不同种属和禁食时间对链脲佐菌素诱导糖尿病模型的影响研究

目的观察不同种属和禁食时间对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型的影响。方法采用昆明种、BALB/c、ICR、C57BL/J6四种雌性小鼠,溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射,观察种属对模型成模率的影响;采用25～30g昆明种小鼠,用pH4.5的柠檬酸缓冲液溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射（链脲佐菌素注射量为：150mg/kg）,第6d检测血糖,观察小鼠不同禁食时间对成模率的影响。结果与结论C57BL/J6小鼠造模成功率为93.3%,其次为昆明种和ICR86.7%,最低为BALB/c80.0%;禁食14h组的成模率高。     

小鼠腹腔注射链脲佐菌素高血糖模型实验观察

目的：本实验采用小鼠腹腔注射链脲佐菌素，对形成的高血糖模型进行实验观察。方法：以150mg／kg体重剂量腹腔注射链脲佐菌素生理盐水溶液，观察成模率、6d、30d、45d血糖、体重变化。结果：造模后6d模型复制成功率为83．3％，体重变化与造模后血糖高低有关。结论：以150mg／kg体重剂量，小鼠腹腔注射链脲佐菌素生理盐水溶液，通过45d的饲养观察，空腹血糖值10～25mmol／L之间小鼠可以作为成功高血糖模型。     

四种小鼠链脲佐菌素血糖模型成模率比较

[目的]比较不同种属小鼠在链脲佐菌素血糖模型的成模率。[方法]采用昆明种、BALB/c、ICR、C57BL/J6四种雌性小鼠,pH4.5柠檬酸PBS溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射,观察种属对模型成模率的影响。[结果]C57BL/J6小鼠造模成功率93.3%,其次为昆明种和ICR 86.7%,最低为BALB/c 80.0%。[结论]6 d模型形成率四个种属无统计学差异。     

不同溶剂在链脲佐菌素血糖模型的作用比较

[目的]为比较不同溶剂在链脲佐菌素血糖模型的作用. [方法]采用pH 4.5柠檬酸PBS(A组)、pH 5.5 Hanks(B组)、pH 7.0 Hanks(C组)、pH 7.0生理盐水(D组)4种溶剂,溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射,观察溶剂及其酸碱度对模型的影响. [结果]pH 4.5柠檬酸PBS造模成功率高达86.7%,pH 4.5柠檬酸PBS可以作为理想的溶剂. [结论]酸性溶液成模率高.     

左旋卡尼汀对糖尿病大鼠血糖及游离脂肪酸影响

目的 通过观察左旋卡尼汀干预后糖尿病大鼠空腹血糖(FPG)和血清游离脂肪酸(FFA)的变化规律,探讨左旋卡尼汀对糖尿病大鼠FPG和FFA的影响.方法 采用区组随机分组的方法将36只大鼠分为对照组(NC组)、糖尿病空白组(DM组)和左旋卡尼汀干预组(L-CN组)各12只.将DM组和L-CN组大鼠按照65mg/(kg·bw)剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液,72 h后测空腹血糖;对L-CN组大鼠腹腔注射左旋卡尼汀,250mg/(kg·bw)其他组腹腔注射无菌水,观察6周测空腹血糖、体重和血清游离脂肪酸.结果 链脲佐菌素制备糖尿病模型成功率为91.7%;观察6周后,3组体重变化值、血清游离脂肪酸含量差异均有统计学意义(P<0.001),3组空腹血糖变化值差异无统计学意义(P>0.05).结论 链脲佐菌素制备糖尿病模型成功率高,并且较稳定;L-CN能降低血清游离脂肪酸和体重,但对空腹血糖影响不大.     

