坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年高血压合并糖尿病的疗效观察

目的观察坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗高血压合并糖尿病的疗效。方法老年高血压合并糖尿病患者160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予坎地沙坦4mg,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸10粒,3次/d,均治疗4周。比较治疗前后收缩压、舒张压、空腹血糖。结果 2组治疗后血压均有下降(P<0.05),治疗组降压幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后2组的血糖虽有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坎地沙坦与复方丹参滴丸联合应用疗效显著。     

小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的疗效观察

目的:观察小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的有效性和安全性。方法:选择老年高胆固醇血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组单纯应用辛伐他汀,每次10mg,每日1次,疗程8周;治疗组应用辛伐他汀每次5mg,每日1次,复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程8周。两组用药前后均检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时检测患者血常规、尿常规、肝肾功能有无异常,并观察治疗期间两组患者出现的不良反应。结果:对照组总有效率74.0%,治疗组总有效率90.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后TC,TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高,治疗组改善更为明显,毒副作用的发生率更低(P<0.05)。结论:小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症效果好,不良反应少,值得临床借鉴和使用。     

复方丹参滴丸联用奥美拉唑、阿莫西林、灭滴灵治疗老年性胃溃疡的疗效研究

目的研究复方丹参滴丸联用奥美拉唑、阿莫西林、灭滴灵治疗老年性胃溃疡的疗效。方法将60例老年胃溃疡患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予奥美拉唑、阿莫西林、灭滴灵,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸。结果治疗组幽门螺旋杆菌根除率、溃疡愈合率高,不良反应少,和对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联用奥美拉唑、阿莫西林、灭滴灵治疗老年性胃溃疡,能有效提高疗效,促进恢复,值得在临床上应用和推广。     

复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 将82例颈性眩晕患者随机分为对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸+针刺组,对照组患者给予口服西比灵,每次5～10 mg,每晚睡前顿服,其他3组均在此基础上加用别的治疗方案.针刺组加用针刺(主穴:双侧风池、完骨、天柱;配穴:颈夹脊、百会、天柱、肩髃、曲池、外关、合谷),留针30 min,1次/d.复方丹参滴丸组加用复方丹参滴丸,10粒/次、3次/d.复方丹参滴丸十针刺组在复方丹参滴丸的基础上联合针刺治疗,取穴及用药方法同前.4组疗程均为2周.治疗结束后,比较4组的临床疗效和不良反应.结果 对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸十针刺组的总有效率分别为68.42％、80.95％、80.00％、90.91％,后3组均明显优于对照组(P＜0.05),其中复方丹参滴丸十针刺组优于针刺组和复方丹参滴丸组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕疗效确切,可显著增加颈总动脉血流量,安全可靠.     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 110例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予常规治疗,两组均给予阿司匹林,观察组额外给予复方丹参滴丸。疗程4周。观察神经功能缺损评分改变情况和临床疗效。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组改变更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的总有效率分别为92.7%和76.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死可明显改善神经功能,提高临床疗效,适宜临床推广和使用。     

复方丹参滴丸及枸菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变比较观察

目的 探讨复方丹参滴丸与枸菊地黄丸配合治疗单纯型糖尿病视网膜病变的疗效.方法 60例单纯型糖尿病视网膜病变患者随机分为两组,A组服复方丹参滴丸,每日3次,每次10丸;B组服枸菊地黄丸,每日3次,每次10丸;均治疗4周为1疗程,观察患者视网膜改善情况及总有效率.结果 治疗4周后,复方丹参滴丸组(A组)和枸菊地黄丸组(B组)的总有效率分别为83.3%,50%,差异有显著性(P＜0.05).结论 治疗单纯型糖尿病视网膜病变活血化瘀(复方丹参滴丸)疗效强于滋肝明目(枸菊地黄丸).     

