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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为-0.05 mol·L-1KH2PO4溶液·三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长为219 nm.结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%.结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一. 相似文献
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薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立用薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用日本岛津CS-9310PC薄层扫描仪,检测波长为425nm.结果马来酸氯苯那敏在0.70~3.50μg范围内有良好的线性关系(r=0.9990),回收率为97.3%,RSD为3.2%,结论本方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,能更好地控制其质量. 相似文献
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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 总被引:2,自引:1,他引:1
目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml)(60:40)为流动相,流速为1.0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.6%(n=5),RSD:2.0%。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定. 相似文献
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目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20:80:0.08),醋酸调节pH=3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81~408μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%.RSD=0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20:80:0.08),醋酸调节pH:3.0;检测波长262nm;流速1.5ml/min。结果 马来酸氯苯那敏在81~408μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%。RSD:0.67%。结论 本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mL·L-1三乙胺,用磷酸调pH3.0)(50∶50);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为262 nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在4.60~115.00 mg·L-1范围内呈线性关系,其回归方程为Y=20.404X+22.29,r=1.000 3,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=6)。结论方法简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定。 相似文献
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目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20800.08),醋酸调节pH=3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81~408μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%.RSD=0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制. 相似文献
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定 总被引:9,自引:0,他引:9
咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,内含小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏。部颁标准[1] 采用比色分光光度法对马来酸氯苯那敏仅作限度检查 ,且操作复杂 ,显色后的测定液由于有机溶剂的挥发吸收值不稳定。本文根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中游离 ,在酸性溶液中成盐的性质 ,将咳特灵胶囊的内容物溶于 0 0 3mol·L- 1的NaOH溶液中 ,用二氯乙烷[2 ] 萃取 ,再将二氯乙烷层用盐酸溶液提取 ,取酸层用紫外分光光度法于 (2 6 4± 1)nm[3] 的波长处直接测定含量 ,按E1%1cm为 2 17[3] 计算即得。方法简便、结果准确。1 仪器与… 相似文献
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目的采用高效液相色谱法对顺气化痰颗粒中马来酸氯苯那敏含量进行测定。方法 Kromasil C18(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,0.5%三乙胺(用磷酸调节pH 2.1)-乙腈(90∶10)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:263 nm,柱温30℃。结果马来酸氯苯那敏的浓度在10.58~52.90 mg.L-1之间线性关系良好,回归方程为Y=23.448X-4.68(r=0.999 9),平均回收率99.6%,RSD=0.9%(n=9)。结论该方法简单、可靠、专属性强,可用于顺气化痰颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0ml/ml,进样量20μl,以外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在浓度0.01601~0.08005mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率结果良好,平均回收率97.62%,RSD为1.02%。复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度符合要求。结论:方法准确,重复性好,可用于测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏中的含量。方法:色谱柱:Phenomenex C18 Gemini(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(65:35),柱温:室温,流速:1.0ml·min^-1,检测波长:225nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量0.206~1.030μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.80%,RSD=1.1%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。 相似文献
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目的建立以反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法色谱柱为Agilnet TC-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.005mol/L辛烷磺酸钠(用醋酸调节pH3.0)∶乙腈=3∶1,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.005~0.05mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=9)。结论本方法操作简便,测定结果准确、重现性好,可用于测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。 相似文献
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8~ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。 相似文献
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高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用高效液相色谱法对咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定。方法:以Lichrosorb ODS C1(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01mol·L-十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(56∶44∶0.03)(用三乙胺调节p(3.3±0.1)为流动相,检测波长为215nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.17~0.86μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9991,平均加样回收率为98.91%,RSD为0.64%(n=5)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可作为咳特灵胶囊的质量控制依据。 相似文献
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目的:优化HPLC法,测定小儿氨酚烷胺颗粒中马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(用磷酸调pH 3.5~5.0) (28∶72)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果:马来酸氯苯那敏在0.076~1.532 μg范围内线性良好(γ =0.999 9),平均回收率为99.0%.结论:该方法操作简单,重现性好,测定结果准确,可作为该制剂质量控制的方法. 相似文献
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HPLC测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法选用XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2mg,加三乙胺0.8mL,用冰醋酸调pH值至3.3±0.1,加水至1000mL)(50:50)为流动相,检测波长为262nm。结果此方法线性关系良好,马来酸氯苯那敏在0.0857~1.0284μg线性关系良好(r=0.99997)。平均加样回收率为99.4%,RSD为0.70%。结论方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒的质量控制。 相似文献
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本文采用锌试剂络合分光光度法,测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量,在pH4.5的条件下,马来酸氯苯那敏与锌试剂形成1:1的络合物,用氯仿提取,在535nm波长处测定吸收度,马来酸氯苯那敏度在3~15μg/ml范围内符合比耳定律,方法回收率为99.0%(n=9)RSD〈1.5%。 相似文献