蜂胶软胶囊对小鼠糖尿病预防作用的实验研究

目的探索蜂胶软胶囊对小鼠糖尿病的预防作用。方法以清洁级CD-1雄性小鼠120只为研究对象,采取分层随机区组方法分组,用不同剂量的蜂胶灌胃,用链脲佐菌素80 mg/kg腹腔注射造模,分别测定血糖和体重的变化,所得数据采用SPSS10.0软件包进行统计分析。结果实验组与对照组血糖和体重的组内差别和组间差别及各组间糖尿病罹患率的差别有高度统计学意义(P<0.01)。结论蜂胶软胶囊对小鼠糖尿病具有预防作用,可以作为临床研究的实验参考。     

运动和表没食子儿茶素没食子酸酯对糖尿病大鼠心肌间质蛋白表达的影响

目的 观察游泳训练和/或表没食子儿茶素没食子酸醋(epigallocatechin gallate,EGCG)对2型糖尿病大鼠心肌间质蛋白表达的影响及其与心肌TGF-β/Smads信号通路的关系.方法 6周龄SPF级雄性SD大鼠,采用6周高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)复制2型糖尿病大鼠模型...     

建立糖尿病心肌病动物模型方法的实验研究

目的研究建立糖尿病心肌病动物模型的科学、实用的方法。方法应用链脲佐菌素对SD大鼠进行一次性腹腔注射,通过观察大鼠的一般状况、进食量、进水量、尿量、体重的变化,监测血糖、尿糖、心肌酶含量、胰岛素水平、心肌超微结构、心脏大血管内膜情况及心电图情况来评估糖尿病心肌病的发病情况。结果腹腔注射STZ 3周后,模型组大鼠出现病态表现,进食量、饮水量、尿量增加,体重下降。血糖值、尿糖值及肌酸激酶、乳酸脱氢酶值均较对照组大鼠升高。胰岛素水平较对照组明显降低,心肌超微结构符合糖尿病心肌病表现,心脏大血管未见纤维斑块和粥样斑块。结论对SD大鼠进行一次性腹腔注射链脲佐菌素(55mg/kg),大鼠于注射后第3周可出现稳定的糖尿病心肌病状态。这是一种可靠且实用性强的糖尿病心肌病动物模型的制备方法。     

链脲佐菌素对大鼠肝微粒体LPO模型的影响

目的　研究链脲佐菌素对大鼠肝微粒体LPO模型的影响及其剂量效应关系。方法　以钙沉淀法提取二级雄性SD大鼠肝微粒体 ,分别建立CCl4 、CHP和Vc/Fe2 + 等激发的微粒体LPO反应模型。向三类反应模型中加入不同剂量的链脲佐菌素 ,并调节至终浓度 :0 3 ,0 6,0 9,1 2 ,1 5,1 8mg/ml,分别测定LPO反应产物MDA的生成量。结果　与对照组相比 ,各实验组MDA产量均显著增加 (P <0 .0 1) ,并且随着链脲佐菌素剂量的增高 ,MDA产量亦增加 ,呈现良好的剂量效应关系。在三类模型中MDA产量随不同剂量的链脲佐菌素变化趋势相一致。结论　链脲佐菌素能加重大鼠肝微粒体LPO模型的脂质过氧化损伤 ,并且具有剂量 -效应关系     

复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾组织HIF-1α及VEGF表达的影响

目的 观察复方丹参滴丸(DSP)防治2型糖尿病大鼠肾脏病变的效果并初步探讨其作用机理.方法 采用高糖高脂喂养结合腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)方法制备2型糖尿病模型大鼠.干预组经口灌服复方丹参滴丸[500mg/(kg·d),共8周].检测24 h尿微量白蛋白(24hUAlb)、空腹血糖(FBG)、空...     

联合抗氧化微量营养素对T1DM小鼠心肌超微结构的保护作用

目的探讨联合抗氧化微量营养素(combined antioxidant micronutrients,CAM)对心肌超微结构的保护作用。方法用小剂量多次注射链脲佐菌素法(multiple low dosage of streptozotocin,MLDS)制备T1DM(type1diabetes mellitus)小鼠模型,分别添加4和7种抗氧化微量营养素干预,观察心肌超微结构的变化。结果CAM使T1DM小鼠血糖明显降低;心肌微血管基底膜厚度明显小于T1DM模型组,线粒体肿胀明显减轻,肌丝结构有所改善。结论CAM对T1DM模型小鼠心肌超微结构具有保护作用。     

