先天性双子宫并宫颈闭锁1例

患者 4 0岁 ,已婚。无月经来潮 ,结婚已 1 9年 ,3个月前因下腹痛自扪腹部发现下腹包块如儿头大 ,未经治疗而自行缓解 ,未引起重视 ,此后经常感下腹隐痛、尿频、大便干燥等 ,故于 2 0 0 1年 1 2月 9日来我院。查体 :一般情况良好 ,女性体态 ,五官端正 ,双侧乳腺发育正常 ,丰满对称 ;心肺听诊无异常。腹软 ,肝脾肋下未及。下腹可触及一约 4个月孕大之包块 ,质硬 ,活动可 ,无压痛。妇科检查 :外阴发育正常 ,双侧大小阴唇对称 ,阴毛呈女性分布 ,阴道为一盲端 ,深约 4 cm,宫颈未及。盆腔正中可触及一约 4个月孕大之实性包块 ,可活动 ,无压痛 ,附…     

超声诊断先天性阴道闭锁1例

1　病历报告患者 ,女 ,13岁。因阵发性脐周围及下腹疼痛伴有腹胀、腹泻、恶心、呕吐 12ｈ ,于 1998年 9月 2 0日就诊。曾在当地卫生院按肠炎予以治疗。因疼痛逐渐加重转入我院。查体 :Ｔ 37.5℃、Ｐ 90 /ｍｉｎ、Ｒ 2 0 /ｍｉｎ、ＢＰ 12 0 / 80ｍｍＨｇ。急性病容、皮肤巩膜无黄染、心肺正常、腹平坦、未见肠型和蠕动波 ,脐周及下腹部压痛明显、无反跳痛 ,局限性腹肌紧张 ,以右下腹为显著、肝脾不大、肠鸣音弱。辅助检查 :血白细胞 11.4× 10 9/Ｌ ,中性粒细胞 0 .78,淋巴细胞 0 .0 1,血红蛋白 115ｇ/Ｌ ,腹部Ｘ线摄片示左半结肠扩张。诊断…     

先天性无阴道无宫颈手术1例

<正>1病例简介患者女,15岁,未婚,学生,主因周期性腹痛半年于1997年2月18日收入当地某基层医院外科。超声示:卵巢囊肿。入院查体:体温37.4℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压85/60 mm Hg,下腹未及明确包块,深压痛(+),无肌紧张及反跳痛。移动性浊     

先天性阴道闭锁8例临床分析

目的探讨先天性阴道闭锁的临床特点及治疗。方法回顾分析湘西自治州人民医院近10年收治的8例先天性阴道闭锁合并有功能子宫的临床资料,包括临床表现、手术方式及预后。结果8例Ⅱ型先天性阴道闭锁,均采用保留子宫并阴道成形手术,其中3例合并先天性宫颈闭锁,阴道成形结合开腹手术。随访1～101个月,其中4例成功;2例反复3次出现阴道上段黏连闭锁行黏连分离术,1年后因子宫腺肌病、卵巢巧克力囊肿,痛经难忍行子宫切除术;2例因外省路途遥远失访。结论先天性阴道闭锁保留功能性子宫的手术是可行的,治疗虽较为困难,术后坚持带模具,可保留其生理与生殖功能。     

先天性阴道闭锁行乙状结肠代阴道成形术成功1例

我院于 2 0 0 2年 4月 8日收治 1例先天性阴道闭锁患者 ,行乙状结肠代阴道成形术成功 ,现介绍如下。1　病例报告患者 ,女 ,2 3岁 ,未婚 ,住院号 3 2 2 3 8,于 2 0 0 2年 4月 8日以先天性阴道闭锁、先天性无子宫入我科 ,主诉为青春期无月经来潮 ,无周期性腹痛 ,无腹部包块 ,六年前曾来我院门诊检查确诊后本人未在意 ,去南方打工四年后 ,回家乡要求住院治疗。查体 :T3 6·4℃ ,P90次 /分 ,R2 4次 /分 ,BP14 4/74mmHg。发育正常 ,第二副性征存在 ,营养一般 ,神志清晰 ,查体合作。全身皮肤及巩膜未见黄染 ,表浅淋巴结下肿大 ,气管居中 ,两侧…     

先天性宫颈闭锁合并阴道闭锁2例临床处理

先天性宫颈闭锁是非常罕见的双侧副中肾管发育不全。我科于2006年7月～8月间遇到2例先天性宫颈闭锁合并阴道闭锁患者，现对该2例患者临床处理进行报道。[第一段]     

B超诊断先天性阴道中上段闭锁始基子宫1例

患者，女，28岁，已婚。因原发性闭经于1999年9月21日就诊。查体：身高154cm，体重46kg，第二性征及外阴发育正常，外阴已婚型。妇检，阴道能容纳两指宽，深3cm，中段闭锁。肛查：直肠前相当于阴道部位之组织较疏松薄弱，未触及包块；宫体前位，较正常小，活动，双侧附件未触及包块。行B超检查：前位子宫，前后径2．1cm，上下径5．6cm，左右径3.3cm，子宫肌层回声均匀，未见内膜回声，无宫腔波，宫颈以下无低回声暗带且与阴道不连通，     

