海洋抗癌活性物质的研究进展

海洋抗癌活性物质在海洋天然产物研究中起着主导作用，新的结构和新的作用机制不断出现，并已有许多化合物进入临床及临床前试验阶段。本文就近年来对海洋抗癌活性物质的研究进展作一简要综述。     

研究开发中的海洋抗癌活性物质

海洋天然产物现已成为临床抗癌药物的重要来源，从didenmline B开始，进入临床研究的抗癌活性物质已经有二十多种。根据海洋来源抗癌活性物质的作用靶点不同，系统综述了正在研究中的十几种来源于海洋的天然抗癌活性物质的作用机制和研究开发情况等。     

海洋抗肿瘤物质研究概况与展望

目的：对海洋生物来源的抗肿瘤物质的研究进展作一综述，供研究者参考。方法：查阅国内外文献，对动物体外细胞毒成分，动物体内抗肿瘤活性成分和进入临床研究阶段的抗肿瘤活性成分作了详细的介绍。结果：通过分析研究现状，对海洋抗肿瘤物质今后的发展作了展望，提出了建议。结论：海洋抗肿瘤物质的研究和海洋抗癌药物的开发是很有前途的研究领域。     

浅谈抗肿瘤的海洋药物研究概况

从海洋天然产物中获得抗肿瘤等疾病活性物质或其结构改造化合物的研究，已取得显著进展。本文介绍近年来开发应用的抗肿瘤治疗药物、辅助用药，供临床治疗参考。1．抗肿瘤的治疗药物：1．l鲨鱼油：对消化道肿瘤、肺癌均有一定疗效的抗癌制剂。对失去手术和化疗机会的患者尤为适用。取标本进行病理组织学观察，发现该乳剂能趋向性进入癌细胞内，使癌细胞退化和坏死，并使正常组织中的吞噬细胞活性提高，亦可增强机体免疫和抗癌能力［‘j。1．2角鲨烯：系鲨鱼肝脏中提取物。本品有类似红细胞摄氧功能，生成氧化鲨烯，可随血液被运输到机体末端…     

海洋活性物质研究若干进展

海洋活性物质主要包括生物信息物质,生理活性物质,海洋生物毒素及生物功能材料等。本文简要介绍了具有新药研究开发前景的海洋活性物质研究的若干进展。重点讨论了抗肿瘤药物的研究,心血管疾病防治药物的研究;海洋生物毒素的研究和海洋生物皂甙,海胆糖脂,海洋微生物抗生素等的研究进展,为我国研究开发海洋药物提供有益参考。     

青岛沿海海洋附着生物抗肿瘤活性的筛选

对青岛沿海海洋附着生物资源进行调查，采用海虾细胞毒性法及流式细胞术对已鉴定的18种附着生物进行抗肿瘤活性筛选。结果表明，星座美洲海鞘Amaroucium ecostellatum Verril、大菊海鞘Botryllus magnicoecus Hartmeyer、山形海绵Mycale macilenta、海黍子Sargassum kjellmanianum Yendo、裙带菜Undaria pinnatifida(Harv．)Sur．甲醇提取物具有较强的抗肿瘤活性。并进一步进行活性成分追踪研究，确定星座美洲海鞘、大菊海鞘、山形海绵、海黍子、裙带菜的活性部位。     

源于海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究

海洋微生物是抗肿瘤活性物质的重要来源。近十几年来,已从不同的海洋微生物中分离鉴定了许多结构新颖的抗肿瘤活性物质,显示出诱人的研究开发前景。文章就目前国内外海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究作一综述,并展望其发展前景。     

海洋微生物抗肿瘤活性物质研究进展

概述2000年以来海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究进展,着重介绍海洋细菌、海洋放线菌及海洋真菌抗肿瘤活性物质取得的成果,并展望该领域研究的广阔应用前景.     

海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究进展

海洋微生物因其特殊的生存环境而具有产生新型生物活性物质的巨大潜力,从海洋微生物中寻找和开发抗肿瘤药物是一个前途广阔的新领域。近年来,从海洋微生物（海洋放线菌、真菌和细菌）分离鉴定了许多结构新颖的抗肿瘤活性物质,这些化合物显示了良好的抗肿瘤生物活性。本文就近几年从海洋微生物中分离得到的抗肿瘤活性物质的研究进展作了综述。     

海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究进展

海洋微生物因其特殊的生存环境而具有产生新型生物活性物质的巨大潜力,从海洋微生物中寻找和开发抗肿瘤药物是一个前途广阔的新领域.近年来,从海洋微生物(海洋放线菌、真菌和细菌)分离鉴定了许多结构新颖的抗肿瘤活性物质,这些化合物显示了良好的抗肿瘤生物活性.本文就近几年从海洋微生物中分离得到的抗肿瘤活性物质的研究进展作了综述.     