维生素C和维生素E对糖尿病大鼠非酶糖化和过氧化反应的影响

以链脲佐菌素腹腔注射ＳＤ大鼠建立糖尿病动物模型，在纯营养素饲料配方中补充维生素Ｃ和／或维生素Ｅ，喂饲周，观察单独或联合补充维生素Ｃ、维生素Ｅ对糖尿病非酶糖化及过氧化的干预作用。结果显示维生素Ｃ和Ｅ联合补充可显著减少糖尿病大鼠血红蛋白、低「密度脂蛋白及肾脏皮质的糖化终产物（ＡＧＥｓ）含量，同时显著降低脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）水平，单独补充维生素Ｃ或维生素Ｅ能显著降低糖尿病鼠血清及肾脏ＭＤＡ含量     

胰岛素对糖尿病大鼠肾小管骨桥蛋白表达的影响

目的研究胰岛素对糖尿病模型肾小管骨桥蛋白（OPN）表达的影响。方法腹腔注射链脲佐菌素（65mg／kg体重）复制大鼠糖尿病模型。治疗组每日注射胰岛素（3U／d），共12w。用不同浓度葡萄糖处理MDCK细胞后，加入胰岛素（100mu／L）。免疫组织化学和Western blot检测OPN表达的变化。结果与正常对照组相比，糖尿病组肾小管OPN表达显著升高，胰岛素治疗组肾小管OPN表达较糖尿病组则明显下降。胰岛素明显降低高糖诱导。肾小管上皮细胞OPN的表达。结论胰岛素可明显降低糖尿病模型肾小管OPN的表达。     

当归芍药散对糖尿病模型鼠学习记忆功能和脑内炎症因子的实验研究

目的研究当归芍药散对糖尿病小鼠学习记忆功能和脑内炎症因子释放的影响。方法雄性ICR小鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,通过Moris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,利用试剂盒测定糖尿病小鼠血糖水平及海马组织中IL-1β、TNF-α和NO含量。结果在水迷宫实验中,与模型组相比,当归芍药散低、高剂量组逃避潜伏期明显缩短,错误次数显著减少;在试剂盒检测小鼠血糖水平和炎症因子实验中,与模型组相比,当归芍药散可明显降低糖尿病小鼠血糖,减少海马组织中IL-1β、TNF-α和NO的释放。结论当归芍药散在改善糖尿病小鼠血糖的同时,还可以通过抗炎的方式恢复其学习记忆能力,既能够缓解糖尿病脑病患者的糖尿病症状,又能帮助其改善认知障碍。     

白皮杉醇对糖尿病肾病大鼠肾纤维化及HO-1、HIF-1α蛋白表达的影响

目的 探究白皮杉醇(PIC)对糖尿病肾病(DN)大鼠血红素氧合酶-1(HO-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1a)蛋白表达及肾纤维化的影响.方法 采用高糖高脂饲料饲养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法制备DN大鼠模型.10只一组,成模大鼠被随机分为四组,每组被灌胃以不同剂量的PIC:模型组(M组,等量生理盐水)、PI...     

富铬酵母对糖尿病小鼠血糖和微循环的影响

[目的]观察富铬酵母对实验性糖尿病小鼠血糖水平和微循环的影响,探讨有机铬对糖尿病作用的机理和有效剂量。[方法]用链脲佐菌素诱导复制实验性糖尿病小鼠模型,分别以高、中、低剂量富铬酵母和二甲双胍进行干预,检测各组小鼠体重、血糖、微循环的变化。[结果]富铬酵母可以改善糖代谢和微循环,这种改善作用具有剂量依赖关系。[结论]富铬酵母可以作为治疗糖尿病的辅助性用药。     