先天性宫颈闭锁矫治术式探讨

目的探讨先天性宫颈闭锁的宫颈及阴道成形术式。方法研究我院1984年3月至2008年8月24年间收治的29例先天性宫颈闭锁的畸形特征、治疗方法和愈后。结果针对不同类型设计了经会阴途径和经腹会阴联合途径行宫颈及阴道成形术以及子宫切除+阴道成形术三种手术矫治方案。从成功施行的7种宫颈及阴道成形术式中筛选出值得推荐的阴道前庭黏膜、阴道前庭黏膜联合阴股皮瓣、阴道前庭黏膜联合部分小阴唇皮瓣和游离腹膜移植4种术式。对16例阴道完全闭锁的Ⅰ型宫颈闭锁患者施行了宫颈及阴道成形术,已婚5例中,2人3例次自然妊娠至足月行子宫下段剖宫产分娩1女婴2男婴。结论推荐的4种宫颈及阴道成形术式合理有效,值得推广。     

先天性无阴道的治疗

<正> 先天性无阴道的发生率为1:4000～5000,常合并先天性无子宫。一般不影响患者身体健康,但对其会造成严重的精神障碍,需积极治疗。该病早期多未被发现,常以青春期未来月经、婚后性交困难、不孕等求治。在治疗前应明确有无子宫,子宫有无功能,以及是否合并有泌尿系发育     

真两性畸形合并先天性无阴道1例

1临床资料患者30岁，社会性别女性，因青春期后无月经来潮于2000年10月12日入院。患者出生后7个月家长发现其外阴发育不正常，在外院诊断为两性畸形，因身体其他一切正常，未做治疗。青春期后一直无月经来潮。入院前在我院行B超检查示始基子宫，双侧卵巢存在，双侧大阴唇皮下均可见中等回声睾丸。查体：外观发育正常，无明显喉结突出，双乳房隆起，乳头外突，心肺无异常，肝脾未扪及。专科情况：外阴发育畸形，阴蒂肥大，皮下可扪及一约2cm×1cm大小的小阴茎，双侧大阴唇隆起，分别可扪及一约3cm×3cm大小的肿块，触痛阳性，活动度大，可推…     

部分小阴唇皮瓣网状移植人工阴道成形术治疗先天性阴道闭锁 或先天性无阴道9例

目的探讨部分小阴唇皮瓣网状移植人工阴道成形术治疗先天性无阴道或阴道完全闭锁的临床效果及优越性。方法对2011年5月至2017年9月收治的先天性阴道闭锁合并宫颈闭锁或先天性无阴道病人9例,设计并施行部分小阴唇皮瓣网状移植人工阴道成形术或宫颈成形术,对手术效果进行评估。结果9例手术均顺利,出院前阴道深度均达到7~9 cm。远期随访:9例病人阴道宽度与深度均满意;5例保留子宫的月经周期正常,术后均无腹痛发生;7例已结婚,婚后性生活均满意。结论部分小阴唇皮瓣网状移植人工阴道成形术是治疗先天性阴道闭锁或先天性无阴道病人的首选手术方式之一。     

先天性无阴道病例报告

先天性无阴道是一种少见的病症,其发病情况鲜见报道,本文选择2例婚前、婚后的发现的不同状况的先天性无阴道患者,对其临床检查、病因、治疗方法及结果进行了介绍,提出了先天性无阴道在青春期前难以发现,对已发现的患者宜尽快实施手术治疗.     

先天性无阴道病例报告

先天性无阴道是一种少见的病症 ,其发病情况鲜见报道 ,本文选择 2例婚前、婚后的发现的不同状况的先天性无阴道患者 ,对其临床检查、病因、治疗方法及结果进行了介绍 ,提出了先天性无阴道在青春期前难以发现 ,对已发现的患者宜尽快实施手术治疗。     

处女膜闭锁并阴道不完全横膈1例

病人 ,女 ,14岁。因周期性下腹痛半年门诊以处女膜闭锁收入院。妇科检查 :外阴发育正常 ,处女膜闭锁呈紫蓝色 ,向外膨出。肛诊 :子宫平位 ,约 2 + 月妊娠大小 ,压痛 (+ ) ,宫颈口容指尖。入院诊断 :先天性处女膜闭锁、经血潴留。入院后即在常规消毒下行处女膜斜十字切开引流术 ,引流出陈旧性积血约 80ｍＬ ,剪去多余的处女膜 ,3 0肠线间断缝合。缝合完毕 ,用一手指伸入阴道检查 ,触及阴道上段横隔 ,未触及宫颈。再次三合诊检查 ,宫颈外口容指尖。在硬膜外麻醉下行阴道横隔切开术。于相当于宫颈外口水平约横隔中央 ,放射状切开横隔 ,切开后…     

18例先天性阴道闭锁的临床分析

目的 探讨阴道闭锁的治疗.方法 回顾分析我院收治的18例先天性阴道闭锁患者的临床表现,手术方式及随诊情况.结果 16例采用保留子宫并阴道成形手术,15例保留子宫成功,其中2例已婚,性生活满意.结论 先天性阴道闭锁的治疗较为困难,应对患者的妇科检查、B超、MRI等检查进行评估,制定个体化的手术方案,尽可能保留其生理与生殖功能.