复方丹参滴丸对急性心肌梗死后患者存活率的影响

目的:探讨复方丹参滴丸对急性心肌梗死(AMI)后患者病死率和病残率的影响。方法:随机将AMI存活的218例患者,分为三组:复方丹参滴丸组,含服复方丹参滴丸;普萘洛尔组,服用普萘洛尔;另设对照组。每2个月随访1次,连续12个月。结果:复方丹参滴丸组左心衰竭发生率低于普萘洛尔组和对照组(P<0.05);恶性心律失常发生率低于对照组(P<0.05);左心室射血分数(LVEF)由治疗前48.2%±3.6%增至51.21%±4.3%(P<0.001);再梗死、猝死,总死亡人数均低于对照组。结论:急性心肌梗死后长期应用复方丹参滴丸,有助于改善心肌梗死患者的预后。     

国产枸橼酸铋雷尼替丁治疗消化性溃疡的临床研究

目的评价国产枸橼酸铋雷尼替丁(RBC)治疗消化性溃疡的效果和安全性。方法多中心临床试验采用随机双盲平行对照的试验方法评价临床疗效,以雷尼替丁作对照;以开放性试验评价安全性。共有432例消化性溃疡患者入选本研究,26例失访(6.03%),可评价病例406例。在双盲试验中,入选国产枸橼酸铋雷尼替丁组104例,包括胃溃疡30例、十二指肠溃疡74例;入选雷尼替丁组105例,其中胃溃疡31例、十二指肠溃疡74例。开放性试验组可评价病例197例,胃溃疡61例、十二指肠溃疡136例。国产枸橼酸铋雷尼替丁用量为350mg,每日2次;雷尼替丁用量为150mg,每日2次。胃溃疡疗程6周,十二指肠溃疡疗程4周。以用药后疼痛的消失率、溃疡愈合率、幽门螺杆菌根除率以及药物不良反应的发生率作为疗效和安全性评价指标。结果国产枸橼酸铋雷尼替丁对消化性溃疡疼痛的消失率与雷尼替丁无差异。国产枸橼酸铋雷尼替丁对胃溃疡的6周愈合率为86.67%(26/30),明显高于雷尼替丁组(54.84%,P<0.05);国产枸橼酸铋雷尼替丁对十二指肠溃疡的4周愈合率(69.86%,51/73)与雷尼替丁(62.16%,46/74)无显著差异(P>0.05)。国产枸橼酸铋雷尼替丁对幽门螺杆菌的根除率为20%。总计301例患者接受国产枸橼酸铋雷尼替丁治疗,3例(1%)发生药物不良反应。结论国产枸橼酸铋雷尼替丁是一种安全、有效的治疗消化性溃疡的药物,其对幽门螺杆菌感染也有一定的根除作用。     

复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病65例

目的观察复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2型糖尿病患者130例,随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组口服格列齐特缓释片(80 mg,每日2次)、阿卡波糖片(100 mg,每日3次)。治疗组在对照组基础上加服复方丹参滴丸(10丸,每日3次),疗程10周。结果对照组总有效率为60.00%,治疗组总有效率为81.54%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=5.46,P<0.05);两组治疗10周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清总胆固醇和甘油三酯均显著下降,且治疗组改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病疗效较好,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡的疗效.方法 选取2011年10月-2012年10月收治的老年胃溃疡患者120例,随机分为观察组和对照组各60例.对照组口服奥美拉唑,观察组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸.观察2组患者胃溃疡愈合效果、不良反应和治疗后的复发率.结果 观察组总有效率为90%高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组不良反应发生率为16.67%,对照组为13 33%.治疗3个月后,观察组复发率为11.54%,对照组为22%,6个月后,观察组复发率为27.03%,对照组为50%.结论 对老年胃溃疡患者进行复方丹参滴丸联合奥美拉唑进行治疗,取得了较为满意的疗效.     

依卡倍特钠治疗胃溃疡及胃炎的疗效和安全性

目的:研究依卡倍特钠治疗胃炎、胃溃疡的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照方法.入选患者225例,其中胃溃疡90例,糜烂性胃炎135例.胃溃疡研究:试验组(n=46)口服依卡倍特钠1 g bid及雷尼替丁150 mg bid,对照组(n=44)口服雷尼替丁150 mg bid,疗程均为4周.糜烂性胃炎研究:试验组(n=69)口服依卡倍特钠1 g bid,对照组(n= 66) 口服替普瑞酮50 mg tid,疗程均为4周.内镜下观察胃溃疡和胃炎的愈合率,检测治疗前后胃黏膜组织的前列腺素(PG)含量,并观察两组的不良反应.结果:试验组胃溃疡有效率(S1 S2)为65.22%(30/46),对照组为63.64%(28/44),组间比较无显著性差异(P>0.05),但痊愈率(S2)试验组显著高于对照组(39.13% vs 15.91%,P<0.05);治疗1周试验组疼痛缓解迅速,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).试验组内镜下糜烂性胃炎的糜烂灶愈合率为68.12%(47/69),对照组为65.15%(43/66),组间比较差异无显著性(P>0.05);试验组胃黏膜PG水平治疗后显著增加[与用药前差值为(8 397±14 978)pg·mL-1,P<0.01],对照组无明显变化.两组不良反应均轻微.结论:依卡倍特钠治疗胃溃疡、胃炎安全有效.     