抗氧化微量营养素对Ⅰ型糖尿病小鼠肾脏保护作用的超微结构观察及定量分析

目的探讨联合抗氧化微量营养素(combined antioxidant micronutrients,CAM)对肾脏超微结构的保护作用。方法用小剂量多次注射链脲佐菌素法(multiple low dosage of streptozotocin,MLDS)方法制备T1DM(type 1 diabetes mellitus)小鼠模型,分别添加4种和7种抗氧化微量营养素干预,观察肾脏超微结构的变化。结果联合补充抗氧化微量营养素使T1DM小鼠血糖明显降低;微量元素添加组肾小球基底膜厚度明显小于T1DM模型组(P<0.01);系膜区面积明显小于T1DM模型组(P<0.01)。结论 CAM对T1DM模型小鼠肾脏超微结构具有保护作用。     

生命早期经饲料补充维生素D对链脲菌素致小鼠糖尿病的影响

目的探讨生命早期经饲料补充维生素D对链脲菌素作用小鼠空腹血糖和胰岛素水平,糖尿病发病率,以及链脲菌素致胰岛损伤的影响。方法 C57BL/6鼠离乳后分别饲喂标准饲料和补充维生素D(VD)饲料9周后注射链脲菌素(STZ),继续喂养4周,注射STZ后每周末测定空腹血糖,计算糖尿病发病率,4周后测血清胰岛素水平,并采用HE染色法观察胰腺形态学变化。结果①生命早期补充VD能降低STZ作用小鼠的空腹血糖水平,并以补充高剂量VD的降糖效果最好,其在注射STZ后4周血糖值明显低于糖尿病模型组(P<0.01);②生命早期补充VD降低STZ致小鼠糖尿病发病率,并以补充高剂量VD的干预效果最好,其在注射STZ后4周时糖尿病发病率为0%,完全抑制糖尿病的发病(P<0.01);③生命早期补充高剂量和中剂量VD明显上调STZ作用小鼠的血清胰岛素水平(P<0.05),并以补充高剂量VD的上调作用最显著(P<0.01)。④生命早期补充高剂量和中剂量VD对STZ致胰岛损伤有明显保护作用,且以补充高剂量VD的保护作用最好。结论生命早期补充一定量VD能降低STZ作用小鼠的血糖水平和糖尿病发病率,上调血清胰岛素水平,改善STZ对胰岛细胞的损伤,且均以补充高剂量VD的作用最显著。     

山楂叶总黄酮对1型糖尿病小鼠血糖作用研究

目的 研究山楂叶总黄酮对链脲佐菌素（STZ）诱导的1型糖尿病模型小鼠血糖的影响。方法 通过STZ小剂量多次腹腔注射法建造1型糖尿病模型小鼠,将建模成功的小鼠分为模型对照组、盐酸二甲双胍组、山楂叶总黄酮组,另取健康小鼠为空白组,每日灌胃对应干预物一次,共21天,期间记录各组小鼠一般状态、体重及摄水、摄食量,每隔7天记录小鼠空腹血糖值。结果 盐酸二甲双胍组和山楂叶总黄酮组均可降低糖尿病小鼠摄水、摄食量及空腹血糖水平,且山楂叶总黄酮组效果更优。结论 山楂叶总黄酮在一定程度上能够缓解糖尿病小鼠症状,具有降血糖作用。     

番石榴叶水提取物对糖尿病小鼠胰岛形态结构和功能的影响

目的研究番石榴叶水提取物(WE)灌胃处理后,糖尿病小鼠胰岛形态结构及其胰岛素合成表达功能的改变。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠模型,水提取物灌胃处理,4周后进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),HE染色观察胰腺组织病理形态学改变,免疫组化(IHC)和图像分析技术观察分析胰岛β细胞胰岛素表达量,试剂盒法检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平。结果与糖尿病模型对照组(DM)相比,水提取物组糖尿病小鼠禁食3h空腹血糖水平下降33.4%,葡萄糖耐量明显改善;胰岛体积缩小、形状不规则及β细胞变性等病理改变明显减轻,β细胞数量增多,单位面积内胰岛素表达量明显上升;肝脏组织GSH水平显著升高。结论番石榴叶水提取物对糖尿病小鼠胰岛具有保护作用,作用机制可能是通过抗氧化作用减轻小鼠胰岛β细胞结构和功能的损伤。