58,P<0.05),而对照组治疗前1.9±1.7治疗后2.0±1.6(P<0.05)无变化。差异有显著性意义。结论卡托普利能够改善冠心病患者左室舒张功能,并能提高运动耐量。     

中药通心络治疗缺血性脑卒中60例疗效观察

目的观察中药通心络治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法120例缺血性脑卒中患者分为通心络组和对照组各60例,两组均予常规对症、支持治疗,在此基础上对照组予静脉滴注丹参注射液10 mL/d,通心络组口服中药通心络3粒,每日3次,20日为1个疗程.治疗前、后测定患者的神经功能缺损程度,评定疗效.结果通心络组总有效率80%,对照组总有效率60%;通心络组、对照组治疗前神经功能缺损评分分别为(25±1 3)、(24±14)分,治疗后分别为(10±8)、(6±4)分,两组的疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论通心络能有效治疗缺血性脑卒中.