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL，对照组给予复方丹参注射液30～50 mL，两药分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd，连续14 d。检测治疗前及治疗14 d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性 (P＜0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。     

抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡疗效观察

目的观察抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将156例消化性溃疡患者随机分为观察组和对照组各78例。观察组予抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗,对照组给予雷尼替丁联合庆大霉素治疗。30d后,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的88.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡疗效显著,能极大提高溃疡愈合率并降低溃疡复发率,值得临床推广应用。     

雷尼替丁枸橼酸铋联合克拉霉素根除幽门螺杆菌疗效观察

目的 比较雷尼替丁枸橼酸铋联合克拉霉素与奥美拉唑、甲硝唑、克拉霉素两种疗法对幽门螺杆菌（Hp）的根除效果。方法 123例Hp阳性的消化性溃疡患者分为2组：A组62例，以雷尼替丁枸橼酸铋1片（含：雷尼替丁100mg，枸橼酸铋钾110mg）、克拉霉素250mg口服，2次／d，疗程7d；B组61例，以奥美拉唑20mg、克拉霉素250mg加甲硝唑400mg口服，2次／d，疗程7d。结果 A、B两组的Hp根除率分别为86．9％和85．2％，活动期溃疡愈合率分别为97．6％和100％，副反应发生率分别为6．6％和8．2％，两组间Hp根除率、活动期溃疡愈合率和副反应发生率差异均无显著性（均P〉0．05）。结论 雷尼替丁枸橼酸铋联合克拉霉素与奥美拉唑、甲硝唑、克拉霉素两种疗法疗效相当，而雷尼替丁枸橼酸铋联合克拉霉素因价廉、安全在临床上更为实用。     

Peptic ulcer in the elderly—a double-blind, short-term study comparing nizatidine 300 mg with ranitidine 300 mg

This was a randomized, double-blind, multicentre, short-term study comparing ranitidine and nizatidine at the standard dosages of 300 mg at bedtime. In 49 centres in Italy, all peptic ulcer patients aged over 65 years and with endoscopically documented acute disease were considered eligible for the study. Clinical check-ups were repeated every 3 weeks, while the endoscopic and biochemical assessments were scheduled at 6 and (in unhealed patients) 12 weeks. Statistics: chi-squared test, Fisher's exact test, Student t-test for unpaired data. The study included 170 duodenal ulcer and 75 gastric ulcer patients. Of these, 83/17 duodenal ulcer and 38/75 gastric ulcer patients were treated with nizatidine 300 mg and the remainder with ranitidine 300 mg. The groups were well-matched for common clinical data. Eight patients dropped out. Healing rates at 6 and 12 weeks were 81.9% and 91.5% for nizatidine-treated duodenal ulcer patients versus 78.1% and 94.2% for ranitidinetreated duodenal ulcer cases (P: N.S.); 6 and 12-week healing rates were 76.3% and 89.5% for nizatidinetreated gastric ulcer patients versus 67.6% and 83.8% for ranitidine-treated gastric ulcer patients (P: N.S.). No slow healing risk factors were found. Only minor adverse events were registered. In conclusion: ranitidine 300 mg and nizatidine 300 mg both proved effective and safe in the treatment of acute peptic ulceration in the elderly.     

Can higher doses of an H2-receptor antagonist accelerate duodenal ulcer healing?