海洋药物研究开发进展

新颖结构和重要生物活性天然产物的发现是创新药物开发的关键要素。海洋生物资源以其多样性、复杂性、特殊性成为新药研发中先导化合物的重要来源,截止目前基于海洋天然产物或其衍生物开发而成功上市的药物有16种,进入III期、II期、I期临床研究的活性物质分别有8、14、7种,而折戟于临床阶段的有4种;本文对其生物来源、作用机理、临床研究进展作了简要概述,期待海洋药物学科能更快、更好地发展,产生更多新药,为人类重大疾病的治疗做出重大贡献。     

二氟泼尼酯眼用乳液介绍

2008年6月23日,0.05%二氟泼尼酯眼用乳液(Durezol)经美国FDA批准,用于治疗眼科术后局部炎症和疼痛。该药每日2次或每日4次给药,能快速有效地减轻术后炎症和疼痛,无严重的不良反应发生,两种给药方案均有较好的安全性和耐受性。研究表明,该药对眼部的刺激和伤害较小,是敏感眼部的推荐用药。现综述其作用机制、药动学、临床研究、药物相互作用及不良反应。     

海洋药物及其研发新进展

海洋来源的药物在人类与疾病的长期斗争中发挥了重要的作用,“向海洋要药”在新世纪已成为各国政府的共识、研究人员奋斗的目标。本文对截止2017年底国内外已获批上市的海洋药物进行了归纳总结,并重点介绍了欧美等发达国家和我国已上市小分子药物的药物来源、结构、最新药理作用、临床功效和用途、以及研发历程。此外,介绍了国内外进入各期临床研究阶段的67个候选海洋药物,本文以salinosporamide A和河豚毒素为代表,重点介绍了当前处于临床研究阶段的海洋药物的最新进展。     

抗肿瘤药培美曲塞的临床应用研究近况

抗肿瘤药培美曲塞能抑制叶酸代谢所依赖的几个关键酶的活性,从而多靶点、多方位地抑制肿瘤细胞的生长。临床前研究与临床试验都表明,培美曲塞能抗多种肿瘤,且与许多其它抗癌药有协同增效作用。虽然目前该药仅被批准用于恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌,但其在临床上还有更大的潜力。介绍近年来培美曲塞的临床应用研究情况,包括与铂络合物、吉西他滨、长春瑞滨、紫杉醇和伊立替康等药物联用的临床疗效以及单独或与其它抗癌药联用于治疗头颈部癌、乳腺癌、胃癌、肠癌及膀胱癌等的初步临床研究结果。     

澳洲茄边碱的抗肿瘤活性研究进展

澳洲茄边碱是从茄科植物中分离出来的,对多种肿瘤细胞均有显著抑制作用的小分子类固醇生物碱。由于其作用效果显著且具备绿色天然和不良反应低的特点,在结构上也具有明显优势,因而在临床各类癌症治疗方面有着巨大的应用价值和前景。本文对澳洲茄边碱在抗肿瘤中的应用进行了全面总结,期望为后续该产物的相关研究和进一步应用提供更多资料。     

茶树油抗菌作用机理研究进展

体外抗菌实验和临床数据表明，茶树油具有广谱抗菌活性，可望开发成为一种新的抗菌剂。茶树油以一种膜破坏剂的形式发挥作用，通过破坏膜结构，使细胞内钾离子泄漏，抑制细胞呼吸，刺激细胞自溶，导致细胞内电子密度物质损失，改变细胞形态学等。研究茶树油抗菌作用机理，有助于了解抗菌谱、毒性以及微生物耐药性的发展过程。     

道诺霉素作用机制研究进展

道诺霉素（DNR）用于治疗急性白血病,目前已用于AIDS相关肿瘤治疗。DNR的作用对象包括DNA、膜磷脂及蛋白质。DNR嵌入DNA分子,干扰复制与转录过程,并通过TopⅡ媒介或氧自由基诱导DNA链断裂。DNR与膜磷脂作用影响胞内信息通路,与多种蛋白质间也存在相互作用,并诱导细胞凋亡。对于DNR抗性细胞的机制需要进一步深入研究。