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罗修汉 《右江民族医学院学报》2003,25(2)
1 病例简介 患者,女,21岁,两个月前无明显诱因,发现左上颌长一无痛性小肿物,无冷热、无痛痒、无牙痛及牙松动,肿物随时间逐渐增大,近月来肿物生长迅速,影响咀嚼并出现颜面畸形而就诊,门诊以"神经纤维瘤"收入院. 相似文献
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恶性蝾螈瘤(附一例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性蝾螈瘤是一种高度恶性的罕见的预后极差的肿瘤,至1997年国外共报道53例[1],国内所报道17例中儿科仅1例。我院1996年遇到1例,报道如下。1 病例资料 患儿,女,3岁。生后6个月(1996年4月)发现左前臂一1cm×1.5cm的无痛性肿块,行左前臂肿块切除术。病理报告示“软组织肿瘤,组织类型难定”,送上海肿瘤医院免疫组化分析报告示Vimentin(+),desmin(+),Myoglobin(+),MSA(+),S100蛋白(+),诊为“恶性蝾螈瘤”。同年8月左前臂肿块复发,再次手… 相似文献
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目的分析恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)的临床特点。方法结合1例具体病例的临床资料,同时复习相关文献,对恶性蝾螈瘤的临床特点进行分析总结。结果本文报道的1例恶性蝾螈瘤为女性患儿,6个月;查体示左腹股沟质中、固定、无压痛、直径约3.0cm肿块;术中见肿块包膜完整,表面毛细血管丰富,切面呈鱼肉状;病理学确诊为恶性蝾螈瘤。结论恶性蝾螈瘤是指含有横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘瘤,恶性程度高,极易复发和转移,愈后极差,临床罕见。 相似文献
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恶性蝾螈瘤的诊断及治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
恶性蝾螈瘤是一种高度恶性、易复发及转移、预后极差的罕见肿瘤。时至1997年国外报道53例 [1],国内报道16例均为成人。我院1996年收治首例儿童患者 ,现报道如下。患儿女性 ,4.5岁 ,因左前臂出现皮下肿块于1996年4月入院。患儿左前臂出现1个1.0cm×1.5cm质硬欠活动的无痛性肿块 ,即行手术切除。标本经上海医科大学病理科行免疫组化分析示波型蛋白、神经烯醇化酶、S -100蛋白、抗结蛋白、肌红蛋白均阳性 ,诊断“恶性蝾螈瘤”。4个月后左前臂肿块复现 ,但全身情况良好 ,再次手术切除 ,并加局部放疗1疗… 相似文献
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何永恒 《湖南中医药大学学报》1995,15(4):75-75
右上腹膜后蝾螈瘤一例何永恒(附属第二医院410005)主题词@蝾螈瘤/诊断;神经鞘瘤;病例报告1病例报告笔者于湖南省肿瘤医院进修期间,在腹外科陈韵主任医师指导下,曾诊治罕见的右上腹膜后蝾螈瘤一例,现报告如下。张某,男,56岁,住院号:58972。因右... 相似文献
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口腔颌面部上皮样血管内皮瘤 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 :探讨颌面部上皮样血管内皮瘤的临床病理特点。方法 :回顾性分析 12例上皮样血管内皮瘤的临床资料、组织学特点、治疗结果及预后。全部标本行免疫组织化学SP法染色。结果 :12例中男性患病稍多于女性。肿瘤分别位于舌部、唇部、牙龈、颊部及额部皮肤。通常表现为质韧肿物 ,可伴疼痛、出血。镜下表现 :瘤细胞具有上皮样或组织细胞样形态 ,成巢状、条索状不规则排列 ,分布于粘液样基质中。免疫组织化学检测 ,12例标本波形蛋白及第Ⅷ因子相关抗原阳性。手术治疗后 3例复发 ,未见转移。结论 :口腔颌面部软组织上皮样血管内皮瘤是一种中间型血管肿瘤 ,容易复发 ,术后应长期随访 相似文献
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口腔脊索瘤1例报告及病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