Drugs that inhibit gastric acid secretion heal duodenal ulcers at a rate that correlates with the ability of individual treatment regimens to decrease 24-h intragastric acidity. As current therapeutic regimens of ranitidine decrease 24-h intragastric acidity submaximally, higher dosages may expedite duodenal ulcer healing. To test this hypothesis a randomized, double-blind clinical trial was conducted in 245 patients with duodenal ulcer to compare the effects of standard dose (300 mg nocte) and high-dose (300 mg q.d.s.) ranitidine. Patients were assessed after 2 weeks of treatment and, if unhealed, after a further 2 weeks of therapy. The therapeutic gain in ulcer healing at the 2-week endoscopy of the higher dose over the lower dose of ranitidine was 22% (68% vs 46%, P less than 0.001). The cumulative ulcer healing rates at the 4-week endoscopy were 88% and 92% for the standard and high-dose ranitidine groups, respectively (N.S.). By 2 weeks, 61% of patients treated with standard ranitidine therapy and 79% of those receiving 300 mg ranitidine q.d.s. were pain-free (P less than 0.01). A further 2 weeks of therapy enabled 88% and 97% of patients (N.S.) to become pain-free on these two regimens, respectively. The drug regimens were equally well tolerated. Thus higher-dose ranitidine can significantly accelerate the healing of duodenal ulcer with improvement in pain relief.     

Effect of H2-receptor blockade by ranitidine on ulcer healing and gastric acid secretion in patients with gastric and duodenal ulcers

The effect of treatment for 4 weeks with the H2-receptor antagonist ranitidine 200 mg daily on ulcer healing, clinical symptoms and antacid consumption, and on gastric acid secretion, was studied in a double blind trial in 48 patients with a total of 50 endoscopically confirmed duodenal, prepyloric or corporeal gastric ulcer. Patients whose ulcers did not show complete healing within 28 days were continued openly on ranitidine for up to a further 4 weeks. Endoscopy, basal gastric acid secretion (BAO) and pentagastrin-stimulated maximal secretion (PAO) studies were performed at 2-week intervals. After four weeks, 73% of the gastro-duodenal ulcers in the ranitidine group showed complete healing versus 42% in the placebo group (p less than 0.05). Gastric acid secretion was considerably inhibited both under basal (89%; p less than 0.001) and maximal challenge (71%; p less than 0.001) conditions. The inhibitory effect was still pronounced 13-15 h after administration of ranitidine 100 mg. Symptoms and the need for antacids were significantly reduced. Ranitidine appears to be an efficacious, safe and well tolerated medicine principle for the treatment of gastro-duodenal ulcer disease.     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎

目的　观察奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎 (RE)的临床疗效和安全性。方法　将15 6例RE患者随机分为A组和B组各 78例 ,两组均予莫沙比利 5mgtid ,A组加服奥美拉唑 2 0mgqd ,B组加服雷尼替丁 15 0mgbid。分别于治疗前、治疗后 4周、8周观察临床症状及胃镜变化。结果　治疗后 4周临床总有效率A组明显高于B组 (P <0 0 1) ,食管粘膜病损愈合率A组高于B组 (P <0 0 5 ) ;治疗后 8周临床总有效率及食管粘膜病损愈合率比较 ,A组均明显高于B组 (P <0 0 1)。结论　奥美拉唑联合莫沙比利治疗RE疗效明显优于雷尼替丁联合莫沙比利。     

秋茄提取物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的探讨海洋红树林植物秋茄枝水提取物活性部分B部位(fraction B of stem aqueous extracts of kandelia candel,SAEKC)对实验性大鼠胃溃疡的作用及其作用机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、给药组(480、240、60mg·kg-13个剂量组)和西咪替丁组。各组每天灌胃给药(赋形剂,SAEKCB和西咪替丁),连续3d。除正常对照组外,其余各组大鼠在最后一次给药后通过水应激18h建立水浸束缚应激型胃溃疡大鼠模型,测定溃疡指数(UI),计算溃疡抑制率;同时建立幽门结扎型胃溃疡大鼠模型,造模后17h测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性,血清和胃组织一氧化氮(NO)含量。结果SAEKCB的高、中、低3个剂量组能明显减轻应激型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P<0.01,P<0.01,0<0.05),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.411、0.404、0.254;SAEKCB能明显减轻幽门结扎型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P均<0.01),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.556、0.361、0.306。480、240mg·kg-1剂量组能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P<0.01或P<0.05)。给药3个剂量组均能提高胃组织NO含量,其中240、60mg·kg-1剂量组能明显升高血清NO含量(P均<0.01)。结论SAEKCB有明显抗应激型和幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用,其效应呈剂量依赖性。对于幽门结扎型大鼠其机制可能在于减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性、提高血清和胃组织中NO水平。