口腔蝾螈瘤1例报告

1 病例简介 患者,女,21岁,两个月前无明显诱因,发现左上颌长一无痛性小肿物,无冷热、无痛痒、无牙痛及牙松动,肿物随时间逐渐增大,近月来肿物生长迅速,影响咀嚼并出现颜面畸形而就诊,门诊以"神经纤维瘤"收入院.     

恶性蝾螈瘤(附一例报告)

恶性蝾螈瘤是一种高度恶性的罕见的预后极差的肿瘤,至１９９７年国外共报道５３例［１］,国内所报道１７例中儿科仅１例。我院１９９６年遇到１例,报道如下。１　病例资料　　患儿,女,３岁。生后６个月（１９９６年４月）发现左前臂一１ｃｍ×１．５ｃｍ的无痛性肿块,行左前臂肿块切除术。病理报告示“软组织肿瘤,组织类型难定”,送上海肿瘤医院免疫组化分析报告示Ｖｉｍｅｎｔｉｎ（＋）,ｄｅｓｍｉｎ（＋）,Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ（＋）,ＭＳＡ（＋）,Ｓ１００蛋白（＋）,诊为“恶性蝾螈瘤”。同年８月左前臂肿块复发,再次手…     

恶性蝾螈瘤的临床特点（附1例报告）

目的分析恶性蝾螈瘤（malignant triton tumor,MTT）的临床特点。方法结合1例具体病例的临床资料,同时复习相关文献,对恶性蝾螈瘤的临床特点进行分析总结。结果本文报道的1例恶性蝾螈瘤为女性患儿,6个月;查体示左腹股沟质中、固定、无压痛、直径约3．0cm肿块;术中见肿块包膜完整,表面毛细血管丰富,切面呈鱼肉状;病理学确诊为恶性蝾螈瘤。结论恶性蝾螈瘤是指含有横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘瘤,恶性程度高,极易复发和转移,愈后极差,临床罕见。     

肺恶性蝾螈瘤的病理诊断

目的:探讨肺恶性蝾螈瘤的临床病理学特点。方法:对１例肺恶性蝾螈瘤进行了免疫组化染色及文献复习。结果:本文报告的肺恶性蝾螈瘤发生在右肺上叶,大体见肿物几乎占据整个肺叶,１７ｃｍ×１１ｃｍ×８ｃｍ,鱼肉状。镜下肿瘤由两种成分组成:一种瘤细胞为长棱形,免疫表型为Ｓ－１００蛋白呈阳性表达。另一种瘤细胞为多形性,胞浆嗜伊红染,免疫表型为肌球蛋白,结蛋白呈阳性表达。结论:肺恶性蝾螈瘤是一种神经来源的肿瘤,发生在肺部十分少见。本病高度恶性,生存率极低。     

恶性蝾螈瘤的诊断及治疗

恶性蝾螈瘤是一种高度恶性、易复发及转移、预后极差的罕见肿瘤。时至１９９７年国外报道５３例 ［１］,国内报道１６例均为成人。我院１９９６年收治首例儿童患者 ,现报道如下。患儿女性 ,４．５岁 ,因左前臂出现皮下肿块于１９９６年４月入院。患儿左前臂出现１个１．０ｃｍ×１．５ｃｍ质硬欠活动的无痛性肿块 ,即行手术切除。标本经上海医科大学病理科行免疫组化分析示波型蛋白、神经烯醇化酶、Ｓ -１００蛋白、抗结蛋白、肌红蛋白均阳性 ,诊断“恶性蝾螈瘤”。４个月后左前臂肿块复现 ,但全身情况良好 ,再次手术切除 ,并加局部放疗１疗…     

右上腹膜后蝾螈瘤一例

右上腹膜后蝾螈瘤一例何永恒（附属第二医院４１０００５）主题词＠蝾螈瘤／诊断；神经鞘瘤；病例报告１病例报告笔者于湖南省肿瘤医院进修期间，在腹外科陈韵主任医师指导下，曾诊治罕见的右上腹膜后蝾螈瘤一例，现报告如下。张某，男，５６岁，住院号：５８９７２。因右...     

项部蝾螈瘤1例报告

正1临床资料患者,男性,45岁,因发现后颈部肿物6个月入院。查体:项部正中可触及一肿物,约2.0 cm×1.5 cm,边界清,质韧,活动度尚可,无压痛。颈部彩超提示:于皮下软组织深层见一实质性低回声肿块,紧邻肌层表面,约23 mm×25 mm×12 mm,较深处距体表17 mm,边界不清。颈部核磁提示:颈4椎体水平颈部后方稍偏右侧皮下与颈部肌肉之间见3.07 cm×3.42 cm大小界限不清、信号不均匀性异常信号,T1WI呈肌肉样信号,T2WI呈稍高于肌肉样信号,中间为长     

口腔颌面部上皮样血管内皮瘤

目的 :探讨颌面部上皮样血管内皮瘤的临床病理特点。方法 :回顾性分析 12例上皮样血管内皮瘤的临床资料、组织学特点、治疗结果及预后。全部标本行免疫组织化学SP法染色。结果 :12例中男性患病稍多于女性。肿瘤分别位于舌部、唇部、牙龈、颊部及额部皮肤。通常表现为质韧肿物 ,可伴疼痛、出血。镜下表现 :瘤细胞具有上皮样或组织细胞样形态 ,成巢状、条索状不规则排列 ,分布于粘液样基质中。免疫组织化学检测 ,12例标本波形蛋白及第Ⅷ因子相关抗原阳性。手术治疗后 3例复发 ,未见转移。结论 :口腔颌面部软组织上皮样血管内皮瘤是一种中间型血管肿瘤 ,容易复发 ,术后应长期随访     