脊索瘤是一种少见的肿瘤 ,口腔的脊索瘤更是罕见 ,国内目前尚未见有报道。本文报道 1例 ,旨在探讨本病的临床病理特征。1 临床资料 :患者 ,男 ,37岁 ,农民 ,因张口困难 3年余于1999年 1月 17日到我院就诊。患者自述 1995年 9月中旬因刷牙碰伤左颊粘膜 ,10 d后左颊粘膜肿胀、疼痛 ,张口受限 ,曾到当地医院就诊 ,未见明显效果。患者自发病以来没有牙痛、牙龈出血、耳鸣等症状 ,也无面部麻木感。专科检查 :颜面部左右不对称 ,左面颊部有一肿物突起 ,边界不清 ,大小为 3cm× 4cm ,移动性差 ,与皮肤无粘连 ,质硬、轻压痛 ,张口重度受限 ;左颊粘… 相似文献
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恶性蝾螈瘤是恶性外周神经鞘瘤的一个亚型,其起源于外周恶性Schwann细胞并有横纹肌细胞成分的分化,大多数患者合并有多发性神经纤维瘤,易误诊。其进展快,恶性程度高,术后辅助放、化疗预后仍然很差。本文就恶性蝾螈瘤的诊断、鉴别诊断、治疗、预后等作一综述。 相似文献
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恶性蝾螈瘤(malignanttritontumor,MTT)是指恶性周围性神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤是一种极少见肿瘤,常源于头、颈、躯干的周围神经。我们见腹膜后1例,报告如下,结合临床、 相似文献
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原发于骨的血管内皮瘤,也称血管肉瘤,甚为少见,占恶性骨肿瘤的0.1~1.0%。国内报道约20余例,国外文献所见不到百例,我院收治一例经手术病理证实为原发性多骨血管内皮瘤的病人,报告如下: 患者男,37岁,腰痛伴两下肢进行性乏力4月余,持续性隐痛逐渐加重。曾在外院牵引治疗,无效。近3月来腰痛加剧,不能久立,行走时疼痛,伴双下肢放射性痛,左侧较明显。大便正常。 相似文献
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恶性蝾螈瘤( malignant triton tumor,MTT)是恶性外周神经鞘瘤( malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)的一种罕见亚型,伴横纹肌肉瘤分化,含有神经组织和横纹肌组织2种成分,临床病程特别具有侵袭性.文献[1-4]报道,MPNST占所有软组织肉... 相似文献
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<正> 口腔颌面部肿瘤的发病情况,国内文献已有详尽报道,但至今基层医院尚缺乏这方面的资料,为了解淮南地区口腔颌面部肿瘤的发病概况,笔者将所在医院1974年至1992年18年来收治的586例,进行统计分析。以供参考。 相似文献
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本文42例口腔颌面部淋巴管瘤临床所见,以15以下的儿童多见,分布最多的是舌部,三型中以毛细血管型最多,囊状水瘤次之,海绵型最少。囊状型以全麻插管安全,术后负压引流是防止感染及呼吸道梗阻的有效措施。 相似文献
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<正>患者女性,41岁,因"体检发现肝脏占位4年入院。患者于4年前在当地医院体检发现肝内占位,单发,大小具体不详,未定期复查,5月前再次体检发现肝内占位多发,最大直径约5.2 cm,1月前再次复查肝内占位增大至5.9 cm,于当地医院行肝穿刺病理镜下见肝组织部分区域血管内皮细胞增生,部分区域黏液样变性,考虑为血管源性肿瘤,上皮样血管内皮细胞瘤可能性大。患者患病以来无其他不适症状。既往体健,无肝炎及家族遗传病史。入院查体:皮肤、巩膜无黄染,腹部 相似文献
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肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH),又称血管内细支气管肺泡瘤,是一种罕见肺内血管源交界性肿瘤。目前国内文献仅有个案报道。现就作者医院2009—06月收治的1例经病理确诊PEH,结合文献讨论如下。 相似文献