恶性蝾螈瘤的研究进展

恶性蝾螈瘤是恶性外周神经鞘瘤的一个亚型,其起源于外周恶性Schwann细胞并有横纹肌细胞成分的分化,大多数患者合并有多发性神经纤维瘤,易误诊。其进展快,恶性程度高,术后辅助放、化疗预后仍然很差。本文就恶性蝾螈瘤的诊断、鉴别诊断、治疗、预后等作一综述。     

恶性蝾螈瘤与ICD-10编码分析

本文通过对1例恶性蝾螈瘤病例的分析,对照ICD-10进行分类编码,探讨对罕见肿瘤病例的正确编码方法.     

口腔脊索瘤1例报告及病理分析

脊索瘤是一种少见的肿瘤 ,口腔的脊索瘤更是罕见 ,国内目前尚未见有报道。本文报道 1例 ,旨在探讨本病的临床病理特征。1　临床资料 :患者 ,男 ,37岁 ,农民 ,因张口困难 3年余于1999年 1月 17日到我院就诊。患者自述 1995年 9月中旬因刷牙碰伤左颊粘膜 ,10 d后左颊粘膜肿胀、疼痛 ,张口受限 ,曾到当地医院就诊 ,未见明显效果。患者自发病以来没有牙痛、牙龈出血、耳鸣等症状 ,也无面部麻木感。专科检查 :颜面部左右不对称 ,左面颊部有一肿物突起 ,边界不清 ,大小为 3cm× 4cm ,移动性差 ,与皮肤无粘连 ,质硬、轻压痛 ,张口重度受限 ;左颊粘…     

腹膜后恶性蝾螈瘤CT表现（附1例分析）

恶性蝾螈瘤（malignanttritontumor,MTT）是指恶性周围性神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤是一种极少见肿瘤,常源于头、颈、躯干的周围神经。我们见腹膜后1例,报告如下,结合临床、     

原发性多骨血管内皮瘤一例报告

原发于骨的血管内皮瘤,也称血管肉瘤,甚为少见,占恶性骨肿瘤的0.1～1.0%。国内报道约20余例,国外文献所见不到百例,我院收治一例经手术病理证实为原发性多骨血管内皮瘤的病人,报告如下: 患者男,37岁,腰痛伴两下肢进行性乏力4月余,持续性隐痛逐渐加重。曾在外院牵引治疗,无效。近3月来腰痛加剧,不能久立,行走时疼痛,伴双下肢放射性痛,左侧较明显。大便正常。     

胸壁恶性蝾螈瘤一例手术治疗及文献复习

恶性蝾螈瘤( malignant triton tumor,MTT)是恶性外周神经鞘瘤( malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)的一种罕见亚型,伴横纹肌肉瘤分化,含有神经组织和横纹肌组织2种成分,临床病程特别具有侵袭性.文献[1-4]报道,MPNST占所有软组织肉...     

口腔颌面部淋巴管瘤42例临床分析

本文４２例口腔颌面部淋巴管瘤临床所见，以１５以下的儿童多见，分布最多的是舌部，三型中以毛细血管型最多，囊状水瘤次之，海绵型最少。囊状型以全麻插管安全，术后负压引流是防止感染及呼吸道梗阻的有效措施。     

口腔颌面部肿瘤瘤样病变586例统计分析

<正> 口腔颌面部肿瘤的发病情况,国内文献已有详尽报道,但至今基层医院尚缺乏这方面的资料,为了解淮南地区口腔颌面部肿瘤的发病概况,笔者将所在医院1974年至1992年18年来收治的586例,进行统计分析。以供参考。     

全身热化疗治疗儿童蝾螈瘤1例报道

今年3-6月我院成功地为1例身患恶性蝾螈瘤的3岁儿童施行3次全身热化疗术.蝾螈瘤是一种罕见的恶性肿瘤,而且据文献检索此为国内首例对儿童施行全身热化疗术,现报道如下.     

肝脏上皮样血管内皮瘤一例

<正>患者女性,41岁,因"体检发现肝脏占位4年入院。患者于4年前在当地医院体检发现肝内占位,单发,大小具体不详,未定期复查,5月前再次体检发现肝内占位多发,最大直径约5.2 cm,1月前再次复查肝内占位增大至5.9 cm,于当地医院行肝穿刺病理镜下见肝组织部分区域血管内皮细胞增生,部分区域黏液样变性,考虑为血管源性肿瘤,上皮样血管内皮细胞瘤可能性大。患者患病以来无其他不适症状。既往体健,无肝炎及家族遗传病史。入院查体:皮肤、巩膜无黄染,腹部     

肺并发肝上皮样血管内皮瘤1例报告并文献复习

肺上皮样血管内皮瘤（pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH）,又称血管内细支气管肺泡瘤,是一种罕见肺内血管源交界性肿瘤。目前国内文献仅有个案报道。现就作者医院2009—06月收治的1例经病理确诊PEH,结合文献讨论如下。